잎 줄기의 싹에서 발생합니다. 식물 기관 : 쏘다

탈출하다- 이것은 한 여름 동안 형성된 잎과 새싹이 있는 줄기입니다.

주 - 종자배아의 싹에서 발달

측면 – 측면 겨드랑이 새싹에서 발달

길쭉한 – 마디 사이가 길다(오이, 토마토)

단축 - 절간이 단축됨(무, 당근의 라디칼 로제트)

식물성 – 잎과 새싹이 있음

개화 - 생식기관(꽃, 과일, 씨앗)을 가지고 있는 것

싹 - 꼭대기에 성장 원뿔이 있는 기초적인 싹:

정점 새싹(1) - 성장 원뿔을 포함하여 줄기 꼭대기에 있는 새싹으로, 세포의 증식으로 줄기의 길이 성장이 보장됩니다.

옆쪽(2) - 잎겨드랑이에서 측면 싹이 형성됩니다.

종속절- 잎겨드랑이 바깥쪽(줄기, 뿌리, 잎)에서 외래순을 제공합니다.

잎이 많은– 기초적인 잎과 성장 원뿔이 있는 짧은 줄기로 구성됩니다.

꽃무늬– 꽃이나 꽃차례의 기초가 있는 짧은 줄기로 구성됩니다.

혼합된– 기초적인 잎과 꽃이 있는 짧은 줄기로 구성됩니다.

새싹 갱신- 다년생 식물의 월동 새싹으로 새싹이 발생함

자고 있는 -여러 성장 계절 동안 휴면 상태를 유지합니다.

4 – 잎 흉터,

6 – 연간 성장 제한,

7 – 렌즈 콩,

8 – 잎 흔적(잎이 떨어진 후 잎에 다발을 전도함),

9 – 연간 성장.

줄기 - 긍정적인 헬리오트로피즘, 무한한 성장, 방사상 구조, 잎과 새싹을 지닌 식물의 축 영양 기관. 뿌리와 잎 사이를 연결하여 잎을 빛으로 가져오는 새싹의 일부입니다. 영양소 저장.

주요 줄기– 종자 배아의 새싹에서 발생합니다.

성장 원뿔 –지속적인 세포 분열로 인해 새싹의 모든 조직과 기관을 형성하는 정단 교육 조직의 다세포 배열입니다.

잎(또는 잎)이 나오는 줄기 부분 - 마디- 5이고, 인접한 노드 사이의 거리는 절간 - 3.

분기싹 - 식물의 전체 지상 "몸체"가 형성되는 측면 싹의 형성:

정점 분지 조류에서 이끼에 이르기까지 다양한 식물 그룹에서 발견되는 가장 단순하고 가장 오래된 것입니다. 식물의 주축 꼭대기는 차상으로 가지를 치고 다음과 같은 순서로 2개의 축이 생긴다.

측면 분기 - 측면 축은 식물의 주축에서 연장됩니다.

~에 단족의 측면 가지에서 정단 눈은 식물의 일생 동안 활동적이며 주축은 무제한 정단 성장을 갖습니다(많은 겉씨 식물과 일부 초본 피자 식물의 특징)

대다수에게 피자 식물특성 심포디얼 가지 유형 - 꼭대기 새싹이 죽거나 성장을 멈추고 측면 새싹이 집중적으로 발달하고 관목과 나무 면류관의 땅 부분이 형성됩니다.

촬영 형태:

성장 방향:직립, 곱슬, 등반, 들어온다 싹

리그화 정도에 따라: 목본(나무 및 관목) 및 초본 식물.

목본 식물의 줄기 구조 - 부분이 구별되는 단면의 구조:

밖의 - 빵 껍질 - 1 - 나무 줄기를 덮고 동상과 수분 손실로부터 나무 줄기를 보호하는 죽은 조직의 복합체. 어린(1년생) 줄기는 겉이 덮여 있다 벗기다 , 그런 다음 대체됩니다. 코르크. 목본 식물에서는 나무껍질의 바깥층이 점차적으로 껍질로 변합니다. 코르크– 여러 층의 죽은 세포로 구성된 외피 조직

인피부 (나무껍질, 체관부) - 2 - 전도성(체관), 기계적(인피 섬유) 및 기본 조직의 복합체로 형성층 바깥쪽에 위치합니다. 잎에서 뿌리까지 탄수화물을 운반하기 위해

형성층 - 3 - 교육용 조직, 분열하는 세포의 1층; 인피부 세포는 외부에 축적되고, 나무 세포는 내부에 축적됩니다.

나무 (목질부) - 4,5 - 매년 성장하는 전도성(용기), 기계적(목재 섬유) 및 형성층 안쪽에 위치한 기본 조직의 복합체입니다. 나이테는 한 여름 동안 형성층의 작용으로 인해 형성된 나무층입니다.

핵심 -6 - 줄기 중앙에 위치한 주요 조직은 저장 기능을 수행합니다. 7 – 코어 빔.

줄기가 수행하는 것 기능지원, 운송, 물질 저장, 식물의 영양 번식 및 섭취로부터 보호합니다. 줄기 수정- 괴경, 구근, 뿌리 줄기, 가시.

잎 - 줄기에서 자라는 측면 영양 기관으로 양측 대칭을 가지며 기부에 성장 영역이 있습니다.

기능 :

광합성

가스 교환

증산(증발)

물 저장(알로에, 어린)

영양번식(베고니아, 글록시니아)

곤충 잡기(끈끈이, 파리지옥)

손상으로부터 보호(낙타 가시 선인장)

지지대에 부착(완두콩)

4면 정맥,

5개 메인

정맥 (전도 번들),

6-잎 꼭대기,

7노치 엣지,

8매 베이스

구조별잎은 잎몸-3과 잎자루-2를 포함한다.

잎자루 없음 - 앉아 있는나뭇잎.

일부 종에서는 잎자루 밑부분에 턱잎(잎 바닥에 쌍을 이루는 잎 모양의 형성으로 측면 겨드랑이 새싹과 잎의 개간 교육 조직-분열 조직을 보호합니다)-1 (사과 나무, 린든, 장미, 완두콩).

모양별잎은 원형, 피침형, 화살표 모양 등이다. 작게 나누다에게:

단순한 – 잎몸과 잎자루에서. 단순한 나뭇잎이 될 수 있습니다. 전체(많은 나무에 공통적임) 그리고 잎 모양의(플레이트는 블레이드로 해부됩니다).

복잡한 – 하나의 잎자루에 여러 개의 잎잎이 있습니다. 한 지점에 부착 가능( 팔메이트 화합물밤나무, 루핀); 핀으로잎 (잎자루의 전체 길이를 따라 잎사귀가 붙어 있음). 깃 모양 잎에는 두 가지 유형이 있습니다. 파리피르네이트(완두콩처럼 한 쌍의 잎사귀로 끝남) 홀수 깃 모양 (한 잎 (로완).

1-스티풀,

2-전단지,

안테나 3개,

잎의 4축(rachis).

라키스 –

1) 종자 식물 및 양치류의 잎(잎)에서 전단지가 있는 복합 잎의 축;

2) 복잡한 귀의 축; 번식지의 주축; 국화과 바구니 침대(희귀).

잎 배열 – 기능에 가장 도움이 되는 줄기의 잎 배열 순서:

다음(노드 1개 – 잎 1개, 사과나무, 오이)

반대편 (1 노드 – 서로 마주보는 2개의 잎, 라일락, 카네이션)

소용돌이 모양(1마디 - 여러 잎; 까마귀 눈, 백합, 말꼬리).

잎의 구조 :

상부 표피(1) – 잎 윗면(빛을 향함)의 조직을 덮고 있으며, 종종 털, 큐티클, 왁스로 덮여 있습니다.

원주형 직물(2) - 주요 조직의 세포는 원통형이며 서로 밀접하게 인접해 있으며 빛을 향한 잎의 측면에는 광합성을 수행하는 많은 엽록체가 포함되어 있습니다.

하부 표피(4) – 조직을 덮는다 밑면잎,

보통 가지고 다닌다 기공(5) 표피의 두 개의 보호 세포와 가스 교환 및 증산을 위해 세포의 팽압 값에 따라 열리는 틈으로 구성됨

해면질 조직(3) - 잎의 아래쪽에 더 가까운 세포간 공간이 있는 불규칙한 모양의 세포로 이루어진 주요 조직입니다. 해면 조직의 세포에는 엽록체가 적습니다. 광합성 기능 외에도 이 조직은 가스 교환 및 수분 증발(기공을 통한) 기능을 수행합니다.

6-인피맥 - 잎의 전도성 묶음의 일부이며 체관으로 구성됩니다.

7 – 나무 정맥 – 잎의 전도성 묶음의 일부이며 혈관으로 구성됩니다.

8-주정맥(혈관-섬유성 혈관 다발); 잎맥-잎을 하나의 전체로 연결하고 잎의 펄프를 지지하는 역할을 하며 줄기에 연결하는 전도 다발 시스템입니다. 숭배– 잎맥의 배열 순서:

평행한

망사

깃 모양 - 주 정맥이 뚜렷하고 측면 정맥이 연장됩니다.

손바닥 모양 - 주 정맥이 뚜렷하지 않으며 여러 개의 큰 정맥과 측면 정맥이 있습니다.

기공의 메커니즘.

기공(폐쇄형 - a)에는 반원형 보호 세포(1)가 있으며, 그 사이에는 기공 균열(2)이 있습니다. 틈을 향한 쪽은 다른 얇은 벽보다 두껍습니다. 여기에는 광합성이 가능한 엽록체(3)가 포함되어 있습니다. 결과적으로 탄수화물이 축적되어 농도가 증가하고 그에 따라 수분의 농도가 감소하며 이때 주변 세포에서 물이 흐르기 시작합니다. 기공의 공변세포는 다양한 방식으로 두꺼워지기 때문에 벽이 두꺼운 방향으로 돌출됩니다. 이것이 기공이 열리고(b), 이산화탄소가 들어가고, 산소가 방출되는 방식, 즉 가스 교환이 일어나는 방식입니다.

