Oeuf fécondé Gémeaux. Questions sur les grossesses multiples

A 12 semaines, une échographie a montré que des jumeaux, monochorioniques, le 1er - ktr 64, le 2ème ktr 69. A 20 semaines, la différence de poids chez les fœtus est de 100 g 361/262. Les médecins ont peur du développement possible du SFFT (syndrome de transfusion fœto-fœtale). Quelle est la différence de pourcentage entre eux et cela conduira-t-il vraiment à la mort des deux fœtus ?

Chez les jumeaux monochorioniques, le risque de développer un syndrome transfusionnel fœto-fœtal est très élevé. Par conséquent, en règle générale, il existe une différence dans les indicateurs de fœtométrie des fruits, leur état et leurs capacités d'adaptation. L'observation pendant la grossesse permet une évaluation rapide de l'état du fœtus, sans attendre un état critique.

Un sac gestationnel a été placé à l'échographie à 3 semaines. HCG a montré 5-6 semaines. Échographie à 13 semaines dit 100% fille mur arrière, et à 17 semaines, ils ont dit qu'un fœtus était un garçon le long de la paroi antérieure. J'ai des frères jumeaux monozygotes. Se pourrait-il que deux uzistes pressés aient trouvé des enfants différents, et que le second n'ait pas été recherché ni remarqué ?!

En termes de 13 et 17 semaines, le diagnostic de grossesse unique/multiple n'est pas difficile. Les spécialistes hautement spécialisés en échographie de notre centre sauront répondre à vos questions.

Dee Dee jumelles enceintes de 24 semaines. À l'échographie, un fœtus est développé en termes de temps et de taille pendant 24 semaines et 1 jour, et le second pendant 22 semaines et 3 jours. Ce retard est-il normal ?

Malheureusement, il est impossible de répondre à votre question sans informations sur la taille des deux fœtus au cours de la période de 11 à 14 semaines, les données du dépistage du premier trimestre et des informations sur l'état du placenta, du cordon ombilical, de la quantité d'amniotique liquide et les résultats de la dopplerométrie de vos bébés. Ou renvoyez la question en précisant toutes les données nécessaires. Ou prenez rendez-vous en appelant le Centre d'appels unifié : 8-495-636-29-46

18-19 semaines de grossesse, fait une échographie : jumeaux monoamnitiques monochorioniques non dissociés. Ai-je des enfants hétérosexuels ou des enfants de même sexe ? Comment le comprendre ? De quoi s'agit-il en général et peut-il me menacer de quelque chose ?

Les jumeaux monochorioniques monoamniatiques signifient que les bébés ont non seulement un placenta pour deux, mais aussi une cavité amniotique pour deux. Dans ce cas, le sexe des bébés doit être le même. Des jumeaux non dissociés signifient que les bébés ne se sont pas séparés, "ont grandi ensemble" les uns avec les autres (les soi-disant "jumeaux siamois"). Dans ce cas, le pronostic pour la vie et la santé des bébés peut être défavorable. Pour clarifier ce diagnostic grave, il est conseillé de procéder à une échographie experte, puis de consulter un généticien.

Lors de la première échographie pendant une période de 7 semaines, la grossesse est biamniotique monochorionique, et à la maternité à 11 semaines - biamniotique bichoriale. En lien avec l'inquiétude du médecin concernant la réduction du col de l'utérus, elle a fait une échographie à 15 semaines et a de nouveau mis une grossesse monochorionique. En même temps, le médecin était complètement convaincu qu'ils étaient jumeaux. À 19 semaines, ils ont dit que vous ne pouvez pas voir combien de placentas. Comment trouver des jumeaux ou tous les mêmes jumeaux ? Et s'il est possible ou probable qu'il sur les États-Unis suivants? Les enfants sont du même sexe, ni ma famille ni mon mari n'ont eu de jumeaux.

