細胞学の基礎。 細胞の教義
細胞学- 細胞の発生、構造、および機能の一般的なパターンの科学。 細胞 (lat. - cellula) は、核と細胞質からなる生体膜によって制限された微視的な生体系であり、過敏性と反応性、内部環境の組成の調節、および自己再生の特性を備えています。 細胞は、すべての動植物生物の発生、構造、および機能の基礎です。 生活の個別の単位として、それは個々の全体の特徴を持っています。 同時に、多細胞生物の構成において、細胞は全体の構造的および機能的な部分です。 単細胞生物で細胞が個体として機能する場合、多細胞動物生物では、生物の体を構成する体細胞と、生物の生殖を保証する生殖細胞があります。
現代の細胞学細胞の性質と系統発生の関係、細胞の機能と特殊な特性の基礎に関する科学です。 原則として、細胞の病理は病理学的状態の発症の根底にあるため、細胞学は医学にとって特に重要であることに注意する必要があります。
での大きな成果にもかかわらず、 現代生物学の分野細胞、細胞理論は、細胞に関するアイデアの開発にとって非常に重要です。
1838年ドイツ語で 研究動物学者 T. Schwann は、植物と動物の生物の細胞の相同性または類似性を最初に指摘しました。 その後、彼は生物の構造に関する細胞理論を定式化しました。 この理論を作成するとき、T.シュワンはドイツの植物学者M.シュライデンの観察結果を広く使用したため、後者は細胞理論の共著者と見なされます。 シュワン-シュライデン理論の核心は、細胞がすべての生物の構造的および機能的基盤であるというテーゼです。
19世紀の終わりに ドイツ人病理学者の R. Virchow は、細胞理論を修正し、彼自身の重要な結論を補足しました。 「生理学的および病理学的組織学に基づく教えとしての細胞病理学」（1855-1859）という本で、彼は細胞発生の連続性の基本的な立場を実証しました。 R. Virchow は、T. Schwann とは対照的に、細胞芽腫 - 構造のない生きた物質 - からではなく、既存の細胞 (Omnis cellula e cellula) を分割することによって新しい細胞が形成されるという見解を擁護しました。 リヨンの病理学者 L. Barr は組織の特異性を強調し、「各細胞は同じ性質の細胞に由来する」と付け加えた。
細胞説の最初の位置現代の解釈では、細胞は生物の基本的な構造的および機能的単位であると言います。
セカンドポジション異なる生物の細胞の構造が相同であることを示しています。 相同性とは、細胞の基本的な特性と特性の類似性と、二次的な特性の違いを意味します。 構造の相同性は、細胞の寿命とその再生を維持することを目的とした一般的な細胞機能によって決定されます。 次に、構造の多様性は、「細胞決定」の概念を構成する遺伝子の活性化と抑制の分子メカニズムに基づく、細胞の機能的特殊化の結果です。
細胞説の第三位元の母細胞が分裂して別の細胞が生まれるということです。
生物学における最新の成果、科学的および技術的進歩に関連して、生物の発達の最も重要な法則の1つとしての細胞理論の正しさの新しい証拠を与えました.
人間のニーズを満たす構造とメカニズムを研究する科学としての解剖学と生理学。 生物社会的存在としての人間。 人間のニーズの解剖学的および生理学的側面。 解剖学と生理学の研究対象としての人間
解剖学と生理学人間 - 医療従事者の理論的および実践的訓練の主な対象。 解剖学は、身体の形態、構造、発達に関する科学です。 解剖学の主な方法は、死体の解剖（アナテムネ - 解剖）でした。 人体解剖学は、人体とその器官の形状と構造を研究します。 生理学は、身体の機能とプロセス、それらの関係を研究します。 解剖学と生理学 - 生物学の構成要素である生物医学に属します。 解剖学と生理学 - 臨床分野の理論的基礎。 医学の基本は人体の研究です。 「生理学と連携した解剖学は医学の女王である」（ヒポクラテス）。 人体は統合システムであり、そのすべての部分が相互に関連し、環境とつながっています。 解剖学の開発の初期段階では、死体の剖検中に観察された人体の器官の記述のみが行われたため、記述的な解剖学が現れました。 20 世紀の初めに、体系的な解剖学が生まれました。 体は器官系によって研究され始めました。 外科的介入中に、臓器の位置を正確に決定する必要があったため、地形解剖学が現れました。 アーティストのリクエストを考慮して、外形を説明するプラスチックの解剖学が際立っていました。 その後、機能解剖学が形成されました。 器官とシステムは、それらの機能に関連して考慮され始めました。 運動装置を研究するセクションは、動的解剖学を生み出しました。 年齢解剖学は、年齢に関連する臓器や組織の変化を研究します。 人体と動物の類似点と相違点を比較研究します。 顕微鏡の発明以来、顕微鏡解剖学は進化してきました。