4 – 잎 피부의 인접한 세포,

5 – 두꺼워진 세포벽,

6-얇은 세포벽.

잎에 의한 물의 증발 과정은 뿌리에서 잎까지 물과 물에 용해된 물질의 이동을 촉진하여 식물을 냉각시키고 과열로부터 보호합니다. 기계식 직물은 시트에 탄력성과 탄력성을 제공합니다.

잎 수정:

가시 (선인장, 등대풀, 매자나무, 흰 아카시아)

덩굴손 (완두콩, 살갈퀴)

즙이 많은 비늘(양파, 마늘)

비늘을 덮고

포획 장치(비너스 파리지옥, 네펜테스, 끈끈이주머니)

가장 흥미로운 식물학 과학은 우리를 둘러싼 나무, 식물, 꽃, 식물 세계의 대표자들이 어떻게 성장하고 발전하는지에 대해 알려줍니다.

오늘 우리는 식물 싹의 외부 구조를 살펴보고 그것이 무엇인지, 무엇으로 만들어졌는지, 어떤 기능을 수행하는지 등을 알아볼 것입니다.

식물 촬영이란 무엇입니까?

새싹은 여름 동안 발달한 새싹과 잎이 있는 줄기입니다. 그것은 많은 기능을 수행할 수 있으며 그 중 주요 기능은 공기 영양(생물학에서는 광합성을 통해 탄수화물을 생산하는 과정)을 제공하는 것입니다.

새싹은 다른 모든 식물 요소 중에서 가장 큰 가변성을 가지고 있습니다.

탈출 구조

그림 공개에 대한 캡션 주요 요소식물학에서 허용되는 싹 구조.

줄기잎을 지지하고 뿌리에서 물을 공급하는 역할을 합니다. 줄기는 또한 영양분을 저장합니다.
싹.복잡한 기관, 미래의 잎과 꽃차례의 기초;
공동.줄기와 그에 붙어 있는 잎이 이루는 각도.
겨드랑이 새싹.잎 밑부분의 겨드랑이에 위치합니다. 잠재적으로 탈출구로 발전할 수 있습니다.
매듭.잎이 자라는 줄기 부분. 일반적으로 이곳에서 성장이 형성됩니다. 노드의 위치는 줄기의 잎 배열과 직접적인 관련이 있습니다. 반대쪽, 소용돌이 모양(고리 모양) 및 교대 잎 배열이 있습니다.
노드 간.한 노드에서 다른 노드까지의 줄기 영역입니다.

싹의 분지 및 경작

분지 - 성장은 겨드랑이 새싹에서 발생합니다. 각 촬영을 반복하면 나뭇잎 개발을 위한 넓은 공간을 커버할 수 있습니다.

경작 - 땅바닥에 있는 아래쪽 새싹에서만 새로운 새싹이 자랍니다.따라서 덤불은 단일 뿌리에서 자라는 일련의 새싹입니다. 다년생 관목 많은 수조밀하게 간격을 둔 싹을 잔디라고합니다.

싹 가지의 종류

다양한 식물 그룹에서 찾을 수 있습니다. 다른 유형분기. 모든 다양성은 이분형, 단일형 및 대칭형과 같은 몇 가지 주요 유형으로 귀결됩니다.

이분법적.정단눈은 2개로 갈라져 2개의 새로운 싹을 형성합니다. 조류, 이끼 및 양치류와 같은 고대의 원시 형태에 분포합니다.
모노포디얼.정점 새싹은 새싹 성장에만 사용됩니다. 측면 겨드랑이 새싹의 발달로 인해 분기가 발생합니다. 단일형 분지의 예는 침엽수에서 널리 나타납니다.
심포디얼.모노포디얼과 유사합니다. 윗겨드랑이 중 하나에서 원줄기를 옆으로 굽히는 새싹이 나옵니다. 주기가 반복되어 넓은 가지 모양의 크라운을 형성합니다. 현대 고등 식물은 대부분 Sympodial 유형에 속합니다.

신장 구조

새싹은 휴면 새싹 원기이며 절간이 크게 줄어 듭니다.

신장의 형태학적 차이는 매우 중요합니다.

무성의.기초적인 줄기, 잎 및 성장 원뿔은 비늘로 덮여 있습니다.
생성.미래의 꽃차례는 휴면 상태입니다. 그들은 또한 배아 싹을 포함하고 있습니다.
혼합.영양눈과 생성눈의 특성을 결합합니다. 특징 과일 나무– 사과나무, 자두, 체리.
정점.여기서는 활발한 세포 분열과 새싹 성장이 일어납니다. 잎이나 꽃차례를 형성하지 않습니다.
겨드랑이.잎 밑부분의 마디에 나타나며 잠재적으로 새싹이 됩니다.
종속절.겨드랑이와 유사한 기능을 가지고 있지만 노드 간 또는 루트 시스템에 형성됩니다. 예를 들어, 가정용 베고니아에서는 잎 가장자리를 따라 그러한 새싹이 형성됩니다.
자고 있는.일종의 예비역 역할을 합니다. 그런 새싹 수년 동안활동하지 않고 꼭대기 꽃봉오리가 손상된 경우에만 꽃이 핀다. 계절적 기후 변화에 적응하여 온대 지역의 나무에 흔합니다.
리뉴얼 싹.그들은 성장기가 끝나는 가을에 나타납니다. 그들은 휴면 상태에서 겨울을 보내고 봄에 새로운 새싹을 생산합니다.

촬영 수정

그것은 환경에 대한 적응의 한 형태로 나타났습니다. 수정에는 몇 가지 주요 유형이 있습니다.

촬영의 종류	기능	식물의 예
*지하 촬영 수정*
뿌리줄기		밀싹, 쐐기풀, 은방울꽃, 아이리스
괴경	에너지 비축, 복원, 재생산	감자, 예루살렘 아티초크
구근	에너지 비축, 복원, 재생산	양파, 튤립, 수선화
*지상 촬영 수정*
등뼈	보호 기능	아카시아, 장미, 야생사과나무
콧수염	줄기 지원	호박, 포도

지하 촬영 수정

그들은 뿌리와 매우 유사하지만 노드, 수정된 무색 잎 및 새싹과 같은 특정 특성을 가지고 있습니다.

지상 촬영 수정

특별한 형태의 싹에는 가시와 덩굴손이 포함됩니다. 새싹과 같은 정의적인 특징은 없지만 항상 새싹의 특징인 마디와 겨드랑이에 위치합니다.

식물의 영양 번식

영양 번식 중에 오래된 식물의 일부에서 딸 식물이 형성됩니다. 생물학에서는 이러한 종류의 번식을 무성생식이라고 합니다. 인공적인 형태로 정원사가 널리 사용합니다.

아래 표는 영양 번식의 주요 유형을 개략적으로 보여줍니다.

재생산 방법	그림	설명	예
*자연스러운*
뿌리줄기		오래된 삽목은 부정근이 있는 줄기가 딸식물이 됩니다.	밀싹, 은방울꽃, 아이리스
전구		바닥에는 독립 식물이 될 준비가 된 작은 양파가 탄생합니다.	수선화, 튤립, 백합
우사미		덩굴손 꼭대기의 특별한 싹이 뿌리를 내리고 발달하기 시작합니다.	딸기, 들어온다 미나리
절단		자연에서는 부러진 가지가 뿌리를 내릴 수 있습니다.	버드나무, 포플러
뿌리 빨판		새로운 식물이 시작되는 뿌리에서 특별한 새싹이 발생합니다.	아스펜, 라일락, 엉겅퀴 뿌리기
괴경		결절에서는 새싹의 일부가 뿌리 모양의 스톨론으로 바뀌고 여기에 새로운 괴경이 나타납니다.	감자
나뭇잎		부러진 나뭇잎에, 언제 유리한 조건, 우연한 새싹이 나타나 식물에 생명을 불어 넣습니다.	제비꽃
*인공의*
부문별		덤불이나 잔디가 나누어지고, 분리된 부분이 본격적인 덤불로 발전합니다.	아이리스, 라일락, 라즈베리
레이어링하여		가지가 구부러지고 흙으로 덮여 있습니다. 삽목이 뿌리를 내리면 분리하여 다시 심습니다.	구스베리, 건포도
부정 이득		한 식물의 일부를 다른 식물로 증가시킵니다.	과일나무와 나무

결론

자연은 신비로 가득 차 있고, 특이한 것이 가까이에 있습니다. 어린이들조차도 감자가 어떻게 번식하는지 이미 알고 있으며, 숙련된 정원사들은 싹의 구조와 식물 번식에 대한 지식을 실제로 적용하고, 건포도 덤불을 재배하고, 풍년매년.

탈출하다, 뿌리와 마찬가지로 식물의 주요 기관입니다. 무성의새싹은 일반적으로 공기 영양 기능을 수행하지만 다른 여러 기능도 갖고 있으며 다양한 변형이 가능합니다. 포자 함유새싹(꽃 포함)은 기관으로 특화되어 있습니다. 생식, 재생산을 보장합니다.

새싹은 정단 분열 조직에 의해 단일 전체로 형성되므로 뿌리와 동일한 등급의 단일 기관을 나타냅니다. 그러나 뿌리에 비해 새싹은 더 복잡한 구조를 가지고 있습니다. 식물의 싹은 축 부분으로 구성됩니다 - 줄기, 원통형 모양을 가지며, 나뭇잎– 줄기에 앉아있는 편평한 측면 기관. 또한 탈출의 필수 부분은 신장– 새싹의 원기, 새싹의 성장과 가지의 성장, 즉 촬영 시스템의 형성. 싹의 주요 기능인 광합성은 나뭇잎에 의해 수행됩니다. 줄기는 주로 기계적 및 전도성 기능을 수행하는 하중을 지탱하는 기관입니다.

