Ce qui est formé à partir du mésoderme chez l'homme. Le mésoderme est le précurseur de nombreux organes et tissus.

L'ontogénie de tout organisme est caractérisée par la formation de couches germinales. Chez les primitifs tels que les coelentérés et les éponges, l'embryon ne comprend que deux couches: l'endoderme et l'ectoderme. Au fil du temps, des formes plus progressives d'organismes ont une troisième feuille - le mésoderme.

Qu'est-ce que le mésoderme ?

L'ontogenèse est un développement séquentiel de l'embryon, qui s'accompagne d'un certain nombre de changements dans la morphologie et l'anatomie du futur jeune organisme. Le mésoderme est la couche germinale, qui joue un rôle important dans la formation de nombreux organes et tissus. Des animaux multicellulaires primitifs tels que les hydres, les méduses, les coraux ou les éponges ne sont pas en vain appelés animaux à deux couches, car au cours de l'ontogenèse, ils n'ont formé que deux couches germinales.

Formation du mésoderme

Le processus de pose de la couche germinale moyenne diffère selon les différents groupes taxonomiques. Il y a trois plus méthodes connues, au niveau duquel se forme le mésoderme : ce sont les téloblastiques, les entérocèles et les ectodermes.

1. La voie téloblastique du développement du mésoderme est caractéristique de nombreux protostomes et repose sur la formation de blastomères. Certains d'entre eux se spécialisent dans la pose de la couche germinale médiane, qui prend finalement la forme de deux rubans parallèles longitudinaux. Ces rubans donnent naissance au mésoderme.
2. La méthode de l'entérocèle est fondamentalement différente en ce que les cellules progénitrices du mésoderme forment une invagination (invagination) avec l'endoderme. Cette invagination forme à l'avenir l'intestin primaire. La frontière entre les deux feuillets reste indiscernable pendant longtemps, et ce n'est qu'après une longue période que le mésoderme, en tant que couche indépendante, se détache de l'endoderme. Ce mode de développement est typique d'animaux tels que la lancette ou l'étoile de mer.

3. Une voie ectodermique de développement du mésoderme est possédée par des types d'animaux tels que les reptiles, les oiseaux et les mammifères (y compris les humains). L'essentiel est qu'après l'invagination, seul l'endoderme se forme. Si nous imaginons une image de l'embryon dans une coupe, alors après la gastrulation (la formation d'une invagination), un espace libre apparaîtra entre l'ento- et l'ectoderme. Des cellules d'origine ectodermique y « bourgeonnent », ce qui donne naissance à une nouvelle couche germinale.

Morphologie du mésoderme

Le mésoderme joue un rôle important dans la formation de l'embryon. C'est un bon signe évolutif en biologie, car la différence de morphologie de la couche germinale moyenne chez différentes personnes est utilisée en taxonomie.

Si nous considérons deux rubans longitudinaux qui se forment au cours du mode de développement téloblastique, le mésoderme sera alors représenté par des zones à répétition métamérique. La face dorsale de chacune de ces bandes est divisée en somites, la face latérale en néphrotomes et la face ventrale en splanchnotomes.

Quel rôle joue le mésoderme ? Organes humains formés à partir du mésoderme

Chaque couche germinale est une sorte de précurseur des systèmes d'organes et de tissus du futur organisme. La topologie des nappes génératrices les détermine dans une plus large mesure. autre destin. Étant donné que le mésoderme est la couche germinale moyenne, il est impliqué dans la formation des tissus et des organes situés entre le tégument humain et les couches les plus internes du corps. Quelles sont les structures d'origine mésodermique ?

Conclusion

Le mésoderme est un embryon complexe, qui finit par donner naissance à de nombreux organes et tissus vitaux. Chez différents animaux, la formation et le développement de la feuille médiane sont différents, et c'est l'un des signes évolutifs. La présence de mésoderme indique la nature à trois couches de l'animal, ce qui est un signe significatif de l'avancement du groupe.

Chez tous les animaux, à l'exception des cavités intestinales, en conjonction avec la gastrulation (en parallèle ou à l'étape suivante, en raison de la gastrulation), une troisième couche germinale, le mésoderme, apparaît également. Il s'agit d'un ensemble d'éléments cellulaires situés entre l'ectoderme et l'endoderme, c'est-à-dire dans le blastocèle. Ainsi, l'embryon ne devient pas à deux couches, mais à trois couches. Chez les vertébrés supérieurs, la structure à trois couches des embryons apparaît déjà dans le processus de gastrulation, tandis que dans les accords inférieurs et dans tous les autres types, à la suite de la gastrulation elle-même, un embryon à deux couches se forme.
Les questions sur les voies de formation du mésoderme chez différents animaux intéressent depuis longtemps les anatomistes comparatifs et les embryologistes. En général, ils peuvent être considérés comme résolus, cependant, non pas dans l'aspect des causes des processus morphogénétiques correspondants, mais dans le plan de la description morphologique formelle de ces processus.Si nous ignorons tous les différents détails de la formation du mésoderme chez différents animaux, nous pouvons établir deux modes fondamentalement différents de son apparition: téloblastique, propre à Protostomia, et entérocoelique, caractéristique de Deute-s a. dans les protostomes lors de la gastrulation à la frontière - entre l'ectoderme et l'endoderme, sur les côtés du blastopore, il y a déjà deux grandes cellules (ou plusieurs de ces cellules - corps-

