メンデレーエフは夢にも思わなかった。科学者は自然界に存在しない元素を発見する

一部のタマラ・サクノとヴィクトル・クラショフは、化学元素の変換と同位体の変換のための微生物学的方法の特許を取得しました。
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請求された方法では、Thiobacillus 属のバクテリア (例えば、Thiobacillus aquaesulis 種または Thiobacillus ferrooxidans 種) は、可変原子価を持つ元素の存在下で、放射性元素の放射性崩壊および同位体遷移の自然なプロセスを開始および加速します。同時に、自然な核反応と同位体遷移の時間は、特定の最初の同位体の自然な半減期に応じて、何千、何百万、何十億倍も加速されます。化学元素.
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私たちの方法では、微生物はアルファ崩壊 (-α)、ベータマイナス (-β)、およびベータプラス (+β) 崩壊 (電子捕獲) を開始および加速します。陽子、アルファ粒子 (陽子 2 個と中性子 2 個)、および電子 (ベータマイナス崩壊) を放出し、捕獲された陽子、アルファ粒子、および電子を他の元素、主に d および p 要素に転送します。たとえば、ヒ素と鉄について。また、微生物は、陽子、アルファ粒子、電子、および陽電子を、培地中に存在する場合、他の元素、たとえば f 元素のイッテルビウムに移動させることができます。陽子、アルファ粒子、および電子の細菌による捕捉と脱離は、f 群および s 群の放射性元素で発生します（元素の周期系の分類による）。細菌はまた、任意のグループの元素のベータプラス放射性同位体の核内でベータプラス（+β）崩壊（電子捕獲）を開始および加速し、ベータマイナスのプロセスで得られた電子をこれらの元素の核に転送します（ -β) ベータマイナス崩壊を受けるか、バクテリアの酸化中に環境に存在する可変原子価 (放射性ではない) の元素から捕捉される他の同位体の崩壊。
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f 元素から鉄へのアルファ粒子のバクテリア移動では、鉄はニッケルに変換されます。 f元素からヒ素へのプロトンとアルファ粒子のバクテリアによる移動中に、ヒ素は臭素に変換されます。 f元素からイッテルビウムへのプロトンとアルファ粒子のバクテリアによる移動中に、イッテルビウムはハフニウムに変換されます。
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アルファ粒子のバクテリア輸送は素晴らしいと思います。ニュースへのコメントでは、細菌変換の発見はクラショフの最初の印刷物ではないことが繰り返し言及されています。

これは偽物である可能性があり、ソースはリンクにありませんが、これが本当である場合、発明への最後の仕上げは単に素晴らしいです-高度なバイオテクノロジーに基づいて、マフノ老人の偉大な姪が賢者の石を発明しました! 私が覚えている限り、これはサウスパークにもありませんでした。

6月21日、ジュネーブの全国記者クラブで、ロシアの科学者グループが記者会見を開き、ウランとトリウムを他の元素と同位体に生物学的に変換する技術を開発していると発表した。「注文中」。

タマラ・サクノとヴィクトル・クラショフからなるこのグループは、広報担当者でロシア情報局の創設者であるウラジスラフ・カラバノフが率いる。変換とは、ある化学元素を別の化学元素に変換することです。 ( ノート 2016 年 9 月 3 日から。カラバノフ自身の言葉によると、グループの管理者でした。 V. クラショフとの個人的なやり取りから最近知ったように、カラバノフはグループのリーダーではなく、現在はグループを代表していません。タスクを完了できませんでした）。これまで、この変換は強力なアクセラレータで非常に限られた量でのみ可能でした。これは非常に困難で費用がかかります。

逃亡中の物理学者のグループ。左から2番目-サクノ、中央-クラショフ、右から2番目-カラバノフ

グループのメンバーによると、彼らは根本的によりシンプルで安価な方法を見つけることができました. 核変換は、バイオリアクターで、大まかに言えば、ウランまたはトリウム鉱石で満たされた試験管と、特別な栄養培地でのチオバチルス属の細菌の培養で実行できます。さらに、可変原子価を持つ元素を含む添加剤が培地に導入されます。バクテリアの活動の結果、 ウランより重い元素の同位体が合成される. それらのいくつかは非常に商業的価値があり、金よりも数千倍高価です。それらは非常に少量（グラム）で合成され、大きな需要があり、医療、空港で荷物をチェックするための機器、産業で積極的に使用されているためです。など

可能性新技術印象的な - グラムの代わりに、キログラム、さらにはモリブデン-99を含む最も希少で高価な同位体のトンを合成します. 医療用アイソトープの世界市場だけでも、すでに約 80 億ドルの価値があり、その需要は年率約 5% で着実に増加しています。

生体内変換技術の現実。

もちろん、ここで疑問が生じます - 生体内変換の技術はどれほど現実的ですか? 学術科学における「変換」の概念そのものが、明確で否定的な意味合いを持っていることはよく知られています。

技術は絶対に本物です。まずグループメンバーが特許を取得ロシア連邦 RU 2563511C2 (化学元素の変換および化学元素の同位体の変換の微生物学的方法、2015)。

特許に記載されているように、「本発明は、バイオテクノロジーの分野と化学元素の変換に関するものです。放射性化学元素またはその同位体を含む放射性原料は、原子価が変動する元素の存在下でチオバチルス属の細菌の水性懸濁液で処理されます。核サイクルからの鉱石または放射性廃棄物は、放射性原料として使用されます。この方法は、ポロニウム、ラドン、フランシウム、ラジウム、アクチニウム、トリウム、プロタクチニウム、ウラン、ネプツニウム、アメリシウム、ニッケル、マンガン、臭素、ハフニウム、イッテルビウム、水銀、金、プラチナ、およびそれらの同位体の製造で実行されます。本発明は、貴重な放射性元素を取得し、廃棄物元素の放射性同位体を安定同位体に変換して核廃棄物の不活性化を行うことを可能にする。

技術は十分に詳細に記載されており、特定の原材料に関する研究データも添付されています（これらは、さまざまな国)、細菌株を示します。添付の表は、得られた同位体とその数を実験日別に示しています。

テクノロジーの現実を支持する別の議論は、 権威ある先人の存在. まず、これ 私たちの同胞であるウラジミール・イワノビッチ・ヴィソツキーの作品 、物理学および数理科学の博士号、教授、理論放射線物理学科長、KNU。 T. G. シェフチェンコ、著書「 生物系における核融合と同位体変換」 (2003)、英訳。その中で、彼はそのようなプロセスの事実を証明しただけでなく、方法も示しました 危険な放射能汚染の生物工学的除染.

残念ながら、すべての関連性と安さにもかかわらず、このテクノロジーはウクライナでは実装されていません. ウクライナのすべての政府は、チェルノブイリ基地の上に別の石棺を建設するために欧州連合に資金を求めることを好み、危険な同位体の領域を一掃し、原則として問題を取り除くことを可能にする同胞の開発を使用することを好みました。このような技術は、核廃棄物の処理とバイオテクノロジー除染の産業全体の創出の両方を可能にするため、これはなおさら厄介です。これらは、予算収入、新しい仕事、国家の国際機関、およびその他の多くの利益です。悲しいかな、ウクライナ共和国はロシアほどこの技術に関心を示していません。

ウラジミール・イワノビッチと彼の志を同じくする人々が、カラバノフのグループのように国を逃れる必要がなく、科学的なキャリアを築く必要さえなかったという事実にのみ、肯定的なことが見られます。今日、Vladimir Ivanovich Vysotsky はこの分野で最も権威のある専門家であり、多くの信奉者がいます (たとえば、日本の Cosima Hideo と彼の作品「The Transmutations (NTs) in Nuclear Carbon Graphite, XLPE and Microbial Cultures」, 2015)。

したがって、 生体内変換技術は非常に現実的です. ロシアの科学者はそれを「発見した」と主張することはできませんが、カラバノフグループの疑いのないメリットは、「カスタム」同位体合成技術の開発です。そのために、彼らは劇的な一歩を踏み出しました。実装される機会がありませんでした。

ヴャチェスラフ・カラバノフは、「ロシアで行われていることはうまく終わらない。それが、去るという決定が下された理由だ」と語った。同時に、彼は、新しい技術が切り開くすべての可能性をまだ完全に理解していないことを強調しましたが、すでにいくつかの名前を挙げる準備ができています.

発見の歴史と優先順位の問題。

生物学的核変換の理論には、2 世紀以上の歴史があります。 20 世紀には、著名なフランスの科学者 Louis Kervran (Corentin Louis Kervran, 1901-1983) によって積極的に開発されました。彼は、著書「弱いエネルギーでの変換の生物学における引数」(「Preuves en Biology de Transmutations a Faible」) の著者です。 Energie」)、および 1960 年から 1980 年に発行された他の多くの書籍。 L. Kervran は高い指導的地位にあり、生物学者と核科学者の両方という当時としては独特の教育を受けていました。ウィキペディアには、参考文献と「変換は私たちが知っている自然の法則に対応していない」ことを示す彼に関する記事があります。

生体内変換理論の最も詳細な歴史的概要は、Journal of condensed matter Nuclear Science の編集長である Jean-Paul Biberian によって、Biological Transmutations: Historical Perspective (2012) で作成されました。

彼の意見では、18 世紀のフランスの化学者 Vauquelin だけでなく、500 以上の実験を行った 19 世紀のドイツの薬剤師である Albrecht Von Herzeele も、生物学的対象の変換の発見者の称号を主張することができます。フォン・ゲルセレの作品は当時の科学界を激怒させたため、彼の本はすべての図書館から削除され、1930 年代になってようやくベルリンのルドルフ・ハウシュカ博士によって発見され、「再発見」されました。

したがって、V.クラショフのグループのロシアの科学者が印象的な結果を達成し、ロシアを離れて大きな決意を示し、祖国で高度な技術を促進することは不可能であると公に宣言したという事実にもかかわらず、彼らは発見をしませんでした。 Vauquelin と Albrecht von Gersele は生体内変換の「父」として認識されるべきです。

核変換のメカニズムとそれとの関係LENR。

Jean-Paul Biberian は、彼の歴史的概観を締めくくり、自然界の元素の核変換と LENR (常温核融合) との関係は非常に明白であると結論付けています。両方の現象は、クーロン障壁の克服不可能性を固く信じている学術科学によって認識されておらず、両方の方向は、主に科学の主流の外にある科学者の努力によって開発されています. そして、これらの分野は大規模な設備投資を必要とせず、優れた見通しを持っていますが、科学はそれらを認識していないため、まったく許されません.

一般に受け入れられている理論はまだありませんが、個々の科学者が仮説を立てています。

「この現象の理論的な説明を見つけることができました。生物学的培養物の成長の過程で、この成長は不均一に進行し、一部の領域では潜在的な「ピット」が形成され、そこでクーロン障壁が短時間除去され、原子核と陽子の核の融合が妨げられます。これは、アンドレア・ロッシが E-CAT 装置で使用したのと同じ核効果です。ロッシでのみ、ニッケルと水素の原子核の核融合があり、ここではマンガンと重水素の核が核融合しています。成長する生物学的構造の枠組みは、核反応が可能な状態を形成します。 これは神秘的でも錬金術的プロセスでもありませんが、私たちの実験で記録された非常に現実的です."。 (V.I. ヴィソツキー、インタビュー「生きている細胞の中の原子炉?」2014 年、http://www.facepla.net/extreme-science-menu/4398-anatolij-lemysh.html)

小島秀夫が、体内の細胞の規則的な構造の解析に基づいて解説します。「植物や動物の体は細胞で構成されています...地球上に豊富にある熱中性子は、生きている生物にとどまることができます...捕獲された中性子は、Na→Mg、P→S、Kなどの核変換などの要素と相互作用します→ Ca と Mn → Fe は、中性子捕獲とそれに続くベータ崩壊が起こる核反応によって簡単に説明できます。」 (www.geocities.jp/hjrfq930/Papers/paperf/paperf08.pdf

可能性生体内変換.