싹과 뿌리를 구별하는 주요 특징은 잎입니다. 줄기에서 잎이 나오는 부분을 '잎'이라고 합니다. 마디. 인접한 노드 사이의 줄기 영역 - 절간. 노드와 노드 간은 슛 축을 따라 반복됩니다. 그래서 탈출은 메타메릭구조, 메타머새싹의 (반복 요소)는 잎과 겨드랑이 싹이 있는 마디와 밑에 있는 마디 사이( 쌀. 4.16).

쌀. 4.16. 탈출구조.

식물의 첫 번째 새싹은 기본탈출, 아니면 1차 탈출. 그것은 배아의 새싹 끝에서 형성됩니다. 신장, 이는 메인 촬영의 모든 후속 메타머를 형성합니다. 이 신장의 위치에 따라 - 정점의; 그것이 지속되는 한, 이 새싹은 새로운 메타머의 형성과 함께 길이가 더욱 성장할 수 있습니다. 꼭대기 부분 외에도 촬영에 형성됩니다. 옆쪽신장 종자 식물에서는 잎겨드랑이에 위치하며 이 식물이라고 불린다. 겨드랑이. 측면 겨드랑이에서 새싹이 발생합니다. 옆쪽새싹과 가지가 발생하여 식물의 총 광합성 표면이 증가합니다. 결성됨 탈출 시스템, 주 촬영 (첫 번째 순서의 촬영) 및 측면 촬영 (두 번째 순서의 촬영)으로 표시되며 분기가 반복되는 경우-세 번째, 네 번째 및 후속 순서의 측면 촬영으로 표시됩니다. 어떤 목의 싹이라도 자체의 정점 싹이 있고 길이가 자랄 수 있습니다.

싹– 아직 발달하지 않은 초보적인 새싹입니다. 새싹 내부에는 새싹의 분열적인 끝 부분이 있습니다. 꼭대기(쌀. 4.17).정점은 새싹의 모든 기관과 기본 조직의 형성을 보장하는 활발하게 작동하는 성장 센터입니다. 정점의 지속적인 자가 재생의 원천은 정점 끝에 집중된 정점 분열조직의 초기 세포입니다. 항상 매끄러운 뿌리의 꼭대기와는 대조적으로, 싹의 영양 꼭대기는 잎의 원기인 표면에 규칙적으로 돌출부를 형성합니다. 꼭지점의 끝부분만 매끈하게 남아 있는데, 이를 성장 원뿔탈출하다. 그 모양은 식물마다 크게 다르며 항상 원뿔 모양으로 나타나는 것은 아닙니다. 꼭대기 부분은 낮거나, 반구형이거나, 편평하거나 심지어 오목할 수도 있습니다.

에서 무성의새싹은 줄기, 잎 및 새싹으로 구성된 영양 싹을 발달시킵니다. 이러한 새싹은 분열적 기초 축 끝으로 구성됩니다. 성장 원뿔, 그리고 다양한 연령대의 기초적인 잎. 고르지 못한 성장으로 인해 아래쪽 잎 원기판은 안쪽으로 구부러져 위쪽의 어린 잎 원뿔과 성장 원뿔을 덮습니다. 노드 간이 아직 늘어날 시간이 없었기 때문에 새싹의 노드는 서로 가깝습니다. 잎 원기의 겨드랑이에서 새싹은 이미 다음 순서의 겨드랑이 새싹의 원기를 포함할 수 있습니다( 쌀. 4.17). 안에 영양생식새싹에는 수많은 영양 메타미어가 포함되어 있으며 성장 원뿔은 기초적인 꽃이나 꽃차례로 변형됩니다. 생성, 또는 꽃무늬새싹에는 꽃차례의 기초만 있거나 꽃 한 송이만 들어 있는 경우, 후자의 경우에는 새싹이라고 합니다. 싹.

쌀. 4.17. Elodea 새싹의 정점 새싹: A – 종단면; B – 성장 원뿔 ( 모습종단면); B – 정점 분열 조직의 세포; D – 형성된 잎의 실질 세포; 1 - 성장 원뿔; 2 – 잎 원기; 3 – 겨드랑이 새싹 기초.

새싹의 바깥쪽 잎은 종종 다음과 같이 변형됩니다. 신장 비늘, 보호 기능을 수행하고 새싹의 분열 부분을 건조 및 급격한 온도 변화로부터 보호합니다. 그런 새싹이라고 닫은(나무와 관목 및 일부 다년생 허브의 월동 새싹). 열려 있는새싹에는 새싹 비늘이 없습니다.

일반적인 외인성 기원, 겨드랑이 새싹 외에도 식물은 종종 형성됩니다. 종속절, 또는 출현신장 그들은 새싹의 분열 조직 끝 부분이 아니라 이미 내부 조직에서 내인성으로 분화된 기관의 일부인 성체에서 발생합니다. 부정성 새싹은 줄기(일반적으로 마디 사이에 위치함), 잎 및 뿌리에 형성될 수 있습니다. 액세서리 새싹은 크기가 큽니다. 생물학적 중요성: 그들은 그것을 가지고 있는 다년생 식물의 활발한 영양 재생과 번식을 제공합니다. 특히, 액세서리 새싹의 도움으로 갱신 및 재생산됩니다. 뿌리 빨판식물(라즈베리, 사시나무, 엉겅퀴, 민들레). 뿌리 빨판 - 뿌리에 있는 외래눈에서 자라나는 새싹입니다. 잎에 부정성 새싹이 형성되는 경우는 비교적 드물다. 그러한 새싹이 어미 잎에서 떨어지고 새로운 개체로 자라는 외래성 뿌리를 가진 작은 새싹을 즉시 생성하는 경우 이를 호출합니다. 종족(선태).

온대 지역의 계절적 기후에서는 대부분의 식물의 새싹에서 새싹이 주기적으로 발생합니다. 나무와 관목뿐만 아니라 많은 다년생 식물에서도 초본 식물새싹은 일년에 한 번 봄 또는 초여름에 새싹으로 자라며 그 후 내년 새싹의 기초로 새로운 겨울 새싹이 형성됩니다. 한 성장기에 새싹에서 자라는 새싹을 싹이라고 합니다. 연례 촬영, 또는 연간 증분. 나무에서는 형성으로 인해 잘 구별됩니다. 신장 반지– 새싹의 비늘이 떨어진 후 줄기에 남는 상처. 여름에는 낙엽수에 올해의 한해살이 싹만 잎으로 덮여 있습니다. 전년도의 한해살이 싹에는 잎이 없습니다. 상록수에서는 지난 3~5년간의 연간 성장에 따라 잎이 유지될 수 있습니다. 계절이 없는 기후에서는 짧은 휴면 기간으로 구분되어 1년에 여러 개의 새싹이 형성될 수 있습니다. 하나의 성장주기에 형성된 이러한 새싹을 초등학교 싹.

잠시 휴면한 후 새로운 초등 및 연간 새싹을 생산하는 새싹을 싹이라고 합니다. 월동또는 쉬고 있는. 기능에 따라 호출할 수 있습니다. 신장은 정기적으로 재생됩니다. 이러한 새싹은 목본 또는 초본의 모든 다년생 식물의 필수 특징이며 개인의 장기적인 존재를 보장합니다. 기원에 따라 재생 새싹은 외인성(정단 또는 겨드랑이)이거나 내인성(우발성)일 수 있습니다.

옆눈이 성장 휴지기를 갖지 않고 어미싹의 성장과 동시에 발달하는 경우를 이라고 한다. 신장 농축. 펼쳐지는 것 농축 싹식물의 전체 광합성 표면뿐만 아니라 형성된 꽃차례의 총 수, 결과적으로 종자 생산성을 크게 증가 (풍부하게)합니다. 농축 싹은 대부분의 일년생 풀과 길쭉한 꽃 싹이 있는 다수의 다년생 초본 식물의 특징입니다.

특수 카테고리는 다음으로 구성됩니다. 휴면 새싹, 낙엽수, 관목, 관목 및 다수의 다년생 허브의 매우 특징적입니다. 기원에 따라 정기적 인 갱신의 새싹처럼 겨드랑이와 우발적일 수 있지만, 그들과 달리 수년 동안 새싹으로 발전하지 않습니다. 휴면 새싹을 깨우기 위한 자극은 일반적으로 주 줄기나 가지의 손상(나무를 많이 베어낸 후 그루터기 성장) 또는 정상적인 재생 새싹의 필수 활동 약화와 관련된 모체 새싹 시스템의 자연적인 노화(변화)입니다. 관목의 줄기). 일부 식물에서는 줄기의 휴면 새싹에서 잎이없는 꽃 새싹이 형성됩니다. 이 현상을 콜리플로리아초콜릿 나무와 같은 많은 열대림 나무의 특징입니다. 꿀 메뚜기에서는 줄기의 휴면 새싹에서 큰 가지가 달린 가시 다발이 자랍니다. 변형 된 새싹 ( 쌀. 4.18).

쌀. 4.18. 휴면 새싹에서 촬영: 1 – 초콜릿 나무의 콜리플로리; 2 – 가지가 있는 휴면 새싹에서 나온 꿀 메뚜기의 가시.

새싹 성장 방향.지구 표면에 수직으로 자라는 새싹을 싹이라고합니다. 이방성. 수평으로 자라는 새싹을 싹이라고 합니다. 우발성. 성장 방향은 새싹 발달 중에 바뀔 수 있습니다.

공간에서의 위치에 따라 형태학적 유형의 싹이 구별됩니다( 쌀. 4.19). 대부분의 경우 주요 싹은 직교 성장을 유지하고 남아 있습니다. 세우다. 측면 싹은 서로 다른 방향으로 자랄 수 있으며 종종 모체 싹과 다른 크기의 각도를 형성합니다. 성장 과정에서 새싹의 방향이 사장방성에서 이방성으로 바뀔 수 있는데, 이를 직교 방향성이라고 합니다. 상승, 또는 오름차순. 일생 동안 지속되는 사장성 성장을 보이는 새싹을 싹이라고 합니다. 포복. 마디에 외래뿌리를 형성하는 경우를 외래뿌리라고 한다. 포복.

