निरोधात्मक और उत्तेजक सिनैप्स की परस्पर क्रिया। उत्तेजक और निरोधात्मक सिनैप्स में उत्तेजना संचरण के तंत्र

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-1.jpg' alt='>उत्तेजक और निरोधात्मक सिनैप्स व्याख्यान 3">!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-2.jpg' alt='>बायोफिजिक्स और फार्माकोलॉजी ऑफ सिनैप्टिक करंट्स व्याख्यान 3. 1">!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-3.jpg' alt='> पोस्टसिनेप्टिक क्षमताएं आयाम में भिन्न हो सकती हैं, विध्रुवित हो सकती हैं"> Постсинаптические потенциалы Различаются по амплитуде Могут быть деполяризующими или гиперполяризующими Не регенерируют и не перемещаются вдоль мембраны как потенциал действия Специальный случай: шунтирующий постсинаптический ответ (потенциал реверсии тока равен потенциалу мембраны) 3!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-4.jpg' alt='>तेज़ और धीमी पोस्टसिनेप्टिक प्रतिक्रियाएँ 1979 जॉन एक्ल्स ने जीवनसाथियों के साथ सह-लेखन किया"> Быстрые и медленные постсинаптические ответы 1979 год Джон Эклс в соавторстве с супругами Мак-Гир предложил называть эффекты классических быстрых медиаторов ионотропными поскольку они воздействуют на ионные каналы на постсинаптической мембране, а медленные эффекты - метаботропными, предполагая, что они требуют вовлечения метаболических процессов внутри постсинаптического нейрона. 4!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-5.jpg' alt='>आयनोट्रोपिक रिसेप्टर्स 5">!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-6.jpg' alt='>मेटाबोट्रोपिक रिसेप्टर्स 6">!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-7.jpg' alt='> उत्तेजना और निषेध एक रोमांचक घटना एक ऐसी घटना है जो संभावना को बढ़ाती है"> Возбуждение и торможение Возбуждающее событие – событие повышающее вероятность распространения сигнала ВПСТ, возбуждающий постсинаптический ток, повышает вероятность возникновения тока действия в постсинаптической клетке Тормозное событие – событие снижающее вероятность распространения сигнала ТПСТ, тормозный постсинаптический ток, снижает вероятность возникновения тока действия в постсинаптической клетке 7!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-8.jpg' alt='> क्या किसी घटना को उत्तेजक या निरोधात्मक बनाता है? आराम करने वाली झिल्ली क्षमता (Vm) ) प्रत्यावर्तन क्षमता"> Что делает событие возбуждающим или тормозным? Потенциал покоя мембраны (Vm) Потенциал реверсии ионного тока (Vrev) – определяет направление тока Порог генерации потенциала действия (T) Vrev T Vrev -60 м. В Vm Vrev Деполяризующий Гиперполяризующий Шунтирующий ответ потенциал потенциал не возникает, но проводимость (возбуждающий) (тормозный) мембраны увеличивается (тормозный) 8!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-9.jpg' alt='> शंटिंग एसआर = 1/आरआर - आराम पर झिल्ली चालन"> Шунтирование SR = 1/RR – проводимость мембраны в покое Sm=SR Шунтирующий ответ SS увеличивает проводимость мембраны Если добавлена шунтирующая проводимость, по закону Ома деполяризация мембраны будет меньше в ответ на возбуждающий синаптический ток Vsyn=Isyn/Sm Таким образом, шунтирующий ответ тормозный Cm SR Cm SR SS Изменится так же константа затухания синаптических токов 9!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-10.jpg' alt='> सिनैप्टिक करंट रिवर्सल पोटेंशियल करंट रिवर्सल पोटेंशियल को इसमें मापा जा सकता है पोस्टसिनेप्टिक कोशिका"> Потенциал реверсии синаптического тока Потенциал реверсии тока быть измерен в постсинаптической клетке при использовании метода “фиксации потенциала” Потенциал реверсии в каждом случае определяется ионной селективностью каналов, открываемых нейропередатчиком 10!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-11.jpg' alt='> पैच क्लैंप पैच क्लैंप विकल्प 1."> Патч кламп Варианты патч клампа 1. Присоединенная клетка – патч пипетка не имеет доступа к внутриклеточному содержимому. Возможен переход к inside-out конфигурации патча. 2. Целая клетка – содержимое клетки заменяется внутрипипеточным раствором. Возможен переход к outside- out конфигурации патча. 3. Перфорированная клетка – комбинация 1 и 2. Отверстия в мембране делаются с помощью антибиотиков. Возможны записи токов, как одиночных ионных каналов, так и их суммарной активности 11!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-12.jpg' alt='>आयन चैनल खोलने की स्टोकेस्टिक प्रक्रिया उत्तेजना से आयन चैनल की संभावना बढ़ जाती है खुल रहा है, जैसा कि यह हो रहा है"> Стохастический процесс открывания ионных каналов Стимул увеличивает вероятность открытия ионных каналов, как это происходит в случае постсинаптического потенциала. В режиме целая клетка регистрируется постсинаптический потенциал как временная суммация открытых состояний ионных каналов. 12!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-13.jpg' alt='>उलट क्षमता: वर्तमान-वोल्टेज विशेषता विधि: पर क्षमता कोशिका झिल्ली पर स्थिर होती है"> Потенциал реверсии: вольтамперная характеристика Метод: Потенциал на клеточной мембране фиксируется на разных уровнях. Синаптический ток измеряется в ответ на пресинаптическую стимуляцию Потенциал реверсии – потенциал фиксации на котором синаптический ток меняет направление. 13!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-14.jpg' alt='>प्रत्यावर्तन क्षमता आयनिक चालकता नर्नस्ट समीकरण Eirev= पर निर्भर करती है आरटी/ जेड.एफ)एलएन (आउट/इन)"> Потенциал реверсии зависит от ионной проводимости Уравнение Нернста Eirev= (RT/z. F)ln (out /in) где R= газовая постоянная T= абсолютная температура z= валентность иона F= постоянная Фарадея Для 37 о. С получаем E i rev= 68 log (out /in) Для 20 о. С получаем E i rev= 58 log (out /in) E i rev для Na+ при 20 о. С = 58 log /= + 75 м. В Поскольку потенциал покоя нейрона негативный (-60 м. В), то ток опосредованный ионами Na+ будет деполяризующим Один и тот же ионный канал может обладать проводимостью к нескольким ионам 14!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-15.jpg' alt='> न्यूरोफार्माकोलॉजी शब्द लिगैंड - एक पदार्थ जो बांधता है"> Термины нейрофармакологии Лиганд – вещество, которое связывается с рецептором (агонисты и антагонисты) Агонист – вещество, которое повышает вероятность открытия ионного канала рецептора (нейропередатчики – агонисты постсинаптичеких рецепторов). Антагонист – вещество которое снижает вероятность открытия ионного канала Аллостерический модулятор – вещество которое изменяет эффект связывания агониста (эндогенные модуляторы влияют на синаптическую передачу) Аффинность – чувствительность рецептора к агонисту (синаптические рецепторы имеют низкую аффинность чтобы не реагировать на «фоновый» нейропередатчик) Десенситизация – потеря способности рецептора отвечать на постоянно присутствующий агонист (играет важную роль в окончании синаптического события) Инактивация – переход рецептора в неактивное состояние 15!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-16.jpg' alt='> काइनेटिक मॉडल आर - रिसेप्टर, ग्लू. आर - रिसेप्टर बाउंड"> Кинетическая модель R - рецептор, Glu. R – рецептор связанный с одной молекулой глутамата (агониста) Glu 2 R – рецептор связанный с 2 -мя молекулами агониста Glu 2 R* - открытое состояние Glu. RD, Glu 2 RD, и Glu 2 R*D три десенситизированных состояния к – константы соответствующих переходов 16!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-17.jpg' alt='>ग्लूटामेटेरिक सिनेप्सेस व्याख्यान 3. 2">!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-18.jpg' alt='> ग्लूटामेट रिसेप्टर्स आयनोट्रोपिक - AMPA (मुख्य रूप से Na+/K+)"> Рецепторы глутамата Ионотропные – AMPA (преимущественно Na+/K+ проводимость) – Каинатные (Na+/K+ и Ca 2+ проводимость) – NMDA (значительная Ca 2+ проводимость) – потенциал-зависимые Метаботропные – m. Glu. R группы I, II и III Играют функционально различную роль Могут быть мишенью для !} दवाइयाँ 18

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-19.jpg' alt='> जी-प्रोटीन से जुड़े मेटाबोट्रोपिक ग्लूटामेट रिसेप्टर्स पूर्व और पर स्थित हैं पोस्टसिनेप्टिक साइट">!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-20.jpg' alt='>आयनोट्रोपिक ग्लूटामेट रिसेप्टर्स 20">!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-21.jpg' alt='> AMPA रिसेप्टर्स ग्लूटामेटेरिक सिनैप्टिक के प्रमुख रिसेप्टर्स"> AMPA рецепторы Основные рецепторы глутаматергической синаптической передачи Проводимость одиночного канала ~8 п. С (g = I/Vm-Erev) Na+ и K+ проводимость если присутствует немодифицированная Glu. R 2 субъединица то проводимость для Ca 2+ Быстрая десенситизация Вольтамперная характеристика – ВАХ 21!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-22.jpg' alt='> कैनेट रिसेप्टर्स 5 प्रकार के ग्लू सबयूनिट से मिलकर बने होते हैं। आर)"> Каинатные рецепторы Состоят из 5 типов субъединиц Glu. R 5, 6, 7, KA 1, KA 2 функциональны гомомеры Glu. R 5 и Glu. R 6 Гетеромеры KA 2 с Glu. R 5 или Glu. R 6 Рецепторы быстро десенситизируются (но вероятно не все) Субклеточное распределение может отличаться от AMPA (возможно, преимущественно внесинаптические рецепторы) Линейная ВАХ 22!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-23.jpg' alt='> NMDA रिसेप्टर: सबसे दिलचस्प रिसेप्टर? संभावित और कीमोसेंसिटिव - आवश्यकता 2"> NMDA рецептор: самый интересный рецептор? Потенциал и хемочувствительный – нужны 2 события для активации NMDA рецептор – тетраметр состоящий из 2 NR 1 субъединиц и 2 NR 2 субъединиц Ca 2+ проводимость 23!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-24.jpg' alt='>NMDA रिसेप्टर NMDA रिसेप्टर चैनल 40 पर Mg 2+ आयनों द्वारा अवरुद्ध - 80"> NMDA рецептор NMDA рецептор Канал блокирован ионами Mg 2+ при 40 -80 m. V. Деполяризация убирает Mg 2+ блок Помимо глутамата требует глицин как ко-агонист Имеет очень медленную кинетику. Обладает более высокой аффинностью, чем AMPA, каинатные или m. Glu. R рецепторы. 24!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-25.jpg' alt='>GABAergic synapses व्याख्यान 3. 3)">!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-26.jpg' alt='>GABAergic synapses में ग्लूटामेटेरिक 26 के साथ बहुत समानता है">!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-27.jpg' alt='>CNS 27 में GABAergic न्यूरॉन्स की विविधता">!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-28.jpg' alt='> GABA रिसेप्टर्स का वर्गीकरण और गुण GABAA और GABAX आयनोट्रोपिक रिसेप्टर्स हैं"> Классификация и свойства ГАМК рецепторов ГАМКА и ГАМКС – ионотропные рецепторы ГАМКБ – метаботропные рецепторы ГАМКА и ГАМКС рецепторы как правило гиперполяризующие деполяризующие в случае, если потенциал постсинаптического нейрона более отрицательный, чем потенциал реверсии для Cl- в клетке (в процессе развития мозга) 28!}