La chorionicité la plus précise (combien de placentas) est déterminée au cours du premier trimestre, lorsqu'il est possible d'évaluer l'épaisseur du septum amniotique et la présence de tissu chorionique entre les membranes des cavités amniotiques. Avec l'augmentation de l'âge gestationnel, ces signes perdent leur signification et la détermination de la chorionicité lorsque les deux placentas sont situés le long de la même paroi devient difficile. Un indicateur indirect de jumeaux monochorioniques est le même sexe chez les deux bébés, mais cette option est également possible s'il y a deux placentas. Il sera enfin possible de résoudre le problème des jumeaux après l'accouchement.

Nous planifions une grossesse. En octobre, le kyste de l'ovaire a été retiré. Après la laparoscopie, le médecin a prescrit un traitement : 3 injections de Zoladex, a bu Byzanne et Claira pendant 3 mois. Dans la lignée de mon mari, sa grand-mère était issue de jumeaux, mon mari a des cousins jumeaux, dans ma lignée il n'y a pas de jumeaux. Après avoir pris ces médicaments et en tenant compte de l'hérédité du mari, augmente-t-on les chances d'une grossesse multiple ?

Si plus de trois mois s'écoulent entre le moment où vous arrêtez de prendre les médicaments et la conception, l'effet d'un risque accru de grossesse multiple sera réduit à néant. Quant à l'hérédité, la probabilité de grossesse multiple est augmentée, mais légèrement par rapport à la population.

Le premier jour de la dernière menstruation était le 27 avril, mes règles étaient toujours irrégulières, on m'a diagnostiqué une maladie polykystique. La conception pourrait avoir lieu les 10, 11, 17 mai, 2 et 13 juin. Considérant le premier jour de la dernière menstruation, elle aurait dû être enceinte de 9 semaines le 29 juin, mais l'embryon n'était pas visible. HCG - 22000 (correspondant à 9 semaines de grossesse), dit une grossesse embryonnaire, suggère une purge ou des pilules. Existe-t-il une possibilité de grossesse multiple ? Mon père est un jumeau et j'ai des jumeaux de ma grand-mère. Pourrait-il y avoir juste une courte période pendant laquelle l'embryon n'est pas visible ? L'hCG est-elle élevée parce qu'une grossesse multiple se développe ?

Pour clarifier la situation, il est nécessaire de se soumettre à une étude en dynamique.

A 12 semaines de grossesse, selon l'échographie : jumeaux diamniotiques dichorioniques, à 21 semaines : jumeaux diamniotiques monochorioniques, à 24 semaines : monochorioniques, le sexe est le même. Lors de la consultation, nous avons décidé qu'il fallait croire la première échographie. Comment être?

Pour déterminer la chorionicité avec des jumeaux, l'échographie précoce est la plus informative, il est donc préférable de se concentrer sur l'échographie à 12 semaines.

6-7 semaines de grossesse selon l'échographie, selon la dernière menstruation - 9-10 semaines. Cycle 34-36 jours, ovulation tardive, le 10 mai par échographie : ovule fœtal 18 mm, 1 embryon : CTE 4,7, fréquence cardiaque 93 battements/min., sac vitellin 3,1 mm, 2 embryon : CTE 3,4, battement cardiaque non enregistré , sac vitellin 2,8 mm, corps jaune dans l'ovaire droit 15 mm. Le développement du deuxième embryon peut-il être retardé ou cela signifie-t-il que le deuxième embryon est congelé ? Et n'est-ce pas un petit rythme cardiaque chez le premier embryon ?

La fréquence cardiaque du premier fœtus se situe dans la plage normale. Le CTE du deuxième fœtus (3,4 mm) correspond à une période inférieure à 5 semaines. À ce moment, le rythme cardiaque fœtal peut ne pas encore être déterminé. La taille des embryons peut varier considérablement déjà à premières dates grossesse, il est donc possible que le deuxième embryon ait encore besoin de grandir. Pour évaluer le taux de croissance des embryons et la présence d'un battement de coeur chez les deux bébés, il est conseillé de répéter l'échographie dans 2-3 semaines.