직교성장은 기계적 조직의 발달 정도와 어떤 면에서 관련이 있습니다. 길쭉한 새싹에 잘 발달된 기계적 조직이 없으면 직교 성장이 불가능합니다. 그러나 내부 골격이 충분히 발달하지 않은 식물도 여전히 위쪽으로 자라는 경우가 많습니다. 이는 다양한 방법으로 달성됩니다. 그러한 식물의 약한 싹 - 덩굴단단한 지지대 주위를 비틀어 보세요( 곱슬곱슬한싹), 다양한 종류의 가시, 갈고리, 뿌리 - 예고편의 도움으로 등반 ( 등산싹), 다양한 기원의 덩굴손의 도움으로 달라 붙습니다 ( 달라붙는촬영).

쌀. 4.19. 우주에서의 위치별 촬영 유형: A – 직립; B – 집착; B – 곱슬머리; G – 들어온다; D - 들어온다.

잎 배열. 잎 배열, 또는 식물축– 촬영 축에 나뭇잎을 배치하는 순서. 잎 배열에는 몇 가지 주요 유형이 있습니다( 쌀. 4.20).

나선, 또는 또 다른잎 배열은 각 마디에 하나의 잎이 있을 때 관찰되며, 연속적인 잎의 기부는 일반적인 나선형 선으로 연결될 수 있습니다. 두 배 줄잎 배열은 다음과 같이 간주될 수 있다. 특별한 경우나선. 이 경우 각 노드에는 축의 전체 또는 거의 전체 원주를 넓은 바닥으로 덮는 하나의 시트가 있습니다. 소용돌이잎 배열은 하나의 마디에 여러 개의 잎이 형성될 때 발생합니다. 반대잎 배열 - 두 개의 잎이 서로 정확히 반대되는 한 노드에 형성되는 소용돌이 모양의 특별한 경우입니다. 가장 자주 이 잎 배열이 발생합니다. 반대 방향으로, 즉. 인접한 잎 쌍은 서로 붙어있다. 수직면 (쌀. 4.20).

쌀. 4.20. 잎 배열의 종류: 1 – 참나무 나선형; 2 – 나선형 잎 배열 다이어그램; 3 – Gasteria의 2열( 에이– 공장의 측면도, 비– 평면도, 다이어그램); 4 – 협죽도에서 소용돌이 치는 것; 5 – 라일락의 반대.

싹의 정점에 잎 원기가 형성되는 순서는 각 종의 유전적 특성이며, 때로는 한 속(屬) 및 전체 식물과의 특성이기도 합니다. 성충의 잎 배열은 주로 유전적 요인에 의해 결정됩니다. 그러나 새싹의 성장과 추가 성장 과정에서 잎의 위치는 다음에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 외부 요인주로 조명 조건과 중력. 따라서 잎 배열의 최종 그림은 초기 그림과 크게 다를 수 있으며 일반적으로 뚜렷한 적응 특성을 얻습니다. 잎은 잎이 각각 가장 유리한 위치에 배열되어 있습니다. 특정한 경우조명 조건. 이는 다음과 같은 형태로 가장 명확하게 나타납니다. 시트 모자이크 식물의 사장석 및 로제트 새싹에서 관찰됩니다. 이 경우 모든 잎의 판은 수평으로 위치하며 잎은 서로 그늘을 이루지 않지만 틈이 없는 단일 평면을 형성합니다. 더 작은 잎큰 것 사이의 간격을 채우십시오.

싹 분기의 유형.분기는 축 시스템의 형성입니다. 이는 식물체와 공기, 물 또는 토양의 총 접촉 면적을 증가시킵니다. 기관이 출현하기 전부터 진화 과정에서 분기가 발생했습니다. 가장 간단한 경우에는 주축의 상단이 분기되어 다음 차수의 두 축이 발생합니다. 이것 정점의, 또는 이분법적인분기. 많은 사람들이 정점 분지를 가지고 있습니다. 다세포 조류, 곤봉이끼와 같은 일부 원시 식물( 쌀. 4.21).

다른 식물 그룹은보다 전문화 된 특징이 있습니다. 옆분기 유형. 이 경우 측면 가지는 추가 성장 능력에 영향을 미치지 않고 주축 상단 아래에 배치됩니다. 이 방법을 사용하면 기관 시스템의 분기 및 형성 가능성이 훨씬 더 광범위하고 생물학적으로 유리합니다.

쌀. 4.21. 싹 분기 유형: A – 이분형(이끼); B - 단족 (주니퍼); B - monochazia 유형의 심포 디알 (체리); G – dichazia 유형의 심포디얼(단풍나무).

측면 분기에는 두 가지 유형이 있습니다. 단족의그리고 심포디얼(쌀. 4.21). 단족 분기 시스템의 경우 각 축은 단족입니다. 하나의 정점 분열 조직의 작업 결과. 단각 분기는 대부분의 겉씨식물과 많은 초본 속씨식물의 특징입니다. 그러나 대부분의 속씨식물은 Sympodial 방식으로 가지를 뻗습니다. Sympodial Branching을 사용하면 싹의 정점 눈이 특정 단계에서 죽거나 활발한 성장이 중단되지만 하나 이상의 측면 눈이 집중적으로 발달하기 시작합니다. 그들로부터 새싹이 형성되어 성장이 멈춘 새싹을 대체합니다. 결과 축은 심포디엄, 즉 여러 연속 차수의 축으로 구성된 복합 축입니다. 식물이 대칭으로 가지를 뻗는 능력은 생물학적으로 매우 중요합니다. 정점 눈이 손상되면 축의 성장은 측면 새싹에 의해 계속됩니다.

교체 축 수에 따라 Sympodial Branching이 유형별로 구별됩니다. 단핵증, 디하지아그리고 다발성. dichazia 유형에 따라 분기하거나 거짓 이분법가지가 반대쪽 잎 배열 (라일락, 가막살 나무속)을 가진 새싹의 경우 일반적입니다.

일부 식물 그룹에서는 주 골격 축의 성장이 하나 또는 몇 개의 정점 새싹으로 인해 발생합니다. 측면 골격 가지가 전혀 형성되지 않거나 매우 적은 수로 형성됩니다. 이 유형의 나무 식물은 주로 열대 지역(야자수, 드라세나, 유카, 용설란, 소철)에서 발견됩니다. 이 식물의 면류관은 가지가 아니라 큰 잎으로 이루어져 줄기 꼭대기에 로제트 모양으로 모여 있습니다. 빠르게 성장하고 공간을 차지하는 능력과 그러한 식물의 손상으로부터 회복하는 능력은 종종 없거나 약하게 표현됩니다. 온대 기후의 나무 중에서 그러한 가지가 없는 형태는 사실상 발견되지 않습니다.

또 다른 극단은 가지가 너무 많이 나는 식물입니다. 그들은 생명체로 표현됩니다 쿠션 식물 (쌀. 4.22). 이 식물의 새싹 길이의 성장은 극히 제한되어 있지만 매년 많은 측면 가지가 형성되어 모든 방향으로 갈라집니다. 식물의 싹 시스템 표면이 잘린 것처럼 보입니다. 어떤 베개는 너무 촘촘해서 돌처럼 보입니다.

쌀. 4.22. 식물 - 베개: 1, 2 – 쿠션 플랜트의 구조 다이어그램; 3 – Kerguelen 섬의 Azorella.

생명체의 대표자는 가지를 매우 강하게 형성한다 회전초, 대초원 식물의 특징. 구형으로 가지가 있고 매우 느슨한 싹 시스템은 거대한 꽃차례로, 과일이 익은 후 줄기 밑 부분에서 부러지고 바람에 따라 대초원을 가로 질러 굴러 씨앗이 흩어집니다.

싹의 전문화와 변태.많은 식물은 새싹 시스템 내에서 특정 전문성을 나타냅니다. 직교 이방성 및 사장석, 길쭉한 및 단축된 싹은 서로 다른 기능을 수행합니다.

길쭉한일반적으로 발달된 절간을 가진 새싹이라고 합니다. 목본 식물에서는 성장이라고 불리며 크라운 주변을 따라 위치하여 모양을 결정합니다. 그들의 주요 기능은 공간을 포착하고 광합성 기관의 부피를 늘리는 것입니다. 단축새싹에는 가까운 노드와 매우 짧은 노드가 있습니다( 쌀. 4.23). 그들은 크라운 내부에 형성되어 그곳을 관통하는 산란광을 흡수합니다. 종종 짧아진 나무의 싹에는 꽃이 피고 번식 기능을 수행합니다.

쌀. 4.23. 단축된(A) 및 연장된(B) 플라타너스 싹: 1 – 노드 간; 2 – 연간 성장.

초본 식물은 일반적으로 짧아졌습니다. 장미 매듭싹은 다년생 골격 및 광합성 싹의 기능을 수행하며 길쭉한 싹은 로제트 잎의 겨드랑이에 형성되고 꽃이 피고 있습니다 (질경이, 맨틀, 제비꽃). 겨드랑이 꽃자루에 잎이 없는 경우를 꽃대라고 한다. 화살. 목본식물의 꽃순이 짧아지고, 초본식물의 꽃순이 길어지는 것은 생물학적으로 잘 설명된다. 성공적인 수분을 위해서는 잔디 꽃차례를 잔디 스탠드 위로 올려야하며 나무에서는 왕관의 짧아진 새싹도 수분에 유리한 조건에 있습니다.

싹 전문화의 예는 목본 식물의 다년생 축 기관입니다. 트렁크스그리고 나뭇가지크라운 낙엽수에서는 연간 새싹이 첫 번째 성장기 이후, 상록수에서는 몇 년 후에 동화 기능을 잃습니다. 일부 새싹은 잎이 손실된 후 완전히 죽지만 대부분은 골격 축으로 남아 수십 년 동안 지지, 전도 및 저장 기능을 수행합니다. 잎이 없는 골격 축은 다음과 같이 알려져 있습니다. 가지그리고 트렁크스(나무 옆에서) 줄기(수풀 근처).

