Formation de base. Formation de noyaux atomiques
L'état du système musculo-squelettique et celui de l'articulation de la hanche sont étroitement liés. Processus d'ossification articulations de la hanche Elle apparaît progressivement chez l'homme et se termine à l'âge de 20 ans. Le foyer de formation du tissu osseux apparaît pendant la période de développement intra-utérin.À ce moment-là, le fœtus commence à former une articulation de la hanche.
Si le bébé est prématuré et naît prématurément, au moment de la naissance, les noyaux des articulations seront petits. Cette déviation peut également survenir chez les nourrissons nés à terme ; ils présentent également souvent une absence de noyaux d’ossification. Dans la plupart des cas, il s'agit d'une pathologie qui affecte le développement du système musculo-squelettique. Si les noyaux ne se développent pas au cours de la première année de la vie d’un bébé, le bon fonctionnement des articulations de la hanche est menacé.
Types de pathologies des noyaux de l'articulation de la hanche
L'état de santé du nouveau-né est le principal critère pour déterminer dans quel cas un développement nucléaire lent est normal et dans lequel il s'agit d'une pathologie. Si l'enfant ne présente pas de luxation dans cette zone, le retard de développement des noyaux n'est pas considéré comme une pathologie dangereuse. Quand il n'est pas cassé fonctionnement normal articulations de la hanche, mais les noyaux se développent lentement, ce n'est pas non plus un processus dangereux. Lorsque le bébé présente un fonctionnement altéré du système musculo-squelettique, il y a une luxation dans cette zone et ces deux phénomènes sont dus à l'absence de noyaux d'ossification, la pathologie est dangereuse. Cela nuit à la santé de l’enfant et perturbe la croissance, la formation et le fonctionnement des articulations situées dans cette zone.
Il faut tout de suite préciser : cette pathologie des articulations osseuses de la hanche survient principalement chez les nouveau-nés et chez les enfants dont l'âge n'excède pas un an. L'état du système musculo-squelettique dépend directement du développement intra-utérin de l'enfant. Lorsqu'une femme est enceinte de 3 à 5 mois, le bébé commence à déposer du tissu osseux, qui deviendra la base de ses membres. Les noyaux d'ossification sont la clé du développement normal système musculo-squelettique enfant. Au moment de la naissance, leur diamètre atteint 3 à 6 millimètres. Lorsque les noyaux d’ossification atteignent cette valeur, cela indique que les os et les tissus du fœtus se développent normalement. Si le bébé naît à terme, cela aura également un impact positif sur développement ultérieur système musculo-squelettique.
Cependant, dans la pratique médicale, il existe de nombreux cas où des enfants nés à terme et qui se sont développés normalement dans l'utérus rencontrent des problèmes de développement de l'articulation de la hanche. Pour un certain nombre de raisons encore inconnues de la science, ils ne possèdent tout simplement pas de tels noyaux. Cela se produit chez 3 à 10 % des bébés.
La norme temporelle de développement du noyau d'ossification n'est pas la même pour tout le monde, tout comme certains signes de la formation de ces tissus. Il arrive souvent que les noyaux ne se développent pas chez le fœtus avant que la femme ne soit enceinte de 8 mois, et ce processus ralentit la formation des tissus eux-mêmes. Puis le bébé sans aucune influence facteurs externes L'articulation de la hanche commence à se développer de manière dynamique.
Dans de tels cas, au 8ème mois de grossesse, les noyaux atteignent une taille normale, dont la structure et la forme ne diffèrent pas de ceux qui se sont formés chez d'autres enfants lorsque leur mère était enceinte de 3 à 5 mois. Et dans l'état des tissus en retard de développement, aucune déviation n'est constatée dans ce domaine.
Facteurs provoquant l'ossification
À mesure que l'enfant se développe, l'articulation de la hanche grossit. Un processus similaire se produit avec les noyaux. Il existe un certain nombre de facteurs négatifs qui peuvent retarder leur augmentation, c'est-à-dire provoquer une ossification. Il convient de noter : les mêmes raisons affectent négativement la croissance de l'articulation de la hanche.