A 7 semaines de grossesse, une grossesse multiple est remise en cause. Le 22 novembre, il y a eu un avortement spontané, la période de menstruation était de 8 à 9 semaines, selon l'échographie quelques heures avant la fausse couche, l'œuf fœtal avait une taille de 4 à 5 semaines d'interruption, mais le médecin a dissuadé, je veux pour maintenir la grossesse. Quelle est la probabilité qu'un avortement gelé et spontané ne se reproduise plus ?

Les causes de grossesse manquée sont différentes - génétique, syndrome des antiphospholipides, déficit de la phase lutéale, infections virales. Il est nécessaire d'examiner et d'ajuster la prise de médicaments en fonction des résultats obtenus.

7 semaines (obstétriques) de grossesse, selon l'échographie : deux ovules fœtaux, mais l'un a un embryon et un battement de cœur se fait entendre, et l'autre est vide. Le deuxième œuf peut-il être en retard avec le développement de l'embryon, ou est-il déjà certain qu'il se résorbera ?

Parfois, deux œufs fœtaux sont pondus, dans l'un desquels l'embryon se développe, et dans le second œuf fœtal, l'embryon n'est pas pondu. Au moment du dépistage I à 11-14 semaines, il sera possible de déterminer avec précision le nombre d'embryons et leur développement.

Un fœtus et deux vessies, sont-ils jumeaux ou jumeaux ? Qu'est-ce que c'est ça?

Parfois, deux œufs fœtaux sont pondus, dans l'un desquels l'embryon se développe, et dans le second œuf fœtal, l'embryon n'est pas pondu. D'après vos informations, vous avez une grossesse unique. Le deuxième œuf fœtal "vide" n'affecte pas le développement du fœtus.

La deuxième grossesse, 22 semaines, jumeaux diamniotiques monochorioniques, la première était il y a 5 ans, elle a accouché à temps, le fils va bien. À 21 semaines, un fœtus a gelé. Le gynécologue a envoyé pour une interruption, j'ai refusé, car j'espère supporter le second jusqu'à un terme viable, au moment où l'enfant est en bonne santé, tous les indicateurs correspondent au terme. Quelles sont nos chances ? Quels sont les risques pour le bébé vivant et pour moi ? J'ai 27 ans.

Avec des jumeaux diamniotiques, il y a une chance de porter un deuxième enfant. Mais une surveillance attentive de la dynamique est nécessaire, y compris l'échographie et le Doppler. Pour vous, les risques sont similaires aux jumeaux habituels.

13 semaines de gestation, jumeaux diamniotiques monochorioniques, une pathologie de MVPR avec omphalocèle CHD. Que se passe-t-il dans de tels cas ? Est-il possible de sauver un deuxième bébé en bonne santé ?

Théoriquement, oui. Mais si un fœtus avec des malformations congénitales meurt in utero, cela peut affecter négativement la formation du deuxième fœtus et il peut y avoir des changements secondaires, y compris assez graves.

5-6 semaines de grossesse, l'échographie a identifié un œuf fœtal de taille GS-21,3 mm, et il contient deux sacs vitellins de 4,2 mm et 4,4 mm. Cela indique-t-il des jumeaux ?

L'échographie est nécessaire en dynamique dans 1 à 2 semaines, lorsqu'il sera possible de déterminer le nombre d'embryons et leur rythme cardiaque.

Ma première grossesse est arrivée à l'âge de 19 ans, des jumeaux, deux filles. J'ai fait une fausse couche spontanée à 17 semaines. La deuxième grossesse est survenue en 1,5 à 2 mois, un fœtus, elle a donné naissance à l'âge de 20 ans, un garçon. Je n'avais pas de jumeaux dans ma famille, mon mari avait une grand-mère de jumeaux, sa mère et ses sœurs et frères n'avaient pas de jumeaux, ses enfants n'ont pas non plus de sœurs et de frères. Quelle est la probabilité que j'aie des jumeaux ?