Riz. 51. Un schéma approximatif de la formation du mésoderme dans les stomes primaires (A) et les deutérostomes (B) (selon V. M. Shimkevich, 1925, modifié):
/ - ectoderme, 2 - mésenchyme, 3 - endoderme, 4 - téloblaste (L) et mésoderme coelomique (5)
blastes), séparant les petites cellules d'elles-mêmes (dues aux divisions) (Fig. 51, L, Fig. 69). Ainsi, la couche intermédiaire est formée - le mésoderme. Les téloblastes, donnant de nouvelles et nouvelles générations de cellules mésodermiques, restent à l'extrémité postérieure de l'embryon. Pour cette raison, cette méthode de formation du mésoderme est appelée téloblastique (du grec telos - fin).
Avec la méthode de l'entérocèle, la totalité des cellules du mésoderme en formation apparaît sous la forme de protubérances en forme de poche de l'intestin primaire (protrusion de ses parois dans le blastocèle, Fig. 51, B, 4). Ces saillies, à l'intérieur desquelles pénètrent des sections de la cavité intestinale primaire, sont isolées de l'intestin et séparées de celui-ci sous la forme de sacs. La cavité des sacs se transforme en un tout, c'est-à-dire dans la cavité secondaire du corps, les sacs coelomiques peuvent être divisés en segments.
Une telle description de la manière dont la couche germinale médiane apparaît ne reflète pas toute la variété des variations et des déviations qui sont strictement naturelles pour des groupes individuels d'animaux. Semblable au téloblastique, mais seulement vers l'extérieur, la méthode de formation du mésoderme n'est pas en divisant les téloblastes, mais par l'apparition d'un primordium dense non apparié (groupe de cellules) sur les bords du blastopore, qui se divise ensuite en deux bandes symétriques de cellules. Avec la méthode de l'entérocèle, le primordium du mésoderme peut être apparié ou non apparié; dans certains cas, deux sacs coelomiques symétriques sont formés, tandis que dans d'autres, un sac coelomique commun est d'abord formé, qui se divise ensuite en deux moitiés symétriques.
On a déjà parlé des processus particuliers de développement des nématodes et d'autres animaux, par rapport auxquels il serait artificiel d'appliquer le concept de "couches germinales" - en eux, en contournant la formation de couches germinales cellulaires, les rudiments du futur les organes sont isolés sous la forme de blastomères séparés.
Compte tenu de l'importance pour l'embryologie en général et pour la compréhension des processus de développement des organes, le chapitre suivant donnera un aperçu embryologique comparatif des processus de gastrulation chez divers animaux, en apportant les ajustements appropriés aux idées classiques trop simplifiées sur les couches germinales, en en particulier, sur la méthode entérocèle de formation du mésoderme.

La gastrulation est une étape du développement de l'embryon. Les couches germinales ne sont pas isolées les unes des autres, leur émergence et d'autres changements se produisent en raison de la dépendance mutuelle des parties de l'embryon. Les couches germinales en tant qu'agrégats de cellules diffèrent les unes des autres non seulement par leur position dans le système général de l'embryon, mais également par certaines caractéristiques cytologiques. Parallèlement, des expériences les convainquent que leur destin peut encore être modifié en les forçant à « construire » des systèmes cellulaires et des organes qui leur sont inhabituels (voir chapitres XI et XVII).
Au cours du développement normal des embryons, les couches germinales, interagissant les unes avec les autres sous l'influence des influences intégratrices de l'embryon dans son ensemble, continuent de se différencier dans une certaine direction, et chacune d'elles participe à l'émergence des rudiments de certains organes et systèmes d'organes. Nous pouvons parler d'une nouvelle étape dans le développement des embryons - à propos de l'organogenèse.
Dans tout le règne animal, certains organes proviennent de la même couche germinale. Les exceptions à cette loi, dont il sera question plus loin, sont dues à des modifications de l'ontogenèse, en rapport avec certaines voies particulières de l'évolution animale. Ils sont considérés comme des formations homologues dans l'embryon. Pour les couches germinales, voir Chap. VII-IX.
Dérivés de l'ectoderme. La plupart des cellules qui composent le piast externe, se multipliant et se différenciant en conséquence, restent à la surface, participant au développement du tégument du corps. Parmi ceux-ci se forment: l'épithélium externe, les glandes cutanées, la couche superficielle des dents, les écailles cornées. e) Presque toujours, chaque organe se développe à partir des éléments cellulaires de deux ou même des trois couches germinales. Par exemple, la peau des mammifères se développe à partir de l'ectoderme et du mésoderme.
En règle générale, une grande partie de l'ectoderme primaire (jusqu'à un tiers ou plus de la surface totale des embryons d'amphibiens) en raison de processus morphogénétiques spéciaux "coule" à l'intérieur, sous l'épithélium externe, et donne naissance à l'ensemble du système nerveux. Chez de nombreux animaux, l'ectoderme aux extrémités antérieure et postérieure du corps fait saillie vers les extrémités antérieure et postérieure de l'intestin (intestin moyen) se développant à partir de l'endoderme. Ces invaginations pénètrent dans la cavité de l'intestin moyen et forment le stomodeum (intestin antérieur) et le proctodeum (intestin postérieur).
Dérivés de l'endoderme. La couche germinale interne, différenciée conjointement avec d'autres parties de l'embryon, se développe dans l'épithélium de l'intestin moyen et ses glandes digestives. Développement de l'épithélium du système respiratoire (branchies et