最初の方向は エネルギー. たとえば、これらの可能性の 1 つは、アクチニウム 227 の生産です。これは、原子力発電所の出力を 10 倍にすることを可能にする非常に貴重な同位体です (最新の技術では 5 ～ 10 しか得られないため、核燃料を含むアセンブリが放出できるエネルギーの最大 20%)。ウィキペディアが示唆しているように、「高い比エネルギー放出 (14.5 W / g) と熱的に安定した化合物を大量に得る可能性があるため、Ac-227 を使用して長期的な熱電発電機 (宇宙目的に適したものを含む) を作成できます。）」アクチニウム 227 のコストは非常に高く、1 グラムあたり数百万ドルにもなります。

アクチニウムは非常に希少であるため、採掘は行われませんが、ラジウム 226 核種に中性子を照射することで微量に合成されます。このアクチニウム同位体の利点は、X 線放射が比較的少ないことです。さらに、アクチニドには巨大なエネルギーの可能性があります。300 キログラムのアクチニドには、人類による石油とガスの年間生産量と同じエネルギーが含まれています。同時に、アクチニウムは何世紀にもわたって機能しており、石油やガスのように大気を汚染しません.

この方向性の商業的見通しを考えると、カラバノフグループのメンバーが自分たちのためにアクチニデスという名前をとったことは驚くべきことではありません. ほんの数グラムのアクチニウムの生合成は、実験室を組織する費用以上のものを支払うでしょう.

別の可能性 - のための同位体の生産核電池 . 現在、それらは宇宙技術でのみ使用されています。たとえば、小型のポロニウム電池は、何十年にもわたってキロワットのエネルギーを生成することができます。それらの普及は、必要な同位体を取得するための現在の技術の非常に高いコスト、複雑さ、および環境への危険によって制限されています。しかし、同位体の取得の問題を解決できれば、コンパクトな原子力施設からエネルギーを受け取る地域暖房システムを実装できるようになります。

2 つ目の方向は、 核廃棄物の処理と汚染地域の除染. 廃棄物は放射線耐性微生物の培養物であふれ、しばらくするとそれらは無害な化合物に変換されます。世界にはすでに 300 万から 500 万トンの放射性廃棄物が蓄積されており、新しい技術によって処理が可能になっています。放射性廃棄物の除染とは、ストロンチウムをジルコニウムに、セシウムをバリウムなどに変換することです。これにより、従来の原子力産業はおおむね安定するでしょう。

第 3 方向 - 放射線医学. 医学では約 40 種類の同位体が使用されていますが、最も一般的に使用されているのは急速に崩壊するテクネチウム 99 とストロンチウム 92 です。これらのアイソトープは西側で大きな需要があり、非常に高価であり、核医学の発展を妨げていますが、それでもそれを止めることはできません.

第四方向軍隊. この技術により、電力を供給できる強力でポータブルなエネルギー源を作成できます 戦闘レーザー、そしてそれらをはるかに強力にします。新しいテクノロジーがこの側面にのみ限定されていたとしても、地球上の戦略的勢力のバランスを変えることができるため、すでに大きな関心を集めています。ただし、コンパクトで強力な電源を作成できるだけでなく、 新しいタイプの核兵器.

第五方向 - 貴金属の生合成. 記者会見の主催者はこれを直接述べていませんが、この可能性は論理的に続き、おそらくカラバノフグループの「オプションB」になる可能性があります。 ( 2016 年 9 月 3 日からのメモ. 西洋の報道機関で最大の関心を集めたのは、金の合成の可能性でした。一般に、記者会見は大きな関心を呼び起こし、たとえば、2016 年 7 月 14 日に第 2 波の出版物を開始した Geopolitics, USA など、出版物の波全体を引き起こしました。その著者は、この技術の革命的な可能性について書いています。 V. Kurashov は、記者会見後に発表された 40 の出版物とビデオのリストをさまざまな言語で私に送ってくれました。そしてこれは、世界最大の通信社の実証的な沈黙にもかかわらず、この発見が大衆の大きな関心を呼び起こしたことを意味します.).

したがって、生体内変換技術により、迅速かつ非常に安価に入手できます他の種類同位体と化学元素は実質的に「オンオーダー」であり、多くのアプリケーションと強力な「クロージング」があります（既存の技術に関連して）。 潜在的.

実装の見通し。

しかし、新しい技術がどれほど有望であっても、世界が両手を広げて待っていると考えるべきではありません。学界は言うまでもなく、ロシアと国際メディアの両方が、死の沈黙でニュースを迎えました。英文プレスリリース「Presentation of Biochemical Method of Elements Transmutation」は、 PRニュースワイヤー.

この沈黙の理由は非常に理解できます。ジャーナリストは、錬金術、つまり「反科学的」なものを連想させる変換という言葉そのものに怯えています。西側の主要な科学雑誌は、加速器で行われない限り、核変換に関する記事を出版のために受け入れることはありません. 普通の科学者や科学サイトの編集者は、そのようなことを許さない科学のドグマに縛られています。最後に、これは生化学と核物理学の交差点にある分野であり、この種の境界領域を理解している専門家は世界でもほとんどいません。ウラジスラフ・カラバノフは、「実際、科学者は審問官です。「最も価値のない人間の資料が公的科学に集められました。そして、これはロシアだけでなく西側諸国にとっても問題です。」

さらに、エネルギー、原子力、医療用アイソトープの生産は、強力な特別利益団体によって支配されている分野です。 9 兆ドルと推定される世界のエネルギー市場は、長い間分断されてきました。放射性同位元素の 80 億の市場に参入することも容易ではありません。それらの生産は、実際には数十億ドルの売上高を持つ企業全体である少数の研究所の手に集中しています。たいていの米国では、患者の放射性同位体スクリーニングの手順 (年間 4,000 万件) が実施されています。そして、これらの研究所が、新しいメーカー、特にダンピング価格で商品を提供するメーカーが市場に参入するのを防ぐためにあらゆることをすることは間違いありません.

ただし、「成功」と見なされるものによっては、カラバノフのグループが成功する可能性があります。このグループのメンバーが、独立を維持し、平和的に科学を追求し、技術を進歩させ、それがノーベル賞を期待して世界を変えるのを見ることを期待できないことは明らかです. 企業の世界は残酷で不道徳であり、あまりにも高度な技術をカプセル化する方法は長い間考え出されてきました.開発者は、この方向で二度と仕事をしないという義務と取引の事実を開示しないという義務に署名することで、100万から200万ドルを手に入れます.

グループが研究所の組織化に必要な資金を調達できたとしても、これが1つまたは複数のクラウドファンディングサイトで300万から500万ドルである場合でも、当局から許可を得る必要があります. 彼女が頼りにできる最大のことは、海外の同胞の間でいくらかの資金を調達することです。これは時間を稼ぐことです。彼女の技術をできるだけ高く売り、おそらくそのいくつかの側面に対処する機会について交渉することです。

したがって、彼らは彼らのグループを「アクチニド」と呼んだが、逃亡中のロシアの科学者 ( 2016 年 9 月 3 日からのメモグループのメンバーには、8月末にロシアに戻ったことをお詫びします。彼らを「逃亡者」と呼ぶのは間違っています。カラバノフだけがスイスに残った）彼らの放射性同位体計画を実施するチャンスがあります。さらに、所有権を主張するグループは、 核分裂性物質技術, 携帯用核爆弾 (ウラン 233 またはさらに低い臨界質量の他の同位体を使用) を数か月で作成できるようにすることは、すでに諜報機関の注目を集めています。. この技術は、レーザー兵器の開発に多額の投資を行っている国防総省にとっても、間違いなく興味深いものです。おそらく、実装の可能性が最も高いのは新技術の軍事的側面ですが、最大の脅威ももたらします。

しかし、科学者を買収したり、物理的に排除したりしても、生物変換技術自体の「閉鎖」につながる可能性は低いです。なぜなら、世界には中国のようなプレーヤーがいて、その野心と科学と技術への関心の高まりがあるからです。シンプルで低コストであることから、生物変換技術を採用することは難しくありません。この技術は、V. ヴィソツキーが講義を行った日本とインドでも知られています)。

生体内変換の精霊は、何世紀にもわたって捕らわれていた後、瓶から出されました。良くも悪くも、なんとも言えません。 1つはっきりしていることは、私たちの周りの世界が変化しているということです。そして、私たちがこれらの変化にどれだけ背を向けようとも、それに気づかないようにしようとしても、それらは私たちを新しい未知の未来へと導きます。

まず、ARIの読者、リスナーの皆様にお詫び申し上げます。最近では、何らかの理由で ARI の編集委員会に関与しているすべての人が、遠く離れているか、仕事で忙しいことに気づきました。編集長の私も含めて。私がこれほど長い間、初めて編集活動を延期しているビジネスは、「ルーシの禁断の歴史」という本や政治とは何の関係もありません。しかし、それは私たち全員と私が話していたことすべてに直接関係しています.

これは正式には発明と呼ばれますが、この場合、発明ではなく発見について話しています。ここでエポックという言葉を使うことができます。それは新しいエポックの始まりについてです。

転生というものがあります。錬金術の歴史から多くの人に知られています。これは、ある化学元素を他の化学元素に変換すること、または化学元素の 1 つの同位体を他の化学元素に変換することを意味します。

-錬金術における変換 - ある金属を別の金属に変換すること。通常、卑金属から貴金属への変換を意味します。変換の実装は錬金術の主な目標であり、その達成のために賢者の石の検索が行われました。精神的な領域にも関係する形而上学的な意味では、物質だけでなく人も変容の対象となります。

- 物理学における変換 - 核または核反応の放射性崩壊の結果として、ある化学元素の原子が別の化学元素に変換されること。この用語は、今日の物理学ではめったに使用されません。

今日の技術では、爆発中に元のウラン235が他の元素に変換される核連鎖反応、または中性子衝撃の影響下で同じウランが他の元素に変換される原子炉で核変換が行われます。 . したがって、プルトニウム、キュリウム、フランシウム、カリフォルニウム、アメリシウムなどは人工的に得られました。これらの元素は、自然界には存在しないか、天然源から得ることは事実上不可能です。

エネルギー、産業、医療、宇宙技術に欠かせないものです。たとえば、同じポロニウム 210 は、主に宇宙船のアイソトープバッテリーの充填に使用されます。ポロニウムのグラムは、長期間にわたってキロワットのエネルギーを生成できます。 Lunokhods はそのようなバッテリーに取り組みました。ロシアの原子炉は、年間約 9 グラムのポロニウムを生産しています。