특정 환경 조건에 적응하는 동안이나 기능의 급격한 변화로 인해 새싹이 변할 수 있습니다(변태). 지하 변태가 특히 자주 발생하는 싹. 그러한 새싹은 광합성 기능을 잃습니다. 그들은 다년생 식물에서 흔히 발견되며, 일년 중 불리한 기간을 생존하고 저장 및 재생하기 위한 기관 역할을 합니다.

가장 흔한 지하 새싹 변태는 다음과 같습니다. 뿌리줄기(쌀. 4.24).뿌리줄기는 일반적으로 예비 영양분의 침착, 재생 및 때로는 영양 번식 기능을 수행하는 내구성 있는 지하 새싹이라고 합니다. 뿌리 줄기는 다년생 식물에서 형성되며 일반적으로 성체에는 주요 뿌리가 없습니다. 공간에서의 위치에 따라 다음과 같이 될 수 있습니다. 수평의, 비스듬한또는 수직의. 뿌리줄기는 일반적으로 녹색 잎을 갖지 않지만, 새싹이므로 메타메릭 구조를 유지합니다. 마디는 잎자국과 마른 잎의 잔해로 구별되거나 살아있는 비늘 모양의 잎도 마디에 위치합니다. 이러한 특성을 바탕으로 뿌리줄기와 뿌리줄기를 쉽게 구별할 수 있습니다. 일반적으로 뿌리줄기에 외래성 뿌리가 형성됩니다. 뿌리줄기의 측면 가지와 지상 싹이 새싹에서 자랍니다.

뿌리줄기는 처음에는 지하 기관(쿠페나, 까마귀의 눈, 은방울꽃, 블루베리)으로 형성되거나 먼저 지상 동화 새싹으로 형성되며, 이후 뿌리를 빼는 도움으로 토양 속으로 가라앉습니다(딸기, 폐나물) , 커프). 뿌리줄기는 단족형(커프, 까마귀 눈) 또는 대칭형(쿠페나, 폐이끼)으로 자라고 가지를 뻗을 수 있습니다. 마디 사이의 길이와 성장 강도에 따라 다음과 같은 특징이 있습니다. 긴그리고 짧은뿌리 줄기와 그에 따라 긴 뿌리줄기그리고 짧은 뿌리줄기식물.

뿌리줄기가 가지를 치면 형성된다. 커튼뿌리 줄기 시스템의 섹션으로 연결된 지상 싹. 연결부분이 파괴되면 싹이 분리되어 영양번식이 일어난다. 식물의 수단에 의해 형성된 새로운 개인의 집합을 클론. 뿌리줄기는 주로 초본 다년생 식물, 그러나 관목(euonymus)과 난쟁이 관목(lingonberries, blueberries)에서도 발견됩니다.

뿌리줄기에 가깝다 지하 스톨론- 덜 발달된 비늘 모양의 잎을 지닌 짧은 수명의 얇은 지하 새싹입니다. 스톨론은 식물 번식, 분산 및 영토 포획에 사용됩니다. 여분의 영양소가 축적되지 않습니다.

일부 식물 (감자, 배)에서는 여름이 끝날 때까지 스톨론의 꼭대기 새싹에서 스톨론이 형성됩니다. 괴경 (그림 4.24). 결절은 구형 또는 타원형이고 줄기는 매우 두껍고 예비 영양분이 그 안에 축적되고 잎이 줄어들고 겨드랑이에 새싹이 형성됩니다. 스톨론은 죽어서 쓰러지고, 괴경은 겨울을 난다. 내년새로운 지상 싹을 낳습니다.

괴경이 항상 스톨론에서 발생하는 것은 아닙니다. 일부 다년생 식물에서는 원순의 밑부분이 덩이줄기로 자라며 두꺼워진다(시클라멘, 콜라비 양배추)( 쌀. 4.24). 괴경의 기능은 영양분 공급, 일년 중 불리한 기간의 생존, 식물 재생 및 번식입니다.

일생 동안 지속되는 잘 발달된 원뿌리를 가진 다년생 초본과 난쟁이 관목에서는 싹 기원의 독특한 기관이 형성됩니다. caudex. 뿌리와 함께 예비 물질이 축적되는 장소 역할을 하며 많은 재생 싹이 나며 그중 일부는 휴면 상태일 수 있습니다. caudex는 일반적으로 지하에 있으며 토양에 가라앉는 짧은 새싹 기부로 형성됩니다. Caudex는 죽는 방식이 짧은 뿌리줄기와 다릅니다. 꼭대기에서 자라는 뿌리 줄기는 점차 죽어서 나이가 많은 끝에서 파괴됩니다. 기본 루트는 보존되지 않습니다. caudex는 너비가 커지고 하단부터 점차 오래 지속되는 두꺼워지는 뿌리로 변합니다. 기저부와 뿌리의 사멸과 파괴는 중심부에서 주변부로 진행됩니다. 중앙에 공동이 형성되고 세로 방향으로 별도의 섹션으로 나눌 수 있습니다. 입자. caudex가 있는 개별 원뿌리 식물을 여러 부분으로 나누는 과정을 호출합니다. 전문화. 콩과식물(루핀, 알팔파), 산형화식물(대모라, 페룰라), 국화과(민들레, 쑥) 중에 원추식물이 많이 있습니다.

구근– 이것은 일반적으로 매우 짧고 편평한 줄기를 가진 지하 새싹입니다 – 맨 아래물과 수용성 영양분(주로 설탕)을 저장하는 비늘 모양의 다육질의 즙이 많은 잎입니다. 구근의 정단 및 겨드랑이 싹에서 지상 새싹이 자라며 바닥에 외래 뿌리가 형성됩니다. 쌀. 4.24). 따라서 전구는 식물 재생 및 재생산의 전형적인 기관입니다. 구근은 백합(백합, 튤립), 부추(양파) 및 아마릴리스(수선화, 히아신스)과에 속하는 식물의 가장 특징적입니다.

전구의 구조는 매우 다양합니다. 어떤 경우에는 비늘을 저장하는 구근이 녹색 판(백합 사란카)이 없는 변형된 잎일 뿐입니다. 다른 경우에는 녹색 동화 잎의 지하 껍질로, 잎이 죽은 후에도 두꺼워지고 전구의 일부로 남아 있습니다(양파). 구근 축의 성장은 단족형(눈방울) 또는 심포형(히아신스)일 수 있습니다. 구근의 외부 비늘은 영양분 공급을 소비하고 건조시키며 보호 역할을 합니다. 구근 비늘의 수는 1개(마늘)에서 수백 개(백합)까지 다양합니다.

재생 및 저장 기관인 구근은 주로 온화하고 습한 겨울과 매우 덥고 건조한 여름과 같은 지중해성 기후에 적응합니다. 안전한 겨울을 보내기보다는 극심한 여름 가뭄을 이겨내는 데 도움이 됩니다. 구근 비늘 조직에 물이 저장되는 것은 점액이 형성되어 유지될 수 있기 때문입니다. 큰 수물.

구경겉으로는 전구와 비슷하지만 비늘 모양의 잎은 저장용이 아닙니다. 건조하고 막질이며, 두꺼워진 줄기 부분(사프란, 글라디올러스)에 예비물질이 침착되어 있습니다.

쌀. 4.24. 싹의 지하 변태: 1, 2, 3, 4 – 감자 괴경의 발달 및 구조 순서; 5 – 시클라멘 결절; 6 – 알 줄기 양배추 괴경; 7 – 호랑이 백합 구근; 8 – 양파 전구; 9 – 백합 전구; 10 – 들어온 밀싹의 긴 뿌리 줄기 부분.

지하뿐만 아니라 지상 식물의 새싹도 바뀔 수 있습니다 ( 쌀. 4.25). 꽤 흔한 지상 스톨론. 이들은 영양 번식, 분산 및 영토 포획 기능을 가진 사장성 단명 새싹입니다. 스톨론이 녹색 잎을 맺고 광합성 과정에 참여하면 스톨론이라 불린다. 채찍(핵과, 끈기있게 들어온다). 딸기의 스톨론에는 발달된 녹색 잎이 없으며, 줄기는 얇고 부서지기 쉬우며 마디 사이가 매우 길다. 영양번식 기능에 더욱 고도로 특화된 이러한 스톨론을 "스톨론"이라고 합니다. 콧수염.

구근뿐만 아니라 지상의 새싹도 수분이 많고 다육질이며 일반적으로 수분이 부족한 조건에서 사는 식물에서 물을 축적하는 데 적합합니다. 물 저장 기관은 잎이나 줄기일 수 있으며 때로는 새싹일 수도 있습니다. 이런 다육식물을 다육식물이라고 합니다. 다육 식물. 잎 다육식물은 잎 조직(알로에, 용설란, 크라술라, 로디올라 또는 골든씰)에 물을 저장합니다. 줄기 다육식물은 미국 선인장과 아프리카 다육식물의 특징입니다. 즙이 많은 줄기는 물을 저장하고 동화하는 기능을 수행합니다. 잎은 줄어들거나 가시로 변합니다 ( 쌀. 4.25, 1).대부분의 선인장에는 원주형 또는 구형 줄기가 있으며 잎이 전혀 생성되지 않지만 겨드랑이 싹의 위치에서 노드가 명확하게 보입니다. 그물코 틈, 가시나 털 다발이 있는 사마귀 또는 길쭉한 성장이 나타납니다. 잎을 가시로 바꾸면 식물의 증발 표면이 줄어들고 동물이 먹는 것을 방지할 수 있습니다. 새싹이 다육기관으로 변하는 사례는 다음과 같습니다. 양배추 머리재배 양배추 역할을합니다.

쌀. 4.25. 지상 촬영의 변형: 1 - 다육성 줄기(선인장); 2 – 포도 덩굴손; 3 – 잎이 없는 금작화의 광합성 싹; 4 – 정육점 빗자루의 필로 클라디움; 5 – 꿀 메뚜기 가시.