Src='https://current5.com/presentation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-29.jpg' alt='> मेटाबोट्रोपिक GABA रिसेप्टर्स प्रीसिनेप्टिक फ़ंक्शन: न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज में कमी पोस्टसिनेप्टिक"> Метаботропные рецепторы ГАМК Пресинаптическая функция: снижение высвобождения нейропередатчика Постсинаптическая функция: Медленный K+ток (гиперполяризующий) Поскольку требуется активация каскадов вовлекающих G- белки: Большая задержка (20 -50 мсек), медленная начальная фаза и фаза затухания (400 -13000 мсек) 29!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-30.jpg' alt='>फास्ट GABAergic ट्रांसमिशन 30">!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-31.jpg' alt='>GABA रिसेप्टर्स में 5 सबयूनिट होते हैं। 20 से अधिक हैं"> ГАМКА рецепторы состоят из 5 субъединиц Насчитывается больше 20 генов кодирующих субъединицы ГАМКА рецептора 31!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-32.jpg' alt='>फास्ट IPSCs की मध्यस्थता क्लोरीन चालन 32 द्वारा की जाती है">!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-33.jpg' alt='> GABAA ग्लूटामेट सिनैप्स के उत्तेजक और निरोधात्मक प्रभाव (मुख्य उत्तेजक सिनैप्स) मस्तिष्क का)"> Возбуждающий и тормозный эффекты ГАМКА Глутаматные синапсы (основные возбуждающие синапсы мозга) возникают после ГАМКергических. В этот период ГАМК опосредует передачу возбуждения, тогда как торможение осущесвляется за счет шунтирующего эффекта внесинаптических ГАМК рецепторов. Вопрос: Почему? Потенциал клетки более негативный в развивающихся нейронах чем в развитых или потенциал реверсии хлорных токов более позитивный? взрослый нейрон негативный потенциал сдвиг потенциала мембраны реверсии Vrev T -60 м. В Vm Vrev Vm Это тоже шунтирование синаптический потенциал никогда не достигнет порога 33!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-34.jpg' alt='>विकास के दौरान सीएल के लिए ग्रेडिएंट बदलना सीएल की सापेक्ष अभिव्यक्ति में बदलाव - कन्वेयर प्रथम"> Изменение градиентов для Cl- в процессе развития Сдвиг в относительной экспрессии Cl- транспортеров Сначала экспрессируется Na+-K+-2 Cl- котранспортер (NKCC 1), он увеличивает i - ГАМК эффекты деполяризующие Потом экспрессируется K+-Cl- котранспортер (KCC 2) снижающий i – ГАМК эффекты гиперполяризующие 34!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-35.jpg' alt='> परिवहन के लिए ऊर्जा कन्वेयर, पंपों के विपरीत, ऊर्जा की आवश्यकता नहीं होती है"> Энергия для транспорта Транспортеры в отличие от насосов не требуют энергии АТФ. Они используют энергию градиентов других ионов, потому и могут переносить тот или иной ион против градиента. Используется градиент Na+ и K+ Типы транспорт: симпорт и антипорт 35!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-36.jpg' alt='>सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी व्याख्यान 3. 4)">!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-37.jpg' alt='> सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी हेब्ब का नियम (1948) “जब कोशिका का अक्षतंतु ए पर्याप्त करीब है,"> Синаптическая пластичность Правило Хебба (1948) “Когда аксон клетки А достаточно близко, чтобы возбудить клетку Б, или постоянно разряжается, происходит процесс роста или метаболические изменения в одной или обоих клетках так, что эффективность клетки А, как клетки возбуждающей В увеличивается” Только в начале 70 х Блис и Ломо привели экспериментальное доказательство этого принципа – долговременная синаптическая потенциация 37!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-38.jpg' alt='> सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी के प्रकार अल्पकालिक प्लास्टिसिटी (सेकंड - मिनट) पोस्ट-टेटेनिक पोटेंशिएशन"> Типы синаптической пластичности Кратковременная пластичность (секунды - минуты) посттетаническая потенциация парная фасилитация парная депрессия Долговременная пластичность (часы и дни) NMDA рецептор зависимая долговременная потенциация (LTP) NMDA рецептор независимая LTP Ca 2+ чувствительная аденилатциклаза зависимая LTP NMDA рецептор зависимая долговременная депрессия (LTD) Гомосинаптическая пластичность Возникает в активированных синапсах как результат их собственной активации Гетеросинаптическая пластичность Пластичность возникает в других синапсах того же синаптического пути 38!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-39.jpg' alt='> एलटीपी को हिप्पोकैम्पस स्लाइस फील्ड संभावित रिकॉर्डिंग विधि में प्राप्त किया जा सकता है और विद्युतीय"> LTP может быть получена в срезе гиппокампа Метод записи полевых потенциалов и электрическая стимуляция Клетки гиппокампа образуют слои 39!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-40.jpg' alt='>एलटीपी बाह्यकोशिकीय क्षेत्र क्षमता में परिवर्तन के रूप में क्लासिक प्रयोग 1. उपाय फील्ड"> LTP как изменение внеклеточного полевого потенциала Классический эксперимент 1. Измерять полевой ВПСП в ответ на одиночную электрическую стимуляцию 2. Произвести короткую высокочастотную стимуляцию 3. Произвести измерение LTP как изменение угла наклона полевого ВПСП 40!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-41.jpg' alt='>हेब्ब नियम का प्रायोगिक सत्यापन 1. पोस्टसिनेप्स का विध्रुवण"> Экспериментальная проверка правила Хебба 1. Деполяризация постсинапса не приводит к LTP 2. Пресинаптическая активность при фиксированном потенциале на постсинапсе не приводит к LTP 3. 1 и 2 вместе ведут к LTP Гомосинаптическая LTP 41!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-42.jpg' alt='> एसोसिएटिव एलटीपी (हेटरोसिनेप्टिक) (ए) एक कमजोर सिग्नल लागू करें एक इनपुट उत्तेजना - कोई प्रभाव नहीं"> Ассоциативная LTP (гетеросинаптическая) (А) На один вход подать слабую стимуляцию – нет эффекта (B) Тетаническая (высокочастотная) стимуляция не приводит к LTP в “слабом” пути, но приводит в “сильном” (C) Подать тетаническую стимуляцию на оба пути одновременно – в слабом пути возникнет LTP 42!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-43.jpg' alt='>NMDA रिसेप्टर पर निर्भर और स्वतंत्र LTP NMDA"> NMDA рецептор зависимая и независимая LTP NMDA рецептор зависимая LTP не возникает при блокированных NMDA рецепторах. Как правило постсинаптическая (усиливает функцию AMPA рецепторов) NMDA рецептор независимая LTP увеличивает вероятность высвобождения нейропередатчика (пресинаптическая) 43!}

Src='https://current5.com/presentation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-44.jpg' alt='> LTP/LTD प्रीसिनेप्टिक के संभावित तंत्र: वृद्धि/कमी न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज की संभावना"> Возможные механизмы LTP/LTD Пресинаптический: увеличение/снижение вероятности высвобождения нейропередатчика Постсинаптический: Увеличение/снижение ответа на ту же концентрацию нейропередатчика – Изменение числа рецепторов – Изменение свойств рецепторов (посттрансляционная модификация или экспрессия рецепторов с другими свойствами) 44!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-45.jpg' alt='>NMDA रिसेप्टर्स AMPA रिसेप्टर्स 45 की अभिव्यक्ति और आंतरिककरण को नियंत्रित करते हैं">!}

Src='https://current5.com/pretation/3/46968642_280469389.pdf-img/46968642_280469389.pdf-46.jpg' alt='>रिसेप्टर प्रोटीन का पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन फॉस्फोराइलेशन का एक मॉडल/ डिफॉस्फोराइलेशन का कारण बन सकता है"> Посттрансляционная модификация рецепторых белков Модель того как фосфорилирование/ дефосфорилирование может приводить к синаптической пластичности (LTP или LTD). Направление модификации зависит от стимуляции и соответствующего входа Ca 2+) 46!}

इसमें उत्तेजक और निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमताएं हैं। उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (ईपीएसपी) पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के विध्रुवण की एक स्थानीय प्रक्रिया है। न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर, ईपीएसपी को एंड प्लेट पोटेंशियल (ईपीपी) कहा जाता है। पीकेपी एक करंट बनाता है जो पोस्टसिनेप्टिक फाइबर से सटे मांसपेशी फाइबर की विद्युतीय रूप से उत्तेजित झिल्ली को परेशान करता है, जो इसमें एपी उत्पन्न करता है। ईपीएसपी की घटना Na + और K + के लिए पारगम्य लेकिन Cl - के लिए अभेद्य चैनलों के खुलने के परिणामस्वरूप Na + और K + के लिए पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की पारगम्यता में एक साथ वृद्धि के साथ जुड़ी हुई है। पोटेशियम पारगम्यता में वृद्धि से विध्रुवण में कमी आती है जो अन्यथा केवल सोडियम पारगम्यता में वृद्धि के कारण होता है। आईपीएसपी का निरोधात्मक प्रभाव दो तंत्रों पर आधारित है। सबसे पहले, यह न्यूरॉन के ट्रिगर (एक्सॉन हिलॉक) क्षेत्र पर हाइपरपोलराइजिंग आईपीएसपी का इलेक्ट्रोटोनिक प्रभाव है: आईपीएसपी एक करंट उत्पन्न करता है जो हिलॉक में प्रवेश करता है और इसकी झिल्ली क्षमता को बढ़ाता है। दूसरे, ईपीएसपी पर क्लोरीन शंट का प्रभाव महत्वपूर्ण है। क्लोराइड चैनलों के खुलने से ईपीएसपी करंट शॉर्ट-सर्किट हो जाता है और न्यूरॉन के ट्रिगर ज़ोन से बहने वाले करंट का घनत्व कम हो जाता है। क्लोराइड निरोधात्मक तंत्र केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के न्यूरॉन्स में पोटेशियम चैनलों के सक्रियण और पोटेशियम पारगम्यता में वृद्धि के तंत्र के साथ मौजूद है।

एक न्यूरॉन में कई हजार सिनैप्स होते हैं जिनके माध्यम से उत्तेजक और निरोधात्मक क्षमताएं प्रवेश करती हैं, और एक अक्षतंतु के रूप में आउटपुट होता है। एक न्यूरॉन की उत्पन्न प्रतिक्रिया की प्रकृति उसकी झिल्ली पर निरोधात्मक और उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (आईपीएसपी और ईपीएसपी) की गतिविधि के अनुपात पर निर्भर करती है। झिल्ली पर ईपीएसपी और आईपीएसपी के अनुपात के आधार पर, विध्रुवण या पुनर्ध्रुवीकरण की प्रक्रियाएं प्रबल होंगी, जो अंततः न्यूरॉन की उत्तेजित या बाधित स्थिति का निर्धारण करेंगी।

रासायनिक सिनैप्स के शारीरिक गुण।उत्तेजना के रासायनिक संचरण वाले सिनैप्स में कई सामान्य गुण होते हैं:

• *सिनैप्स के माध्यम से उत्तेजना केवल एक दिशा (एकतरफा) में की जाती है। यह सिनैप्स की संरचना के कारण है: ट्रांसमीटर केवल प्रीसिनेप्टिक गाढ़ापन से मुक्त होता है और सबसिनेप्टिक झिल्ली के रिसेप्टर्स के साथ इंटरैक्ट करता है;
• *सिनैप्स के माध्यम से उत्तेजना का संचरण तंत्रिका फाइबर की तुलना में धीमा होता है - सिनैप्टिक विलंब;
• *उत्तेजना का स्थानांतरण विशेष रासायनिक मध्यस्थों - मध्यस्थों की सहायता से किया जाता है;
• *उत्तेजना की लय का परिवर्तन सिनैप्स पर होता है;
• * सिनेप्सेस की लैबिलिटी कम होती है;
• *सिनैप्स अत्यधिक थकाने वाले होते हैं;
• *सिनैप्सेस हैं उच्च संवेदनशीलतारासायनिक (औषधीय सहित) पदार्थों के लिए।