La probabilité est augmentée, mais il est impossible de dire en chiffres.

A 7 semaines de grossesse, selon l'échographie : deux embryons dans un ovule fœtal, KTR fœtal 9 mm, jumeaux biamniotiques monochorioniques. Selon l'échographie à 9 semaines, un autre médecin n'a pas vu le deuxième fœtus. Le KTR du fœtus lors de l'échographie variait de 26 à 28 mm. Le second peut-il se cacher derrière le premier ? Et pourquoi le KTR a-t-il changé?

Lors de la mesure du CTE, une erreur de moins de 2 mm est acceptable, nous recommandons un dépistage par ultrasons pendant une période de 11 à 12 semaines pour clarifier la situation.

Enceinte de 6 semaines. Selon l'échographie: il y a deux œufs fœtaux dans la cavité utérine, dans l'un desquels se trouve un embryon en développement avec un battement de coeur, dans le second - l'embryon n'est pas visualisé. Existe-t-il une possibilité de fécondation de deux ovules avec une différence de plusieurs jours ? Pourquoi le développement du deuxième embryon est-il en retard sur le premier ? Cela signifie-t-il un arrêt du développement du deuxième œuf ?

Très probablement, nous parlons d'un œuf fœtal non en développement. La mort du deuxième œuf fœtal n'affectera pas le portage du bébé restant.

Enceinte de 4 semaines, il y a une semaine nous avons trouvé deux ovules fœtaux dans une clinique privée. Nous a fait dans un autre endroit, un œuf fœtal de 7,7 mm, un autre - ne vois pas. Qu'est ce que ça pourrait être? A-t-il disparu ? Est-ce une erreur du médecin ou une qualité différente de l'équipement ? Il n'y avait pas d'attributions.

Il n'est pas rare que l'un des ovules fœtaux meure en début de grossesse et se résorbe.

Première grossesse, 7 semaines. Selon l'échographie à 4,4 semaines : signes d'une grossesse utérine à deux ovules chez un ovule fœtal et anembryonie chez le second. Maintenant, que faire du deuxième œuf congelé ? Faut-il l'enlever ou va-t-il sortir tout seul ? Qu'adviendra-t-il maintenant d'un ovule fœtal qui se développe normalement ? J'ai 27 ans.

Il n'y a pas lieu de s'inquiéter. L'œuf fœtal mort se résoudra sans nuire à celui qui reste. Nous vous recommandons de répéter l'échographie pour clarifier la situation.

J'ai une grossesse gémellaire. Le dépistage biochimique est-il informatif ?

Le premier jour de la dernière menstruation est le 2 décembre, la durée moyenne du cycle est de 28 jours. La première échographie le 4 janvier : un œuf fœtal de 3 mm a été déterminé dans la cavité utérine, le corps jaune n'a pas été identifié. Le 5 janvier, le résultat de l'analyse de l'hCG est de 4471,0 mUI / ml. À la 11e semaine du terme d'obstétrique, j'ai découvert que j'avais des jumeaux. Est-il possible de ne pas voir de jumeaux à 4 semaines de période obstétricale ? Est-il possible de concevoir deux bébés à des moments aussi différents ?

Pendant une très courte période de temps (comme dans ce cas), il est tout à fait possible de ne pas voir le deuxième œuf fœtal. Et si nous parlons de jumeaux identiques, ils ne peuvent être vus que lorsque les embryons sont bien visualisés.

Lors de la première échographie, le médecin n'a pas vu l'œuf fœtal, n'a pas fixé la période à plus de deux semaines, le résultat de l'hCG le même jour était deux fois plus élevé.Deux semaines plus tard, elle est venue s'inscrire auprès d'un autre médecin, le médecin a examiné sans échographie, réglez la période sur 8 semaines. À 12 semaines, ils ont écrit lors de la sélection qu'il y avait un œuf fœtal et un fœtus, ne pouviez-vous pas voir le deuxième bébé à l'échographie ou est-ce impossible?