Un enfant sur deux atteint de rachitisme souffre d'ossification, car cela provoque un manque catastrophique de nutriments dans les tissus. Les vitamines et les microéléments ne sont pas reçus dans le volume requis par les tissus musculaires, les ligaments, les tendons et les os.
Si le bébé souffre de dysplasie et que l'articulation de la hanche en souffre, cela affectera négativement la formation des noyaux. Le plus souvent, ils se développent lentement chez les enfants nourris au biberon. Cela affaiblit l’immunité de l’enfant et n’a pas d’effet bénéfique sur ses tissus.
Les principaux symptômes de la dysplasie chez les enfants sont :
- asymétrie des plis cutanés;
- restriction de l'abduction de la hanche ;
- symptôme de clic (symptôme de glissement);
- rotation externe de la hanche;
- raccourcissement relatif du membre.
L’état de santé des deux parents est souvent la principale cause de pathologies de la hanche chez le bébé. La santé de la mère, qui se reflète dans les noyaux, joue un rôle particulier dans ce processus. Comme le montrent les études médicales, si les parents ont diabète sucré, un tel noyau chez un enfant se développera lentement. Chez un tel enfant, l'articulation de la hanche commencera à se former beaucoup plus lentement que chez ses pairs. Dans de telles situations, un ensemble de mesures visant à stimuler et à développer le système musculo-squelettique est nécessaire. De nombreux enfants dont les parents souffrent de maladies thyroïdiennes ont besoin d’une telle aide. Le noyau chez ces enfants se développe lentement. Parallèlement à ce processus, il existe des signes de troubles métaboliques qui inhibent le développement de l'articulation de la hanche. Tout cela affecte la formation des principaux tissus de la région pelvienne.
Le déroulement de la grossesse de la femme est un facteur important qui influence la santé de l’enfant à naître et le développement de son articulation de la hanche. Les noyaux peuvent être absents ou se développer lentement dans les présentations pelviennes, transversales ou par le siège du fœtus.
Les pathologies dans cette zone surviennent souvent en raison de la mauvaise position du bébé en pleine croissance dans le ventre de la mère. Le noyau fœtal peut ne pas commencer à se former en raison d'un manque de vitamines E, B et de microéléments nécessaires à ce processus dans le corps de la mère : calcium, phosphore, iode, fer. Tout cela affecte le développement du bébé. Déséquilibres hormonaux grossesse multiple, viral et maladies infectieuses mère, la présence de problèmes gynécologiques pendant la grossesse - autant de raisons pour lesquelles le noyau ne se développera pas.
Un point important est la prédisposition génétique aux maladies de l'articulation de la hanche. Un certain nombre de pathologies dans ce domaine peuvent être héréditaires. Une naissance prématurée et des facteurs environnementaux défavorables affectent également la formation du noyau. Mais, comme le montrent les recherches scientifiques, dans un cas sur cinq, un tel dysfonctionnement est dû à des raisons génétiques.
Un facteur tout aussi dangereux est le sous-développement de la colonne vertébrale et moelle épinière chez la mère. Cela affecte également l’état du système musculo-squelettique du bébé. L’augmentation du tonus utérin ne passe pas inaperçue pour le développement du fœtus ; elle peut souvent provoquer des troubles du développement du système musculo-squelettique de l’enfant.
L'hypertonie de l'utérus peut dans certains cas être à l'origine du fait que le noyau ne se forme pas ou ne se développe pas lentement.
Premiers pas pour aider un enfant
Au cours de la première année de vie, l’articulation de la hanche de l’enfant devrait se stabiliser. Le col du fémur s'ossifie progressivement. Dans le même temps, son appareil ligamentaire est renforcé et sa tête est centralisée. Le cotyle doit réduire l’angle d’inclinaison pour que le système musculo-squelettique du bébé puisse fonctionner normalement.
Le noyau d'ossification se forme particulièrement activement à partir du 4-6ème mois de la vie d'un enfant ; à 5-6 ans, il augmente en moyenne 10 fois chez un enfant. A 14-17 ans, le cartilage sera remplacé par de l'os. Le col fémoral continuera à croître jusqu’à l’âge de 20 ans, date à laquelle l’articulation fémorale sera formée et il y aura de l’os à la place du cartilage.