उत्तेजक क्रिया के साथ विद्युत सिनैप्स।मुख्य रूप से केंद्रीय में उत्तेजना के रासायनिक संचरण के साथ सिनैप्स के अलावा तंत्रिका तंत्र(सीएनएस) सिनेप्सेस के साथ होते हैं विद्युत संचरण. उत्तेजक विद्युत सिनैप्स की विशेषता एक बहुत ही संकीर्ण सिनैप्टिक फांक और बहुत कम होती है प्रतिरोधकताप्री- और पोस्टसिनेप्टिक झिल्लियों को बंद करें, जो स्थानीय विद्युत धाराओं के प्रभावी मार्ग को सुनिश्चित करता है। कम प्रतिरोधदोनों झिल्लियों को पार करने वाले अनुप्रस्थ चैनलों की उपस्थिति से जुड़ा है, यानी, कोशिका से कोशिका (गैप जंक्शन) तक जाना। चैनल प्रत्येक संपर्क झिल्ली के प्रोटीन अणुओं (अर्धअणुओं) द्वारा बनते हैं, जो एक पूरक तरीके से जुड़े होते हैं। यह संरचना विद्युत धारा के लिए आसानी से पारगम्य है।

सिनैप्स -यह एक विशेष संरचना है जो उत्तेजना को एक उत्तेजक संरचना से दूसरे में स्थानांतरित करना सुनिश्चित करती है। शब्द "सिनैप्स" सी. शेरिंगटन द्वारा प्रस्तुत किया गया था और इसका अर्थ है "अभिसरण", "कनेक्शन", "क्लैप"।

सिनैप्स का वर्गीकरण. सिनेप्सेस को इसके अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है:

1) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से संबंध:

परिधीय(न्यूरोमस्कुलर, न्यूरोसेक्रेटरी, रिसेप्टर-न्यूरोनल);

केंद्रीय(एक्सो-सोमैटिक, एक्सो-डेंड्रिटिक, एक्सो-एक्सो-नाल, सोमैटो-डेवड्रिटिक, सोमैटो-सोमैटिक);

2) उनकी कार्रवाई की प्रकृति - रोमांचक और निरोधात्मक;

3) सिग्नल ट्रांसमिशन की विधि - रासायनिक, विद्युत, मिश्रित।

4) मध्यस्थ को जिसकी सहायता से स्थानांतरण किया जाता है - कोलीनर्जिक, एड्रीनर्जिक, सेरोटोनर्जिक, ग्लिसरीनर्जिकवगैरह।

5) झिल्ली पर प्रक्रिया के संबंध में: विध्रुवण, हाइपोपोलरीकरण

सिनैप्स संरचना. सभी सिनैप्स में बहुत कुछ समान होता है, इसलिए सिनैप्स की संरचना और उसमें उत्तेजना के संचरण के तंत्र को न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स (चित्र 7) के उदाहरण का उपयोग करके माना जा सकता है।

एक सिनैप्स में तीन मुख्य तत्व होते हैं:

प्रीसिनेप्टिक झिल्ली (न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स में - यह एक मोटी अंत प्लेट है);

पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली;

सूत्र - युग्मक फांक।

प्रीसिनेप्टिक झिल्ली -यह मांसपेशी फाइबर के संपर्क के क्षेत्र में समाप्त होने वाली तंत्रिका की झिल्ली का हिस्सा है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली -मांसपेशी फाइबर झिल्ली का हिस्सा. पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का वह भाग जो प्रीसिनेप्टिक झिल्ली के विपरीत स्थित होता है, सबसिनेप्टिक झिल्ली कहलाता है। विशेषता sub अन्तर्ग्रथनीझिल्ली उसमें विशेष की उपस्थिति है रिसेप्टर्स,एक विशिष्ट मध्यस्थ के प्रति संवेदनशील, और कीमो-निर्भर चैनलों की उपस्थिति। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में, सबसिनेप्टिक झिल्ली के बाहर, वोल्टेज-गेटेड चैनल होते हैं।

चावल। 7. सिनैप्स की संरचना (आरेख)। 1 - माइलिनेटेड तंत्रिका फाइबर; 2 - मध्यस्थ बुलबुले के साथ तंत्रिका अंत; 3 - मांसपेशी फाइबर की सबसिनेप्टिक झिल्ली; 4 - सिनॉप्टिक गैप; 5 - मांसपेशी फाइबर की पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली; 6 - मायोफिब्रिल्स; 7 - सार्कोप्लाज्म; 8 - तंत्रिका फाइबर की कार्य क्षमता; 9 - अंत प्लेट क्षमता (ईपीएसपी); 10 - मांसपेशी फाइबर क्रिया क्षमता।

रासायनिक उत्तेजक सिनैप्स में उत्तेजना संचरण का तंत्र. रासायनिक संचरण वाले सिनैप्स में, उत्तेजना का उपयोग करके संचारित किया जाता है मध्यस्थों(मध्यस्थ)। मध्यस्थता ओरी -यह रसायन, जो सिनैप्स पर उत्तेजना के संचरण को सुनिश्चित करता है। उनकी प्रकृति के आधार पर, मध्यस्थों को कई समूहों में विभाजित किया जाता है:

मोनोअमीन्स(एसिटाइलकोलाइन, डोपामाइन, नॉरपेनेफ्रिन, सेरोटोनिन, आदि);

अमीनो अम्ल(गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड - जीएबीए, ग्लूटामिक एसिड, ग्लाइसिन, आदि);

न्यूरोपेप्टाइड्स(पदार्थ पी, एंडोर्फिन, न्यूरोटेंसिन, एसीटीएच, एंजियोटेंसिन, वैसोप्रेसिन, सोमैटोस्टैटिन, आदि)। आणविक रूप में ट्रांसमीटर प्रीसिनेप्टिक गाढ़ापन (सिनैप्टिक प्लाक) के पुटिकाओं में स्थित होता है, जहां यह प्रवेश करता है:

तेज़ एक्सोनल ट्रांसपोर्ट (एक्सोकरंट) का उपयोग करके न्यूरॉन के पेरिन्यूक्लियर क्षेत्र से;

मध्यस्थ के संश्लेषण के कारण, जो इसके दरार के उत्पादों से सिनॉप्टिक टर्मिनलों में होता है;

अपरिवर्तित रूप में सिनॉप्टिक फांक से ट्रांसमीटर के पुनः ग्रहण के कारण।

जब उत्तेजना अक्षतंतु के साथ उसके टर्मिनलों तक आती है, तो प्रीसानेप्टिक झिल्ली विध्रुवित हो जाती है, जिसके साथ बाह्यकोशिकीय द्रव से तंत्रिका अंत में कैल्शियम आयनों का प्रवाह होता है। आने वाले कैल्शियम आयन प्रीसानेप्टिक झिल्ली में सिनैप्टिक पुटिकाओं की गति को सक्रिय करते हैं, उनके संपर्क और उनके झिल्ली के विनाश (लिसिस) को सिनोप्टिक फांक में मध्यस्थ की रिहाई के साथ सक्रिय करते हैं। इसमें, ट्रांसमीटर सबसिनेप्टिक झिल्ली तक फैल जाता है जिस पर इसके रिसेप्टर्स स्थित होते हैं। रिसेप्टर्स के साथ मध्यस्थ की बातचीत से सोडियम आयनों के लिए मुख्य रूप से चैनल खुलते हैं। इससे सबसिनेप्टिक झिल्ली का विध्रुवण होता है और तथाकथित की उपस्थिति होती है उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता(ईपीएसपी)। न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर, ईपीएसपी को एंड प्लेट पोटेंशियल (ईपीपी) कहा जाता है। विध्रुवित सबसिनेप्टिक झिल्ली और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के आसन्न वर्गों के बीच स्थानीय धाराएँ उत्पन्न होती हैं, जो झिल्ली को विध्रुवित करती हैं। जब वे झिल्ली को एक महत्वपूर्ण स्तर तक विध्रुवित करते हैं, तो मांसपेशी फाइबर के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में एक क्रिया क्षमता उत्पन्न होती है, जो मांसपेशी फाइबर की झिल्ली में फैलती है और इसके संकुचन का कारण बनती है।

रासायनिक निरोधात्मक सिनैप्स. ये सिनैप्स उत्तेजक सिनैप्स में उत्तेजना संचरण के अपने तंत्र के समान हैं। निरोधात्मक सिनैप्स पर, एक मध्यस्थ (उदाहरण के लिए, ग्लाइसिन) सबसिनेप्टिक झिल्ली के रिसेप्टर्स के साथ संपर्क करता है और इसमें क्लोराइड चैनल खोलता है, इससे कोशिका में एकाग्रता ढाल के साथ क्लोरीन आयनों की गति होती है और सबसिनेप्टिक पर हाइपरपोलराइजेशन का विकास होता है। झिल्ली. वहाँ एक तथाकथित है निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता(टीपीएसपी)।

पहले, यह माना जाता था कि प्रत्येक मध्यस्थ पोस्टसिनेप्टिक सेल की एक विशिष्ट प्रतिक्रिया से मेल खाता है - किसी न किसी रूप में उत्तेजना या निषेध। अब यह स्थापित हो गया है कि एक ट्रांसमीटर अक्सर एक नहीं, बल्कि कई अलग-अलग रिसेप्टर्स से मेल खाता है। उदाहरण के लिए, कंकाल की मांसपेशियों के न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स पर एसिटाइलकोलाइन एच-कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स (निकोटीन के प्रति संवेदनशील) पर कार्य करता है, जो सोडियम (और पोटेशियम) के लिए व्यापक चैनल खोलता है, जो ईपीएसपी (ईपीएसपी) उत्पन्न करता है। वेगो-कार्डियक सिनैप्स पर, वही एसिटाइलकोलाइन कार्य करता है एम पर- कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स (मस्करीन के प्रति संवेदनशील), पोटेशियम आयनों के लिए चयनात्मक चैनल खोलते हैं, इसलिए यहां एक निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (आईपीएसपी) उत्पन्न होती है। नतीजतन, मध्यस्थ की कार्रवाई की उत्तेजक या निरोधात्मक प्रकृति सबसिनेप्टिक झिल्ली (अधिक सटीक रूप से, रिसेप्टर के प्रकार) के गुणों से निर्धारित होती है, न कि स्वयं मध्यस्थ द्वारा।

रासायनिक सिनैप्स के शारीरिक गुण. उत्तेजना के रासायनिक संचरण वाले सिनैप्स में कई सामान्य गुण होते हैं:

सिनैप्स के माध्यम से उत्तेजना केवल एक दिशा (एकतरफा) में की जाती है। यह सिनैप्स की संरचना के कारण है: ट्रांसमीटर केवल प्रीसिनेप्टिक गाढ़ापन से मुक्त होता है और सबसिनेप्टिक झिल्ली के रिसेप्टर्स के साथ इंटरैक्ट करता है;

सिनैप्स के माध्यम से उत्तेजना का संचरण तंत्रिका फाइबर की तुलना में धीमा है - सिनैप्टिक विलंब;

उत्तेजना का स्थानांतरण विशेष रासायनिक मध्यस्थों - मध्यस्थों की मदद से किया जाता है;