1.説明的
2.体系的
3.地形
4.プラスチック
5.機能的
6.ダイナミック
7.年齢
8.比較
9.微視的
10.病的な
解剖学的方法:
- 解剖、剖検、死体のメスによる死体の解剖。
- 観察、肉眼での体の検査 - 巨視的解剖学
- 顕微鏡による検査 - 顕微鏡解剖学
- 技術的手段（X線、内視鏡検査）を使用する
- 染料を臓器に注入する方法
- 腐食法（空洞が不溶性の塊で満たされた組織および血管の溶解）
生理- 実験科学。 実験には、刺激、除去、臓器移植、瘻孔の方法が使用されます。
生理学の父はセチェノフです（血液を介したガスの輸送、疲労の理論、積極的な休息、中枢抑制、脳の反射活動）。
生理学のセクション:
1.医療
2.年齢（老年学）
3. 分娩の生理
4. スポーツ生理学
5. 栄養生理学
6. 生理学 極限状態
7. 病態生理
主要 生理学の方法実験と観察です。 実験（実験）は、急性、慢性、および外科的介入なしで行うことができます。
1. 急性 - vivexia (ライブカッティング) - Harvey 1628. 約 2 億匹の実験動物が実験者の手によって死亡しました。
2.慢性 - Basov 1842 - 体の機能を長い間研究しています。 最初に犬に行われました (胃瘻)。
3.外科的介入なし - 20世紀 - 作業器官の電位の登録。 多くの身体から同時に情報を受け取る。
これらのセクションは健康な人を研究します - 正常な解剖学および生理学.
人間は生物社会的存在です。 生物は知性を備えた生物学的システムです。 生命の法則（自己再生、自己再生、自己規制）は人に固有のものです。 これらの規則性は、代謝とエネルギー、過敏性、遺伝、ホメオスタシスのプロセスの助けを借りて実装されます - 体の内部環境の比較的動的な恒常性。 人体はマルチレベルです：
分子の
携帯電話
組織
器官
全身性
体内の関係は、神経と体液の調節によって達成されます。 人は常に新しいニーズを持っています。 それらを満足させる方法：自己満足または外部の助け。
自己満足のメカニズム:
先天性（代謝、仕事の変化 内臓)
後天的（意識的な行動、精神的反応）
満足構造が必要:
1.エグゼクティブ（呼吸器、消化器、排泄）
2.規制（神経および内分泌）
人体は次の部分に分かれています。
胴体
手足
臓器系- 起源、構造、および機能が類似している器官のグループ。 臓器は液体で満たされた空洞の中にあります。 それらは外部環境と通信します。 体内の臓器の位置と方向を決定する解剖学的用語のセットは、解剖学的命名法です。
人体で条件付きで実行される 線と平面:
- 前額（額のラインと平行）
- 矢状（額の線に垂直）
- 内側（体の真ん中を通る）
臓器は、軸と平面に関連して特徴付けられます。
1.近位（上）
2.遠位（下）
3.腹側（後方）
4.dorsal（背中、背側）
5.内側（正中線に近い）
ボディタイプ:
brachymorphic - 背が低くて広い人、心臓が大きい、肺が広い、横隔膜が高い
多形 - 長い骨、心臓は直立、肺は長く、横隔膜は低い
人間と動物の体の構造に関する最初の情報が現れる前に、癒しが起こりました。 古代では、動物の解剖は生贄と料理の際に行われ、人の解剖は防腐処理の際に行われました。 古代ギリシャの医学は、当時としては前例のない成功を収めました。 体の構造に関する正確な情報は、医師であり哲学者でもあるヒポクラテスによって初めて明らかになりました。 アリストテレスは、最初に心臓を血液を動かす主要な器官と呼びました。 アレクサンドリア学派は、医学と解剖学の発展にとって非常に重要でした。 その医師は、科学的目的のために死体を解剖することを許可されていました。 私たちの時代の初めまでに、医学の発展のための基盤が整いました。