등뼈선인장은 잎에서 유래되었습니다. 잎가시는 다육하지 않은 식물(매자나무)에서 흔히 발견됩니다. 쌀. 4.26, 1).많은 식물에서 가시는 잎에서 유래한 것이 아니라 줄기에서 유래한 것입니다. 야생 사과나무, 야생 배나무, 조스터 완하제에서는 성장이 제한되고 끝이 뾰족한 짧은 새싹이 가시로 변태됩니다. 나뭇잎이 떨어지면 딱딱하고 나무가 우거진 가시처럼 보입니다. 산사나무에서 ( 쌀. 4.26, 3) 잎겨드랑이에 형성된 가시는 처음부터 전혀 잎이 없습니다. 꿀 메뚜기( 쌀. 4.25, 5) 휴면 새싹의 줄기에 강력한 가지가있는 가시가 형성됩니다. 어떤 기원의 가시가 형성되는 것은 일반적으로 수분 부족으로 인해 발생합니다. 많은 가시가 있는 식물이 인공적인 습한 환경에서 자랄 때 가시가 사라지고 대신 정상적인 잎(낙타 가시)이나 잎이 많은 새싹(금작화)이 자랍니다.

쌀. 4.26. 다양한 기원의 척추: 1 – 매자나무의 잎가시; 2 – 흰색 아카시아 가시, 턱잎 수정; 3 – 싹에서 나온 산사나무 가시; 4 – 가시 – 장미 엉덩이 출현.

여러 식물의 싹이 열매를 맺는다. 가시. 가시는 크기가 더 작다는 점에서 가시와 다릅니다. 이것은 외피 조직과 줄기 껍질 조직 (장미 엉덩이, 구스베리)의 파생물입니다. 쌀. 4.26, 4).

수분 부족에 대한 적응은 잎의 초기 손실, 변태 또는 감소로 표현되어 광합성의 주요 기능을 상실하는 경우가 많습니다. 이는 줄기가 동화 기관의 역할을 한다는 사실로 인해 보상됩니다. 때로는 잎이없는 새싹의 동화 줄기가 외부적으로 변하지 않은 채로 남아 있습니다 (스페인 가시 금화, 낙타 가시) ( 쌀. 4.25, 3).이러한 기능 변화의 추가 단계는 다음과 같은 기관의 형성입니다. 필로클라디그리고 클래드. 이것은 납작한 잎 모양의 줄기 또는 전체 싹입니다. 정육점의 빗자루 싹에 ( 쌀. 4.25, 4), 비늘 모양의 잎겨드랑이에는 편평한 잎 모양의 필로클라디아가 발달하는데, 이는 잎처럼 성장이 제한적입니다. 엽상에는 비늘 모양의 잎과 꽃차례가 형성되는데, 이는 일반 잎에서는 결코 발생하지 않습니다. 이는 엽상이 전체 겨드랑이 싹에 해당함을 의미합니다. 아스파라거스에는 주 골격 싹의 비늘 모양 잎 겨드랑이에 작은 바늘 모양의 잎이 형성됩니다. 클라도디아는 필로클라디안과 달리 장기간 성장할 수 있는 능력을 유지하는 편평한 줄기입니다.

일부 식물은 잎이나 그 일부의 변형을 특징으로 하며 때로는 전체 새싹이 콧수염, 지지대 주위를 비틀어 가늘고 약한 줄기가 직립 위치를 유지하도록 도와줍니다. 많은 콩과 식물에서는 깃 모양 잎의 윗부분이 덩굴손 (완두콩, 완두콩, 완두콩)으로 변합니다. 다른 경우에는 턱잎(sarsaparilla)이 덩굴손으로 변합니다. 호박씨에는 매우 특징적인 잎 기원의 덩굴손이 형성되며, 정상적인 잎에서 완전히 변태된 잎으로의 모든 전환을 볼 수 있습니다. 포도에서 덩굴손이 관찰될 수 있습니다( 쌀. 4.25, 2),시계꽃과 기타 여러 식물.

생물학 통합 상태 시험 블록 번호 4 준비 이론 : 유기체 세계의 시스템과 다양성.

뿌리

뿌리- 길이가 무제한으로 자라는 고등 식물의 지하 영양 기관입니다.

루트 기능

기판에 식물을 고정
물과 미네랄의 흡수, 전도
영양공급
다른 식물의 뿌리, 균류, 토양에 서식하는 미생물(균근, 콩과 식물 결절)과의 상호작용
영양번식
생물학적 활성 물질의 합성
많은 식물에서 뿌리는 특별한 기능(공중뿌리, 빨판뿌리)을 수행합니다.
뿌리의 수정 및 전문화
일부 건물의 뿌리는 변형되는 경향이 있습니다.

뿌리는 다릅니다. 즉, 바뀔 수 있습니다.

루트 수정

뿌리 채소 - 변형된 즙이 많은 뿌리입니다. 주뿌리와 줄기의 아랫부분은 뿌리 작물의 형성에 관여합니다. 대부분의 뿌리 식물은 2년생 식물입니다. 뿌리 채소는 주로 저장 조직(순무, 당근, 파슬리)으로 구성됩니다.
뿌리 괴경 - 뿌리 괴경(뿌리 원뿔)은 측근 및 외래 뿌리(튤립, 달리아, 감자)가 두꺼워져 형성됩니다.
공중뿌리는 아래쪽으로 자라는 옆뿌리입니다. 빗물과 공기 중의 산소를 흡수합니다. 습도가 높은 조건에서 많은 열대 식물에서 형성됩니다.
균근은 고등 식물의 뿌리와 곰팡이 균사가 공존하는 것입니다. 공생이라고 불리는 상호 유익한 공동 생활을 통해 식물은 곰팡이로부터 영양분이 용해 된 물을 받고 곰팡이는 물을받습니다. 유기물. 균근은 많은 고등 식물, 특히 목본 식물의 뿌리의 특징입니다. 나무와 관목의 두꺼운 갈탄화된 뿌리를 얽고 있는 곰팡이 균사는 뿌리털의 기능을 수행합니다.
고등 식물의 뿌리에 있는 박테리아 결절(고등 식물과 질소 고정 박테리아의 공존)은 박테리아와의 공생에 적응된 변형된 측면 뿌리입니다. 박테리아는 뿌리털을 통해 어린 뿌리로 침투하여 결절을 형성하게 합니다.
열대 식물의 호흡 뿌리는 추가 호흡 기능을 수행합니다.

다음이 있습니다:

주요 루트
옆뿌리
외래적 뿌리

주요 뿌리는 배아 뿌리에서 발생합니다. 측근은 어느 뿌리에서나 곁가지로 발생합니다. 부정근은 새싹과 그 부분에 의해 형성됩니다.

한 식물의 뿌리를 모아놓은 것을 뿌리계라고 합니다.

루트 시스템의 유형

막대
섬유질의
분기됨

안에 핵심뿌리 체계에서는 주 뿌리가 고도로 발달하여 다른 뿌리들 사이에서 뚜렷하게 보입니다(쌍떡잎식물의 특징). 막대 루트 시스템일반적으로 섬유질보다 토양에 더 깊이 침투합니다.

안에 섬유질의뿌리 계통에서는 발생 초기 단계에서 배근에 의해 형성된 주 뿌리가 죽고, 뿌리 계통은 외래성 뿌리(전형적인 외떡잎식물)로 구성됩니다. 섬유질 뿌리 시스템은 인접한 토양 입자, 특히 상부 비옥한 층에서 더 잘 얽혀 있습니다.

안에 가지가 많은뿌리 시스템은 동일하게 발달된 주 뿌리와 여러 측면 뿌리(나무 종, 딸기)에 의해 지배됩니다.

탈출하다

탈출하다- 줄기에 잎과 새싹이 있습니다.

새싹의 구성 요소는 줄기, 잎, 새싹입니다. 배아 새싹에서 씨앗이 발아하면 식물의 첫 번째 새싹, 즉 주요 새싹 또는 첫 번째 순서의 새싹이 형성됩니다. 주요 싹에서 측면 싹 또는 2차 싹이 형성되고 분기가 반복되면 3차 등이 형성됩니다. 외래 새싹에서 추가 싹이 형성됩니다.

이것이 두 번째 및 후속 주문의 주 촬영과 측면 촬영으로 표시되는 촬영 시스템이 형성되는 방식입니다. 촬영 시스템은 식물과 공기의 총 접촉 면적을 증가시킵니다.

꽃이 형성되는 싹을 꽃 싹 또는 꽃자루라고합니다 (때때로 "꽃자루"라는 용어는 더 좁은 의미로 꽃이 위치한 줄기 부분으로 이해됩니다).

변형되지 않은 영양 새싹은 줄기, 잎 및 새싹으로 구성되고 공통 배열의 분열 조직(싹 성장 원뿔)으로 형성되고 단일 전도 시스템을 갖는 단일 식물 기관입니다. 싹의 주요 구조적 요소인 줄기와 잎은 흔히 그 구성 기관, 즉 2차 기관으로 간주된다. 또한 촬영의 필수 액세서리는 새싹입니다. 새싹과 뿌리를 구별하는 주요 외부 특징은 잎의 존재입니다.

온대 위도의 계절적 기후에서는 새싹의 성장과 발달이 주기적입니다. 관목과 나무 및 대부분의 다년생 풀에서 이것은 봄 또는 초여름에 일년에 한 번 발생하며 그 후 다음 해의 겨울 새싹이 형성되고 여름이 끝날 때-가을에 새싹이 자랍니다. 끝납니다.

탈출 구조

A (잎 포함). 1 – 줄기; 2 – 시트; 3 – 노드; 4 – 노드간; 5 – 잎 겨드랑이; 6 – 겨드랑이 새싹; 7 - 정점 새싹.

B(낙엽이 떨어진 후). 1 – 정점 새싹; 2 – 신장 고리; 3 – 잎 흉터; 4 - 측면 새싹.

촬영의 종류

1 – 직립; 2 – 상승; 3 – 들어온다; 4 – 들어온다; 5 – 곱슬머리; 6 – 등반.