उत्तेजना लय का परिवर्तन सिनैप्स पर होता है;

सिनेप्सेस की लैबिलिटी कम होती है;

सिनैप्स अत्यधिक थकाने वाले होते हैं;

सिनैप्स रासायनिक (औषधीय सहित) पदार्थों के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होते हैं।

सिनैप्स का योग

उत्तेजक क्रिया के विद्युत सिनैप्स. उत्तेजना के रासायनिक संचरण वाले सिनैप्स के अलावा, विद्युत संचरण वाले सिनैप्स मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में पाए जाते हैं। उत्तेजक विद्युत सिनैप्स की विशेषता एक बहुत ही संकीर्ण सिनैप्टिक फांक और आसन्न प्री- और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का बहुत कम विशिष्ट प्रतिरोध है, जो स्थानीय विद्युत धाराओं के कुशल मार्ग को सुनिश्चित करता है। कम प्रतिरोध आमतौर पर दोनों झिल्लियों को पार करने वाले अनुप्रस्थ चैनलों की उपस्थिति से जुड़ा होता है, यानी, सेल से सेल (गैप जंक्शन) तक जा रहा है। चैनल प्रत्येक संपर्क झिल्ली के प्रोटीन अणुओं (अर्धअणुओं) द्वारा बनते हैं, जो एक पूरक तरीके से जुड़े होते हैं। यह संरचना विद्युत धारा के लिए आसानी से पारगम्य है।

विद्युत सिनैप्स में उत्तेजना संचरण की योजना: प्रीसिनेप्टिक एक्शन पोटेंशिअल के कारण होने वाला करंट पोस्ट-सिनेप्टिक झिल्ली को परेशान करता है, जहां ईपीएसपी और एक्शन पोटेंशिअल होता है।

अनुप्रस्थ चैनल कोशिकाओं को न केवल विद्युत रूप से, बल्कि रासायनिक रूप से भी जोड़ते हैं, क्योंकि वे कई कम-आणविक यौगिकों के लिए निष्क्रिय होते हैं। इसलिए, अनुप्रस्थ चैनलों के साथ उत्तेजक विद्युत सिनैप्स, एक नियम के रूप में, एक ही प्रकार की कोशिकाओं के बीच (उदाहरण के लिए, हृदय की मांसपेशियों की कोशिकाओं के बीच) बनते हैं।

उत्तेजक विद्युत सिनैप्स के सामान्य गुण हैं:

कार्रवाई की गति (रासायनिक सिनैप्स से काफी अधिक);

उत्तेजना के हस्तांतरण के दौरान ट्रेस प्रभावों की कमजोरी (इसके परिणामस्वरूप, उनमें क्रमिक संकेतों का योग व्यावहारिक रूप से असंभव है);

उत्तेजना संचरण की उच्च विश्वसनीयता।

उत्तेजक विद्युत सिनैप्स अनुकूल परिस्थितियों में प्रकट हो सकते हैं और प्रतिकूल परिस्थितियों में गायब हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, यदि संपर्क करने वाली कोशिकाओं में से एक क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो अन्य कोशिकाओं के साथ इसके विद्युत सिनैप्स समाप्त हो जाते हैं। इस गुण को प्लास्टिसिटी कहा जाता है।

विद्युत सिनैप्स उत्तेजना के एक-तरफ़ा या दो-तरफ़ा संचरण के साथ हो सकते हैं।

विद्युत निरोधात्मक सिनैप्स।उत्तेजक क्रिया के विद्युतीय सिनैप्स के साथ-साथ, विद्युत निरोधात्मक सिनेप्स भी पाए जा सकते हैं। ऐसे सिनैप्स का एक उदाहरण वह सिनैप्स है जो मछली में मौथनर न्यूरॉन के आउटपुट खंड पर तंत्रिका अंत बनाता है। निरोधात्मक प्रभाव प्रीसिनेप्टिक झिल्ली की क्रिया क्षमता के कारण होने वाली धारा की क्रिया के कारण होता है। प्रीसिनेप्टिक क्षमता खंड के महत्वपूर्ण हाइपरपोलराइजेशन का कारण बनती है और हाइपरपोलराइजिंग करंट एक्सॉन के प्रारंभिक खंड में एक्शन पोटेंशिअल की उत्पत्ति को तुरंत रोक देता है।

में मिश्रित सिनैप्सप्रीसिनेप्टिक एक्शन पोटेंशिअल एक करंट उत्पन्न करता है जो एक विशिष्ट रासायनिक सिनैप्स के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली को विध्रुवित करता है जहां प्री- और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली एक-दूसरे से कसकर सटे नहीं होते हैं। इस प्रकार, इन सिनैप्स पर, रासायनिक संचरण एक आवश्यक सुदृढ़ीकरण तंत्र के रूप में कार्य करता है।

3 पोस्टसिनेप्टिक क्षमताएं आयाम में भिन्न हो सकती हैं, विध्रुवण या हाइपरपोलराइजिंग हो सकती हैं, क्रिया क्षमता के रूप में झिल्ली के साथ पुनर्जीवित या यात्रा न करें विशेष मामला: शंट पोस्टसिनेप्टिक प्रतिक्रिया (झिल्ली क्षमता के बराबर वर्तमान उलट क्षमता)

4 तेज़ और धीमी पोस्टसिनेप्टिक प्रतिक्रियाएँ 1979 जॉन एक्लेस और मैकगायर्स ने प्रस्तावित किया कि शास्त्रीय तेज़ न्यूरोट्रांसमीटर के प्रभावों को आयनोट्रोपिक कहा जाना चाहिए, क्योंकि वे पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर आयन चैनलों पर कार्य करते हैं, और धीमे प्रभावों को मेटाबोट्रोपिक कहा जाता है, यह सुझाव देते हुए कि उन्हें शामिल करने की आवश्यकता है पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन के भीतर चयापचय प्रक्रियाएं।

7 उत्तेजना और निषेध रोमांचक घटना - एक घटना जो ईपीएससी सिग्नल के प्रसार की संभावना को बढ़ाती है, उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक वर्तमान, पोस्टसिनेप्टिक सेल में एक क्रिया वर्तमान की घटना की संभावना को बढ़ाती है निरोधात्मक घटना - एक घटना जो प्रसार की संभावना को कम करती है आईपीएससी सिग्नल, निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक करंट, पोस्टसिनेप्टिक सेल में एक्शन करंट के घटित होने की संभावना को कम कर देता है

8 क्या चीज़ किसी घटना को रोमांचक या निरोधात्मक बनाती है? झिल्ली विश्राम क्षमता (वी एम) आयन वर्तमान उत्क्रमण क्षमता (वी रेव) - वर्तमान क्रिया संभावित पीढ़ी सीमा की दिशा निर्धारित करती है (टी) वीएमवीएम टीवी रेव डीपोलराइजिंग क्षमता (उत्तेजक) वीएमवीएम टीवी रेव हाइपरपोलराइजिंग क्षमता (निरोधात्मक) -60 एमवी वीएमवीएम टीवी रेव शंट प्रतिक्रिया क्षमता उत्पन्न नहीं होती है, लेकिन झिल्ली चालकता बढ़ जाती है (निरोधात्मक)

9शंटिंग एस आर = 1/आर आर - आराम झिल्ली चालन एस एम = एस आर शंट प्रतिक्रिया एस एस झिल्ली चालन बढ़ जाती है यदि शंट चालन जोड़ा जाता है, तो ओम के नियम के अनुसार उत्तेजक सिनैप्टिक वर्तमान के जवाब में कम झिल्ली विध्रुवण होगा वी सिंक = आई सिंक / एस एम इस प्रकार, शंट प्रतिक्रिया निरोधात्मक CmCm SRSR CmCm SRSRS सिनैप्टिक धाराओं का क्षय स्थिरांक भी बदल जाएगा

10 सिनैप्टिक करंट रिवर्सल क्षमता वर्तमान रिवर्सल क्षमता को वोल्टेज क्लैंप विधि का उपयोग करके पोस्टसिनेप्टिक सेल में मापा जा सकता है। प्रत्येक मामले में रिवर्सल क्षमता न्यूरोट्रांसमीटर द्वारा खोले गए चैनलों की आयन चयनात्मकता द्वारा निर्धारित की जाती है

11 पैच क्लैंप पैच क्लैंप विकल्प 1. संलग्न सेल - पैच पिपेट के पास इंट्रासेल्युलर सामग्री तक पहुंच नहीं है। पैच के अंदर-बाहर कॉन्फ़िगरेशन पर स्विच करना संभव है। 2. संपूर्ण कोशिका - कोशिका की सामग्री को इंट्रापिपेट समाधान से बदल दिया जाता है। पैच के आउटसाइड-आउट कॉन्फ़िगरेशन पर स्विच करना संभव है। 3. छिद्रित कोशिका - 1 और 2 का संयोजन। झिल्ली में छेद एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग करके बनाए जाते हैं। दोनों एकल आयन चैनलों की धाराओं और उनकी कुल गतिविधि को रिकॉर्ड करना संभव है

12 आयन चैनल खोलने की स्टोकेस्टिक प्रक्रिया एक उत्तेजना से आयन चैनल खुलने की संभावना बढ़ जाती है, जैसा कि पोस्टसिनेप्टिक क्षमता के साथ होता है। संपूर्ण सेल मोड में, पोस्टसिनेप्टिक क्षमता को आयन चैनलों की खुली अवस्थाओं के अस्थायी योग के रूप में दर्ज किया जाता है।

13 उत्क्रमण विभव: धारा-वोल्टेज विशेषता विधि: कोशिका झिल्ली पर विभव विभिन्न स्तरों पर निश्चित होता है। सिनैप्टिक करंट को प्रीसानेप्टिक उत्तेजना की प्रतिक्रिया में मापा जाता है। रिवर्सल क्षमता वह क्लैंपिंग क्षमता है जिस पर सिनैप्टिक करंट दिशा को उलट देता है।

14 प्रत्यावर्तन क्षमता आयनिक चालकता पर निर्भर करती है, नर्नस्ट समीकरण E irev = (RT/zF)ln (बाहर / अंदर) जहां R= गैस स्थिरांक T= पूर्ण तापमान z= आयन संयोजकता F= फैराडे स्थिरांक 37 o C के लिए हमें E i Rev = मिलता है 68 लॉग (आउट / इन) 20 ओ सी के लिए हमें ई आई रेव = 58 लॉग (आउट / इन) ई आई रेव ना + के लिए 20 ओ सी = 58 लॉग / = + 75 एमवी मिलता है क्योंकि न्यूरॉन की आराम क्षमता है नकारात्मक (-60 mV), तो Na + आयनों द्वारा मध्यस्थता वाली धारा विध्रुवित होगी। एक ही आयन चैनल में कई आयनों के लिए चालकता हो सकती है

न्यूरोफार्माकोलॉजी की 15 शर्तें लिगैंड - एक पदार्थ जो एक रिसेप्टर (एगोनिस्ट और विरोधी) से बांधता है एगोनिस्ट - एक पदार्थ जो रिसेप्टर आयन चैनल (न्यूरोट्रांसमीटर - पोस्टसिनेप्टिक रिसेप्टर्स के एगोनिस्ट) को खोलने की संभावना को बढ़ाता है। प्रतिपक्षी - एक पदार्थ जो आयन चैनल खोलने की संभावना को कम करता है एलोस्टेरिक मॉड्यूलेटर - एक पदार्थ जो एगोनिस्ट बाइंडिंग के प्रभाव को बदलता है (अंतर्जात मॉड्यूलेटर सिनैप्टिक ट्रांसमिशन को प्रभावित करते हैं) एफ़िनिटी - एगोनिस्ट के लिए रिसेप्टर की संवेदनशीलता (सिनैप्टिक रिसेप्टर्स में कम आत्मीयता होती है इसलिए नहीं) "पृष्ठभूमि" न्यूरोट्रांसमीटर पर प्रतिक्रिया करने के लिए) डिसेन्सिटाइजेशन - लगातार मौजूद एगोनिस्ट पर प्रतिक्रिया करने के लिए रिसेप्टर की क्षमता का नुकसान (एक सिनैप्टिक घटना की समाप्ति में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है) निष्क्रियता - रिसेप्टर का एक निष्क्रिय अवस्था में संक्रमण