12 semaines de grossesse, à l'échographie, ils ont dit qu'un embryon avait gelé à 9-10 semaines et que le second se développait bien. Quelle est la probabilité de porter un enfant ? Y aura-t-il des infections du fœtus mort?

Les chances d'avoir un bébé sont assez bonnes. Avec un fœtus congelé à cet âge gestationnel, il peut se résoudre sans nuire au deuxième fœtus.

A fait une FIV. Dernière période le 10 avril, crevaison le 28 avril, transfert le 30 avril. Le résultat de l'hCG le 14 mai est 403. A quelle heure peut-on détecter une grossesse multiple ? Quand faire une échographie ? Le médecin a recommandé le 11 juin et le médecin qui a pratiqué la FIV a recommandé le 25 mai.

Est-il possible avec une grossesse multiple d'avoir un développement ectopique d'un fœtus et une décoloration du second en même temps ? Comment un fœtus ectopique se développera-t-il si le fœtus congelé a été retiré ? bien que cela ressorte clairement de l'état de la femme enceinte , ainsi que la taille de son utérus, que le fœtus était mort ?

Il est possible d'avoir une grossesse utérine et extra-utérine en même temps. Une grossesse extra-utérine se développera jusqu'à la rupture du fœtus. Il est important de ne pas permettre cela, mais d'effectuer opérationà titre préventif avec un minimum d'effets sur la santé.

J'ai eu des jumeaux identiques à 6 semaines. L'un est de 5,7 mm, l'autre de 6,2 mm. Le premier a un rythme cardiaque de 154 battements / min, le second - 156 battements / min. Maintenant j'ai 11 semaines. L'un d'eux pourrait-il "disparaître" à ce stade ?

Dans certains cas, dans les premiers stades, l'un des jumeaux peut cesser de se développer, ce qui peut entraîner sa "disparition".

D'après mes calculs, je suis enceinte de trois semaines et trois jours. La menstruation était du 21 au 26 septembre. Je sais que je suis tombée enceinte le 9 octobre. Tout était prévu. J'ai commencé à boire des vitamines avec de l'acide folique début septembre. Le 31 octobre, j'ai passé une analyse de hCG - 19795. Le même jour, j'ai fait une échographie, qui a montré 5 semaines et six jours. Un échographiste peut-il faire une erreur et ne pas voir une grossesse multiple, mais mettre une période plus longue?

En conclusion de l'échographie, l'âge gestationnel obstétrical est indiqué, à partir du premier jour de la dernière menstruation. Vous considérez dès la conception, le vrai terme. Il ne sert à personne d'autre qu'à vous. Tous les termes (décret, accouchement, etc.) sont pris en compte dans les semaines obstétricales. Les détails sur le calcul de l'âge gestationnel sont écrits dans les articles de notre site Web.

Ma grand-mère paternelle a eu des jumeaux et le mari de ma grand-mère maternelle a eu des jumeaux deux fois, j'ai deux fils et je suis actuellement enceinte de 4 semaines, puis-je avoir des jumeaux ?

Sur la base de votre pedigree, vous êtes deux fois plus susceptible d'être né par rapport à la fréquence de la population. Tout sera visible à l'échographie.

Je suis allée faire une échographie à 16 semaines de grossesse, tout allait bien. Mais quand je suis venue pour une échographie à 24 semaines, ils m'ont dit que j'avais des fibromes utérins, alors que je n'en avais pas. Les fibromes utérins peuvent-ils se former en 2 mois ?

Très probablement, les fibromes utérins étaient, mais de petite taille. Pendant la grossesse, les fibromes grossissent rapidement.