Si elle ne s'est pas développée correctement pendant tout ce temps, la tête du fémur ne pourra pas rester dans l'emboîture de l'articulation de la hanche, ce qui est un signe de dysplasie. Afin de prévenir les pathologies dans cette zone, il est nécessaire de consulter immédiatement un médecin au moindre trouble de leur formation chez un enfant. Si l'articulation de la hanche présente une pathologie associée au développement nucléaire, l'échographie la détectera. Pour l'identifier, des méthodes de recherche échographique sont également utilisées. Un examen radiographique du bassin peut souvent être nécessaire. radiographieà cet effet, elle est réalisée en projection directe. Il permet aux médecins de recevoir les informations les plus précises sur la présence ou l'absence de pathologie.
Il existe des appareils orthopédiques spéciaux pour garantir le développement normal de l’articulation de la hanche de l’enfant. Lorsqu'il y a un retard dans le développement de sa tête, les orthopédistes prescrivent un traitement et une prévention du rachitisme. Dans de tels cas, les médecins prescrivent le port d'une attelle spéciale. Il est efficacement renforcé par électrophorèse et massage. Les bains de sel marin et les bains de paraffine aident à stabiliser l’articulation de la hanche.
Si le bébé présente une ossification, les parents doivent absolument veiller à ce que son articulation de la hanche ne soit pas endommagée. Il est strictement interdit de s'asseoir ou de mettre l'enfant debout sur ses jambes jusqu'à ce que l'articulation de la hanche soit renforcée et stabilisée.
Prévention pour les mères
Même s'il existe une prédisposition familiale à l'ossification et à la dysplasie de la hanche, il existe toujours une chance de prévenir la maladie. Des mesures préventives correctement prises protégeront l'articulation de la hanche en développement du fœtus. Tout commence par la nutrition. Pendant la grossesse, une femme doit recevoir toutes les vitamines et micro-éléments nécessaires. Ils participeront à la formation de toutes les articulations de son enfant à naître. Au moindre signe de carence en vitamines chez votre bébé, vous devez immédiatement consulter un médecin. La carence en vitamines, comme le rachitisme, affecte négativement le système musculo-squelettique du bébé.
Pendant l’allaitement, une femme doit avoir une alimentation équilibrée afin que l’articulation de la hanche du bébé reçoive tous les minéraux et oligo-éléments nécessaires. Pour que le système musculo-squelettique se développe normalement, un enfant à partir de 7 mois doit recevoir un régime composé de produits alimentaires supplémentaires. Marcher au grand air, masser, faire de l'exercice et endurcir bébé sont utiles au développement du système musculo-squelettique. Cependant, toutes ces procédures doivent être convenues avec le médecin traitant, qui vous aidera à choisir un ensemble de mesures pour le développement de l'articulation de la hanche.
En période automne-hiver, à titre préventif, le bébé aura impérativement besoin de prendre de la vitamine D, nécessaire à son fonctionnement et à sa croissance normaux.
Des scientifiques japonais pensent avoir identifié « l’élément perdu » au cœur de la Terre. Ils recherchent cet élément depuis de nombreuses décennies, estimant qu'il constitue une partie importante du centre de notre planète après le fer et le nickel. Aujourd’hui, après avoir recréé les conditions de températures et de pressions élevées au plus profond des entrailles de la planète, les scientifiques ont établi par des expériences que le candidat le plus probable est le silicium.
Cette découverte pourrait nous aider à mieux comprendre comment notre monde s’est formé.
Le chercheur principal Eiji Otani de l'Université de Tohoku a déclaré : « Nous pensons que le silicium est l'un des principaux éléments- environ 5 % en poids du noyau interne de la Terre peuvent être occupés par du silicium dissous dans des alliages fer-nickel.
On pense que la partie la plus intérieure de la Terre est une boule solide d’un rayon de 1 200 km. Il est trop profond pour être exploré directement, c'est pourquoi les scientifiques étudient comment les ondes sismiques traversent la zone et révèlent des données de composition.