アメリシウムの同位体は、測定機器や探傷に使用されます。モリブデン 99 同位体は、医療の診断手順に使用されます。原子炉で生成されるこれらすべての元素と同位体には、1 グラムあたり数万ドル、数十万ドル、数百万ドルの費用がかかります。一部の元素とその同位体は既知であり、それらの特性は既知ですが、それらの実際の量を取得することはできません. たとえば、アクチニウム 227 は、原子力発電所の燃料棒の出力を 10 倍に増加させます。ただし、この利点は使用できません。たとえば、アクチニウム 227 など、世界で得られる量は 100 分の 1 グラム単位で測定されるためです。

高温原子炉を使用した核変換自体は、非常に費用がかかり、環境の観点から安全ではありません。したがって、世界は特に価値のある要素の不足を経験しています。

しかし、今日、化学と物理学に革命が起こりました。生化学を用いて化学元素を変換する方法が発見されました。 2 つの独創的な ロシア人実際の科学者、化学者、王朝 - タマラ・サクノとヴィクトル・クラショフがこの発見をしました。その上、彼らは私たちの志を同じくする人々です。

化学試薬とバクテリアの助けを借りて、天然のウラン 238 またはトリウム 232 を含む鉱石から、既知の貴重な、特に貴重な同位体のほとんどを得ることができます。世界で1グラム未満のアクチニウム227を入手できます-キログラム、さらにはトン単位です。これだけが、原子力発電所の効率を 10 倍に向上させ、最終的に炭化水素の時代を終わらせるため、世界のエネルギー部門に革命をもたらすでしょう。キログラムのアメリシウムを入手して、産業用欠陥検出と鉱物の検索に革命を起こすことができます. ポロニウムを手に入れることができ、地球の衛星は異なる品質の電源を獲得します。

ビクターとタマラは2000回の実験を行い、核変換中にウラン、トリウムなどの原料から副産物として金とプラチナを受け取りました。 （こんにちはゴールドホルダー）.

さらに、この技術により、Tamara と Viktor が作成したバクテリアと試薬を使用して、核廃棄物の 100% 不活性化を実行できます。細菌はすべてを変えます。以前は埋葬することしかできなかったもので、環境、100% 無効化できるようになりました。さらに、変成不活性化プロセスにより、金やプラチナなどの貴重な元素が得られます。安定同位体と放射性同位体の両方。ちなみに、放射性金-198の同位体は腫瘍学の治療に使用されています。 （ちなみに、医薬品の場合は同位元素の製造・供給をすぐに開始することが可能です）.

Viktor Kurashov と Tamara Sakhno の発明は、2015 年 8 月に RF 特許を取得しました ( Rospatent の Web サイトで特許 RU 2 563 511 C2 を参照してください。）。結果は、最新のデバイスを使用した独立した研究所の何百もの分析によって検証され、評判の良い化学者によって署名された行為によって確認されています （中には生まれて初めて見た人もいます） スペクトログラムキュリウム、フランシウム、アクチニウム).

もう1つの重要な事実は、すべてが民間資金のみで行われたことです。科学者たちは 25 年間、国家とは何の関係もなく、石油汚染の浄化に関連する応用化学でお金を稼いでいました。疑問や分類の可能性がないように、サウジアラビア、インド洋の海岸、西アフリカのウラン鉱石など、外国の鉱石でさえ研究に使用されました。

さて、私はこれと何をしなければなりませんか？私はこのプロジェクトの管理者です。

ロシア連邦におけるそのような富は、多くの点で実現できないことは明らかです。政治を捨てましょう、それはこの問題ではまったく記憶されません。しかし実際には、ロシア連邦では、偏狭な論理の観点からさえ、それは不可能です。クレムリンのせいではなく、クレムリンと政治を忘れましょう。そして、世俗の知恵によれば、それは不可能だからです。放射性物質の違法な流通を伴う熱心な専門家が地平線上に現れる可能性から始めます（結局のところ、彼らは大量の料理用ケシを持ってきたために男性を刑務所に入れました）。または、チェック、解決、再チェックがあります。などなど、著者の旅行禁止やあらゆる種類のさまざまな驚きまで。

したがって、ジュネーブでこの事件を世界の人々に紹介することが決定されました。さらに、NATOのメンバーではない中立国へ。この作戦全体は私が組織しました。

今日、私たちはジュネーブで発見の著者と一緒にいます。もちろん、6月21日の正午に記者会見を予定しています（ジュネーブの志を同じくする人々に感謝します）。 Rue Ferne と Rue の間を通過します。アリアナ、博物館の隣アリアナと公園アリアナ。他に関連するものがありますアリ anom、私は黙っています。今は仕事や出張、打ち合わせなどで忙しく、放送が途切れてしまったことを改めてお詫び申し上げます。でも、6月13日にラジオ放送が実現することを心から願っています。

私はよく奇跡について番組で話しました。今、私はあなたにそれを報告しています。これは世界的に重要なイベントであり、主にロシアにとって重要です。

実装はスイスにあるかもしれませんが。 ARI の読者の中に投資家としてこのビジネスに参加したいという希望があれば、その扉はまだ開かれています。 （編集用メールに書いてください）.

いくつかの予言。イスラエルには、バハーイズムとして知られる宗教の指導者、バハオラの墓があります。この宗教は 19 世紀にイランで出現し、世界中に約 200 万人の信者がいます。彼らの宗教とバハオラの予言に捧げられたバハイの信奉者の本には、次のように書かれています。

バハオラは他の場所で、要素の変換が現実のものとなり、この成果が人類の成熟の兆候の 1 つになるだろうと書いています。

ここに人類の成熟が訪れました。スイスへの旅行は正しい決断だと思います。すべてが光の勢力の陰に隠れます。災害はありません。

ウラジスラフ・カラバノフ

追記奇跡には、共鳴するプレゼンテーションが必要です。招待メーリングリストがあります。ただし、すべての ARI 読者、特に海外に住んでいる読者は、この記者会見に関する情報を全国放送局に送信するよう求められます。可能であれば、そこに電話して、イベントを報告してください。画期的な出来事。

記者会見に関する情報が掲載されているスイスプレスクラブのウェブサイト pressclub.ch へのリンクは次のとおりです。転送して、記者会見に関する情報を送信できます。ロシアのテレビチャンネル、ニュースサービスに電話する機会がある人は誰でも。事前に電話して、ランドマークのオープニングと記者会見について知らせてください。これは私の要求であり、発見の著者の要求です。最大限の宣伝が必要です。しかし、このメールで政治に傾倒しないでください。これはあなたのビジネスを傷つけるだけです。

これは、生化学的変換の発見に特化したサイト bt-isotopes.com の英語版へのリンクです。ロシア語にも特許があります。このリンクを提供できますし、提供する必要があります。

これは真面目な仕事であり、読者や志を同じくする人々への要請であり、それを取り上げて、メディアで情報を広める大義を支援してください. フォーラムではなく、メディアで。

P.P.S. 私の本は、予想通り、出版後すぐに寄付をしたすべての人に送られます. 唯一のことは、署名の代わりにファクシミリがあり、送信されたコピーに印刷された後、破棄されることです。

さて、こちらはモンブランを背景に

2016 年 6 月 21 日、スイスのジュネーブで、生化学的方法による化学元素の変換の画期的な発見に関する記者会見が開催されました。
この会議には、この発見を行った科学者であるタマラ・サクノ、ヴィクトル・クラショフ、およびこのプロジェクトの管理者でありリーダーであるウラジスラフ・カラバノフが出席しました。

ビクターとタマラは、ウラン、トリウムなどの原材料から核変換の実験を行いました。原料を使った実験の結果、バクテリアと試薬を使って核廃棄物を100％不活性化する技術が得られました。
結果は、最新の機器を使用した独立した研究所の何百もの分析によって検証されており、評判の良い化学者 (キュリウム、フランシウム、アクチニウムを人生で初めてスペクトログラムで見た人もいます) によって署名された行為によって確認されています。
テクノロジーは、人間の活動、医療、エネルギーの多くの分野に影響を与えます。将来、これは地球上の人間の生活に質的な変化をもたらすでしょう。新しい時代へようこそ。

請求

本発明は、バイオテクノロジーおよび化学元素の変換の分野に関する。放射性化学元素またはその同位体を含む放射性原料は、原子価が変動する元素の存在下でチオバチルス属の細菌の水性懸濁液で処理されます。核サイクルからの鉱石または放射性廃棄物は、放射性原料として使用されます。この方法は、ポロニウム、ラドン、フランシウム、ラジウム、アクチニウム、トリウム、プロタクチニウム、ウラン、ネプツニウム、アメリシウム、ニッケル、マンガン、臭素、ハフニウム、イッテルビウム、水銀、金、プラチナ、およびそれらの同位体の製造で実行されます。効果：本発明は、貴重な放射性元素を取得し、廃棄物元素の放射性同位体を安定同位体に変換して核廃棄物の不活性化を行うことを可能にします。 2 w.p. f-ly, 18 ill., 5 tab., 9 pr.

本発明は、化学元素の核変換および放射性同位体の変換の分野、すなわち、他の化学元素からのいくつかの化学元素の人工的生成に関する。特に、この方法により、ポロニウム、ラドン、フランシウム、ラジウム、アクチニド - アクチニウム、トリウム、プロタクチニウム、ウラン、ネプツニウム、およびリストされている元素やその他の元素のさまざまな同位体など、希少で価値のある元素を取得できます。

従来の原子炉、原子力発電所 (NPP)、科学用原子炉などで使用される化学元素の変換、核崩壊中の元素の新しい同位体と新しい化学元素の形成、および化学元素の合成が知られています。化学元素が中性子、陽子、またはアルファ粒子で照射されるとき。

原子炉内でターゲットからニッケル 63 放射性核種を生成する方法が知られています。この方法では、ニッケルが豊富なニッケル 62 ターゲットを取得し、原子炉内でターゲットを照射し、続いてニッケルを抽出する際に照射された生成物をニッケル 63 で濃縮します。製品からの-64同位体（RU 2313149、2007）。この方法の利点は、自律的なソースでの使用を目的とした高品質の製品を入手できることです。電気エネルギー結果の再現性は、質量分析による元素の同位体組成の分析によって確認されます。

ただし、この方法は複雑で安全ではなく、産業レベルの安全性が必要です。

元素の変換方法も知られています - 照射済み核燃料で発生するものを含む長寿命の放射性核種（RU 2415486、2011）。この方法は、変換された物質に中性子束を照射することからなり、照射は、中性子散乱媒体の特定の配置を用いて、事前に形成された中性子源プラズマ内の核融合反応で得られた中性子で行われます。この方法は、トコマックでの核融合反応に基づいており、複雑で特別な装置が必要です。

放射性核種 Th-228 および Ra-224 を生成するための既知の方法であり、これも原子炉技術で実施されています。この技術は非常に複雑で、セキュリティ上の制限があります (RU 2317607、2008)。

したがって、化学元素とその同位体の製造では、核反応は伝統的に原子炉やその他の複雑な設備を使用してエネルギーコストが高くなります。

微生物を使用して、より安全な方法で元素の核変換の過程で放射性同位元素を取得するという問題を解決する試みが知られています。特に、微生物を使用して同位体を変換する方法が知られており、変換に必要な初期同位体成分を含む栄養培地でのデイノコッカス・ラジオデュランスの微生物学的培養物の培養を含み、標的元素の近い化学的類似体を欠いている。このような初期同位体成分は、放射性である媒体の組成に導入され、変換の過程で、微生物によって吸収される安定または放射性同位体の形で標的化学元素の形成につながる可能性があります。その後、安定した状態を維持するか、放射性を維持するか、必要な安定同位体に崩壊します (RU 2002101281 A、2003)。この方法では、目的の同位体が高収率で得られるわけではなく、また、反応の開始およびサポート要因として電離放射線を使用する必要があります。