16 काइनेटिक मॉडल आर - रिसेप्टर, ग्लूआर - ग्लूटामेट (एगोनिस्ट) के एक अणु से जुड़ा रिसेप्टर ग्लू2आर - एगोनिस्ट के 2 अणुओं से जुड़ा रिसेप्टर ग्लू2आर* - खुली अवस्था ग्लूआरडी, ग्लू2आरडी, और ग्लू2आर*डी तीन डिसेन्सिटाइज्ड अवस्थाएं के - संबंधित स्थिरांक बदलाव

18 ग्लूटामेट रिसेप्टर्स आयनोट्रोपिक -AMPA (मुख्य रूप से Na + /K + चालकता) -कैनेट (Na + /K + और Ca 2+ चालकता) -NMDA (महत्वपूर्ण Ca 2+ चालकता) - वोल्टेज पर निर्भर मेटाबोट्रोपिक -mGluR समूह I, II और III कार्यात्मक रूप से भिन्न भूमिका निभाएं नशीली दवाओं का लक्ष्य हो सकता है

21 एएमपीए रिसेप्टर्स ग्लूटामेटेरिक सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के मुख्य रिसेप्टर्स एकल चैनल चालन ~8पीएस (जी = आई/वी एम-ई रेव) ना + और के + चालकता यदि एक असंशोधित ग्लूआर2 सबयूनिट मौजूद है, तो सीए 2+ फास्ट डिसेन्सिटाइजेशन करंट के लिए चालकता- वोल्टेज विशेषता - वर्तमान-वोल्टेज विशेषता

22 केनेट रिसेप्टर्स 5 प्रकार की सबयूनिट्स से मिलकर बने होते हैं ग्लूआर5,6,7, केए1, केए2 कार्यात्मक होमोमर ग्लूआर5 और ग्लूआर6 केए2 के हेटेरोमर्स ग्लूआर5 या ग्लूआर6 रिसेप्टर्स के साथ जल्दी से असंवेदनशील हो जाते हैं (लेकिन शायद सभी नहीं) उपकोशिकीय वितरण एएमपीए (संभवतः मुख्य रूप से एक्स्ट्रासिनेप्टिक रिसेप्टर्स) से भिन्न हो सकते हैं ) रैखिक वर्तमान-वोल्टेज विशेषता

24 एनएमडीए रिसेप्टर चैनल एमवी पर एमजी 2+ आयनों द्वारा अवरुद्ध है। विध्रुवण एमजी 2+ ब्लॉक को हटा देता है, इसमें ग्लूटामेट के अलावा सह-एगोनिस्ट के रूप में ग्लाइसिन की आवश्यकता होती है। AMPA, kainate या mGluR रिसेप्टर्स की तुलना में अधिक आत्मीयता है।

28 GABA रिसेप्टर्स का वर्गीकरण और गुण GABA A और GABA C रिसेप्टर्स आमतौर पर हाइपरपोलराइजिंग और डीपोलराइजिंग होते हैं यदि पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन की क्षमता कोशिका में (मस्तिष्क के विकास के दौरान) सीएल के लिए उत्क्रमण क्षमता से अधिक नकारात्मक है, GABA A और GABA C आयनोट्रोपिक हैं GABA रिसेप्टर्स GABA B - मेटाबोट्रोपिक GABA रिसेप्टर्स

29 मेटाबोट्रोपिक जीएबीए रिसेप्टर्स प्रीसिनेप्टिक फ़ंक्शन: न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज में कमी पोस्टसिनेप्टिक फ़ंक्शन: धीमा के + वर्तमान (हाइपरपोलराइजिंग) क्योंकि जी प्रोटीन से जुड़े कैस्केड की सक्रियता की आवश्यकता होती है: लंबी विलंबता (20-50 मिसे), धीमी शुरुआत और क्षय चरण (एमएस)

33 जीएबीए ए के उत्तेजक और निरोधात्मक प्रभाव ग्लूटामेट सिनैप्स (मस्तिष्क के मुख्य उत्तेजक सिनैप्स) गैबैर्जिक सिनैप्स के बाद उत्पन्न होते हैं। इस अवधि के दौरान, GABA उत्तेजना के संचरण में मध्यस्थता करता है, जबकि एक्स्ट्रासिनेप्टिक GABA रिसेप्टर्स के शंटिंग प्रभाव के कारण निषेध किया जाता है। प्रश्न: क्यों? क्या विकसित न्यूरॉन्स की तुलना में विकासशील न्यूरॉन्स में कोशिका क्षमता अधिक नकारात्मक है, या क्लोरीन धाराओं को उलटने की क्षमता अधिक सकारात्मक है? वीएमवीएम टी वी रेव वीएमवीएम टी -60 एमवी वीएमवीएम टीवी रेव वयस्क न्यूरॉन नकारात्मक झिल्ली क्षमता शिफ्ट रिवर्सल क्षमता यह भी एक शंट है, सिनैप्टिक क्षमता कभी भी दहलीज तक नहीं पहुंचेगी

34 सीएल के लिए ग्रेडिएंट बदलना - विकास के दौरान सीएल - ट्रांसपोर्टर्स की सापेक्ष अभिव्यक्ति में बदलाव सबसे पहले, Na + -K + -2Cl - कोट्रांसपोर्टर (NKCC 1) व्यक्त किया जाता है, यह i - GABA विध्रुवण प्रभाव को बढ़ाता है फिर K + -Cl - कोट्रांसपोर्टर (KCC2) को i-GABA प्रभाव हाइपरपोलराइजिंग को कम करने के लिए व्यक्त किया गया है

35 परिवहन के लिए ऊर्जा, पंपों के विपरीत, ट्रांसपोर्टरों को एटीपी ऊर्जा की आवश्यकता नहीं होती है। वे अन्य आयनों के ग्रेडिएंट्स की ऊर्जा का उपयोग करते हैं, और इसलिए ग्रेडिएंट के विरुद्ध एक या दूसरे आयन का परिवहन कर सकते हैं। परिवहन के प्रकार Na + और K + के ग्रेडिएंट का उपयोग करता है: सिम्पपोर्ट और एंटीपोर्ट

37 सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी हेब्ब का नियम (1948) जब कोशिका ए का अक्षतंतु कोशिका बी को उत्तेजित करने के लिए पर्याप्त करीब होता है, या लगातार डिस्चार्ज होता है, तो एक या दोनों कोशिकाओं में विकास प्रक्रिया या चयापचय परिवर्तन होता है ताकि कोशिका के रूप में कोशिका ए की प्रभावशीलता कम हो जाए। एक्साइट बी बढ़ता है केवल 70 के दशक की शुरुआत में ब्लिस और लोमो ने इस सिद्धांत का प्रयोगात्मक प्रमाण प्रदान किया - दीर्घकालिक सिनैप्टिक पोटेंशिएशन

सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी के 38 प्रकार अल्पकालिक प्लास्टिसिटी (सेकंड - मिनट) पोस्ट-टेटेनिक पोटेंशिएशन युग्मित सुविधा युग्मित अवसाद दीर्घकालिक प्लास्टिसिटी (घंटे और दिन) एनएमडीए रिसेप्टर निर्भर दीर्घकालिक पोटेंशिएशन (एलटीपी) एनएमडीए रिसेप्टर स्वतंत्र एलटीपी सीए 2+ संवेदनशील एडिनाइलेट साइक्लेज़ आश्रित एलटीपी एनएमडीए रिसेप्टर आश्रित दीर्घकालिक अवसाद (लिमिटेड) होमोसिनेप्टिक प्लास्टिसिटी सक्रिय सिनैप्स पर उनके स्वयं के सक्रियण के परिणामस्वरूप होती है हेटेरोसिनैप्टिक प्लास्टिसिटी प्लास्टिसिटी उसी सिनैप्टिक मार्ग में अन्य सिनैप्स पर होती है

बाह्यकोशिकीय क्षेत्र क्षमता में बदलाव के रूप में 40 एलटीपी क्लासिक प्रयोग 1. एकल विद्युत उत्तेजना के जवाब में क्षेत्र ईपीएसपी को मापें 2. छोटी उच्च आवृत्ति उत्तेजना करें 3. क्षेत्र ईपीएसपी के ढलान में बदलाव के रूप में एलटीपी को मापें

42 एसोसिएटिव एलटीपी (हेटरोसिनैप्टिक) (ए) एक इनपुट पर कमजोर उत्तेजना लागू करें - कोई प्रभाव नहीं (बी) टेटैनिक (उच्च आवृत्ति) उत्तेजना कमजोर मार्ग में एलटीपी का कारण नहीं बनती है, लेकिन मजबूत मार्ग में होती है (सी) टेटैनिक उत्तेजना लागू करें दोनों मार्गों पर एक साथ - कमजोर एक मार्ग में एलटीपी उत्पन्न होगा

43 एनएमडीए रिसेप्टर आश्रित और स्वतंत्र एलटीपी एनएमडीए रिसेप्टर आश्रित एलटीपी तब नहीं होता है जब एनएमडीए रिसेप्टर्स अवरुद्ध हो जाते हैं। आम तौर पर पोस्टसिनेप्टिक (एएमपीए रिसेप्टर फ़ंक्शन को बढ़ाता है) एनएमडीए रिसेप्टर स्वतंत्र एलटीपी न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज (प्रीसिनेप्टिक) की संभावना को बढ़ाता है

44 एलटीपी/लिमिटेड के संभावित तंत्र प्रीसिनेप्टिक: न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज की संभावना में वृद्धि/कमी पोस्टसिनेप्टिक: न्यूरोट्रांसमीटर की समान सांद्रता के जवाब में वृद्धि/कमी - रिसेप्टर्स की संख्या में परिवर्तन - रिसेप्टर्स के गुणों में परिवर्तन (पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन) या विभिन्न गुणों वाले रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति)

मनुष्यों और जानवरों के तंत्रिका तंत्र को उत्तेजक और निरोधात्मक संकेतों (तंत्रिका नेटवर्क) को प्रसारित करने वाली तंत्रिका श्रृंखलाओं की एक प्रणाली के रूप में दर्शाया जा सकता है। उदाहरण के लिए, ये प्राथमिक तंत्रिका सर्किट कमजोर संकेतों को मजबूत करने, अत्यधिक गतिविधि को कम करने, विरोधाभासों को उजागर करने, लय बनाए रखने या उनके इनपुट को समायोजित करके न्यूरॉन्स की कार्यशील स्थिति को बनाए रखने का काम करते हैं। ऐसे तंत्रिका सर्किट मानक तत्वों से निर्मित होते हैं जो सबसे अधिक बार दोहराए जाने वाले ऑपरेशन करते हैं और विभिन्न प्रकार की तंत्रिका संरचनाओं के सर्किट में शामिल किए जा सकते हैं।