Le noyau interne est principalement composé de fer, qui représente 85 % du poids, et de nickel, qui représente environ 10 % du noyau. Pour trouver les 5 % inconnus du noyau, Eiji Ohtani et son équipe ont créé des alliages de fer et de nickel et les ont mélangés avec du silicium. Ils les ont ensuite exposés aux énormes pressions et températures qui se produisent dans le noyau interne.
Les scientifiques ont découvert que ce mélange correspond à ce que les données sismiques ont montré sur l'intérieur de la Terre. Le professeur Ohtani affirme que des travaux supplémentaires sont nécessaires pour confirmer la présence de silicium et ne pas exclure la présence d'autres éléments.
Formation de base
Commentant l'étude, le professeur Simon Redfern de l'Université de Cambridge au Royaume-Uni déclare : « Ces expériences difficiles sont très intéressantes car elles ouvrent une fenêtre sur l'intérieur de la Terre telle qu'elle était juste après la formation du noyau il y a 4,5 milliards d'années. , alors que le noyau commençait tout juste à se séparer des parties solides de la Terre. Mais d’autres travaux récents soulignent également le rôle important de l’oxygène dans le noyau. »
Il affirme que connaître le contenu du noyau aidera les scientifiques à mieux comprendre les conditions qui existaient lors de la formation de la Terre. En particulier, y avait-il alors beaucoup d’oxygène, ou était-ce limité ? Si le noyau terrestre avait été riche en silicium il y a plus de quatre milliards d'années, le reste de la planète aurait été relativement riche en oxygène. Dans le cas contraire, l'oxygène était aspiré dans le noyau et le manteau solide environnant était pauvre en cet élément.
« D’une certaine manière, ces deux options représentent de véritables alternatives, en fonction des conditions qui régnaient sur Terre au moment de la formation du noyau. Le nouveau travail ajoute de la profondeur à notre compréhension, mais je suis convaincu que ce n'est pas le dernier mot de cette histoire. »
Généralement, une cellule eucaryote possède un cœur, mais il existe des cellules binucléées (ciliés) et multinucléées (opalines). Certaines cellules hautement spécialisées perdent une seconde fois leur noyau (érythrocytes de mammifères, tubes criblés d'angiospermes).
La forme du noyau est sphérique, ellipsoïde, moins souvent lobée, en forme de haricot, etc. Le diamètre du noyau est généralement de 3 à 10 microns.
Structure de base :
1 - membrane externe ; 2 - membrane interne ; 3 - pores ; 4 - nucléole; 5 - hétérochromatine; 6 - euchromatine.
Le noyau est délimité du cytoplasme par deux membranes (chacune d'elles a une structure typique). Entre les membranes se trouve un espace étroit rempli d'une substance semi-liquide. À certains endroits, les membranes fusionnent les unes avec les autres, formant des pores (3), à travers lesquels se produit l'échange de substances entre le noyau et le cytoplasme. La membrane nucléaire externe (1) du côté tourné vers le cytoplasme est recouverte de ribosomes, lui donnant de la rugosité, la membrane interne (2) est lisse. Les membranes nucléaires font partie du système membranaire de la cellule : les excroissances de la membrane nucléaire externe se connectent aux canaux du réticulum endoplasmique, formant un système unique de canaux communicants.
Caryoplasme (suc nucléaire, nucléoplasme)- le contenu interne du noyau, dans lequel se trouvent la chromatine et un ou plusieurs nucléoles. La sève nucléaire contient diverses protéines (dont des enzymes nucléaires) et des nucléotides libres.
Nucléole(4) est un corps rond et dense immergé dans le jus nucléaire. Le nombre de nucléoles dépend de l'état fonctionnel du noyau et varie de 1 à 7 ou plus. Les nucléoles se trouvent uniquement dans les noyaux qui ne se divisent pas ; ils disparaissent au cours de la mitose. Le nucléole est formé sur certaines sections de chromosomes qui contiennent des informations sur la structure de l'ARNr. Ces régions sont appelées organisateurs nucléolaires et contiennent de nombreuses copies de gènes codant pour l’ARNr. Les sous-unités ribosomales sont formées d'ARNr et de protéines provenant du cytoplasme. Ainsi, le nucléole est un ensemble d’ARNr et de sous-unités ribosomales à différents stades de leur formation.