また、微生物培養における元素の低温核融合などの核変換により安定同位体を得る方法も知られている(RU 2052223, 1996)。この方法は、標的同位体（標的同位体）が不足している栄養培地で増殖した微生物細胞が、原子間結合の破壊に寄与し、水素の遊離原子またはイオンの濃度の増加につながる要因の影響を受けるという事実にある。同位体。栄養培地は、重水に基づいて調製され、培地に不足している不安定同位体がそれに導入され、最終的に標的安定同位体の形成とともに崩壊します。原子間結合を破壊する因子として電離放射線が用いられる。この方法は、電離放射線の使用に基づいており、産業規模でのスケーリングを目的としておらず、高いエネルギーと財務コストを必要とします。

リストされたすべての化学元素、それらの同位体、および副産物は、従来の核反応による複雑で安全でない従来の方法によって少量 (場合によっては微量) で得られます。人類。記載されている化学元素の変換の微生物学的方法は、実質的に無制限の量で上記の化学元素のすべてとそれらの同位体を取得することを可能にし、実行が簡単で、人員と公衆にとって安全で、材料の多額の支出を必要としない環境に優しい方法です。、水、熱、電気、暖房、このエネルギー、産業、技術、および科学的な問題文明。これらの元素と同位体は膨大なエネルギーを蓄えており、非常に高い価値と市場での販売価格を持っています。

化学元素の変換および化学元素の同位体の変換のための微生物学的方法が提案されており、放射性化学元素またはその同位体を含む放射性原材料が、任意の存在下でチオバチルス属の細菌の水性懸濁液で処理されることを特徴とする可変原子価を持つ s、p、d、f 要素。可変原子価を持つ元素の選択は、高い酸化還元電位を生み出すという原則に従って行われます。つまり、このような選択の重要な要因、または単に反応媒体に導入された可変原子価を持つ特定の要素に焦点を当てることは、酸化還元電位であり、その値は 400 ～ 800 mV の範囲で最適です (たとえば、例 1、2、3、4 Eh = 635 mV、798 mV、753 mV、および 717 mV、それぞれ)。

還元型と酸化型の両方で可変原子価を持つ元素は、標準的な酸化還元電位を作成し、任意のグループの元素の放射性同位体のアルファ、ベータマイナス、ベータプラス崩壊を開始および加速するためのトリガーおよび制御メカニズムの実装に関与しています。チオバチルス属の細菌による。

この方法により、ポロニウム、ラドン、フランシウム、ラジウム、アクチニウム、トリウム、プロタクチニウム、ウラン、ネプツニウム、アメリシウムおよびそれらの同位体、ならびにニッケル、マンガン、臭素、ハフニウム、イッテルビウム、水銀、金、プラチナおよびそれらの同位体。核サイクルからの鉱石または放射性廃棄物は、放射性化学元素を含む放射性原料として使用できます。

請求項に記載の方法によれば、天然のウラン 238 とトリウム 232 を含む原材料から次の元素が得られます。

1. プロタクチニウム、アクチニウム、ラジウム、ポロニウム、およびこれらの元素のさまざまな同位体 (表 1、2、3、4; スキーム 1、2、3、4、5、6、7; 図 1 から 17)。

2.フランシウス（図4、5、6、7、9、14）。

3. イッテルビウム、ハフニウム、ガリウム、ニッケル (表 1; 図 2、3、4、5、6、7)、金 (表 1; 図 6、7)、水銀 (表 1、2; スキーム 9、10;図 4、5、11)、プラチナ (表 1; スキーム 9、10; 図 4、5、6、7)。

4. 培地中の鉄含有量が減少し、ニッケルが出現し (元の鉱石にはニッケルはありませんでした)、ニッケル含有量はダイナミクスで増加します (表 1)。ニッケルに。鉄核からのプロトンの脱離は、培地中のマンガン含有量の増加 (鉄のマンガンへの変換) をもたらし、それに応じて鉄含有量の減少をもたらします (表 1)。

5. タリウム、水銀、金、プラチナのさまざまな同位体 (安定なものを含む) がポロニウムから得られました。ポロニウムは、元素の変換という微生物学的プロセスにおけるアクチニドの崩壊生成物です (表 1、2; スキーム 10、11; 表 1 、2; 図 1、2、3、4、5、6、7、11)。

6. プルトニウム 239 から、ウラン 235、トリウム 231、プロタクチニウム 231、アクチニウム 227 などの希少同位体が得られました (スキーム 12)。

7. 原子炉内でのウラン燃焼の副産物であるプルトニウム 241 は、自然界においても産業においても希少であり、アメリシウムとネプツニウムの欠乏同位体から、241 Am と 237 Np が得られました (Scheme 13)。

したがって、記載されている微生物学的方法は、産業、科学、および技術のさまざまな分野でエネルギーと希少な材料を提供するという問題を解決します。

以前は、列挙されたすべての元素とそれらのさまざまな同位体は、原子炉内での核反応およびプロセス中に、ウランとトリウムの崩壊生成物として、少量の微量 (グラム、ミリグラム、マイクログラム以下) で人工的に取得されていました。プルトニウム、ラジウムなど。トリウムとウランの同位体も、核反応で人工的に得られました。著者は、次の元素をこの方法で取得しました：ポロニウム、ラドン、フランシウム、ラジウム、およびアクチニド - アクチニウム、トリウム、プロタクチニウム、ウラン、ネプツニウム、プルトニウム、アメリシウム、およびリストされた元素のさまざまな同位体、ならびにトリウムのさまざまな同位体およびウラン - トリウム-227、トリウム-228、トリウム-230、トリウム-234; ウラン231、ウラン232、ウラン233、ウラン234、ウラン235、ウラン236、ウラン239、マンガン、ニッケル、ガリウム、臭素、ハフニウム、イッテルビウム、タリウム、水銀、金、プラチナ(スキーム1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13および表1、2、3、4を参照)。

請求されている化学元素の変換方法は、上記の化学元素のすべてとそれらの同位体を事実上無制限の量で取得することを可能にします。

記載されている元素の変換方法は、核廃棄物、例えば、ウラン、プルトニウム、それらの同位体、核分裂および崩壊生成物（同位体遷移製品): ウランとプルトニウムの同位体 (図を参照). 13)、ラジウムとポロニウム、ストロンチウム、ヨウ素、セシウム、ラドン、キセノン、その他のアルファ崩壊とベータ崩壊の生成物のより多くの放射性同位体、およびウランとプルトニウムの自然核分裂.

ポロニウム、ラジウム、アクチニウム、プロタクチニウム、ネプツニウム、アメリシウム、それらの同位体、およびトリウムとウランの貴重な同位体の製造と分離のためのよく知られた伝統的な原子炉法は、技術的に実施が難しく、高コストであることに注意する必要があります。提案された方法とは対照的に、洗練された高価な機器を必要とし、人間の健康と環境に危険です。また、ポロニウム、ラジウム、アクチニウム、プロタクチニウム、ネプツニウム、アメリシウム、それらの同位体、およびトリウムとウランの貴重な同位体を取得および分離するためのよく知られた伝統的な原子炉の方法は、エネルギーおよびその他のさまざまな科学技術分野のニーズを満たしていません。これらの化学元素とその同位体で。

請求された方法では、Thiobacillus 属のバクテリア (例えば、Thiobacillus aquaesulis 種または Thiobacillus ferrooxidans 種) は、可変原子価を持つ元素の存在下で、放射性元素の放射性崩壊および同位体遷移の自然なプロセスを開始および加速します。同時に、自然核反応と同位体遷移の時間は、特定の化学元素の初期同位体の自然な半減期に応じて、何千、何百万、何十億倍も加速されます。

放射性元素を含む原材料および材料は、原料として使用されます。すなわち、 1. 鉱石の形の天然ウランおよびトリウム: ウランおよび/またはトリウム鉱石、または砂、例えば、トリウム、リン酸塩/リン酸塩を含むモナザイト砂; トリウム、ウラン、プルトニウムの不純物を任意の量および比率で含む鉱石。 2. プルトニウム (スキーム 12、13 を参照)、ウラン、トリウム、および原子炉で得られるその他の放射性元素。核サイクルからの廃棄物を含む。 3. アクチノイド、主にトリウム、ウラン、またはプルトニウムを含むその他の工業部品および廃棄物。より一般的であり、市場で入手可能で安価であり、これらの元素のいずれかが任意の比率で含まれています。 4. プルトニウム、ウラン、トリウム系列の放射性崩壊生成物: ラジウム、ラドン、ポロニウム。 5. タリウム、水銀、金、プラチナのさまざまな希少同位体 (安定同位体を含む) を取得するための、元素の変換の微生物学的プロセスにおけるアクチニドの崩壊生成物であるポロニウム。 6.プルトニウムおよびウラン核分裂の放射性生成物（フラグメント）-ストロンチウム、イットリウム、セシウム、ヨウ素およびその他の元素の放射性同位体; それらの核変換は、環境を改善するために、それらを人間にとって非放射性で無害な元素および同位体に変換するのに適しています。 7.すべて記載種微生物学的処理のための原材料（要素）は、互いに任意の比率で、個別にまたは一緒に使用されます。

上記の放射性元素のいずれかを含む原材料は、チオバチルス属の細菌の水溶液、例えば、チオバチルス・アクアエスリスまたはチオバチルス・フェロオキシダンス、または互いに対して任意の割合で混合されたそれらの混合物、または任意のタイプの硫黄で処理されます。微生物活動の通常の条件下で、可変原子価を持つ元素の存在下で、バクテリアを酸化します。

この方法は、高価で人や環境にとって危険な原子炉を必要とせず、通常の条件下で、通常のコンテナ内で、通常の周囲温度（摂氏4〜60度の非常に許容可能な値）で実行されます。通常の大気圧では、淡水を消費する必要はありません。

メカニズム

私たちの方法では、微生物はアルファ崩壊 (-α)、ベータマイナス (-β)、およびベータプラス (+β) 崩壊 (電子捕獲) を開始および加速します。微生物は、重元素 (主にすべての f 元素および重い s 元素) の陽子、アルファ粒子 (2 つの陽子と 2 つの中性子)、および電子 (ベータマイナス崩壊) の原子核に捕獲し、捕獲した陽子、アルファ粒子を移動させます。電子は他の元素に、主に d および p 元素に、たとえばヒ素や鉄に。また、微生物は、陽子、アルファ粒子、電子、および陽電子を、培地中に存在する場合、他の元素、たとえば f 元素のイッテルビウムに移動させることができます。陽子、アルファ粒子、および電子の細菌による捕捉と脱離は、f 群および s 群の放射性元素で発生します（元素の周期系の分類による）。細菌はまた、任意のグループの元素のベータプラス放射性同位体の核内でベータプラス（+β）崩壊（電子捕獲）を開始および加速し、ベータマイナスのプロセスで得られた電子をこれらの元素の核に転送します（ -β) ベータマイナス崩壊を受けるか、バクテリアの酸化中に環境に存在する可変原子価 (放射性ではない) の元素から捕捉される他の同位体の崩壊。