촬영 수정

가시는 목화질이 많고 잎이 없으며 끝이 뾰족한 짧은 가지입니다. 새싹의 가시는 주로 보호 기능을 수행합니다. 야생 사과, 야생 배, 완하제 갈매나무속(Rhamnus cathartica)에서는 성장이 제한되고 끝이 뾰족한 짧은 새싹이 가시로 변합니다.
덩굴손은 일반적으로 잎이 없는 메타메릭 구조의 밧줄 모양의 가지 또는 가지가 없는 싹입니다. 줄기 덩굴손은 고도로 전문화된 싹으로서 지원 기능을 수행합니다.
Rhizome은 낮은 형성의 비늘 모양의 잎, 새싹 및 외래 뿌리가있는 지하 새싹입니다. 두껍고 가지가 많이 갈라진 기는 뿌리 줄기는 밀싹의 특징이며 짧고 다소 다육합니다. 쿠페 나, 붓꽃, 매우 두꺼운 경우 - 계란 캡슐, 수련의 경우.
줄기 괴경은 줄기의 뚜렷한 저장 기능, 빠르게 벗겨지는 비늘 모양의 잎, 잎 겨드랑이에 형성되고 눈이라고 불리는 새싹(예루살렘 아티초크)이 있는 변형된 새싹입니다.
구근은 지하(지상에서는 덜 자주) 고도로 단축된 특수 싹으로, 예비 물질이 잎 비늘에 쌓이고 줄기가 바닥으로 변형됩니다. 전구는 식물 재생 및 재생산의 전형적인 기관입니다. 구근은 백합과(백합, 튤립, 양파), 수선화과(아마릴리스, 수선화, 히아신스) 등의 외떡잎 식물의 특징입니다. 예외적으로 밤색과 버터풀의 일부 종에서 쌍자엽에서도 발견됩니다.
알줄기는 동화 물질을 저장하는 두꺼운 줄기, 알줄기 밑면에서 자라는 외래성 뿌리, 보존된 건조된 잎 기부(막 비늘)가 함께 보호 덮개를 구성하는 변형된 지하 단축 새싹입니다. 코름에는 콜키쿰, 글라디올러스, 익시아, 사프란이 포함됩니다.

줄기

줄기- 기계적인 축 역할을 하는 고등 식물의 길쭉한 새싹은 잎, 새싹, 꽃을 생산하고 지지하는 기반 역할도 합니다.

줄기의 분류

토양 수준에 따른 위치별:

지상

지하철

발화 정도에 따라:

초본의
목본(예를 들어 줄기는 나무의 주요 다년생 줄기입니다. 관목 줄기를 줄기라고 합니다)

성장 방향과 성격에 따라:

직립형(예: 해바라기)
기댄다(기는 것) - 줄기가 뿌리를 내리지 않고 토양 표면에 놓여 있음(느슨한 줄무늬)
오름차순 (오름차순) - 줄기의 아래쪽 부분이 토양 표면에 있고 위쪽이 수직으로 올라갑니다 (cinquefoil)
들어온다 - 줄기가 땅을 따라 퍼져 마디에 외래성 뿌리가 형성되어 뿌리를 내림(담쟁이덩굴)
집착 (등반) - 더듬이를 사용하여 지지대에 부착 (완두콩)
등반 - 지지대를 감싸는 얇은 줄기(lunasperium)

단면 모양에 따르면:

둥근
단조롭게 하는
3-, 4-, 다면체(다면체)
골이 있는
홈이 있는 (홈이 있는)
날개 달린 - 평평한 풀이 무성한 파생물이 날카로운 가장자리(숲 문)를 따라 뻗어 있거나 잎 기부가 줄기 위로 내려가는 줄기(컴프리)

줄기 구조

외부에서 줄기는 외피 조직으로 보호됩니다. 봄의 어린 줄기에서는 외피 조직의 세포가 얇은 피부로 덮여 있습니다. 다년생 식물에서는 생후 첫 해가 끝날 때까지 피부가 공기로 채워진 죽은 세포로 구성된 다층 마개로 대체됩니다. 호흡을 위해 (어린 새싹의) 피부에는 기공이 있고 나중에 피목이 형성됩니다. 즉, 큰 세포 간 공간이 있는 크고 느슨하게 위치한 세포입니다.

외피 조직에 인접한 것은 다른 조직에 의해 형성된 피질입니다. 피질의 바깥 부분은 두꺼운 막과 얇은 벽의 주 조직 세포를 가진 기계 조직 세포의 층으로 표현됩니다. 피질의 내부 부분은 전도성 조직의 세포로 형성되며 인피라고 불립니다.

인피부는 하향 전류가 흐르는 체관으로 구성됩니다. 유기 물질은 잎에서 이동합니다. 체 튜브는 끝이 긴 튜브에 연결된 셀로 구성됩니다. 인접한 셀 사이에는 작은 구멍이 있습니다. 잎에 형성된 유기 물질은 체를 통과하는 것처럼 잎을 통해 이동합니다.

체관은 오랫동안(보통 2~3년, 경우에 따라 10~15년) 살아있지 않습니다. 이를 대체하기 위해 새로운 것이 끊임없이 형성되고 있습니다. 체관은 체관부에서 작은 부분을 형성하며 일반적으로 묶음으로 수집됩니다. 이러한 묶음 외에도 인피에는 주로 인피 섬유 형태의 기계 조직 세포와 주요 조직 세포가 포함되어 있습니다.

줄기의 인피 중앙에는 또 다른 전도성 조직인 나무가 있습니다.

목재는 다양한 모양과 크기의 세포로 구성되며 혈관(기관), 기관 및 목재 섬유로 구성됩니다. 위쪽으로 전류가 흐릅니다. 물질이 용해된 물이 뿌리에서 잎으로 이동합니다.

줄기 중앙에는 주요 조직의 느슨한 세포의 두꺼운 층이 있으며 여기에 영양분이 저장되어 있습니다. 이것이 바로 속입니다.

일부 식물(달리아, 튤립, 오이, 대나무)에서는 코어가 공기 구멍으로 채워져 있습니다.

나무와 쌍자엽 식물의 인피 사이에는 얇은 층의 교육 조직 세포인 형성층이 있습니다. 형성층 세포의 분열로 인해 줄기의 굵기가 증가(성장)합니다. 형성층 세포는 축을 따라 분열됩니다. 나타나는 딸세포 중 하나는 나무로 가고, 다른 하나는 인피부로 이동합니다. 증가는 특히 목재에서 두드러집니다. 형성층 세포의 분열은 계절적 리듬에 달려 있습니다. 봄과 여름에는 활발하게 발생합니다 (형성 큰 세포), 가을에는 속도가 느려지고(작은 세포가 형성됨) 겨울에는 멈춥니다. 결과적으로 연륜이라고 불리는 많은 나무에서 명확하게 볼 수있는 연간 목재 성장이 형성됩니다. 나이테의 수에 따라 새싹과 나무 전체의 나이를 계산할 수 있습니다.

목본 식물의 나이테 너비는 조건에 따라 다릅니다. 환경. 따라서 추운 기후, 습지 토양에서는 나무의 연륜 크기가 매우 작습니다. 유리한 기후 조건, 비옥한 토양에서는 나이테의 두께가 증가합니다. 줄기 근처의 넓고 좁은 나이테의 교대를 비교함으로써 식물이 어떤 조건에서 살았는지 확인하고 변동을 설정할 수 있습니다. 기상 조건수년 동안.

줄기의 기능

전도성(주요 기능)

줄기는 식물을 지탱하는 역할을 하며 잎, 꽃, 과일의 무게를 지탱합니다.

지원

여분의 영양분이 줄기에 축적될 수 있습니다. 이것은 줄기의 저장 기능을 보여줍니다. 식물이 자라는 동안 새싹은 줄기의 도움으로 잎과 새싹을 빛으로 가져옵니다. 이는 줄기의 중요한 축 기능과 성장 기능을 드러냅니다.

시트

시트- 식물의 가장 중요한 기관 중 하나이며 주요 기능은 광합성, 가스 교환 및 증산입니다.

잎의 내부 구조

시트는 다음 직물로 구성됩니다.

표피는 외부로부터 보호하는 세포층입니다. 해로운 영향환경과 물의 과도한 증발. 종종 표피 위에 잎은 왁스 같은 보호층(큐티클)으로 덮여 있습니다.
실질은 광합성의 주요 기능을 수행하는 내부 엽록소 함유 조직입니다.
물, 용해된 염분, 설탕 및 기계 요소의 이동을 위한 용기 및 체 튜브로 구성된 전도 묶음으로 형성된 정맥 네트워크입니다.
기공은 주로 잎의 아래쪽 표면에 위치한 특별한 세포 복합체입니다. 이를 통해 물 증발과 가스 교환이 발생합니다.

외부 잎 구조

잎은 외부적으로 다음으로 구성됩니다.

잎자루(잎자루)
잎날(잎)
턱잎(잎자루 기부의 양쪽에 위치한 한 쌍의 부속물)
잎자루가 줄기와 만나는 곳을 잎집이라 한다.
잎(잎자루)과 줄기의 절간이 이루는 각도를 잎겨드랑이라고 합니다.
잎 겨드랑이에는 새싹(이 경우 겨드랑이 꽃이라고 함), 꽃(겨드랑이 꽃이라고 함), 꽃차례(겨드랑이 꽃차례라고 함)가 형성될 수 있습니다.

모든 식물이 잎의 모든 부분을 가지고 있는 것은 아닙니다. 일부 종에서는 쌍으로 된 턱잎이 명확하게 표현되지 않거나 없습니다. 잎자루가 없을 수도 있고 잎 구조가 층상이 아닐 수도 있습니다.

배아는 겨드랑이 또는 보조(우발) 눈에서 나옵니다. 따라서 새싹은 초보적인 새싹입니다. 배아의 새싹에서 씨앗이 발아할 때 식물의 첫 번째 새싹이 형성됩니다. 주요 탈출, 또는 1차 탈출.

주요 촬영에서 그들은 형성됩니다. 측면 촬영, 또는 두 번째 주문 촬영, 분기를 반복하는 경우 - 3차 등

우연한 싹액세서리 새싹으로 형성됩니다.