के तंत्रिका नेटवर्क में महत्वपूर्ण मात्रात्मक अंतर हैं अलग - अलग प्रकारकशेरुकी और अकशेरुकी। इस प्रकार, मनुष्यों में, तंत्रिका तंत्र में लगभग 10 10 तत्व शामिल होते हैं, आदिम अकशेरुकी जीवों में - लगभग 10 4 न्यूरॉन्स, हालांकि, सभी तंत्रिका तंत्रों की संरचना और कार्यप्रणाली में सामान्य विशेषताएं होती हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लगभग सभी भागों में पाया जाता है विचलनतंत्रिका मार्ग, अभिसरणतंत्रिका मार्ग और विभिन्न विकल्प ब्रेकिंग कनेक्शनतंत्रिका श्रृंखलाओं के तत्वों के बीच।

पथों का विचलन और अभिसरण . विचलन(विचलन) पथ (चित्रा 2.ए) - उच्च क्रम के कई न्यूरॉन्स के साथ एक न्यूरॉन के संपर्क के परिणामस्वरूप होता है। उदाहरण के लिए, एक संवेदी न्यूरॉन का अक्षतंतु प्रवेश करता है मेरुदंड, कई शाखाओं (कोलैटरल) में, जिन्हें रीढ़ की हड्डी के विभिन्न खंडों और मस्तिष्क में भेजा जाता है, जहां सिग्नल ट्रांसमिशन इंटरकैलेरी और फिर मोटर तंत्रिका कोशिकाओं तक होता है। सिग्नल पथ का विचलन इंटरकैलेरी और इफ़ेक्टर न्यूरॉन्स में भी देखा जाता है।

चित्र 2. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में तंत्रिका मार्गों का विचलन (ए), अभिसरण (बी) और स्थानिक योग (सी)।

पथ का विचलन सिग्नल के दायरे का विस्तार सुनिश्चित करता है, इसके लिए धन्यवाद, जानकारी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों तक एक साथ पहुंचती है।यह कहा जाता है विकिरणउत्तेजना (या निषेध)। विचलन इतना सामान्य है कि हम तंत्रिका सर्किट में विचलन के सिद्धांत के बारे में बात कर सकते हैं।

अभिसरण- यह एक ही न्यूरॉन्स के लिए कई तंत्रिका मार्गों का अभिसरण है (चित्रा 2.बी)। उदाहरण के लिए, कशेरुकियों में, रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क स्टेम के प्रत्येक मोटर न्यूरॉन पर, विभिन्न स्तरों के हजारों संवेदी, साथ ही उत्तेजक और निरोधात्मक इंटिरियरन तंत्रिका अंत बनाते हैं। शक्तिशाली अभिसरण ब्रेनस्टेम के जालीदार गठन के न्यूरॉन्स पर, कशेरुक में कई कॉर्टिकल न्यूरॉन्स पर और, जाहिरा तौर पर, कमांड न्यूरॉन्स पर भी पाया जाता है।

एक ही न्यूरॉन में कई तंत्रिका मार्गों का अभिसरण उस न्यूरॉन को प्रासंगिक संकेतों का एक समाकलक बनाता है। ऐसे इंटीग्रेटर न्यूरॉन की उत्तेजना की संभावना प्रत्येक आने वाली उत्तेजना पर अलग से निर्भर नहीं करती है, बल्कि एक साथ कार्य करने वाली उत्तेजनाओं के योग और दिशा पर निर्भर करती है, यानी, इसके प्लाज्मा झिल्ली पर होने वाली सभी सिनैप्टिक प्रक्रियाओं का योग। दूसरे शब्दों में, इंटीग्रेटर न्यूरॉन के माध्यम से उत्तेजना प्रसार की संभावना उस पर वर्तमान में सक्रिय उत्तेजक और निरोधात्मक इनपुट के मूल्यों के बीजगणितीय जोड़ द्वारा निर्धारित की जाती है। यह जोड़ परिणाम है या स्थानिकया समय योग. स्थानिक योग- विभिन्न सिनैप्स के माध्यम से एक न्यूरॉन तक एक साथ पहुंचने वाले तंत्रिका आवेगों के जुड़ने का परिणाम (चित्रा 2.बी), समय योग- कम समय के अंतराल पर एक सिनैप्स के माध्यम से एक-एक करके आगमन को जोड़ना। दोनों मामलों में, इंटीग्रेटर न्यूरॉन को उस पर परिवर्तित होने वाले तंत्रिका संकेतों के लिए सामान्य पथ कहा जाता है, और यदि हम मोटर न्यूरॉन के बारे में बात कर रहे हैं, यानी, मांसपेशियों के लिए तंत्रिका पथ की अंतिम कड़ी, तो वे बात करते हैं सामान्य अंतिम पथ.

सारांश का परिणाम केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उत्तेजना के प्रसार की दिशा को बदलने की संभावना है (अर्थात, कड़ाई से एक प्रतिवर्त चाप के भीतर नहीं), और इसलिए उत्तेजना की कार्रवाई के लिए शरीर की प्रतिक्रिया की प्रकृति को बदलना। परिणामस्वरूप शरीर की प्रतिक्रिया, बाहरी स्थितियों और तंत्रिका तंत्र की स्थिति के लिए अधिक पर्याप्त हो जाती है। उत्तर के ऐसे विकल्प का एक उदाहरण देखा जा सकता है यदि हम एक न्यूरॉन पर नहीं, बल्कि एक सामान्य कार्य को संयुक्त रूप से विनियमित करने वाले न्यूरॉन्स के समूह पर अभिसरण के बारे में बात कर रहे हैं, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में असामान्य नहीं है। एक पर अनेक पथों के अभिसरण की उपस्थिति मोटर न्यूरॉन्स का समूहघटना को रेखांकित करता है स्थानिक राहत और रोड़ा.

स्थानिक राहत- यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उनके अलग-अलग प्रभावों के योग पर दो अपेक्षाकृत कमजोर अभिवाही उत्तेजक इनपुट की एक साथ कार्रवाई के प्रभाव की अधिकता है। वे। अभिवाही संकेतों की अलग-अलग कार्रवाई के साथ, उत्तेजना कम संख्या में अपवाही न्यूरॉन्स में होती है और प्रभाव कमजोर होता है। इस घटना को मोटर न्यूरॉन्स के एक समूह में विध्रुवण के एक महत्वपूर्ण स्तर तक संयुक्त रूप से होने वाले ईपीएसपी के योग द्वारा समझाया गया है, जिसमें, जब इनपुट को अलग से सक्रिय किया गया था, तो ईपीएसपी प्रतिक्रिया उत्पन्न करने के लिए बहुत कमजोर हो गए थे।

रोड़ास्थानिक राहत के विपरीत एक घटना है। इस मामले में, प्रभाव अधिक होगा यदि अभिवाही संकेत अलग-अलग कार्य करते हैं, और जब वे एक साथ कार्य करते हैं, तो मोटर न्यूरॉन्स का एक छोटा समूह उत्तेजित होता है। अवरोधन का कारण यह है कि यहां अभिवाही इनपुट, अभिसरण के कारण, आंशिक रूप से एक ही मोटर न्यूरॉन्स से जुड़े होते हैं, और प्रत्येक उन्हें उत्तेजित कर सकता है, साथ ही दोनों इनपुट एक साथ।

इस प्रकार, यदि एक साथ या तेजी से दिए गए कई उत्तेजनाओं का प्रभाव व्यक्तिगत उत्तेजनाओं के प्रभावों के योग से अधिक है, तो इस घटना को सुविधा कहा जाता है; यदि उत्तेजनाओं के संयोजन पर प्रभाव व्यक्तिगत उत्तेजनाओं की प्रतिक्रियाओं के योग से कम है, तो यह घटना रोड़ा है।

इस घटना को ध्यान में रखा जाना चाहिए, उदाहरण के लिए, कंकाल की मांसपेशियों के विभिन्न कार्यात्मक संकेतकों को प्रशिक्षित करते समय।

सरल ब्रेक और बूस्टर चेन.

ब्रेक चेन, ब्रेकिंग के प्रकार। उत्तेजना की तरह निषेध भी एक सक्रिय प्रक्रिया है; यह ऊतकों में जटिल भौतिक-रासायनिक परिवर्तनों के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है। निषेध की प्रक्रिया के लिए धन्यवाद, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उत्तेजना का प्रसार सीमित है और बाह्य रूप से प्रतिवर्त क्रियाओं का समन्वय सुनिश्चित होता है, यह प्रक्रिया किसी अंग के कार्य के कमजोर होने से प्रकट होती है;

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में अवरोध की खोज रूसी शरीर विज्ञान के संस्थापक आई.एम. सेचेनोव द्वारा की गई थी। 1862 में, उन्होंने "केंद्रीय निषेध" नामक शास्त्रीय प्रयोग किया। आई.एम. सेचेनोव ने मस्तिष्क गोलार्द्धों से अलग एक मेंढक के दृश्य ट्यूबरकल पर सोडियम क्लोराइड (टेबल नमक) का एक क्रिस्टल रखा, और रीढ़ की हड्डी की सजगता के समय में वृद्धि देखी। उत्तेजना दूर होने के बाद, रीढ़ की हड्डी की प्रतिवर्ती गतिविधि बहाल हो गई। इस प्रयोग के परिणामों ने आई.एम. सेचेनोव को यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति दी कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उत्तेजना की प्रक्रिया के साथ-साथ एक निषेध प्रक्रिया भी विकसित होती है, जो शरीर के प्रतिवर्त कृत्यों को रोक सकती है।

आज तक, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में निरोधात्मक घटनाओं के विश्लेषण से दो रूपों में अंतर करना संभव हो गया है: पोस्टसिनेप्टिक और प्रीसानेप्टिक निषेध।

पोस्टसिनेप्टिक निषेधइंटरन्यूरॉन सिनैप्स के पोस्टसिनेप्टिक झिल्लियों पर विकसित होता है और विशेष निरोधात्मक न्यूरॉन्स के उत्तेजना पर जारी मध्यस्थों के प्रभाव में पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के हाइपरपोलराइजेशन से जुड़ा होता है। उसी समय, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर स्थानीय रूप से होने वाला हाइपरपोलराइजेशन - निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (आईपीएसपी) - अन्य सिनेप्स से एक्सोन हिलॉक तक उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (ईपीएसपी) के इलेक्ट्रोटोनिक प्रसार को जटिल बनाता है। परिणामस्वरूप, अक्षतंतु पहाड़ी के क्षेत्र में झिल्ली क्षमता महत्वपूर्ण स्तर तक नहीं बढ़ती है। ऐक्शन पोटेंशिअल नहीं बनता है और न्यूरॉन उत्तेजित नहीं होता है।

पोस्टसिनेप्टिक निषेध सक्रिय रूप से तंत्रिका नेटवर्क में उपयोग किया जाता है, और न्यूरॉन्स को एक दूसरे से जोड़ने के विकल्पों के आधार पर, कई प्रकारों को प्रतिष्ठित किया जाता है: व्युत्क्रम (प्रत्यक्ष), समानांतर, व्युत्क्रम, पार्श्व (चित्र 3)

पारस्परिक निषेध(चित्रा 3.ए) विरोधी सजगता के केंद्रों का एक पारस्परिक (संयुग्मित) निषेध है, जो इन सजगता के समन्वय को सुनिश्चित करता है। पारस्परिक निषेध का एक उत्कृष्ट उदाहरण कशेरुकियों में प्रतिपक्षी मांसपेशी मोटोन्यूरॉन्स का निषेध है। निषेध विशेष निरोधात्मक इंटिरियरनों का उपयोग करके किया जाता है। जब उत्तेजित करने वाले मार्ग, उदाहरण के लिए, फ्लेक्सर मांसपेशियों के मोटर न्यूरॉन्स सक्रिय होते हैं, तो एक्सटेंसर मांसपेशियों के मोटर न्यूरॉन्स इंटरकैलेरी कोशिकाओं के आवेगों द्वारा बाधित हो जाते हैं।