プロトン（P）、アルファ粒子（α）、電子（e - ）の細菌転移は、d族元素（例えば、鉄など）、p族元素（例えば、ヒ素など）に行われます）およびsグループの元素（ストロンチウム、セシウム、ラジウムなど）。

陽子、アルファ粒子、および電子の細菌による捕捉と脱離は、f 群、s 群、および p 群元素のアルファおよびベータ放射性同位元素で発生します。アルファとベータの崩壊のプロセスは、何百万回も何十億回も繰り返されます。

バイオアルファ崩壊 (-α)

アルファ崩壊の過程で、原子核が 2 つの陽子を失うと、f 群と s 群の元素がより軽い元素に変わります (表のセルを 2 つ前に移動します)。定期システム要素)。

細菌は、f および s 元素から陽子およびアルファ粒子を捕捉して分離した後、これらの陽子およびアルファ粒子を d、p、および s 群のさまざまな元素に移動させ、それらを他の元素に変換します。化学元素の周期系 (元素の周期系の表で 1 つまたは 2 つのセルを進めます)。

f 元素から鉄へのアルファ粒子のバクテリア移動では、鉄はニッケルに変換されます (表 1 を参照)。 f 元素からヒ素へのプロトンとアルファ粒子のバクテリアによる移動中に、ヒ素は臭素に変換されます (表 1 を参照)。 f 元素からイッテルビウムへのプロトンとアルファ粒子のバクテリアによる移動中に、イッテルビウムはハフニウムに変換されます (表 1 を参照)。

バイオベータ崩壊 (-β, +β)

細菌は、ベータマイナス崩壊とベータプラス崩壊の両方のタイプのベータ崩壊を誘発し、大幅に加速します。

ベータマイナス崩壊 (-β) は、原子核による電子の放出であり、その結果、中性子が陽子に変換され、元素が化学元素の周期系の次の位置に変換されます (遷移元素の周期系の表で 1 つ前のセル)。

ベータプラス崩壊（+β） - 核による電子の捕獲。その結果、陽子は中性子に変換され、化学元素の周期系内の位置に関して元素が前のものに変換されます(元素の周期系の表に従って 1 セル戻る)。

細菌によって引き起こされ加速されるベータ崩壊の過程で、多くの場合、いわゆる遅延中性子のその後の放出が発生します-すでに自然に、当然同位体の崩壊と遷移の物理法則に従って、特定の元素のより軽い同位体が生成されます。遅延中性子放出メカニズムを使用すると、得られる元素と同位体のリストをさらに拡張し、生体内変換のプロセスを予測して調整することができます (適切なタイミングで停止します)。

細菌はベータ崩壊を開始し、加速します。これは、核からの電子の放出、またはベータ放射性化学元素の核への電子の導入 (電子捕獲) です。細菌は、主に環境中の原材料に含まれる元素の同位体と、バクテリアによって誘発されたアルファ崩壊の後、バイオプロセスで人工的に得られた元素の同位体のベータ崩壊を開始および加速します。最後の事実- バクテリアが誘発するアルファ崩壊の後に起こるベータ崩壊は、貴重で希少なエネルギー重要元素と同位体を得るために非常に重要です。

バクテリアはまた、f元素よりも軽い原子核、すなわちベータマイナス放射性同位体から電子を捕獲して切り離します - ウランとプルトニウムの核分裂生成物（「フラグメント」）、例えばストロンチウム90、イットリウムの原子核から. 同時に、化学元素の原子核では、中性子が陽子に変換され、元素のシリアル番号は、周期系の表に従って、(最初の同位体に応じて) 1 つまたは 2 つのセルだけ前方にシフトされます。要素。このプロセスにより、原子力産業や原子力発電所からの高放射性廃棄物を根本的かつ環境的にクリーンに処分することが可能になります。放射性元素を含む核燃料燃焼生成物 - ウラン、プルトニウム、およびその他の超ウラン元素の核分裂の「断片」 - アクチニド、およびトリウム核サイクルで使用される場合のトリウムの核分裂生成物から。

ベータマイナス崩壊中にバクテリアによって捕獲された電子は、バクテリアによって要素のベータプラス放射性同位体の核に移動します（それらが媒体中に存在する場合）. その過程でレドックス反応も起こります。たとえば、バクテリアが電子を鉄 (III) に移動する際、後者は鉄 (II) に変換され、バクテリアが電子をヒ素 (V) に移動する際、後者はヒ素 (III) に変換されます。細菌細胞の表面電荷は、タンパク質、リン脂質、およびリポ多糖類からなる細胞壁のイオノゲン基の解離によって決定されます。微生物細胞の生理的 pH 値では、細菌はその表面に過剰な負電荷を持っています。これは、細胞表面のイオノゲン基、主に酸性基の解離によって形成されます。微生物細胞の負に帯電した表面は、反対に帯電したイオンを環境から引き付けます。これは、静電力の影響下で、細胞膜のイオン化グループに近づく傾向があります。その結果、セルは二重の電気層 (吸着と拡散) に囲まれています。セルの電荷は、環境で行われるプロセスに応じて常に変動します。アルファ粒子にさらされると、細胞の負電荷が（絶対値で）低下し、正電荷に変わり、ベータ崩壊のプロセスが加速されます。さらに、放射性元素からのベータ崩壊中に放出された電子、および還元された形で可変価数の元素から微生物の吸着層に移動した電子の影響下で、微生物の負電荷が増加し（絶対値で）、正から反転します負にすると、アルファ崩壊のプロセスが加速され、正に帯電した陽子とアルファ粒子が化学元素の原子から引き出されます。これらの加速プロセスは、それぞれ、放射性元素のアルファ粒子およびベータ粒子と、負および正に帯電した細胞表面グループの電気的相互作用により発生します。微生物の成長の対数段階では、細胞の負電荷が最大値に達し、それが最大の変換速度、つまり要素の変換につながります。化学元素の変換プロセスは、細菌細胞の内部と、電気二重層の吸着層の細胞壁の表面の両方で発生する可能性があります。

したがって、帯電特性を不安定に変化させる微生物細胞は、いくつかのタイプの放射性崩壊およびいくつかの元素の他の元素への変換を制御および加速するシステムです。

微生物による化学元素の変換プロセスを加速するために、微生物の電荷が反応溶液中の等電点に近づくと、表面- 活性物質（界面活性剤）。ポリ両性電解質、イオン性界面活性剤、陰イオン性および陽イオン性界面活性剤の両方が反応媒体に導入され、細胞の電荷を変化させることにより (等電点から負または正側への電荷のシフト)、細菌の開始およびプロセスの強化に寄与します。元素の核変換 (例 9)。

発明の産業的、科学技術的意義

元素の変換、核反応の加速、および同位体遷移の微生物学的方法により、技術、産業、および科学研究において市場で高い需要がある貴重で希少な放射性元素を無制限に取得できます。これらの元素と同位体は膨大なエネルギーを蓄えており、非常に高い価値と市場での販売価格を持っています。以下は、これらの化学元素とその同位体の性質上、含有量が少なく希少であること、原子炉でそれらを入手することの難しさ、その結果、それらの世界的な生産量はごくわずかであり、市場価格が非常に高いことを強調しています. 得られた要素の適用分野とそれらの世界的な需要についても説明します。

ポロニウムは常にウランとトリウム鉱物に存在しますが、ごくわずかな量であるため、既知の従来の方法で鉱石からポロニウムを取得することは非現実的で採算が取れません。中のポロニウムの平衡含有量地殻- 約 2・10 -14 重量%。微量のポロニウムは、ウラン鉱石の処理廃棄物から抽出されます。ポロニウムは、抽出、イオン交換、クロマトグラフィー、および昇華によって分離されます。

ポロニウムを得るための主な工業的方法は、核反応による人工合成であり、高価で安全ではありません。

ベリリウムとホウ素を含む合金のポロニウム-210は、実際にはγ線を生成しないコンパクトで非常に強力な中性子源を製造するために使用されます（ただし、210 Poの寿命が短いため短命です：T 1/2 \u003d 138.376日） - ポロニウム 210 のアルファ粒子は、(α, n) 反応でベリリウムまたはホウ素の原子核で中性子を発生させます。これらは、ポロニウム 210 でコーティングされた炭化ホウ素または炭化ベリリウムセラミックペレットを含む密閉された金属アンプルです。このような中性子源は、軽量で持ち運びが可能で、操作が完全に安全で、信頼性が非常に高いです。たとえば、ソ連の中性子源 VNI-2 は、直径 2 センチメートル、高さ 4 センチメートルの真鍮のアンプルで、毎秒最大 9000 万個の中性子を放出していました。

ポロニウムは、ガス、特に空気をイオン化するために使用されることがあります。まず第一に、静電気に対抗するために空気のイオン化が必要です（製造中、特に敏感な機器を扱う場合）。たとえば、ほこり除去ブラシは精密光学用に作られています。

ポロニウムの重要な応用分野は、鉛、イットリウムとの合金の形での使用、または単独での使用であり、宇宙や極地などの自律設備用の強力で非常にコンパクトな熱源を製造します。 1 立方センチメートルのポロニウム 210 は、約 1320 ワットの熱を放出します。たとえば、ルノホート宇宙計画のソビエトの自走式車両では、計器室を加熱するためにポロニウムヒーターが使用されていました。

ポロニウム 210 は、リチウムの軽同位体 (6 Li) との合金で、核電荷の臨界質量を大幅に減少させ、一種の核起爆装置として機能する物質として機能します。

これまで、ポロニウムの工業用および商業用 (市場) の量は、ミリグラムおよびグラムのポロニウムでした。

現在、ラジウムはコンパクトな中性子源に使用されており、このために少量のラジウムがベリリウムと合金化されています。アルファ線の作用下で、ベリリウムから中性子がノックアウトされます: 9 Be + 4 He → 12 C + 1 n.