Chaque femme rêve d'avoir ses propres enfants, cela est causé non seulement par l'instinct maternel qui se forme lors de l'accouchement, mais aussi par le désir de se réaliser. Les enfants nés en un (jumeaux identiques) sont extrêmement rares. Selon les scientifiques, il s'agit d'environ un dixième de pour cent. Les jumeaux identiques sont extérieurement presque indiscernables. Cette caractéristique est due au fait que leur formation se produit à partir d'une cellule (zygote) par sa division au début de la grossesse.

Les spermatozoïdes, pénétrant dans l'œuf, le fécondent. L'interaction se produit avec un seul spermatozoïde, ce qui amène une partie du génotype mâle dans la cellule du système reproducteur féminin.

Il s'avère que ces jumeaux sont des copies les uns des autres non seulement à l'extérieur, mais aussi à l'intérieur. Des études ont montré que plus de quatre-vingt-dix pour cent de ces jumeaux sont indiscernables, même les empreintes digitales.

Les jumeaux identiques de sexes différents n'existent pas car le génotype des deux embryons est identique. La seule caractéristique des jumeaux identiques qui peuvent parfois être présents est la formation de jumeaux miroir. Dans ce cas, l'un des enfants est droitier et l'autre est gaucher, et les empreintes digitales sur leurs mains se reflètent l'une sur l'autre. Souvent même les organes internes sont situés à des endroits opposés. Souvent, les jumeaux ont même des maladies du même type, car les prédispositions aux pathologies de ces organismes sont les mêmes. Un fait intéressant est que les jumeaux séparés (vivant et élevés dans des familles différentes) ont non seulement des caractères similaires, mais même les goûts et les attitudes envers les objets qui les entourent sont les mêmes.

Quelles sont les caractéristiques du développement des jumeaux?

Premièrement, les jumeaux identiques dans l'utérus ont un placenta commun, et deuxièmement, en raison d'une circulation sanguine inégale, le sous-développement de l'un d'eux se produit souvent. Parfois, il y a des situations où l'écart de saturation (saturation en oxygène) du sang est si élevé que l'un des fœtus (sous-alimenté) meurt. De plus, le développement de jumeaux siamois est parfois possible (une condition dans laquelle il n'y a pas eu de séparation complète des fœtus et ils sont liés les uns aux autres). Au mieux, leur connexion peut être insignifiante et se prêter à une rupture opérationnelle, cependant, il existe assez souvent des cas graves où les enfants ont des têtes fusionnées ou ont un seul corps. Dans ce cas, la chirurgie est presque impossible. Et les tentatives réussies pour séparer de tels jumeaux sont rares et bien connues.

Pour de nombreuses femmes, les jumeaux identiques sont un objectif souhaitable, cependant, leur formation sous l'influence de toute influence médicale ou non médicale est impossible. La séparation de l'œuf, qui conduit finalement à la formation de jumeaux, se produit spontanément. Après avoir mené un certain nombre d'études par des scientifiques, il a été constaté qu'il existe une certaine prédisposition génétique à la possibilité de naissance de jumeaux. Ainsi, pour les femmes qui ont de tels enfants dans leurs proches, la probabilité d'avoir des jumeaux, y compris identiques, est bien supérieure à la moyenne.

Ainsi, les jumeaux identiques, bien que femmes désirables, sont souvent une véritable punition. Les difficultés d'accouchement, la possibilité de développer des jumeaux siamois et même la mort de l'un des fœtus entraînent la formation d'un grand risque pour les enfants et le corps de la mère.

Les jumeaux identiques se forment à la suite de la séparation d'un œuf fœtal à différents stades de son développement et représentent 1/3 de tous les jumeaux. Contrairement aux jumeaux dizygotes, la prévalence des jumeaux monozygotes est une valeur constante de 3 à 5 pour 1000 naissances.

Comment sont fabriqués les jumeaux identiques ?

Causes des jumeaux identiques

Contrairement à la variante dizygote, la prévalence des jumeaux monozygotes (identiques) ne dépend pas de l'origine ethnique, de l'âge de la mère, de la parité de la grossesse et de l'accouchement.