수행되는 기능에 따라 새싹은 영양, 영양 생성 및 생성으로 구분됩니다. 줄기, 잎 및 새싹으로 구성된 식물성(변형되지 않은) 새싹과 추가로 꽃이나 꽃차례로 구성된 식물성 생식(부분 변형)은 공기 영양 기능을 수행하고 유기 및 무기 물질의 합성을 제공합니다. 생성 (완전히 수정 된) 새싹에서는 광합성이 가장 자주 발생하지 않지만 포자낭이 형성되며 그 임무는 식물의 번식을 보장하는 것입니다 (꽃은 이러한 새싹 중 하나입니다).

꽃이 피는 싹을 꽃이라고 한다. 꽃이 피는 싹, 또는 꽃자루(때때로 "꽃자루"라는 용어는 꽃이 위치한 줄기 부분과 같은 더 좁은 의미로 이해됩니다.)

촬영의 주요기관

단극 분기

단각 가지 가지는 싹 가지 진화의 다음 단계입니다. 단각형 싹 구조를 가진 식물의 경우, 정단 눈은 싹의 수명 내내 유지됩니다. 단각형 가지 유형은 겉씨식물에서 흔히 발견되며 많은 속씨식물에서도 발견됩니다(예를 들어 여러 종류의 야자나무와 난초과의 식물(위장, 호접란 등)에서 발견됩니다. 그들 중 일부는 단일 식물 싹을 가지고 있습니다 (예 : Phalaenopsis pleasure).

단족식물- 실내 및 온실 화초 재배에 관한 대중 과학 문헌뿐만 아니라 열대 및 아열대 식물의 식물을 설명하는 데 가장 자주 사용되는 용어입니다.

단족 식물은 외관이 크게 다를 수 있습니다. 그중에는 싹이 길쭉한 로제트와 덤불 같은 것이 있습니다.

Sympodial 분기

Sympodial 유형의 싹 구조를 갖는 식물의 경우 정단 눈은 발달이 완료되면 죽거나 생성이 발생합니다. 나는 달릴 것이다. 꽃이 피고 나면 이 새싹은 더 이상 자라지 않고 그 밑부분에서 새로운 새싹이 자라기 시작합니다. 대칭형 가지를 갖는 식물의 새싹 구조는 식물의 새싹 구조보다 더 복잡합니다. 대칭형 분지(sympodial Branching)는 진화적으로 더 발전된 유형의 분지입니다. "심포이드"라는 단어는 그리스어에서 유래되었습니다. 심(“함께” 또는 “다수”) 및 현물 상환 지불("다리").

Sympodial 분기는 많은 피자 식물, 예를 들어 린든, 버드 나무 및 많은 난초의 특징입니다.

난초에서는 정단 난초 외에도 일부 심포디움 난초도 측면 꽃차례를 형성하여 싹 바닥에 위치한 새싹 (Pafinia 빗)에서 발생합니다. 새싹의 기질에 눌려진 부분을 뿌리 줄기라고합니다. 일반적으로 수평으로 위치하며 실제 잎은 없고 비늘 모양의 잎만 있습니다. 많은 마스데발리아(masdevallias), 덴드로비움(dendrobiums) 및 온시디움(oncidiums)에서는 감소되어 거의 구별할 수 없는 뿌리줄기가 발생합니다. 카틀레야와 라엘리아에서 길쭉한 구근과 콜로진에서 명확하게 구별되고 두꺼워지며 10cm 이상에 이릅니다. 새싹의 수직 부분은 종종 두꺼워져 소위 Tuberidium 또는 pseudobulb를 형성합니다. 유사 전구는 다음과 같습니다. 다양한 모양-거의 구형에서 원통형, 원뿔 모양, 곤봉 모양 및 길쭉한 모양으로 갈대 줄기를 연상시킵니다. 유사 전구는 저장 기관입니다.

심포디알 식물- 실내 및 온실 화초 재배에 관한 대중 과학 문헌뿐만 아니라 열대 및 아열대 식물의 식물을 설명하는 데 가장 자주 사용되는 용어입니다.

구보필룸 그랜디플로럼

Cirrhopetalum macraei. 커티스의 식물 잡지 vol. 127 ser. 57 tab.

온시디움 대시스타일. 커티스의 식물 잡지 vol. 127 ser. 57 tab.

덴드로비움 노인성. 커티스의 식물 잡지 vol. 127 ser. 57 tab.

분기 유형의 진화

싹의 변형(변태)

새싹은 외관상 가장 가변적인 식물 기관입니다. 이는 진화 과정에서 발생한 식물 기관의 일반적인 다기능성뿐만 아니라 다양한 환경 조건에 대한 적응 및 재배 식물의 영향으로 인해 식물의 개체 발생 중에 발생하는 변화에 기인합니다. 인간의.

기본 탈출 유형 녹색 식물- 지상 (공중) 동화 새싹, 축에 중간 형성의 녹색 잎이 있습니다. 그러나 동화 촬영은 동일하지 않습니다. 종종 광합성의 주요 기능과 함께 이러한 싹에는 매장량 축적 및 지원 기능( 주로다년생 줄기), 영양번식(덩굴줄기, 속눈썹).

지하 촬영 수정

지상 환경과 크게 다른 일련의 조건의 영향으로 지하에 사는 새싹은 광합성 기능을 거의 완전히 상실했으며 불리한 기간 생존을위한 기관, 영양분 저장, 식물 재생 및 기타 똑같이 중요한 필수 기능을 획득했습니다. 식물 번식. 지하 수정 싹에는 뿌리 줄기, caudex, 지하 스톨론 및 괴경, 구근, 구경이 포함됩니다.

Caudex- 식물의 일생 동안 지속되는 잘 발달된 원뿌리를 가진 다년생 풀과 아관목의 새싹 기원의 다년생 기관입니다. 뿌리와 함께 예비 물질이 축적되는 장소 역할을 하며 많은 재생 싹이 나며 그중 일부는 휴면 상태일 수 있습니다. 산형화과(대퇴, 페룰라), 콩과과(알팔파, 루핀), 국화과(민들레, 쑥, 거친 수레국화) 중에 줄기 식물이 많이 있습니다.

지하 스톨론- 덜 발달된 비늘 모양의 잎을 가진 연간 길쭉한 얇은 지하 새싹입니다. 스톨론의 두꺼워진 끝 부분에 식물은 예비 물질을 축적하여 괴경이나 구근(감자, 로즈마리, 아독사)을 형성할 수 있습니다.

줄기 괴경- 줄기의 뚜렷한 저장 기능, 빠르게 벗겨지는 비늘 모양의 잎, 잎 겨드랑이에 형성되고 눈이라고 불리는 새싹 (감자, 예루살렘 아티 초크)이있는 수정 된 새싹.

구근- 예비 물질이 잎 비늘에 쌓이고 줄기가 바닥으로 변형되는 지하 (지상에서는 덜 자주) 고도로 단축 된 특수 싹입니다. 전구는 식물 재생 및 재생산의 전형적인 기관입니다. 구근은 백합과(백합, 튤립, 양파), 수선화과(아마릴리스, 수선화, 히아신스) 등의 외떡잎 식물의 특징입니다. 예외적으로 일부 종의 옥살리스 및 버터워트에서 쌍떡잎식물에서도 발견됩니다.

구경- 동화물을 저장하는 두꺼운 줄기, 알줄기 아래쪽에서 자라는 외래성 뿌리, 보존된 건조 잎 기부(막 비늘)를 갖춘 변형된 지하 단축 새싹으로 함께 보호 덮개를 구성합니다. 코름에는 사프란, 글라디올러스, 콜키쿰이 포함됩니다.

지상 촬영 수정

특이한 생활 방식 및/또는 식물의 특별한 존재 조건에 대한 적응으로 인해 새싹이 다양하게 변형됩니다. 이 경우 새싹은 영양분 저장, 식물 번식 및 번식뿐만 아니라 다른 기능도 수행할 수 있습니다. 전체 싹이 수정되지 않고 잎만 수정되고 일부 변태가 싹의 변태(가시, 덩굴손)와 외부 및 기능적으로 유사한 경우가 자주 있습니다.

가시- 목화질이 많고 잎이 없으며 끝이 뾰족한 짧은 새싹입니다. 새싹의 가시는 주로 보호 기능을 수행합니다. 야생사과, 야생배, 완하제 갈매나무( 람누스 카타르티카) 성장이 제한되고 끝이 뾰족한 짧은 새싹은 가시로 변합니다. 꿀 메뚜기( 글레디치아 트리아칸토스) 휴면 새싹의 줄기에 강력한 가지가있는 가시가 형성됩니다. 많은 산사나무 종에는 잎의 겨드랑이 싹에서 형성되는 가시가 있으며, 이는 지형적으로 측면 싹과 일치합니다.

클라도디우스- 잎의 기능을 수행하는 녹색의 편평하고 긴 줄기를 가지고 장기 성장 능력을 갖춘 변형된 측면 새싹입니다. 광합성 기관인 클라도듐은 표피 아래에 잘 발달된 엽록소 함유 조직을 가지고 있습니다. 분지형 식물에는 Mühlenbeckia planiflora( 무흘렌베키아 플라티클라다), 데카브리스트 선인장( Zygocactus가 잘립니다.), 카미첼리아 서던( 카르미카엘리아 오스트랄리스), 수집 ( 콜레티아 크루시아타) 및 가시 배 ( 부채).

필로클라디움- 성장이 제한되고 잎의 기능을 수행하는 수정된 잎 모양의 편평한 측면 새싹입니다. Phyllocladia는 측면 새싹에서 발생하므로 항상 작은 막질 또는 비늘 모양의 잎 겨드랑이에서 발견됩니다. 광합성 기능을 수행하는 필로클라디안 싹은 외부적으로도 잎과 유사성을 획득하는데, 이는 제한된 성장과 메타메릭 구조의 완전한 손실로 나타납니다. 필로클래디 현상은 푸줏간 빗자루와 같은 식물의 특징입니다.