医学では、ラジウムはラドン浴の準備を含め、ラドン源として使用されています。ラジウムは、皮膚、鼻粘膜、および尿路の悪性疾患の治療における短期被ばくに使用されます。

ラジウムの使用量が少ないことは、とりわけ、地殻や鉱石中の含有量がごくわずかであること、および核反応で人工的に取得することのコストが高く複雑であることと関連しています。

ラジウムの発見から 1 世紀以上が経過しましたが、世界中で採掘された純粋なラジウムはわずか 1.5 kg です。キュリー夫妻がラジウムを入手した 1 トンのウランピッチには、約 0.0001 グラムのラジウム 226 しか含まれていませんでした。すべての天然ラジウムは放射性です - それはウラン 238、ウラン 235 またはトリウム 232 の崩壊から来ます。平衡状態では、鉱石中のウラン 238 とラジウム 226 の含有量の比率は、それらの半減期の比率に等しくなります: (4.468・10 9 年)/(1617 年)=2.789・10 6 。したがって、自然界のウラン原子 300 万個ごとに、ラジウム原子は 1 つしかありません。化学元素の変換の微生物学的方法は、実質的に無制限の量（キログラム、トン）でウランとトリウムからラジウム-226と他のラジウム同位体を取得し、ラジウムとその同位体の範囲を拡大することを可能にします。

現在、フランシウムとその塩は半減期が短いため実用化されていません。これまでに知られている最長寿命のフランシウム同位体である 223 Fr の半減期は 22 分です。ただし、化学元素の変換の微生物学的方法によってフランシウムを取得し、デバイス上の処理済みサンプル内のフランシウムの存在を固定します (図 4、5、6、7、9、14)、原料にフランシウムが存在しない場合、要素の変換の一般的なコースを証明します。将来、科学的およびその他の目的でのフランシウムの使用は除外されません。

アクチニウムは、自然界で最も希少な放射性元素の 1 つです。地殻の総含有量は2600トンを超えませんが、たとえば、ラジウムの量は4000万トンを超えています。アクチニウムの 3 つの同位体が自然界で発見されています: 225 Ac、227 Ac、228 Ac。アクチニウムはウラン鉱石を伴います。既知の従来の方法でウラン鉱石からアクチニウムを取得することは、含有量が少なく、そこに存在する希土類元素と非常に類似しているため、実用的ではありません。

かなりの量の 227 Ａｃ同位体が、原子炉内でラジウムに中性子を照射することによって得られる。 226 Ra(n, γ)→ 227 Ra(-β)→ 227 Ac. 収率は、原則として、ラジウムの初期量の2.15％を超えません。この合成方法におけるアクチニウムの量はグラムで計算されます。 228 Ac 同位体は、227 Ac 同位体に中性子を照射することによって生成されます。

ベリリウムと混合された 227 Ac は中性子源です。

Ac-Be 源は、ガンマ量子の収率が低いという特徴があり、鉱石中の Mn、Si、Al を測定するための放射化分析に使用されます。

２２５Ａｃは、２１３Ｂｉを得るためだけでなく、放射免疫療法での使用にも使用される。

227 Ac は、放射性同位元素のエネルギー源として使用できます。

228 Ac は、その高エネルギー β 線により、化学研究でトレーサーとして使用されます。

228 Ac-228 Ra 同位体の混合物は、強力な γ 線源として医学で使用されています。

アクチニウムは強力なエネルギー源として機能しますが、アクチニウムのコストが高く、得られるアクチニウムの量が少ないため、まだ使用されていません既知の方法、また既知の方法によるその製造の複雑さによる。アクチニウムを取得して分離するための従来の方法はすべて、費用がかかり、採算が取れず、人間の健康と環境に有害です。化学元素の変換の微生物学的方法によるアクチニウムの生産は、アクチニウムとその同位体を安価で安全な方法で無制限の量（キログラム、トン、数千トンなど）で入手することを可能にします。

プロタクチニウム

地球の地殻の含有量が少ないため (地球の質量の含有量は 10 億分の 1 パーセント)、これまでのところ、元素の用途は非常に狭く、核燃料への添加物でした。天然資源 - ウラン樹脂の処理からの残留物 - からは、従来の方法で得られるのはプロタクチニウム-231 (231 Pa) だけです。さらに、231 Pa は、トリウム 230 (230 Th) に低速中性子を照射する従来の方法で取得できます。

同位体 233 Pa もトリウムから得られます。

核燃料への添加剤として、プロタクチニウムはウラン1トンあたり0.34グラムのプロタクチニウムの割合で添加され、ウランのエネルギー値とウラン燃焼（ウランとプロタクチニウムの混合物）の効率を大幅に向上させます。化学元素の変換の微生物学的方法によってプロタクチニウムを取得することにより、プロタクチニウムを安価かつ安全な方法で無制限の量 (キログラム、トン、数千トンなど) で取得することが可能になります。化学元素の変換の微生物学的方法によってプロタクチニウムを得ることは、安価なエネルギー、エネルギー原料、および高効率の製品の入手可能性の問題を解決し、科学技術の他の分野でプロタクチニウムの必要性を提供します.

トリウムのさまざまな同位体 (トリウム 227、トリウム 228、トリウム 230、トリウム 234 など) は、化学元素の変換の微生物学的方法によって得られた、天然のトリウムに含まれていない異なる半減期を持ち、興味深いものです。また、他の同位体や元素を得るためのエネルギー源や原料としても注目されています。

ウランとその同位体

現時点では、質量数が 217 から 242 の 23 のウランの人工放射性同位体が知られています。ウランの最も重要で価値のある同位体は、ウラン 233 とウラン 235 です。ウラン233（233 U、T 1/2 \u003d 1.59 10 5年）は、トリウム232に中性子を照射することによって得られ、熱中性子の影響下で核分裂することができるため、原子炉の有望な燃料になります。

しかし、このプロセスは非常に複雑で、費用がかかり、環境に有害です。天然ウラン中の貴重な同位体であるウラン 235 (235 U) の含有量は低く (天然ウランの 0.72%)、他のウラン同位体からの伝統的な分離 (例えば、レーザー遠心分離) および分離は、優れた技術的、経済的高コスト、高価で複雑な機器が必要であり、人間と環境にとって安全ではないため、環境問題。同位体であるウラン 233 (233 U) は天然ウランには見られず、原子炉での従来の生成には同様の問題と危険が伴います。

ウランは自然界に広く分布しています。地殻中のウランの含有量は 0.0003% (wt.)、海水中の濃度は 3 µg/l です。厚さ 20 km のリソスフェアの層に含まれるウランの量は 1.3・10 14 トンと推定され、2009 年の世界のウラン生産量は 50,772 トン、2009 年の世界の資源量は 2,438,100 トンに達しました。したがって、世界のウラン埋蔵量と天然ウランの世界生産量は非常に大きい。問題は、埋蔵量と生産量（99.27％）の主なシェアが天然ウラン同位体ウラン238（天然ウラン中の同位体の割合に対応する）にあることです。ウランの最も有用で最もエネルギーの少ない同位体に。さらに、従来のウラン同位体相互の分離 (この場合、ウラン 238 からウラン 235) は非常に困難で、費用がかかり、環境的に安全ではありません。 OECD によると、世界には 440 基の商用原子炉が稼働しており、年間 67,000 トンのウランを消費しています。これは、その生産が消費の 60% しか提供しないことを意味します (残りは古い核弾頭から回収されます)。この場合、最も価値のあるのはウラン同位体 - ウラン233とウラン235（核燃料）であり、そのために原子力発電所からの使用済み燃料要素と戦闘任務から取り除かれた核弾頭が処理後に再利用されます。 238 U 原子核は、少なくとも 1 MeV のエネルギーを持つ高速中性子のみを捕捉することによって分裂します。 235 U と 233 U の原子核は、低速 (熱) 中性子と高速中性子の両方を捕捉すると分裂し、また自発的に分裂します。これは特に重要で価値があります。

化学元素の変換の微生物学的方法により、天然ウランから（同位体ウラン-238から）ウランの希少で貴重な同位体-ウラン-232、ウラン-233、ウラン-234、ウラン-235を実質的に無制限に取得することが可能になります、ウラン 236、およびその他の貴重な化学元素とその同位体: ネプツニウム 236、ネプツニウム 237、ネプツニウム 238、プルトニウム 236、プルトニウム 238、アメリシウム 241、プロタクチニウム 231、プロタクチニウム 234、トリウム 227、トリウム-228、トリウム-230、アクチニウム-227、ラジウム-226、ラジウム-228、ラドン-222、ポロニウム-209、ポロニウム-210。これらの得られた元素の工業的、技術的、エネルギー的価値、および販売市場価値は、元の元素であるウラン238よりもはるかに高くなっています。

ネプツニウム

ネプツニウムは地球上に微量しか存在せず、核反応によってウランから人工的に得られました。

ネプツニウム 237 に中性子を照射することにより、同位体的に純粋なプルトニウム 238 の重量量が得られ、小型の放射性同位体エネルギー源、RTG (RTG は放射性同位体熱電発電機)、ペースメーカー、放射性同位体の熱源として使用されます。エネルギー源と中性子源。ネプツニウム 237 の臨界質量は純金属で約 57 kg であるため、この同位体は核兵器の製造に実際に使用できます。

アメリシウム

アメリシウム 241 は、プルトニウムに中性子を照射することによって得られます。

アメリシウム-241は貴重な希少化学元素であり、同位体であり、原子炉での従来の生産は、アクチニドを取得するための通常の困難と高コストに関連しています。その結果、アメリシウムは高い市場価値を持ち、需要があり、科学、産業、技術のさまざまな分野。

化学元素の微生物学的変換法により、実質的に無制限の量のネプツニウム-236、ネプツニウム-237、ネプツニウム-238、プルトニウム-236、プルトニウム-238、アメリシウム-241、およびネプツニウム、プルトニウム、アメリシウムの他の同位体を得ることができます。

以下の図と表の一般的な略語:

ウラン-238、238 U - ここでは - 238 は相対原子質量、つまり陽子と中性子の総数です。

Pは陽子です。

N または n は中性子です。

α - アルファ粒子、つまり 2 つの陽子と 2 つの中性子。

(-α) - 私たちの反応で原子 (元素) から放出されるアルファ粒子。一方、シリアル番号 (原子核の電荷) は 2 単位減少し、元素はより軽い元素に変わり、周期表のセルを通って位置します。メンデレーエフの要素 (2 セル後ろにシフト)。相対原子質量は 4 単位減少します。

ベータ崩壊は、元素の序数 (核電荷) が 1 つ変化する一方で、相対原子質量 (陽子と中性子の総数) は一定のままである変換です。

(+β) - 正に帯電した陽電子粒子の放出、または核による負に帯電した電子の捕獲: どちらの場合も、要素のシリアル番号 (核電荷) は 1 ずつ減少します。

ベータ崩壊後の、いわゆる「遅延中性子」（多くの場合、1つまたは2つ以上）の放出現象が観察されます。同時に、遅延中性子（中性子）の放出後、ベータ崩壊によって形成された新しい化学元素は、核電荷（数陽子)、しかし、原子質量を失い、新しい、より軽い同位体を形成します。

(-n) - 「遅延中性子」。ベータ崩壊後に原子から放出される中性子で、新しい元素の原子質量は 1 減ります。

(-2n) - ベータ崩壊後に原子から放出される 2 つの「遅延中性子」。新しい元素の原子質量は 2 単位減少します。

(ă) - ベータ崩壊後に原子 (元素) から放出される「遅れた」アルファ粒子 (同位体崩壊のタイプ)。この場合、シリアル番号 (原子核の電荷) は 2 単位減少し、元素の相対原子質量は 4 単位減少します。

化学元素の別の変換があります (化学元素の周期表の表に従って 2 つのセルを戻します)。

T 1/2 または T は、元素の同位体の半減期です。

著者らは、さまざまな鉱石と原材料を使用して、一連の再現可能な実験を成功させました。放射性元素を含む原材料を、チオバチルス属の細菌の水溶液で、標準的な酸化還元電位を生成する s、p、d、および f 元素の可変原子価を持つ元素 (たとえば、Sr 2+ 、窒素N 5+ /N 3- 、硫黄 S 6+ /S 2- 砒素 As 5+ /As 3+、鉄 Fe 3+ /Fe 2+、マンガン Mn 4+ /Mn 2+、モリブデン Mo 6+ /Mo 2 +、コバルト Co 3+ /Co 2+、バナジウム V 5+ /V 4+ など)。金属の酸化還元過程に関与するチオバチルス属の様々なバクテリア、鉄酸化バクテリアおよび硫黄酸化バクテリア（好熱性バクテリアおよびその他）が使用され、常にプラスの効果が得られました。著者は 2536 回の実験を行いました。得られた実験データは統計的に処理され (表 1、2、3、4 を参照)、ウラン、プロタクチニウム、トリウム、アクチニウム、ラジウム、ポロニウム、およびその他の元素のさまざまな貴重な同位体を取得するためのスキームに反映されました (図 1 から 17 を参照)。スキーム 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13)。反応と同位体遷移のスキームは矛盾していませんが、放射性崩壊の既存の理論を確認しています。