Chromatine- les structures nucléoprotéiques internes du noyau, colorées par certains colorants et de forme différente du nucléole. La chromatine se présente sous forme d'amas, de granules et de fils. Composition chimique de la chromatine : 1) ADN (30 à 45 %), 2) protéines histones (30 à 50 %), 3) protéines non histones (4 à 33 %), par conséquent, la chromatine est un complexe désoxyribonucléoprotéique (DNP). Selon l'état fonctionnel de la chromatine, on distingue : hétérochromatine(5) et euchromatine(6). L'euchromatine est génétiquement active, l'hétérochromatine est une région génétiquement inactive de la chromatine. L'euchromatine ne se distingue pas en microscopie optique, est faiblement colorée et représente des sections décondensées (déspiralisées, non tordues) de la chromatine. Au microscope optique, l'hétérochromatine a l'apparence d'amas ou de granules, est intensément colorée et représente des zones condensées (spiralisées, compactées) de chromatine. La chromatine est la forme d'existence du matériel génétique dans les cellules en interphase. Lors de la division cellulaire (mitose, méiose), la chromatine est transformée en chromosomes.
Fonctions du noyau : 1) stockage des informations héréditaires et transmission de celles-ci aux cellules filles lors de la division, 2) régulation de l'activité cellulaire en régulant la synthèse de diverses protéines, 3) lieu de formation des sous-unités ribosomales.
Yandex.DirectToutes les publicités
Chromosomes
Chromosomes- ce sont des structures cytologiques en forme de bâtonnets qui représentent la chromatine condensée et apparaissent dans la cellule lors de la mitose ou de la méiose. Chromosomes et chromatine - diverses formes organisation spatiale du complexe désoxyribonucléoprotéique, correspondant à différentes phases cycle de vie cellules. La composition chimique des chromosomes est la même que celle de la chromatine : 1) ADN (30 à 45 %), 2) protéines histones (30 à 50 %), 3) protéines non histones (4 à 33 %).
La base d’un chromosome est une molécule d’ADN double brin continue ; La longueur de l'ADN d'un chromosome peut atteindre plusieurs centimètres. Il est clair qu'une molécule de cette longueur ne peut pas être localisée sous une forme allongée dans une cellule, mais subit un repliement, acquérant une certaine structure ou conformation tridimensionnelle. Les niveaux suivants de repliement spatial de l'ADN et du DNP peuvent être distingués : 1) nucléosomal (enroulement de l'ADN sur des globules protéiques), 2) nucléomère, 3) chromomère, 4) chromonémère, 5) chromosomique.
Lors du processus de conversion de la chromatine en chromosomes, le DNP forme non seulement des hélices et des super-hélices, mais également des boucles et des superboucles. Par conséquent, le processus de formation des chromosomes, qui se produit en prophase de la mitose ou en prophase 1 de la méiose, est mieux appelé non pas spiralisation, mais condensation des chromosomes.
Chromosomes : 1 - métacentrique ; 2 - sous-métacentrique ; 3, 4 - acrocentrique. Structure chromosomique : 5 - centromère ; 6 - constriction secondaire ; 7 - satellite ; 8 - chromatides ; 9 - télomères.
Le chromosome métaphasique (chromosomes étudiés lors de la métaphase de la mitose) est constitué de deux chromatides (8). Tout chromosome possède constriction primaire (centromère)(5), qui divise le chromosome en bras. Certains chromosomes ont constriction secondaire(6) et satellite(7). Satellite - une section d'un bras court séparée par un étranglement secondaire. Les chromosomes qui possèdent un satellite sont appelés satellite (3). Les extrémités des chromosomes sont appelées télomères(9). Selon la position du centromère, il y a : a) métacentrique(épaule égale) (1), b) submétacentrique(épaules inégales modérées) (2), c) acrocentrique chromosomes (fortement inégaux) (3, 4).