रिटर्न ब्रेकिंग (चित्र 3.बी) -यह निरोधात्मक कोशिकाओं में वापसी संपार्श्विक के माध्यम से आने वाले अपने स्वयं के आवेगों द्वारा न्यूरॉन्स का निषेध है। उदाहरण के लिए, कशेरुकियों की रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स में बार-बार अवरोध देखा जाता है। ये कोशिकाएं मस्तिष्क में पुनर्प्रवेशी संपार्श्विक को निरोधात्मक इंटरकैलेरी रेनशॉ कोशिकाओं में भेजती हैं, जिनमें समान मोटर न्यूरॉन्स पर सिनैप्स होते हैं। अवरोध मोटर न्यूरॉन्स की लय को प्रतिबंधित करता है, जिससे कंकाल की मांसपेशियों में वैकल्पिक संकुचन और विश्राम की अनुमति मिलती है, जो मोटर प्रणाली के सामान्य कामकाज के लिए महत्वपूर्ण है।

यही भूमिका अन्य तंत्रिका नेटवर्क में बार-बार होने वाले अवरोध द्वारा निभाई जाती है।

समानांतर ब्रेकिंग (चित्र 3.बी) -आवर्ती के समान भूमिका निभाता है, लेकिन इस मामले में उत्तेजना स्वयं को अवरुद्ध करती है, न्यूरॉन को एक निरोधात्मक संकेत भेजती है जो एक साथ सक्रिय होती है।

यह तभी संभव है जब उत्तेजक आवेग स्वयं लक्ष्य न्यूरॉन पर उत्तेजना पैदा न करे, लेकिन अन्य संकेतों के साथ संयोजन में, स्थानिक योग के दौरान इसकी भूमिका महत्वपूर्ण है।

पार्श्व अवरोध (चित्र 3.डी)-यह सक्रिय कोशिका के निकट स्थित तंत्रिका कोशिकाओं का निषेध है, जिसकी शुरुआत इस कोशिका द्वारा की जाती है। इस मामले में, उत्तेजित न्यूरॉन के चारों ओर एक क्षेत्र दिखाई देता है जिसमें बहुत गहरा निषेध विकसित होता है।

उदाहरण के लिए, प्रतिस्पर्धी संवेदी संचार चैनलों में पार्श्व अवरोध देखा जाता है। यह कशेरुकियों के रेटिना के पड़ोसी तत्वों के साथ-साथ उनके दृश्य, श्रवण और अन्य संवेदी केंद्रों में भी देखा जाता है। सभी मामलों में, पार्श्व अवरोध प्रदान करता है अंतर, यानी, महत्वपूर्ण संकेतों या उनकी सीमाओं को पृष्ठभूमि से अलग करना।

चावल। 3. पोस्टसिनेप्टिक निषेध के प्रकार: ए - पारस्परिक, बी - पारस्परिक, सी - समानांतर, डी - पार्श्व। डार्क न्यूरॉन्स उत्तेजक होते हैं, हल्के न्यूरॉन्स निरोधात्मक होते हैं।

प्रीसिनेप्टिक निषेधन्यूरॉन के प्रीसानेप्टिक टर्मिनलों पर गठित एक्सो-एक्सोनल सिनैप्स में विकसित होता है।

प्रीसानेप्टिक निषेध, प्रीसानेप्टिक टर्मिनल के धीमे और लंबे समय तक विध्रुवण के विकास पर आधारित है, जिससे निषेध का विकास होता है। विध्रुवित क्षेत्र में, उत्तेजना के प्रसार की प्रक्रिया बाधित हो जाती है और उस पर आने वाले आवेग, सामान्य मात्रा और आयाम में विध्रुवण क्षेत्र से गुजरने में सक्षम नहीं होते हैं, पर्याप्त मात्रा में ट्रांसमीटर - न्यूरॉन की रिहाई सुनिश्चित नहीं करते हैं उत्साहित नहीं है.

प्रीसिनेप्टिक टर्मिनल का विध्रुवण विशेष निरोधात्मक इंटिरियरनों के कारण होता है, जिनके अक्षतंतु लक्ष्य अक्षतंतु के प्रीसिनेप्टिक टर्मिनलों पर सिनैप्स बनाते हैं।

प्रीसिनेप्टिक निषेध के प्रकारों का पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है; वे संभवतः पोस्टसिनेप्टिक निषेध के समान ही हैं। समानांतर और पार्श्व प्रीसानेप्टिक निषेध की उपस्थिति सटीक रूप से ज्ञात है (चित्र 4)।

चावल। 4. प्रीसिनेप्टिक निषेध के प्रकार: ए - समानांतर, बी - पार्श्व। डार्क न्यूरॉन्स उत्तेजक होते हैं, हल्के न्यूरॉन्स निरोधात्मक होते हैं।

वास्तव में, उत्तेजक और निरोधात्मक न्यूरॉन्स के बीच का संबंध आंकड़ों में दिखाए गए से कहीं अधिक जटिल है, हालांकि, प्री- और पोस्टसिनेप्टिक निषेध के सभी प्रकारों को दो समूहों में जोड़ा जा सकता है। सबसे पहले, जब किसी का अपना मार्ग अंतःस्रावी निरोधात्मक कोशिकाओं (समानांतर और आवर्तक निषेध) की मदद से फैलने वाली उत्तेजना से अवरुद्ध हो जाता है, दूसरे, जब अन्य तंत्रिका तत्व निरोधात्मक कोशिकाओं के समावेश के साथ पड़ोसी उत्तेजक न्यूरॉन्स से आवेगों के प्रभाव में अवरुद्ध हो जाते हैं। (पार्श्व और प्रत्यक्ष निषेध)।

इसके अलावा, निरोधात्मक कोशिकाएं स्वयं अन्य निरोधात्मक न्यूरॉन्स द्वारा बाधित हो सकती हैं, जो उत्तेजना के प्रसार को सुविधाजनक बना सकती हैं।

निषेध प्रक्रिया की भूमिका.

दोनों ज्ञात प्रकार के निषेध, अपनी सभी किस्मों के साथ, सबसे पहले, एक सुरक्षात्मक भूमिका निभाते हैं। अवरोध की कमी से न्यूरोनल एक्सोन में ट्रांसमीटरों की कमी, थकान, थकावट और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र गतिविधि की समाप्ति हो जाएगी।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करने वाली सूचना के प्रसंस्करण में अवरोध एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह भूमिका विशेष रूप से प्रीसिनेप्टिक निषेध में स्पष्ट होती है।

चूंकि निषेध की नाकाबंदी से उत्तेजना और ऐंठन का व्यापक विकिरण होता है, इसलिए यह माना जाना चाहिए कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की समन्वय गतिविधि सुनिश्चित करने में निषेध एक महत्वपूर्ण कारक है।

सुदृढ़ीकरण सर्किट और प्रवर्धन तंत्र . तंत्रिका नेटवर्क में न केवल निरोधात्मक तंत्र होते हैं जो उत्तेजना के प्रसार को रोकते हैं, बल्कि ऐसे सिस्टम भी होते हैं जो उनके पास आने वाले सिग्नल को बढ़ाते हैं। आइए उनमें से कुछ पर नजर डालें।

साथ स्व-रोमांचक तंत्रिका सर्किट(सकारात्मक प्रतिक्रिया वाले सर्किट) (चित्र 5)। कुछ सबूत बताते हैं कि जानवरों और मनुष्यों के मस्तिष्क में न्यूरॉन्स की बंद स्व-रोमांचक श्रृंखलाएं होती हैं जिनमें न्यूरॉन्स उत्तेजक सिनैप्स द्वारा जुड़े होते हैं। किसी बाहरी संकेत के जवाब में उत्पन्न होने पर, उत्तेजना ऐसी श्रृंखला में प्रसारित होती है, अन्यथा गूंजता है, जब तक कि या तो कोई बाहरी ब्रेक चेन लिंक में से किसी एक को बंद नहीं कर देता, या उसमें थकान नहीं आ जाती। ऐसी श्रृंखला से आउटपुट पथ (तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु के संपार्श्विक के साथ शाखाएं जो श्रृंखला के सदस्य हैं) ऑपरेशन के दौरान आवेगों का एक समान प्रवाह संचारित करते हैं, जिससे लक्ष्य तंत्रिका कोशिकाओं में एक या दूसरी सेटिंग बनती है। इसका कार्य एक बार प्रेरित गतिविधि के दीर्घकालिक रखरखाव को सुनिश्चित करना हो सकता है।

चित्र.5. स्व-रोमांचक तंत्रिका सर्किट

इस प्रकार, स्व-रोमांचक श्रृंखला, जब यह काम कर रही होती है, उस संक्षिप्त संकेत को "याद" करती प्रतीत होती है जो इसमें दालों के संचलन (प्रतिध्वनि) को चालू करता है। ऐसा माना जाता है कि यह अल्पकालिक स्मृति का एक संभावित तंत्र (या तंत्रों में से एक) है, लेकिन इसके लिए व्यावहारिक रूप से कोई प्रयोगात्मक प्रमाण नहीं है।

सिनैप्टिक पोटेंशिएशन- पोस्टसिनेप्टिक क्षमता के आयाम में वृद्धि, यदि प्रीसानेप्टिक झिल्ली में एक्शन पोटेंशिअल की क्रमिक घटना के बीच का अंतराल छोटा है, यानी सिनैप्स का लगातार और लयबद्ध सक्रियण होता है। पोटेंशिएशन की घटना प्रीसानेप्टिक टर्मिनल में कैल्शियम आयनों के संचय से जुड़ी होती है, जिसे प्रत्येक नई उत्तेजना के साथ अतिरिक्त रूप से वहां इंजेक्ट किया जाता है और लगातार उत्तेजनाओं के बीच इसे पूरी तरह से हटाने का समय नहीं होता है। परिणामस्वरूप, प्रत्येक नई प्रीसिनेप्टिक क्षमता ट्रांसमीटर के अधिक क्वांटा की रिहाई का कारण बनती है।

एक ही स्वभाव है पोस्ट-टेटेनिक पोटेंशिएशन. इस मामले में, पिछली लयबद्ध उत्तेजना के बाद तंत्रिका आवेग द्वारा जारी ट्रांसमीटर क्वांटा की संख्या में वृद्धि से प्रीसानेप्टिक मार्गों की एकल उत्तेजना के लिए न्यूरॉन की सिनैप्टिक प्रतिक्रिया में वृद्धि होती है। मस्तिष्क की विभिन्न संरचनाओं में पोस्ट-टेटेनिक पोटेंशियेशन कई मिनटों से लेकर कई घंटों तक रह सकता है। यह माना जाता है कि पोस्टसिनेप्टिक पोटेंशिएशन सिनैप्टिक कार्यों की प्लास्टिक पुनर्व्यवस्था में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है और वातानुकूलित सजगता और स्मृति के संगठन के तंत्र को रेखांकित करता है। उदाहरण के लिए, विशेष रूप से हिप्पोकैम्पस में दीर्घकालिक पोस्ट-टेटेनिक पोटेंशियेशन पाया गया है, एक ऐसी संरचना जो स्मृति और सीखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती प्रतीत होती है।