On suppose que la division d'un œuf fécondé peut se produire à la suite d'un retard d'implantation et d'un manque de saturation en oxygène. Cette théorie permet également d'expliquer la fréquence plus élevée d'anomalies du développement chez les jumeaux monozygotes par rapport aux jumeaux dizygotes. Le processus de retard d'implantation a également été confirmé dans des expérimentations animales.
Il est possible que la cause de la polyembryonie soit la séparation mécanique des blastomères (sur étapes préliminaires broyage), résultant du refroidissement, de la violation de l'acidité et de la composition ionique du milieu, de l'exposition à des facteurs toxiques et autres.
La grossesse d'une femme avec des jumeaux identiques est également associée à la fécondation d'un ovule qui avait deux noyaux ou plus. Chaque noyau se connecte à la substance nucléaire du sperme, entraînant la formation de rudiments germinatifs. Des ovocytes à trois noyaux ont également été décrits.

Jumeaux identiques - caractéristiques de la grossesse

Dans le processus de développement de l'œuf fœtal, le chorion est d'abord pondu, puis l'amnios et, en fait, l'embryon. Par conséquent, la nature de la placentation dans la formation de jumeaux identiques dépend du stade de développement de l'œuf fœtal, au cours duquel sa division s'est produite.

Si la séparation de l'œuf fœtal se produit dans les 3 premiers jours après la fécondation, c'est-à-dire avant la formation de la couche interne de cellules - l'embryoblaste (au stade blastocyste) et la transformation de la couche externe de cellules du blastocyte en un trophoblaste, puis les vrais jumeaux ont deux chorions et deux amnios. Dans ce cas, les jumeaux identiques seront diamniotiques et dichorioniques. Cette variante de grossesse survient chez 20 à 30 % de tous les jumeaux monozygotes.
Si la division de l'œuf fœtal se produit entre le 4e et le 8e jour après la fécondation au stade du blastocyste, lorsque la formation de la couche interne de cellules - l'embryoblaste, est terminée, le chorion a été déposé à partir de la couche externe, mais avant la ponte des cellules amniotiques, deux embryons se formeront, chacun dans un sac amniotique séparé. Les deux sacs amniotiques seront entourés d'une membrane chorionique commune. Ces jumeaux monozygotes seront diamniotiques et monochorioniques. La plupart des jumeaux monozygotes (70-80%) sont représentés par ce type.
Si la séparation se produit le 9-10e jour après la fécondation, au moment où la ponte de l'amnios est terminée, deux embryons avec un sac amniotique commun se forment. Ces jumeaux monozygotes seront monoamniotiques et monochorioniques. Parmi les jumeaux identiques, c'est le type le plus rare, survenant chez environ 1% de tous les jumeaux monozygotes et représentant le risque le plus élevé en termes de grossesse.
Si l'ovule est séparé plus tard le 13-15ème jour après la conception (après la formation du disque embryonnaire), la séparation sera incomplète, ce qui conduira à une séparation (fusion) incomplète des jumeaux. Ce type est assez rare, environ 1 observation pour 1500 grossesses identiques ou 1:50 000-100 000 nouveau-nés.

L'origine des triplés, des quadruplés et d'autres jumeaux varie. Ainsi, des triplés peuvent être formés à partir de trois œufs séparés, à partir de deux ou d'un œuf. Ils peuvent être monozygotes et hétérozygotes. Les quadruples peuvent également être monozygotes et fraternels (les plus courants sont les doubles jumeaux et les triplés avec un seul fœtus).

La grossesse est l'étape la plus importante de la vie du beau sexe, c'est pourquoi chaque femme se dépêche de témoigner et de confirmer le plus tôt possible le fait de la future maternité. La toute première question qui inquiète toutes les mamans est comment se développe le bébé ?