化学元素の変換および新しい元素と同位体の生成のために、ウランとトリウムを含むサウジアラビアの硫化鉱が微生物処理の原料として使用されました (表 1、図 1、2、3、4、5、6、7)。 . サウジアラビアの鉱石には、リン、ヒ素、バナジウム、主に酸化された形 (リン酸塩、ヒ酸塩、バナジン酸塩) の元素と、酸化された形と還元された形の両方の鉄も含まれていました。したがって、発酵槽で高い酸化還元電位を作り出すために、原材料は、可変価数の元素の水溶液でチオバチルスアシドフィルス菌株 DSM-700 微生物で処理されました。 2、Fe +2、N -3、S -2（塩の形で）、それらの総質量は媒体の質量の0.01％です。

微生物 Thiobacillus acidophilus 株 DSM-700 を増殖させる場合、標準的な栄養培地を使用しました (たとえば、Thiobacillus ferrooxidans には Leten および Waksman 培地、その他の鉄および硫黄酸化細菌には 9K 培地および培地)。可変原子価の元素は、標準的な栄養培地に追加されました-トランス元素（電子を運ぶ元素、たとえば、Mg、Mn、Co、Mo、Zn、Cu、Feなどの塩の形で）の総質量は、の質量の0.01％です媒体、有機原材料の加水分解生成物、例えば、魚、肉、または木材加工からの廃棄物の加水分解（環境から2質量％）および原材料（鉱石または放射性廃棄物を含む量のウランまたはトリウム1.5質量％、環境から）。原料（鉱石）を１０％含む発酵培地に、指数増殖期に選択された通性独立栄養微生物を含む培地の１０％溶液を添加した。

変換プロセスは、10個の発酵振盪フラスコで実施されました。溶液のｐＨは１０規定の硫酸で調整され、溶液のｐＨはプロセス中０．８～１．０の範囲に維持された。プロセスの温度は摂氏28〜32度です。対数段階での変換プロセスの溶液中の酸化還元電位 (Eh) は 635 mV です。混合速度 300 rpm。固相と液体の比率は 1:10 (1 リットルの水溶液に 100 グラムの鉱石) でした。毎日、24 時間ごとに、溶液の pH と Eh、溶液中の化学元素と同位体の濃度が測定され、微生物の生命活動も監視されました。このプロセスは9日間行われました。水溶液と鉱石の分析方法が使用されました。元素の含有量を決定するために、X線蛍光法が使用されました。機器タイプ：CYP-02「Renom FV」。 S2ピコフォックス。原子吸着法も使用されました。同位体組成は、質量分析によって決定された。微生物細胞の帯電特性は、自動顕微鏡 Parmoquant-2 での電気泳動移動度によって決定されました。機器データによると、最終製品の質的および量的組成が決定されました。実験を実施し統計処理を行った結果を処理時間別に表 1 に示す．図 1 は、微生物処理も化学元素の変換も行われていない、サウジアラビア産の元の鉱石のスペクトログラムを示しています。図 2、3、4、5、6、7 は、48 時間 (2 日)、72 時間 (3日)、120 時間後 (5 日)、120 時間後 (5 日)、168 時間後 (7 日)、192 時間後 (8 日) です。

スキーム 2. さまざまな方法によるウラン 238 (238 U) からのプロタクチニウム 231 (231 Pa) の微生物学的生産。

スキーム 6. ウラン 238 (238 U) (6-1 参照) および天然トリウム 232 (232 Th) (6-2 参照) からのラジウム 226 (226 Ra) およびラジウム 228 (228 Ra) の微生物学的生産）それぞれ：

プロセスを実行する方法は、例 1 と同じです。化学元素の核変換および新しい元素と同位体の生成には、ウラン、トリウム、硫黄、還元型のヒ素 (金属硫化物) を含む北西アフリカ産のウラン鉱石を使用します。微生物学的処理の原料として使用された. 、ヒ素、スルホヒ素）。したがって、高い酸化還元電位を作成するために、原材料は、酸化された形で溶液中にある可変原子価を持つ元素の水溶液中の Thiobacillus aquaesulis 菌株 DSM-4255 微生物で処理されました: N +5、P +5 （リン酸塩の形で）、As +5、S +6、Fe +3、Mn +7、それらの総質量は媒体の質量の0.01％です。対数段階での変換プロセスの溶液中の酸化還元電位 (Eh) は 798 mV です。プロセスの温度は摂氏 30 ～ 35 度、培地の pH は 2 ～ 2.5 です。プロセスの期間は 20 日間です。プロセスの時間に応じて、実施され統計的に処理された実験の結果を表 2 に示します。 24 時間後 (1 日)、144 時間後 (6 日)、168 時間後 (7 日)、192 時間後 (8 日)、480 時間後 (20 日) のプロセスを図 8、9 に示します。それぞれ10、11。

スキーム 1. ウラン 238 (238 U) からのウラン、プロタクチニウム、トリウム、アクチニウム、ラジウム、ポロニウムのさまざまな貴重な同位体の微生物学的生産:

スキーム 2. さまざまな方法でウラン 238 (238 U) から微生物学的手法によりウラン 233 (233 U) を取得します。

スキーム 4. ウラン 238 (238 U) からのトリウム 230 (230 Th) の微生物生産。

さらに、トリウム 230 がプロセスの最終目標である場合、プロセスは停止します (そして 230 Th が放出されます)。または、ラジウム (226 Ra)、ラドン、アスタチン、ポロニウム、ビスマス、鉛の貴重で希少な放射性同位元素が得られるまで、このプロセスは続きます。

スキーム 5. さまざまな方法によるウラン 238 (238 U) からのアクチニウム 227 (227 Ac) の微生物学的生産。

スキーム 7. ウラン 238 (238 U) から微生物学的手法により、ポロニウムの最も価値があり安定した同位体 (210 Po、209 Po、208 Po) を取得します。

プロセスを実行する方法は、例 1 と同じです。化学元素の核変換および新しい元素と同位体の生成のために、酸化されたウラン、トリウム、リン、ヒ素、鉄、バナジウムの両方の元素を含むヨルダンのウラン鉱石フォームは、微生物学的処理の原料として使用されました. (リン酸塩、ヒ酸塩、バナジン酸塩)、および還元された形で. したがって、高い酸化還元電位を作成するために、Rb +1、Sr +2、S 0 /S の酸化還元能力を持つ可変価数の元素の水溶液中で、原料を Thiobacillus halophilus 菌株 DSM-6132 微生物で処理しました。 -2、Re +4 / Re +7 、As +3 /As +5 、Mn +4 /Mn +7 、Fe +2 /Fe +3 、N -3 /N +5 、P +5 、S -2 /S +6 総質量媒体の質量の 0.01%。対数段階での変換プロセスの溶液中の酸化還元電位 (Eh) は 753 mV です。プロセスの温度は摂氏 28 ～ 32 度、培地の pH は 2.0 ～ 2.5 です。プロセスの期間は 20 日間です。プロセスの時間に応じて実施され、統計的に処理された実験の結果を表 3 に示します。プロセスの時間に応じて、ヨルダンのウラン鉱石の微生物学的処理中の化学元素の変換の分析のスペクトログラム、２４時間後（１日）、１２０時間後（５日）、１９２時間後（８日）をそれぞれ図１２、１３、１４に示す。

スキーム 3. さまざまな方法によるウラン 238 (238 U) からのプロタクチニウム 231 (231 Pa) の微生物学的生産。

スキーム 4. ウラン 238 (238 U) からのトリウム 230 (230 Th) の微生物生産。

スキーム 5. さまざまな方法によるウラン 238 (238 U) からのアクチニウム 227 (227 Ac) の微生物学的生産。

図 6-1. ウラン 238 から微生物学的手法によるラジウム 226 (226 Ra) の取得:

スキーム 7. ウラン 238 (238 U) から微生物学的手法により、ポロニウムの最も価値があり安定した同位体 (210 Po、209 Po、208 Po) を取得します。

プロセスを実行する方法は、例 1 と同じです。化学元素の核変換および新しい元素と同位体の生成には、元素トリウム、リン、ヒ素、シリコンを含む、インド洋沿岸の砂を含むモナザイトトリウム、アルミニウム、およびセリウムおよびその他のランタニドも、ほとんどが還元型です。したがって、高い酸化還元電位を作成するために、原材料は、酸化された形で溶液中にある可変原子価を持つ元素の水溶液で、Thiobacillus ferrooxidans DSM-14882 株で処理されました: N +5、P +5、As + 5、S +6、Fe + 3 、Mn +7 、それらの総質量は媒体の質量の 0.01% です。対数段階での変換プロセスの溶液中の酸化還元電位 (Eh) は 717 mV です。プロセスの温度は摂氏 28 ～ 32 度、培地の pH は 1.0 ～ 1.5 です。このプロセスには 10 日かかります。プロセスの時間に応じて、実施および統計処理された実験の結果を表 4 に示します。 24 時間後（1 日）、120 時間後（5 日）、240 時間後（10 日）をそれぞれ図 15、16、17 に示します。

図 6-2。天然のトリウム 232 から微生物学的手法によりラジウム 228 (228 Ra) を取得:

スキーム 8. 天然のトリウム-232 (232 Th) から微生物学的手法によりトリウム、アクチニウム、ラジウム、ポロニウムのさまざまな同位体を取得する:

プロセスを実行する方法は、例 1 と同じです。化学元素の核変換および新しい元素と同位体の生成のために、アクチニドからこのプロセスで得られたポロニウム 209 を微生物学的処理の原料として使用しました。、さらに水銀、金、プラチナの同位体に変化（崩壊）します（スキーム10）。原材料は、酸化還元能力を持つ可変価数の元素の水溶液中の微生物 Thiobacillus aquaesulis 株 DSM-4255 で処理されました: Rb +1 、Sr +2 、S 0 /S -2 、Re +4 /Re +7 、As +3 / As +5 、Mn +4 /Mn +7 、Fe +2 /Fe +3 、N -3 /N +5 、P +5 、S -2 /S +6 の合計質量の 0.01%媒体の質量。対数段階での変換プロセスの溶液中の酸化還元電位 (Eh) は 698 mV です。プロセスの温度は摂氏 28 ～ 32 度、培地の pH は 2.0 ～ 2.5 です。プロセスの期間は 20 日間です。

得られた実験的および統計的に処理されたデータに基づいて、著者は次のスキームを推測しました。

スキーム 10. ポロニウム 209 (209 Po) からの反応の開始と加速を伴う微生物学的方法による水銀と金 (197 Au) の安定同位体の取得:

プロセスを実行する方法は、例 1 と同じです。化学元素の核変換および新しい元素と同位体の生成のために、アクチノイドからプロセスで得られたポロニウム 208 を微生物学的処理の原料として使用しました。、さらに水銀、金、プラチナの同位体に変化（崩壊）します（スキーム11）。原材料は、酸化還元能力を持つ可変価数の元素の水溶液中の微生物 Thiobacillus ferrooxidans DSM-14882 株で処理されました: Rb +1 、Sr +2 、S 0 /S -2 、Re +4 /Re +7 、As +3 / As +5 、Mn +4 /Mn +7 、Fe +2 /Fe +3 、N -3 /N +5 、P +5 、S -2 /S +6 の合計質量の 0.01%媒体の質量。対数段階での変換プロセスの解では、Eh=753 mV。微生物が使用され、プロセスの温度は摂氏 28 ～ 32 度、培地の pH は 1.0 ～ 1.5 でした。プロセスの期間は 20 日間です。得られた実験的および統計的に処理されたデータに基づいて、著者は次のスキームを推測しました。

スキーム 11. ポロニウム 208 からの反応の開始と加速を伴う微生物学的方法による水銀、タリウム、プラチナ (195 Pt) および金 (197 Au) の安定同位体の取得:

プロセスを実行する方法は、例 1 と同じです。化学元素を変換し、新しい元素と同位体を取得するために、プルトニウムサンプルを微生物学的処理の原料として使用し、プルトニウム 239 をウラン 235 に変換しました。 231 およびアクチニウム-227 (スキーム 12). 原材料は、酸化還元能力を持つ可変価数の元素の水溶液中の微生物 Thiobacillus thioparus DSM-505 株で処理されました: Rb +1、Sr +2、S 0 /S - 2、Re +4 /Re +7、As +3 /As +5、Mn +4 /Mn +7、Fe +2 /Fe +3、N -3 /N +5、P +5、S -2 / S +6 それらの総質量は、培地の 0.01 重量 % です。対数変換過程の溶液中の酸化還元電位 (Eh)

変換プロセスの段階 Eh=759 mv. プロセスの温度は摂氏 28 ～ 32 度、培地の pH は 2.0 ～ 2.5 です。プロセスの期間は 20 日間です。得られた実験的および統計的に処理されたデータに基づいて、著者は次のスキームを推測しました。

スキーム 12. ウラン 235、トリウム 231、プロタクチニウム 231、およびアクチニウム 227 を、プルトニウム 239 からの崩壊反応を加速する微生物学的方法によって取得する (兵器級のプルトニウムを使用するか、プルトニウムは核燃焼の副産物である)廃棄する NPP 燃料要素の数):

235 U、または 231 Th、または 231 Pa、または 227 Ac、またはさまざまな比率のそれらの混合物を取得する任意の段階でプロセスを停止できます。または、スキーム 7-1 に従って、元素と同位体をアクチニウム 227 から 210 Po、209 Po、208 Po に変換し、中間元素を取得するプロセスを続行できます。

プロセスを実行する方法は、例 1 と同じです。化学元素を変換し、新しい元素と同位体を取得するために、プルトニウムサンプルを微生物処理の原料として使用し、プルトニウム 241 をアメリシウム 241 とネプツニウム 241 に変換しました。 237 (スキーム 13)。 241 Pu - 廃棄される原子力発電所の燃料棒の燃焼中の核反応の副産物は、核廃棄物およびウランの産業燃焼の副産物として取り出されました。原材料は、酸化還元能力を持つ可変原子価元素の水溶液中の微生物 Thiobacillus tepidarius 株 DSM-3134 で処理されました: Rb +1 、Sr +2 、S 0 /S -2 、Re +4 /Re +7 、As +3 / As +5 、Mn +4 /Mn +7 、Fe +2 /Fe +3 、N -3 /N +5 、P +5 、S -2 /S +6 の合計質量の 0.01%媒体の質量。 Eh=736mV。プロセスの温度は摂氏 28 ～ 32 度、培地の pH は 2.0 ～ 2.5 です。

スキーム 13. 崩壊反応の開始と加速によるプルトニウム 241 からのアメリシウム 241 (241 Am) とネプツニウム 237 (237 Np) の微生物学的生産:

このプロセスは、アメリシウム 241 を取得する段階で、後者を選択して停止または減速することができます。例 9

この例は、化学元素の変換プロセスが制限要因の下で減速した場合の激化を示しています。プロセスを実行する方法と原料は、例 2 と同じです。対照バリアント: 北西アフリカ産のウラン鉱石も原料として使用されましたが、例 2 との違いは、溶液中の鉱石の含有量が高いことです。固相（鉱石）対液相の比率は１：３（３００ｍｌの水溶液中１００グラムの鉱石）であった。原材料は、酸化された形で溶液中にある可変原子価を持つ元素の水溶液中の微生物 Thiobacillus aquaesulis DSM-4255 株で処理されました: N +5、P +5 (リン酸塩の形)、As +5、S +6、Fe +3、Mn +7、それらの総質量は、例 2 のように媒体の質量の 0.01% です。Eh = 410 mV。プロセスの温度は摂氏 30 ～ 35 度、培地の pH は 2.0 ～ 2.5 です。プロセスの期間は 20 日間です。バクテリアの電荷はゼロに近いです。微生物細胞の電気泳動移動度 (EPM) は 0.01 V -1 × cm 2 × sec -1 です。培地中のウラン 238 の初期含有量は 280 g/l でした。プロセスの 5 日目に、ウラン 238 の含有量は 200.52 mg/l に減少しましたが、プロタクチニウム 231、アクチニウム 227、ポロニウム同位体は培地中に検出されず、トリウム 234、プロタクチニウム 234 の同位体は検出されませんでした。、プロタクチニウム 233、ウラン 234 (ウラン 238 核変換の一次生成物)。ウラン 238 の核変換と新しい元素と同位体の形成のプロセスは、固相 (鉱石) と液相の比率が 1:10 (100 グラムの鉱石1000mlの水溶液中）。プロセスの減速は、鉱石あたり少量の水を含む溶液中の金属イオン濃度の増加に関連しています。実験的変形: 固相 (鉱石) と液相の比率が 1:3 (300 ml の水溶液中の 100 グラムの鉱石) である同じ水制限溶液では、追加の 0.001 g / lポリ両性電解質 - ポリアクリル酸カプロラクタム (アクリル酸とカプロラクタムの比率 9:1)。微生物細胞の電気泳動移動度 (EPM) は 0.89 V -1 × cm 2 × 秒 -1 に等しく、微生物の電荷は等電点から負側にシフトしています。 Eh = 792 mV 5日目に、溶液中のウラン238の含有量は149.40 mg / lになり、同位体が現れました-さらなる崩壊の生成物：ウラン232、ウラン233、プロタクチニウム231、アクチニウム227、ラジウム 226、ポロニウム 210、209、208 はすべて大量に存在します。プロセスは加速されました。実験データに基づいて、ウラン、プロタクチニウム、トリウム、アクチニウム、ラジウム、ポロニウム、および他の元素のさまざまな貴重な同位体が微生物学的方法によってそこから得られるときに、ウラン238のさまざまな方向と崩壊の連鎖の一般的なスキームが得られました(図 18)。

蛍光X線法で化学元素を決定するために使用した電子遷移のエネルギー（keV）（図1～17）を表5に示します。

1. 化学元素の変換および化学元素の同位体の変換の微生物学的方法であって、放射性化学元素またはその同位体を含む放射性原料を、可変原子価を有する元素の存在下でチオバチルス属の細菌の水性懸濁液で処理することを特徴とする方法.

ポロニウム、ラドン、フランシウム、ラジウム、アクチニウム、トリウム、プロタクチニウム、ウラン、ネプツニウム、アメリシウム、ニッケル、マンガン、臭素、ハフニウム、イッテルビウムの製造を伴うことを特徴とする、請求項１に記載の方法。、水銀、金、プラチナ、およびそれらの同位体。

核サイクルからの鉱石または放射性廃棄物が、放射性化学元素を含む放射性原料として使用されることを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。

最近、化学と物理学に革命がありました。生化学を用いて化学元素を変換する方法が発見されました。この世界的な発見をしたのは、タマラ・サクノとヴィクトル・クラショフという 2 人の優秀なロシアの実践科学者、化学者です。古代の錬金術師の夢が叶った…

錬金術における変換 - ある金属から別の金属への変換。通常、卑金属から貴金属への変換を意味します。変換の実装は錬金術の主な目標であり、その達成のために賢者の石の検索が行われました。精神的な領域にも関係する形而上学的な意味では、物質だけでなく人も変容の対象となります。

物理学における核変換は、原子核または核反応の放射性崩壊の結果として、一部の化学元素の原子が他の原子に変換されることです。この用語は、今日の物理学ではめったに使用されません。

しかし、今日、化学と物理学に革命が起こりました。生化学を用いて化学元素を変換する方法が発見されました。

化学試薬とバクテリアの助けを借りて、既知の貴重な、特に貴重な同位体のほとんどは、天然のウラン238を含む鉱石から得ることができ、その価格は1キログラムあたり50〜60ドルです。世界で1グラム未満のアクチニウム227を入手できます-キログラム、さらにはトン単位です。これだけが、原子力発電所の効率を 10 倍に向上させ、最終的に炭化水素の時代を終わらせるため、世界のエネルギー部門に革命をもたらすでしょう。キログラムのアメリシウムを入手して、産業用欠陥検出と鉱物の検索に革命を起こすことができます. ポロニウムを手に入れることができ、地球の衛星は異なる品質の電源を獲得します。

ビクターとタマラは2000回の実験を行い、変換中に安価な原材料から副産物として金とプラチナを受け取りました. （こんにちは、ゴールド保有者:)。

さらに、この技術により、Tamara と Viktor が作成したバクテリアと試薬を使用して、核廃棄物の 100% 不活性化を実行できます。細菌はすべてを変えます。以前は埋めてしまうことしかできず、環境に危険をもたらしていたものを、今では 100% 無効にすることができます。さらに、変成不活性化プロセスにより、金やプラチナなどの貴重な元素が得られます。安定同位体と放射性同位体の両方。ちなみに、放射性金-198の同位体は腫瘍学の治療に使用されています。

Viktor Kurashov と Tamara Sakhno の発明は、2015 年 8 月に RF 特許によって確認されました ( Rospatent の Web サイトで特許 RU 2 563 511 C2 を参照してください。）。結果は化学の教授によって署名され、その中にはキュリウム、フランシウム、アクチニウムをスペクトログラムで初めて見た人もいました。

繰り返しますが、生化学的変換は画期的な発見です。さらに、これは最も重要なことです。これらは実験室の見積もりではなく、すでに即時の産業規模拡大に適した既製の技術. すべてがすでに行われています。

もう1つの重要な事実は、すべてが民間資金のみで行われたことです。科学者たちは 25 年間、ロシア国家とは何の関係もなく、石油汚染の浄化に関連する応用化学でお金を稼いでいました。質問や分類の可能性がないように、サウジアラビアやインド洋の海岸からの外国の鉱石でさえ研究に使用されました。

さて、私はこれと何をしなければなりませんか？私はこのプロジェクトの管理者です。

したがって、決定は、ジュネーブでこの事件を世界の人々に提示することでした（ 会議は 2016 年 6 月 21 日に開催されました）。さらに、NATOのメンバーではない中立国へ。この作戦全体は私が組織しました。

これは世界クラスのイベントであり、主にロシアにとって重要です。実装はスイスかもしれませんが...