Les cellules somatiques contiennent diploïde(double - 2n) ensemble de chromosomes, cellules sexuelles - haploïde(simple - n). L'ensemble diploïde des vers ronds est de 2, les mouches des fruits - 8, les chimpanzés - 48, les écrevisses - 196. Les chromosomes de l'ensemble diploïde sont divisés en paires ; les chromosomes d'une paire ont la même structure, la même taille, le même ensemble de gènes et sont appelés homologue.
Caryotype- un ensemble d'informations sur le nombre, la taille et la structure des chromosomes métaphasiques. Un idiogramme est une représentation graphique d'un caryotype. Représentants différents types Les caryotypes sont différents, mais ceux d’une même espèce sont les mêmes. Autosomes- des chromosomes identiques pour les caryotypes masculins et féminins. Chromosomes sexuels- les chromosomes sur lesquels le caryotype masculin diffère de celui femelle.
L'ensemble de chromosomes humains (2n = 46, n = 23) contient 22 paires d'autosomes et 1 paire de chromosomes sexuels. Les autosomes sont divisés en groupes et numérotés :
Les chromosomes sexuels n'appartiennent à aucun groupe et n'ont pas de numéro. Les chromosomes sexuels d'une femme sont XX et ceux d'un homme sont XY. Le chromosome X est moyennement submétacentrique, le chromosome Y est petit acrocentrique.
Dans le domaine des constrictions secondaires des chromosomes des groupes D et G, il existe des copies de gènes qui portent des informations sur la structure de l'ARNr, c'est pourquoi les chromosomes des groupes D et G sont appelés formation de nucléole.
Fonctions des chromosomes : 1) stockage des informations héréditaires, 2) transfert du matériel génétique de la cellule mère aux cellules filles.
Conférence n°9.
La structure d'une cellule procaryote. Virus
Les procaryotes comprennent les archéobactéries, les bactéries et les algues bleu-vert. Procaryotes- les organismes unicellulaires dépourvus de noyau structurellement formé, d'organites membranaires et de mitose.
La Terre avec d'autres corps système solaire formé à partir d’un nuage de gaz froid et de poussière par accrétion de ses particules constitutives. Après l'émergence de la planète, tout a commencé complètement nouvelle étape son développement, que l'on appelle habituellement en science pré-géologique.
Le nom de cette période est dû au fait que les premières traces de processus passés - roches ignées ou volcaniques - ne datent pas de plus de 4 milliards d'années. Seuls les scientifiques peuvent aujourd’hui les étudier.
L’étape prégéologique du développement de la Terre reste encore pleine de mystères. Elle couvre une période de 0,9 milliard d'années et se caractérise par un volcanisme répandu sur la planète avec dégagement de gaz et de vapeur d'eau. C'est à cette époque que commença le processus de séparation de la Terre en ses principales coquilles : le noyau, le manteau, la croûte et l'atmosphère. On suppose que ce processus a été provoqué par un intense bombardement de météorites sur notre planète et par la fonte de ses différentes parties.
L'un des événements clés dans l’histoire de la Terre a eu lieu la formation de son noyau interne. Cela s’est probablement produit au cours de la phase prégéologique du développement de la planète, lorsque toute la matière était divisée en deux géosphères principales : le noyau et le manteau.
Malheureusement, il n’existe pas encore de théorie fiable sur la formation du noyau terrestre, qui serait confirmée par des informations et des preuves scientifiques sérieuses. Comment s’est formé le noyau terrestre ? Les scientifiques proposent deux hypothèses principales pour répondre à cette question.
Selon la première version, la matière immédiatement après l'émergence de la Terre était homogène.
Il s’agissait entièrement de microparticules que l’on peut observer aujourd’hui dans les météorites. Mais après un certain temps, cette masse primaire homogène s'est divisée en un noyau lourd, dans lequel tout le fer avait coulé, et un manteau silicaté plus léger. En d’autres termes, des gouttes de fer en fusion et les lourdes composés chimiques s'est installée au centre de notre planète et y a formé un noyau, qui reste en grande partie fondu à ce jour. Alors que les éléments lourds se précipitaient vers le centre de la Terre, les scories légères, au contraire, flottaient vers les couches externes de la planète. Aujourd’hui, ces éléments légers constituent le manteau supérieur et la croûte.