Lorsqu'un embryon apparaît dans un œuf fécondé

À la suite de la conception, après deux semaines, l'œuf fécondé pénètre dans l'utérus et se fixe à l'endomètre - la couche muqueuse interne de l'utérus. C'est à partir de ce moment que des changements cardinaux commencent à se produire dans le corps d'une femme. L'un des principaux est la libération de gonadotrophine chorionique (hCG) - une hormone qui protège le fœtus des influences extérieures nocives. La production de l'hormone provoque les premiers signes de grossesse et un résultat de test de grossesse positif environ 5 à 7 jours après la conception.

Il convient de noter qu'à l'heure actuelle, un embryon à part entière ne s'est pas encore formé. Et le diagnostic par ultrasons peut considérer l'apparition d'un embryon dans un œuf fœtal au plus tôt après 5 à 6 semaines. Sur l'écran d'un échographe, l'œuf fœtal apparaît sous la forme d'un petit ovale gris foncé dans la cavité utérine. Et l'embryon, à son tour, est visualisé comme une formation de couleur blanche à peine perceptible, on pourrait dire un têtard avec une queue, qui ne ressemble pas encore à une personne.

Pourquoi y a-t-il deux embryons dans un ovule fécondé ?

Lors du diagnostic à 6-8 semaines dans l'œuf fœtal de deux embryons, on peut parler de la présence d'une grossesse multiple. Lors d'une échographie, vous pouvez remarquer une différence dans la taille des embryons, mais il est impossible de déterminer sans ambiguïté si des jumeaux ou des jumeaux le seront. La conception et la formation de jumeaux ou de vrais jumeaux sont dues aux raisons suivantes :

fécondation de deux ovules par deux spermatozoïdes différents ;
la formation de deux gamètes fusionnés à partir d'un œuf.

Au premier développement de la situation, la grossesse est dite "bizygoute", alors que les bébés peuvent être à la fois homosexuels et hétérosexuels. Pour la deuxième raison, deux copies identiques d'embryons apparaissent dans l'utérus.

Parfois, à l'échographie, on constate que l'œuf fœtal a une forme déformée.

Un tel diagnostic n'indique pas toujours un déroulement anormal de la grossesse et du développement fœtal. Ce n'est qu'avec des facteurs supplémentaires que cela peut devenir une indication d'avortement. De plus, tout dépend directement du type de déformation.

La principale raison du développement de la déformation de l'œuf fœtal est l'augmentation du tonus de l'utérus. Il y a une réduction importante des parois pour diverses raisons : le stress, la présence d'infections ou processus inflammatoires, déséquilibre hormonal, maladies les organes internes etc.

Pour éliminer la pathologie, des moyens sont utilisés pour aider à détendre les muscles de l'utérus (magnésium, magnésie, etc.). Il est également important d'arrêter complètement l'activité sexuelle, d'éviter activité physique et les situations stressantes. Le patient se voit prescrire un repos semi-alité et un repos complet. De telles mesures permettent de maintenir la grossesse, à condition que le rythme cardiaque fœtal soit entendu.

Développement anormal de l'ovule

En plus de la déformation de l'œuf fœtal, le développement de toute anomalie est possible. Beaucoup d'entre eux sont capables de provoquer une fausse couche ou une décoloration du fœtus. Les anomalies les plus courantes sont listées ci-dessous.

L'exposition à des substances toxiques ou à des radiations peut également provoquer l'apparition de pathologies. Pour établir la cause exacte, les deux partenaires doivent subir un examen complet. La réussite des tests de présence d'IST, les spermogrammes et l'étude du caryotype sont des études obligatoires dans cette situation.

Il y a des cas où une telle grossesse se développe dans un couple en parfaite santé. Ensuite, les chances de porter un bébé en bonne santé dans une grossesse ultérieure augmentent considérablement. Cependant, avant de planifier, il est important de faire une pause (environ six mois) et de donner au corps une chance de se reposer et de récupérer.