poumon) chez différents vertébrés n'a pas été retracé de manière aussi complète et n'est pas encore aussi clair dans les détails. Il est incontestable que cet épithélium se développe à partir de l'intestin antérieur. Cependant, on ne peut pas affirmer catégoriquement que tout est d'origine endodermique, puisque
comment le matériel cellulaire de la plaque préchordale participe sans doute à son origine (voir p. 126, etc.).
dérivés du mésoderme. Tous les autres organes non listés précédemment se développent à partir du mésoderme : tous les tissus musculaires, où qu'ils se trouvent (paroi du corps, intestins et autres formations), tous les types de tissus conjonctifs, cartilagineux et osseux, les canaux des organes excréteurs, le péritoine de la cavité corporelle, le système circulatoire , une partie des tissus des ovaires et des testicules. Avec le développement des organes correspondants, une différenciation spécifique des éléments cellulaires du mésoderme se produit également. Chez la plupart des animaux, la couche intermédiaire apparaît non seulement sous la forme d'un ensemble de cellules qui forment une couche compacte de type épithélial, c'est-à-dire le mésoderme proprement dit, mais également sous la forme d'un complexe lâche de cellules éparses de type amibe. . Cette partie du mésoderme s'appelle le mésenchyme. Le mésoderme et le mésenchyme diffèrent l'un de l'autre par leur origine, il n'y a pas de lien direct entre eux, ils ne sont pas homologues. mésenchyme pour la plupart d'origine ectodermique, le début du mésoderme est donné par l'endoderme. Chez les vertébrés, cependant, le mésenchyme est dans une moindre mesure d'origine ectodermique, tandis que la majeure partie du mésenchyme a une origine commune avec le reste du mésoderme. Chez de nombreux animaux présentant un clivage en spirale, le mésenchyme apparaît lors du clivage. Chez les échinodermes, le mésenchyme provient des micromères et de l'endoderme. Les cellules inférieures de l'intestin primaire en développement migrent dans le blastocèle.
Malgré son origine différente du mésoderme, le mésenchyme peut être considéré comme faisant partie de la feuille médiane. Il joue un rôle important dans la formation de la larve et des organes définitifs.
Pour comprendre les problèmes abordés à l'avenir, il est nécessaire d'avoir une idée d'une formation importante - le coelome, la cavité secondaire du corps. Chez tous les animaux qui ont un coelome, le mésoderme donne naissance à des sacs coelomiques creux. Il a déjà été dit qu'avec l'origine entérocèle du mésoderme, les sacs coelomiques se forment en changeant, en différenciant les saillies en forme de poche de l'intestin primaire. Avec les méthodes téloblastiques et similaires, lorsque des brins mésodermiques se forment, un espace apparaît à l'intérieur de ceux-ci, qui finit par se transformer en un tout. Les sacs coelomiques se forment symétriquement sur les côtés de l'intestin. La paroi de chaque sac cœlomique faisant face à l'intestin s'appelle la splanchnopleure. La paroi faisant face à l'ectoderme de l'embryon s'appelle la somatopleure.
Ainsi, au cours du développement de l'embryon, divers

Riz. 52. Schéma d'organogenèse des embryons de vertébrés supérieurs (selon K. Waddington; 1957):
/ - tube neural, 2 - somite, 3 - corde, 4 - intestin, 5 - mésoderme latéral, en général, 7 - épiderme, c - pharynx, 9 - fentes branchiales, 10 - vessie oculaire, 11 - cerveau
cavités personnelles ayant un important morphogénétique ou valeur fonctionnelle. Tout d'abord, la cavité de Baer apparaît, se transformant en cavité corporelle primaire - le blastocèle, puis, en relation avec les processus de gastrulation, le gastrocèle (ou cavité gastrique) apparaît, et enfin, chez de nombreux animaux - le tout. Avec la formation du gastrocèle et du coelome, le blastocèle diminue de plus en plus, de sorte qu'il ne reste que des espaces vides entre les parois de l'intestin et le coelome de l'ancienne cavité corporelle primaire. Ces lacunes chez certains animaux se transforment en cavités du système circulatoire. Le gastrocèle finit par se transformer en cavité de l'intestin moyen.
Avec la méthode enterocoel de séparation du mésoderme et du coelome aux dépens du gastrocèle, une cavité corporelle secondaire apparaît en outre.
Les processus de gastrulation conduisent directement à la période d'organogenèse. Chez certains animaux, des organes et des systèmes d'organes sont déposés, acquérant progressivement une valeur définitive, tandis que chez d'autres animaux, les organes caractéristiques de la larve se forment d'abord, puis la métamorphose se produit (voir chapitre X) et les processus de formation des organes définitifs de l'organisme adulte a lieu.
En raison de l'absence d'un plan unifié dans la structure des embryons de tous les invertébrés, il est impossible de donner un schéma de l'embryon abstrait d'un animal invertébré. Le schéma de l'embryon de vertébré tardif est illustré à la Fig. 52.

L'embryogenèse est un processus complexe caractérisé par la formation progressive d'organes et de tissus. Dans la plupart des organismes multicellulaires, le rudiment de l'embryon est constitué de trois couches : ectoderme, endoderme, mésoderme. Qu'est-ce que le mésoderme ? Et le squelette chitineux des arthropodes, et l'épiderme de la peau, et système nerveux sont d'origine ectodermique. Digestif, endocrinien et système respiratoire sont formés à partir de l'endoderme. Quels organes et tissus le mésoderme donne-t-il ? Comment se forme-t-il ?