Pourquoi une telle différenciation de la matière s’est-elle produite ? On pense qu'immédiatement après l'achèvement du processus de sa formation, la Terre a commencé à se réchauffer intensément, principalement en raison de l'énergie libérée lors de l'accumulation gravitationnelle de particules, ainsi qu'en raison de l'énergie de désintégration radioactive de produits chimiques individuels. éléments.
Chauffage supplémentaire de la planète et formation d'un alliage fer-nickel qui, en raison de son important densité spécifique a coulé progressivement vers le centre de la Terre, facilité par le supposé bombardement de météorites.
Cependant, cette hypothèse se heurte à certaines difficultés. Par exemple, on ne sait pas exactement comment l’alliage fer-nickel, même à l’état liquide, a pu descendre sur plus d’un millier de kilomètres et atteindre la région du noyau de la planète.
Conformément à la deuxième hypothèse, le noyau de la Terre a été formé à partir de météorites de fer qui sont entrées en collision avec la surface de la planète, puis a été recouvert d'une coquille de silicate de météorites en pierre et a formé le manteau.
Il y a un sérieux défaut dans cette hypothèse. Dans cette situation, les météorites de fer et de pierre devraient exister séparément dans l’espace. Les recherches modernes montrent que les météorites ferreuses n'auraient pu apparaître que dans les profondeurs d'une planète qui s'est désintégrée sous une pression importante, c'est-à-dire après la formation de notre système solaire et de toutes les planètes.
La première version semble plus logique, puisqu'elle prévoit une frontière dynamique entre le noyau terrestre et le manteau. Cela signifie que le processus de division de la matière entre eux pourrait se poursuivre sur la planète pendant très longtemps. pendant longtemps, exerçant ainsi une grande influence sur l'évolution ultérieure de la Terre.
Ainsi, si l’on se base sur la première hypothèse de formation du noyau de la planète, le processus de différenciation de la matière a duré environ 1,6 milliard d’années. Grâce à la différenciation gravitationnelle et à la désintégration radioactive, la séparation de la matière était assurée.
Les éléments lourds ne descendaient qu'à une profondeur au-dessous de laquelle la substance était si visqueuse que le fer ne pouvait plus couler. À la suite de ce processus, une couche annulaire très dense et lourde de fer fondu et de son oxyde s'est formée. Il était situé au-dessus du matériau plus léger du noyau primordial de notre planète. Ensuite, une légère substance silicatée a été extraite du centre de la Terre. De plus, elle s'est déplacée au niveau de l'équateur, ce qui pourrait avoir marqué le début de l'asymétrie de la planète. 
On suppose que lors de la formation du noyau de fer de la Terre, une diminution significative du volume de la planète s'est produite, ce qui a entraîné une diminution de sa surface. Les éléments légers et leurs composés qui « flottaient » à la surface formaient une fine croûte primaire qui, comme toutes les planètes telluriques, était constituée de basaltes volcaniques, recouverts d'une épaisse couche de sédiments.
Cependant, il n'est pas possible de trouver des preuves géologiques vivantes des processus passés associés à la formation du noyau et du manteau terrestre. Comme nous l’avons déjà indiqué, les roches les plus anciennes de la planète Terre ont environ 4 milliards d’années. Très probablement, au début de l’évolution de la planète, sous l’influence de températures et de pressions élevées, les basaltes primaires se sont métamorphosés, fondus et transformés en roches granitiques-gneiss que nous connaissons.
Quel est le noyau de notre planète, qui s'est probablement formé aux premiers stades du développement de la Terre ? Il se compose de coques extérieures et intérieures. Selon des hypothèses scientifiques, à une profondeur de 2 900 à 5 100 km, il existe un noyau externe qui, dans sa propriétés physiques se rapproche du liquide.