लयबद्ध उत्तेजना से सिनैप्टिक गतिविधि में भी कमी आ सकती है। प्रारंभिक आयाम की तुलना में टेटैनिक उत्तेजना के अंत के दौरान या बाद में पोस्टसिनेप्टिक क्षमता को कम करने की प्रक्रिया को कहा जाता है सिनैप्टिक अवसाद; पोटेंशिएशन के अनुरूप, टेटनिक और पोस्ट-टेटैनिक अवसाद को प्रतिष्ठित किया जाता है। यह संभव है कि सिनैप्टिक अवसाद तंत्रिका तंत्र के कई क्षेत्रों में होता है और आदत का एक तंत्रिका सहसंबंध है। अकशेरुकी जीवों में, सरल व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं की आदत सीधे तौर पर शामिल सिनैप्स के अवसाद से मेल खाती है; यही बात बिल्ली के फ्लेक्सर रिफ्लेक्स पर भी लागू होती है। इस प्रकार, सिनैप्टिक अवसाद, सिनैप्टिक पोटेंशिएशन की तरह, एक प्रारंभिक सीखने की प्रक्रिया का गठन करता है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की गतिविधियों में समन्वय के सिद्धांत।

शारीरिक स्थितियों के तहत, शरीर के सभी अंगों और प्रणालियों का काम समन्वित होता है: शरीर बाहरी और आंतरिक वातावरण के प्रभावों पर समग्र रूप से प्रतिक्रिया करता है। व्यक्तिगत सजगता की समन्वित अभिव्यक्ति जो अभिन्न कार्य कृत्यों के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करती है, समन्वय कहलाती है।

समन्वय घटनाएँ मोटर तंत्र की गतिविधि में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। चलने या दौड़ने जैसी मोटर क्रियाओं का समन्वय तंत्रिका केंद्रों के परस्पर जुड़े कार्य द्वारा सुनिश्चित किया जाता है।

तंत्रिका केंद्रों के समन्वित कार्य के कारण, शरीर पूरी तरह से अस्तित्व की स्थितियों के अनुकूल हो जाता है। यह न केवल मोटर प्रणाली की गतिविधि के कारण होता है, बल्कि शरीर के स्वायत्त कार्यों (श्वसन प्रक्रिया, रक्त परिसंचरण, पाचन, चयापचय, आदि) में परिवर्तन के कारण भी होता है।

कई सामान्य सिद्धांत स्थापित किए गए हैं - समन्वय के सिद्धांत: अभिसरण का सिद्धांत; उत्तेजना विकिरण का सिद्धांत; पारस्परिकता का सिद्धांत; निषेध द्वारा उत्तेजना के क्रमिक परिवर्तन और उत्तेजना द्वारा निषेध का सिद्धांत; "पुनरावृत्ति" की घटना; श्रृंखला और लयबद्ध सजगता;

एक सामान्य अंतिम पथ का सिद्धांत; प्रतिक्रिया सिद्धांत; प्रभुत्व का सिद्धांत.

आइए उनमें से कुछ पर नजर डालें।अभिसरण का सिद्धांत

. यह सिद्धांत अंग्रेजी शरीर विज्ञानी शेरिंगटन द्वारा स्थापित किया गया था। विभिन्न अभिवाही तंतुओं के माध्यम से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करने वाले आवेग एक ही अंतरकोशिकीय और अपवाही न्यूरॉन्स में परिवर्तित (अभिसरण) हो सकते हैं। तंत्रिका आवेगों के अभिसरण को इस तथ्य से समझाया जाता है कि अपवाही न्यूरॉन्स की तुलना में कई गुना अधिक अभिवाही न्यूरॉन्स होते हैं, इसलिए अभिवाही न्यूरॉन्स अपवाही और इंटिरियरनों के शरीर और डेंड्राइट पर कई सिनैप्स बनाते हैं।विकिरण सिद्धांत

. रिसेप्टर्स की मजबूत और लंबे समय तक उत्तेजना के साथ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करने वाले आवेग न केवल इस प्रतिवर्त केंद्र, बल्कि अन्य तंत्रिका केंद्रों में भी उत्तेजना पैदा करते हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उत्तेजना के इस प्रसार को विकिरण कहा जाता है। विकिरण की प्रक्रिया केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में कई एक्सोनल शाखाओं और विशेष रूप से तंत्रिका कोशिकाओं के डेंड्राइट और इंटिरियरनों की श्रृंखलाओं की उपस्थिति से जुड़ी होती है, जो विभिन्न तंत्रिका केंद्रों को एक दूसरे से जोड़ती हैं।पारस्परिकता का सिद्धांत

(कनेक्टिविटी) तंत्रिका केंद्रों के काम में। इसका सार इस तथ्य में निहित है कि जब कुछ तंत्रिका केंद्र उत्तेजित होते हैं, तो दूसरों की गतिविधि बाधित हो सकती है। पारस्परिकता का सिद्धांत प्रतिपक्षी मांसपेशियों के तंत्रिका केंद्रों - अंगों के फ्लेक्सर्स और एक्सटेंसर के संबंध में दिखाया गया था। केवल ऐसे परस्पर संयुक्त (पारस्परिक) संरक्षण से ही चलने का कार्य संभव है।

यह हटाए गए मस्तिष्क और संरक्षित रीढ़ की हड्डी (रीढ़ की हड्डी वाले जानवर) वाले जानवरों में सबसे स्पष्ट रूप से प्रकट होता है, लेकिन अन्य सजगता का संयुग्मित, पारस्परिक निषेध भी हो सकता है। मस्तिष्क के प्रभाव में पारस्परिक संबंध बदल सकते हैं। कोई व्यक्ति या जानवर, यदि आवश्यक हो, दोनों अंगों को मोड़ सकता है, कूद सकता है, आदि।

मस्तिष्क के केंद्रों के बीच पारस्परिक संबंध किसी व्यक्ति की जटिल श्रम प्रक्रियाओं में महारत हासिल करने की क्षमता निर्धारित करते हैं और तैराकी, कलाबाजी अभ्यास आदि के दौरान किए जाने वाले कम जटिल विशेष आंदोलनों को निर्धारित नहीं करते हैं।. यह सिद्धांत केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की संरचनात्मक विशेषताओं से जुड़ा है। यह विशेषता, जैसा कि पहले ही संकेत दिया गया है, यह है कि अपवाही न्यूरॉन्स की तुलना में कई गुना अधिक अभिवाही न्यूरॉन्स होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न अभिवाही आवेग सामान्य आउटगोइंग मार्गों में परिवर्तित हो जाते हैं।

न्यूरॉन्स के बीच मात्रात्मक संबंधों को फ़नल के रूप में योजनाबद्ध रूप से दर्शाया जा सकता है: उत्तेजना एक विस्तृत सॉकेट (अभिवाही न्यूरॉन्स) के माध्यम से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में बहती है और एक संकीर्ण ट्यूब (अपवाही न्यूरॉन्स) के माध्यम से इससे बाहर निकलती है। सामान्य मार्गों में न केवल टर्मिनल अपवाही न्यूरॉन्स, बल्कि इंटरकैलेरी न्यूरॉन्स भी शामिल हो सकते हैं।

एक सामान्य पथ पर अभिसरण होने वाले आवेग इस पथ के उपयोग के लिए एक दूसरे के साथ "प्रतिस्पर्धा" करते हैं। इससे रिफ्लेक्स प्रतिक्रिया का क्रम, रिफ्लेक्स का अधीनता और कम महत्वपूर्ण रिफ्लेक्स का निषेध प्राप्त होता है। साथ ही, शरीर अपेक्षाकृत कम संख्या में कार्यकारी अंगों की मदद से बाहरी और आंतरिक वातावरण से विभिन्न उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करने का अवसर प्राप्त करता है।

प्रतिक्रिया सिद्धांत. इस सिद्धांत का अध्ययन आई.एम. सेचेनोव, शेरिंगटन, पी.के. अनोखिन और कई अन्य शोधकर्ताओं द्वारा किया गया था। कंकाल की मांसपेशियों के प्रतिवर्त संकुचन के दौरान, प्रोप्रियोसेप्टर उत्तेजित होते हैं। प्रोप्रियोसेप्टर्स से, इस मांसपेशी संकुचन की विशेषताओं के बारे में जानकारी ले जाने वाले तंत्रिका आवेग फिर से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करते हैं। यह निष्पादित गतिविधियों की सटीकता को नियंत्रित करता है। अंगों और ऊतकों (प्रभावकों) की प्रतिवर्त गतिविधि के परिणामस्वरूप शरीर में उत्पन्न होने वाले समान अभिवाही आवेग कहलाते हैं द्वितीयक अभिवाही आवेग, या प्रतिक्रिया।

प्रतिक्रिया सकारात्मक या नकारात्मक हो सकती है. सकारात्मक फीडबैकप्रतिवर्ती प्रतिक्रियाओं को मजबूत करने में योगदान दें, नकारात्मक प्रतिक्रियाओं को - उनके दमन में। उदाहरण के लिए, सकारात्मक और नकारात्मक प्रतिक्रिया के कारण, रक्तचाप की सापेक्ष स्थिरता का नियमन किया जाता है।

प्रभुत्व का सिद्धांत.प्रभुत्व का सिद्धांत ए. एल. उखटोम्स्की द्वारा तैयार किया गया था। यह सिद्धांत तंत्रिका केंद्रों के समन्वित कार्य में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। प्रमुख केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में उत्तेजना का एक अस्थायी रूप से प्रमुख फोकस है, जो बाहरी और आंतरिक उत्तेजनाओं के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया की प्रकृति को निर्धारित करता है।

उत्तेजना का प्रमुख फोकस निम्नलिखित मूल गुणों की विशेषता है:

बढ़ी हुई उत्तेजना;

उत्तेजना की दृढ़ता;

उत्तेजना को संक्षेप में प्रस्तुत करने की क्षमता;

जड़ता, उत्तेजना के निशान के रूप में प्रबलता उस जलन की समाप्ति के बाद भी लंबे समय तक बनी रह सकती है जिसके कारण यह हुआ।

उत्तेजना का प्रमुख फोकस अन्य तंत्रिका केंद्रों से तंत्रिका आवेगों को आकर्षित (आकर्षित) करने में सक्षम है जो इस समय कम उत्तेजित हैं। इन आवेगों के कारण, प्रमुख की गतिविधि और भी अधिक बढ़ जाती है, और अन्य तंत्रिका केंद्रों की गतिविधि दब जाती है।

प्रमुख तत्व बहिर्जात और अंतर्जात मूल के हो सकते हैं। पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में बहिर्जात प्रभुत्व उत्पन्न होता है। उदाहरण के लिए, कोई दिलचस्प किताब पढ़ते समय, हो सकता है कि कोई व्यक्ति उस समय रेडियो पर बजता संगीत न सुने।

अंतर्जात प्रभुत्व शरीर के आंतरिक वातावरण के कारकों, मुख्य रूप से हार्मोन और अन्य शारीरिक रूप से सक्रिय पदार्थों के प्रभाव में होता है। उदाहरण के लिए, जब रक्त में पोषक तत्वों, विशेष रूप से ग्लूकोज, की मात्रा कम हो जाती है, तो भोजन केंद्र उत्तेजित हो जाता है, जो जानवरों और मनुष्यों के शरीर के भोजन अभिविन्यास के कारणों में से एक है।

प्रभावशाली निष्क्रिय (निरंतर) हो सकता है, और इसके विनाश के लिए उत्तेजना के एक नए, अधिक शक्तिशाली स्रोत का उद्भव आवश्यक है।

प्रमुख शरीर की समन्वय गतिविधि को रेखांकित करता है, जो पर्यावरण में मनुष्यों और जानवरों के व्यवहार के साथ-साथ भावनात्मक स्थिति और ध्यान प्रतिक्रियाओं को सुनिश्चित करता है। वातानुकूलित सजगता का गठन और उनका निषेध भी उत्तेजना के एक प्रमुख फोकस की उपस्थिति से जुड़ा हुआ है।