Qu'est-ce que le mésoderme. Définition

Tout système tissulaire ou organique est formé à partir d'une certaine couche de cellules embryonnaires. Qu'est-ce que le mésoderme ? En biologie, la définition ressemble à ceci: c'est l'une des couches germinales, à partir de laquelle un certain nombre d'organes et de tissus se forment au cours du processus d'embryogenèse. Le deuxième nom du mésoderme est le mésoblaste. La formation de cette couche est typique de la plupart des animaux multicellulaires (exception : type éponge et type intestinal).

Le mésoderme se situe entre l'ectoderme et l'endoderme. Chacune des couches germinales voisines peut participer à la formation du mésoblaste. En conséquence, deux types de couche germinale médiane se distinguent par leur origine: entomésoderme, exomésoderme. Il existe également des situations où les deux structures participent simultanément à la formation du mésoblaste.

Le mésoderme en tant qu'indépendant se forme au stade de la gastrulation.

formation du mésoderme. Caractéristiques de formation

Qu'est-ce que le mésoderme ? En biologie, il est généralement admis que chaque organe d'un animal multicellulaire en embryogenèse est formé par l'une des couches germinales. La formation du mésoderme est une aramorphose caractéristique, puisque pour la première fois une véritable couche germinale médiane s'y forme. Les éponges de type et sont des représentants d'animaux à deux couches: seuls l'ectoderme et l'endoderme se forment lors de l'embryogenèse.

Comment se forme le mésoderme ?

Il existe trois types de formation de mésoblastes.

Structure du mésoderme

Qu'est-ce que le mésoderme ? Il ne s'agit pas seulement d'une accumulation de cellules identiques, mais d'une couche germinale différenciée en plusieurs sections fonctionnelles. La division du mésoblaste se produit progressivement, à la suite de quoi les zones suivantes sont distinguées:

Les somites sont des formations appariées en forme de ruban, entre lesquelles un tout est formé - une cavité corporelle secondaire. Conservé chez les arthropodes.
Le rudiment de l'accord est une section du mésoderme, qui se développera à l'avenir dans l'accord. Particularité vertébrés.
Chez les vertébrés, le sclérote, le dermatome et le myotome sont formés à partir de chaque somite.
Les splanchnotomes sont des plaques latérales divisées en deux couches distinctes : interne et externe. Entre eux, chez les vertébrés, un tout se forme.
Les néphrotomes sont des structures appariées qui relient les splanchnostomes.

En examinant chaque section de la couche germinale, les scientifiques ont pu déterminer ce qu'est le mésoderme et comprendre quelles fonctions il remplit.

Histogénèse

Le mésoderme donne naissance à plusieurs types de tissus.

Parenchyme des vers plats qui remplit l'espace entre les organes. Formé à partir du mésoderme.
Certains tissus épithéliaux qui recouvrent les organes de l'extérieur. Ceux-ci comprennent les cellules sécrétoires, les glandes endocrines et exocrines.
Des tissus conjonctifs fibreux lâches et fibreux denses sont formés à partir du mésoderme. Y compris le collagène et les fibres élastiques sont formées.
également formé à partir du mésoderme.
Les tissus osseux et cartilagineux, leur éléments constitutifs sont d'origine mésodermique.
Par analogie avec les éléments figurés du sang, le mésoderme participe également à la formation des cellules du système immunitaire.
Tous les types de tissus musculaires. Les muscles lisses se trouvent dans les parois de la plupart des organes. Les fibres à rayures croisées sont des éléments structurels des muscles squelettiques. N'oubliez pas le coeur strié tissu musculaire qui forme les muscles du cœur.

Organogenèse

Les tissus forment des organes, il n'est donc pas difficile de deviner lesquels sont d'origine mésodermique. La classification est donnée selon les zones du mésoderme :

dermatomes - forment le derme de la peau (la peau contient des glandes sudoripares et sébacées);
la partie passive de l'appareil musculo-squelettique (squelette) est formée de sclérotomes;
du myotome, respectivement, la partie active du système musculo-squelettique (muscles);
les splanchnostomes donnent naissance au mésothélium - un épithélium monocouche qui tapisse la cavité corporelle secondaire;
les cellules de néphrostomie forment les systèmes excréteur et reproducteur.

origine mésodermique

Il convient de mentionner les organes qui sont perdus à différents stades de l'ontogenèse après l'accomplissement de leurs fonctions. Ils sont appelés superviseurs. Ceux-ci inclus:

L'amnios est l'une des coquilles de l'embryon, qui remplit plusieurs fonctions vitales à la fois. Le premier est de créer un milieu aquatique pour le développement du fœtus. Cela s'explique par le fait que la formation de l'organisme doit avoir lieu dans l'eau. Pour les vertébrés vivant sur terre, l'eau dans ce cas est un facteur limitant, donc cette coquille s'est formée au cours de l'évolution. L'amnion protège également le fœtus des dommages mécaniques, maintient un environnement constant en maintenant la concentration de sels à un niveau constant et protège également l'embryon de l'exposition à des substances toxiques.
L'allantoïde est un autre organe de l'embryon qui remplit simultanément les fonctions de nutrition et de respiration. Par origine, c'est une excroissance du sac vitellin, ce qui signifie qu'il est également formé par des cellules de l'endoderme et du mésoderme. Chez l'homme, l'allantoïde est moins développé que chez d'autres représentants de vertébrés, cependant, des vaisseaux sanguins le traversent, qui pénètrent ensuite dans le tissu du cordon ombilical.
Sac vitellin. Cet organe temporaire contient les nutriments nécessaires au développement du fœtus. Les cellules du mésoderme et de l'endoderme participent à la formation du sac vitellin. Une fonctionnalité intéressante corps est la formation en lui des toutes premières cellules sanguines du corps.
Le cordon ombilical (cordon ombilical) - relie le fœtus et le placenta.
Chorion - la coquille de l'embryon, à l'aide de laquelle se produisent la fixation à l'utérus et la formation du placenta.
Le placenta est le seul organe humain formé par les tissus de deux organismes : la mère et le fœtus. Du sang de la mère, le fœtus reçoit des nutriments et de l'oxygène par le placenta.

Fonctions du mésoderme

Nous avons regardé ce qu'est le mésoderme. Quelles sont les fonctions de cette couche germinale ?

Le développement du mésoderme a permis aux vers plats de combler les lacunes entre les organes avec du tissu parenchymateux. Les organismes plus avancés n'ont pas de parenchyme, mais le principe est similaire : les tissus d'origine mésodermique forment des couches limites entre les organes. La fonction la plus importante du mésoblaste est la formation d'organes temporaires dans l'embryon (allantoïde, cordon ombilical, placenta, etc.) Les cellules du mésoderme forment également les tissus du milieu interne : sang et lymphe.

Conclusion

Vous pouvez maintenant expliquer en détail ce qu'est le mésoderme. Son éducation a permis aux animaux de se déplacer vers nouvelle étape développement, comme en témoigne l'origine de nombreux organes et tissus. De plus, la formation de la membrane amniotique a conduit à un saut qualitatif dans le développement des vertébrés. Par conséquent, le mésoderme est un élément évolutif important.

Le mésoderme (synonyme de mésoblaste) est la couche germinale intermédiaire, composée de cellules qui se trouvent dans la cavité primaire du corps entre l'ectoderme et l'endoderme. Les rudiments embryonnaires sont formés à partir du mésoderme, qui servent de source pour le développement des muscles, le l'épithélium des cavités séreuses et les organes de l'appareil génito-urinaire.

Mésoderme (du grec mésos - moyen et derme - peau, couche ; synonyme : couche germinale moyenne, mésoblaste) - l'une des trois couches germinales d'animaux multicellulaires et d'humains sur étapes préliminaires développement.

Topographiquement, le mésoderme occupe une position intermédiaire entre la couche germinale externe - l'ectoderme et la couche interne - l'endoderme. Dans les embryons d'éponges et de la plupart des coelentérés, le mésoderme n'est pas formé ; ces animaux restent à deux feuilles à vie. Chez les représentants des types d'animaux supérieurs, en règle générale, le mésoderme apparaît dans le processus de développement de l'embryon plus tard que l'ecto- et l'endoderme, de plus, il se produit chez différents animaux en raison de l'une de ces feuilles ou des deux (l'ecto- et endomésoderme sont distingués en conséquence). Chez les vertébrés, le mésoderme est formé comme une (troisième) couche indépendante de l'embryon déjà dans la deuxième phase de la gastrulation.

Dans une série de vertébrés, il y a un changement progressif dans la façon dont le mésoderme est formé. Par exemple, chez les poissons et les amphibiens, il se produit dans la zone frontalière entre l'endoderme et l'ectoderme, formée par les lèvres latérales de la bouche primaire (blastopore). Chez les oiseaux, les mammifères et l'homme, le matériel cellulaire du futur mésoderme est d'abord collecté sous la forme d'une bande primaire faisant partie de la couche germinale externe (chez l'homme, au 15ème jour du développement intra-utérin), puis plonge dans le espace entre les feuilles externe et interne et se trouve des deux côtés du rudiment de la corde dorsale (corde), entrant avec lui et le rudiment du système nerveux dans le complexe axial des rudiments. Les parties de M. (axiales) les plus proches du rudiment de la corde font partie du corps de l'embryon et participent à la formation de ses organes permanents. Les zones périphériques se développent dans l'espace entre les parties marginales de l'ecto- et de l'endoderme et font partie des organes temporaires auxiliaires de l'embryon - le sac vitellin, l'amnios et le chorion.

Le mésoderme du tronc de l'embryon de vertébrés et d'humains est divisé en sections dorsales - segments dorsaux (somites), jambes intermédiaires - segmentaires (néphrotomes) et plaques ventrales - latérales (splanchnotomes). Les somites et les néphrotomes sont progressivement segmentés dans le sens d'avant en arrière (chez l'homme, la première paire de somites se produit le 20-21e jour du développement intra-utérin, la dernière, 43e ou 44e paire - à la fin de la 5e semaine) . Les splanchnotomes restent non segmentés, mais divisés en feuilles pariétales (pariétales) et viscérales (internes), entre lesquelles une cavité corporelle secondaire (coelome) apparaît. Les somites sont subdivisés en zones dorsolatérales (dermatomes), médioventrales (sclérotomes) et intermédiaires entre elles (myotomes). Les dermatomes et les sclérotomes, acquérant un arrangement plus lâche de cellules, forment le mésenchyme. De nombreuses cellules du mésenchyme sont également expulsées des splanchnotomes.Ainsi, en particulier, du tissu musculaire strié arbitraire des muscles squelettiques se développe à partir des myotomes. Les néphrotomes donnent naissance à l'épithélium des reins, des oviductes et de l'utérus. Les splanchnotomes se transforment en un épithélium squameux monocouche tapissant le coelome - mésothélium. Ils forment également le cortex surrénalien, l'épithélium folliculaire des gonades et le tissu musculaire du cœur.