Le noyau externe est un flux de fer et de nickel en fusion qui conduit bien l’électricité. C'est à ce noyau que les scientifiques associent l'origine de la Terre. champ magnétique. Les 1 270 km restants jusqu'au centre de la Terre sont occupés par le noyau interne, composé à 80 % de fer et à 20 % de dioxyde de silicium.
Le noyau interne est dur et chaud. Si l’extérieur est directement connecté au manteau, alors le noyau interne de la Terre existe de manière autonome. Sa dureté, malgré températures élevées, est assurée par une pression gigantesque au centre de la planète, qui peut atteindre 3 millions d'atmosphères. 
Beaucoup éléments chimiques En conséquence, ils se transforment en un état métallique. Par conséquent, il a même été suggéré que le noyau interne de la Terre était constitué d’hydrogène métallique.
Le noyau interne dense a un impact sérieux sur la vie de notre planète. Le champ gravitationnel planétaire y est concentré, ce qui empêche la dispersion des coquilles de gaz légers, des couches d'hydrosphère et de géosphère de la Terre.
Probablement, un tel champ était caractéristique du noyau à partir du moment où la planète s'est formée, peu importe ce qu'elle était alors composition chimique et structure. Cela a contribué à la contraction des particules formées vers le centre.
Néanmoins, l'origine du noyau et l'étude de la structure interne de la Terre constituent le problème le plus urgent pour les scientifiques étroitement impliqués dans l'étude de l'histoire géologique de notre planète. Il reste encore beaucoup de chemin à parcourir avant de parvenir à une solution définitive à cette question. Pour éviter diverses contradictions, la science moderne a accepté l'hypothèse selon laquelle le processus de formation du noyau a commencé à se produire simultanément avec la formation de la Terre.
Un alliage avec un mélange d'autres éléments sidérophiles. La température estimée au centre du noyau terrestre atteint 5 000 ? C, densité - environ 12,5 t/m?, pression - jusqu'à 361 GPa. La masse du noyau terrestre est de 1 932 ? 10 24 kg.
Il existe très peu de données sur la carotte - toutes les informations ont été obtenues par des méthodes géophysiques ou géochimiques indirectes, les échantillons du matériau de la carotte ne sont pas disponibles et il est peu probable qu'ils soient obtenus dans un avenir proche.
1. Historique de l'étude
L’un des premiers à suggérer l’existence d’une région de densité accrue à l’intérieur de la Terre fut Henry Cavendish, qui calcula la masse et la densité moyenne de la Terre et découvrit qu’elle était nettement supérieure à celle typique des roches exposées à la surface de la Terre.
L'existence du noyau a été prouvée l'année dernière par le sismologue allemand E. Wichert en raison de la présence de ce que l'on appelle l'effet « d'ombre sismique ». années, suite à une forte augmentation de la vitesse des ondes sismiques longitudinales, le géophysicien américain Beno Gutenberg a déterminé la profondeur de sa surface - 2900 km.
Fondateur de la géochimie V. M. Goldschmidt (allemand) Victor Moritz Goldschmidt ) ont proposé que le noyau ait été formé par différenciation gravitationnelle de la Terre primordiale pendant la période d'accrétion ou à des périodes ultérieures. Une hypothèse alternative selon laquelle le noyau de fer s'est formé dans le nuage protoplanétaire a été développée par le scientifique allemand A. Eiken (), le scientifique américain E. Orovan et le scientifique soviétique A. P. Vinogradov (- années 70).
4. Mécanisme de mise à jour constante du noyau interne
Un certain nombre d'études dernières années a montré des propriétés anormales du noyau terrestre - il a été constaté que les ondes sismiques traversent l'hémisphère oriental du noyau plus rapidement que l'ouest. Les modèles classiques suggèrent que le noyau interne de notre planète est une formation symétrique, homogène et pratiquement stable, qui se développe lentement en raison de la solidification du matériau du noyau externe. Cependant, le noyau interne est une structure assez dynamique.
Un groupe de chercheurs des universités Joseph Fourier Université? Joseph Fourier ) Et Lyon (fr. Université? de Lyon) avancent l'hypothèse selon laquelle le noyau interne de la Terre est constamment