Neirula (du grec néuron - nerf) est l'une des étapes du développement embryonnaire des cordés, dont l'homme. Suit la gastrula.

A ce stade du développement embryonnaire, la formation de la plaque neurale et sa fermeture dans le tube neural se produisent.

61) Histogénèse- développement des tissus. (Épithélial - cavités internes du corps et le recouvre de l'extérieur (cellules glandulaires, muqueuses, sécrétoires, lacrymales, endocriniennes. Connectif - cellules qui forment des fibres de collagène lâches et denses (tissus conjonctifs cartilagineux et osseux), des cellules sanguines et du système immunitaire système Tissu musculaire - dans les muscles lisses (intestins, voies respiratoires) et striés, muscle cardiaque.Tissu nerveux - sa fonction est le traitement, le stockage et la transmission le long des voies d'information nécessaires pour coordonner le travail de l'ensemble de l'organisme.Les cellules sont divisées en sensoriel et moteur. Les dendrites ont un corps avec de nombreux processus, et l'axone en a un.

Organogenèse. Chaque organisme multicellulaire est un système complexe d'unités subordonnées : cellules, tissus, organes et appareils. Un organe est une partie morphologiquement distincte d'un organisme multicellulaire qui a une fonction spécifique et est en relations fonctionnelles avec d'autres parties du même organisme. Plusieurs organes combinés pour remplir une fonction plus générale forment l'appareil. Tous les organes des vertébrés sont regroupés selon leur origine dans l'une des trois couches germinales : ento-, méso- et ectoderme. Organogenèse - détermine le contenu de la majeure partie de la période embryonnaire, elle se poursuit dans la larve et ne se termine que dans la période juvénile de la vie de l'animal. Dans chaque organogenèse, on distingue les processus suivants : 1) isolement du matériel cellulaire qui forme le rudiment d'un organe donné ; 2) développement de la forme inhérente à l'organe (morphogenèse) ; 3) établissement de liens fonctionnels avec d'autres organismes ; 4) différenciation histologique ; 5) croissance.

L'induction embryonnaire est l'interaction des parties d'un embryon en développement, dans laquelle une partie de l'embryon influence le sort d'une autre partie. Le phénomène de l'induction embryonnaire depuis le début du XXe siècle. étudie l'embryologie expérimentale.

62) La plupart des organismes ont trois 3. Externe - Ectoderme, interne - Endoderme et moyen - Mésoderme. Les exceptions sont les éponges et les coelentérés, dans lesquels seuls deux sont formés - externe et interne. Les dérivés de l'ectoderme remplissent des fonctions tégumentaires, sensorielles et motrices ; d'eux, au cours du développement de l'embryon, du système nerveux, de la peau et des glandes cutanées qui en sont formées, des cheveux, des plumes, des écailles, des ongles, etc., l'épithélium des sections antérieure et postérieure du système digestif, le conjonctif base tissulaire de la peau, des cellules pigmentaires et du squelette viscéral. L'endoderme forme la muqueuse de la cavité intestinale et nourrit l'embryon; d'elle naissent la membrane muqueuse du système digestif, les glandes digestives et les organes respiratoires. Le mésoderme assure une connexion entre les parties de l'embryon et remplit des fonctions de soutien et trophiques; organes excréteurs, organes génitaux, système circulatoire, des membranes séreuses en sont formées, tapissant la cavité secondaire du corps (le tout) et s'habillant les organes internes, muscles; chez les vertébrés, le squelette est également formé à partir du mésoderme. Les couches germinales du même nom dans différents groupes d'organismes peuvent présenter, outre des similitudes, des différences significatives tant dans le mode de formation que dans la structure, associées à l'adaptation des embryons à conditions différentes développement.

L'organogenèse est la dernière étape du développement individuel embryonnaire, précédée par la fécondation, le clivage, la blastulation et la gastrulation.

Dans l'organogenèse, on distingue la neurulation, l'histogenèse et l'organogenèse.

Au cours du processus de neurulation, une neurula est formée, dans laquelle le mésoderme est posé, composé de trois couches germinales (la troisième couche du mésoderme se divise en structures appariées segmentées - somites) et le complexe axial d'organes - le tube neural, l'accord et intestin. Les cellules du complexe axial d'organes s'influencent mutuellement. Cette influence mutuelle est appelée induction embryonnaire.

Au cours du processus d'histogenèse, des tissus corporels se forment. À partir de l'ectoderme, du tissu nerveux et de l'épiderme de la peau avec des glandes cutanées se forment, à partir desquels se développent ensuite le système nerveux, les organes sensoriels et l'épiderme. À partir de l'endoderme, une notocorde et un tissu épithélial se forment, à partir desquels se forment ensuite les muqueuses, les poumons, les capillaires et les glandes (à l'exception des génitaux et de la peau). Le mésoderme produit des muscles et tissu conjonctif. Les SAO, le sang, le cœur, les reins et les gonades sont formés à partir du tissu musculaire.

Les organes provisoires (allemand provisorisch - préliminaire, temporaire) sont des organes temporaires d'embryons et de larves d'animaux multicellulaires qui ne fonctionnent que pendant la période de développement embryonnaire ou larvaire. Ils peuvent remplir des fonctions spécifiques à l'embryon ou à la larve, ou les principales fonctions de l'organisme avant la formation d'organes définitifs (finaux) similaires caractéristiques de l'organisme adulte.

63) Autorités provisoires(Provisorisch allemand - préliminaire, temporaire) - organes temporaires d'embryons et de larves d'animaux multicellulaires qui ne fonctionnent que pendant la période de développement embryonnaire ou larvaire. Ils peuvent remplir des fonctions spécifiques à l'embryon ou à la larve, ou les principales fonctions de l'organisme avant la formation d'organes définitifs (finaux) similaires caractéristiques de l'organisme adulte.

Exemples d'organes provisoires : chorion, amnios, sac vitellin, allantoïde et membrane séreuse, et autres.

L'amnios est un organe temporaire qui fournit un environnement aquatique pour le développement de l'embryon. Dans l'embryogenèse humaine, il apparaît au deuxième stade de la gastrulation, d'abord sous la forme d'une petite bulle dont le fond est l'ectoderme primaire (épiblaste) de l'embryon.

La membrane amniotique forme la paroi d'un réservoir rempli de liquide amniotique qui contient le fœtus.

fonction principale membrane amniotique - la production de liquide amniotique, fournissant un environnement pour l'organisme en développement et le protégeant des dommages mécaniques. L'épithélium de l'amnios, face à sa cavité, non seulement libère le liquide amniotique, mais participe également à leur réabsorption. La composition et la concentration nécessaires en sels sont maintenues dans le liquide amniotique jusqu'à la fin de la grossesse. L'amnion remplit également une fonction protectrice, empêchant les agents nocifs de pénétrer dans le fœtus.

Le sac vitellin est un organe qui stocke les nutriments (le vitellus) nécessaires au développement de l'embryon. Chez l'homme, il est formé d'endoderme extra-embryonnaire et de mésoderme extra-embryonnaire (mésenchyme). Le sac vitellin est le premier organe dans la paroi duquel se développent des îlots sanguins, formant les premières cellules sanguines et les premiers vaisseaux sanguins qui fournissent de l'oxygène et des nutriments au fœtus.

Allantoïde - un petit processus dans le département de l'embryon, se développant dans la jambe amniotique. Il est dérivé du sac vitellin et se compose de l'endoderme extra-embryonnaire et du mésoderme viscéral. Chez l'homme, l'allantoïde n'atteint pas un développement significatif, mais son rôle dans la nutrition et la respiration de l'embryon est toujours important, car les vaisseaux situés dans le cordon ombilical se développent le long de celui-ci vers le chorion.

Le cordon ombilical est un cordon élastique qui relie l'embryon (fœtus) au placenta.

Le développement ultérieur du chorion est associé à deux processus - la destruction de la muqueuse utérine due à l'activité protéolytique de la couche externe et le développement du placenta.

Le placenta (place du bébé) d'une personne appartient au type de placenta villeux hémochorial discoïde. Le placenta fournit une connexion entre le fœtus et le corps de la mère, crée une barrière entre le sang de la mère et le fœtus.

Fonctions du placenta : respiratoire ; transport de nutriments, d'eau, d'électrolytes ; excréteur; endocrine; impliqué dans la contraction du myomètre.

Les écarts mineurs par rapport à la norme de développement sont appelés une anomalie m et. Les déviations brutales qui perturbent le fonctionnement d'un organe et d'un certain organisme ou rendent l'organisme non viable sont appelées malformations et difformités. Parmi les écarts relativement fréquents par rapport à la norme figure la naissance de plusieurs oursons en même temps par des organismes monoploïdes, c'est-à-dire des jumeaux

Le mésoderme joue un rôle extrêmement important dans la formation un grand nombre tissus du corps humain, c'est pourquoi la question "Qu'est-ce qui est formé à partir du mésoderme?" extrêmement important et nécessite une attention particulière.

De quoi fait partie le mésoderme ?

Organogenèse, c'est à dire. le processus de formation des organes est l'étape la plus importante du développement embryonnaire humain. Le processus d'organogenèse se caractérise par une transformation morphologique et fonctionnelle incroyablement diversifiée des cellules et des tissus du corps. L'une des principales conditions du début de l'organogenèse est l'achèvement étapes de la gastrula , et plus précisément la fin de la formation des feuillets germinatifs dont l'un des trois est le mésoderme.

Chaque feuille n'occupe pas seulement une certaine position, elle entre en contact et a une "connexion" avec la voisine seulement à certains endroits, stimulant ainsi le développement des cellules nécessaires. Avec tout cela, chaque feuille sera située différemment, en fonction du stade et du moment du développement embryonnaire.

Le phénomène dans lequel, dans le processus de développement intra-utérin, à la suite d'une interaction "sélective", un développement "sélectif" des tissus se produira, est appelé induction embryonnaire. Ainsi, le mésoderme et ses appendices ont un effet stimulant sur la formation de dérivés de l'ectoderme et de l'endoderme, et l'inverse est également vrai.

Au cours du processus décrit, la forme, la structure, composition chimique cellules, ainsi que leur nombre, c'est-à-dire passe un processus à part entière de différenciation des futurs constituants organes et tissus. Au fil du temps, les contours des organes sont déterminés, clairement définis neurofonctionnel et spatial relation entre eux. Une caractéristique intéressante du développement embryonnaire est que la croissance des organes est caractérisée par une irrégularité sélective.

De plus, en plus de la croissance sélective et de la division cellulaire, une condition préalable à l'organogenèse est mort cellulaire sélective.

Qu'est-ce que le mésoderme ?

Le mésoderme est la couche germinale moyenne, qui est une couche de cellules et se forme au cours de l'embryogenèse chez les animaux multicellulaires (à l'exception des éponges, des coelentérés).

Le mésoderme est situé entre les feuillets primaires, c'est-à-dire ectoderme et endoderme, respectivement.

Sources de formation du mésoderme

La principale source de formation du mésoderme chez différents représentants d'espèces animales sera différente.

Chez la grande majorité des invertébrés, la feuille médiane est formée de cellules spécialisées - téloblastes situé dans le tiers postérieur du corps de l'embryon.
partie deutérostomiens animaux, dont les représentants sont les poissons et les amphibiens - la base du futur mésoderme est constituée de certains segments de la paroi de l'intestin primaire.
A l'autre partie deutérostomiens, par exemple, les oiseaux, les reptiles et les mammifères (qui incluent les humains), le rudiment primaire du futur mésoderme fait partie de l'ectoderme et, après un certain temps, il se sépare en une feuille «indépendante».

Aménagement et division des zones

Le mésoderme est divisé en 4 zones conditionnelles :

Zone dorsale . Au cours de son développement, le mésoderme s'épaissit progressivement autour de la notocorde. À partir de ces épaississements appariés, des somites sont ensuite formés - des segments dorsaux (primaires) qui constituent la partie dorsale du mésoderme. Chaque jour, un embryon humain se développant normalement devrait se former deux ou trois paires de nouveaux somites. Ainsi, après trente jours, il y a généralement 30 paires de somites. Cependant, n'oubliez pas les caractéristiques anatomiques du développement de chaque organisme, qui se caractérise par ses propres légères fluctuations. Malgré cela, le nombre de somites sera sans aucun doute un indicateur certain du développement de l'organisme.
Zone ventrale (latérale) : des couches de mésoderme latéral s'étendent de part et d'autre de sa partie dorsale.
Zone intermédiaire du mésoderme sera situé entre les deux précédents et est représenté par une étroite zone de liaison. À crânien fin du corps de l'embryon, cette partie est impliquée dans la formation de l'appareil urinaire "temporaire", et dans caudal- participe au développement d'un rein permanent - métanéphros.
Néphrogonadotomie - une section du mésoderme qui assure l'interaction splanchnotome et les somites entre eux.

Une division claire du mésoderme dans les parties décrites n'est caractéristique que de son tiers médian. Dans ses extrémités crâniennes et caudales, le mésoderme est représenté par des cellules peu différenciées qui se déplacent activement vers différents départements. Ces collections de cellules sont appelées mésenchyme.

Dérivés du mésoderme

Les cellules qui composent le somite croissent rapidement en volume et adoptent une disposition radiale. Au final, une cavité apparaît au centre des somites - le myocèle, qui, augmentant de volume, finit par séparer la couche de cellules, donnant au somite l'apparence d'une sphère sexuelle aux parois puissantes. A cette époque, trois régions commencent à se distinguer à l'intérieur des somites, dont les cellules donnent naissance à des systèmes d'organes et de tissus.
La partie postéro-médiale des somites est représentée par des cellules à partir desquelles vont se développer les muscles squelettiques. C'est pourquoi il est nommé myotome.
La partie antérolatérale des somites comprend des cellules qui forment la base du tissu conjonctif de la peau. Par conséquent, le nom de cette partie est dermatome ou plaque cutanée.
La troisième partie du somite est représentée par le soi-disant sclérotome, dont les cellules commencent à s'unir autour du tube neural et de la corde, formant finalement ostéoarticulaire système.

Néphrogonadotomie se différencie après les somites. En fin de compte, les cellules de cette partie du mésoderme donnent naissance aux tubules rénaux du néphron, les conduits des systèmes urinaire et reproducteur.

Les splanchnotomes sont divisés en deux feuillets.
La feuille viscérale est adjacente à l'endoderme et forme une couche musculaire lisse de l'intestin, participe à la formation des vaisseaux sanguins et des cellules sanguines, donne naissance au myocarde et à l'épicarde du cœur, la couche corticale des glandes surrénales.
La feuille pariétale recouvre l'ensemble de l'intérieur. Dans l'épithélium des splanchnotomes eux-mêmes, on distingue les crêtes génitales, qui sont les futures glandes sexuelles. Les deux feuilles du splanchnotome sont en outre impliquées dans la formation de toutes les membranes séreuses humaines - le péritoine, la plèvre et le péricarde.
Une partie des cellules mésenchymateuses est également formée à partir du splanchnotome. Ces cellules donnent naissance au tissu conjonctif et à la paroi musculaire lisse des organes internes.

Ainsi, le rôle de ce qui est formé à partir du mésoderme , colossalement grand, donc la question de l'étude du moment et des étapes de la différenciation du mésoderme sera toujours pertinente.