クラウディウス ガレノスは、血液循環の最初の理論を作成しました。肝臓は中央の造血器官であり、心臓は体内の主要な循環器です。 西洋と東洋の国々では、宗教的な禁止事項が支配的であり、それが医学の発展を妨げていました。 Abu - Ali - Ibn - Sina (Avicenna) - タジクの科学者 - は、当時の医学に関するすべての既知の情報を「解剖学と生理学の紹介」という本に集めました。 際立っていた 専門学校フランスとイタリアで。 当時のベルギーの科学者であるアンドレアス ヴェサリウス (1514-1564) は、現代解剖学の創始者と見なされています。 彼は命を危険にさらし、墓地で研究するために死体を入手し、彼自身の解剖に基づいて、「人体の構造に関する7冊の本」という作品を作成しました。 ヒポクラテスは解剖学の祖と考えられています。 セルベトゥスとハーヴェイは、ガレノスの循環理論を反証しました。 Servetus は肺循環、Harvey を正しく記述しました。 マルピーギによる毛細血管の発見 (1661 年) は、これらの理論の承認にとって重要でした。 Azelio は、犬の腸間膜のリンパ管について説明しました。 生理学の発展にとって非常に重要なのは、フランスの生理学者ルネ・デカルトによる18世紀前半の反射の発見と、有機体は生存競争、自然淘汰、自然淘汰の影響下で進化の過程で発達するというダーウィンの理論でした。遺伝。 1839 年、シュワンは生物の細胞説を発見しました。その中で、新しい細胞は母細胞の分裂によって形成されること、動物細胞は植物細胞とは異なることを証明しました。17 世紀には、最初の 医大薬局の注文の下で。 最初の解剖学学校の創設者であるザゴルスキー、彼の学生である解剖学科の教授であるブヤルスキーは、死体を防腐処理する方法を提案しました。 地形解剖学の創始者 - Pirogov N.I. - 臓器のトポグラフィーを研究するために、冷凍死体を連続的に切断する方法を開発しました。 解剖学の発展は、Mechnikov、Bekhterev、Timiryazev、Severtsov、Vorobyov、Stefanis、Zernov の作品によって促進されました。
ヴォロビョフは研究方法を開発しました 神経系弱酸の溶液で材料を前処理して双眼ルーペを使用する。
ズバルスキーは、ゼルノフと共に防腐処理の方法を開発した（レーニン）。 トンコフは学生たちと一緒に、血管系の実験と研究を行いました。 シェフクネンコは血管と末梢神経を研究しました。 リンパ系の研究における成果は、Iosifov、Stefanis、Zhdanov の名前に関連付けられています。
臓器の活動を電気的に記録する新しい方法の発見により、重要な結果が得られました。 神経調節の研究は、19 世紀における生理学の最大の成果の 1 つでした (セチェノフ - 抑制の過程、1862 年)。 20 世紀初頭、I.P. パブロフは GNI の教義と 2 つの信号システムを作成しました。 ポスニコフは臓器レベルでの死因を発見しました。 Claude Bernard - 体の内部環境（pH）について、Ovsyannikov - s / sセンター、Sechenov - 血液ガス移動、疲労、能動的休息、抑制センター、脳の反射活動、Vvedensky - 生体電位の登録、パラバイオシス。 1889 - ルニン - ビタミン、アノキン - 機能システムの発見。
血液循環と消化の生理学の研究に対するパブロフの貢献も計り知れません。 彼と彼の生徒たちは、生理学的手術の方法を開発しました。 現在、個々の細胞とその構造要素で発生する生理学的プロセスの研究で大きな成功を収めています。 電気生理学の進歩は、電子工学および無線工学の使用と密接に関連しています。 受け取った電気生理学的研究 非常に重要医学（心電図、脳波）。
講義番号2。 「細胞学の基礎 - 細胞」。
多細胞生物は、細胞と細胞間物質から構成されています。 細胞は生命の基本単位です。 これが構造、発達、生命の基礎です。 シュワンは 1839 年に細胞説を発見しました (細胞は分裂によって増殖し、細胞がその核を失うと、分裂する能力を失います - 赤血球)。 細胞には、タンパク質、炭水化物、脂質、塩、酵素、水が含まれています。 細胞は細胞質と核に分けられます。 細胞質には以下が含まれます ヒアロプラズム、オルガネラおよび含有物。 芯細胞の中心にあり、2 層の膜で隔てられています。 球形または細長い形をしています。 殻 - 核膜 - には、核と細胞質の間の物質交換に必要な孔があります。 核の内容物は液体 - 密な体を含む核質 - 核小体です。 それらは粒状です-リボソーム。 核の大部分 - 核タンパク質 - 核タンパク質、核小体 - リボ核タンパク質、および核質 - デオキシリボ核タンパク質。 細胞は、モザイク構造を持ったタンパク質と脂質分子からなる細胞膜で覆われています。 膜は、細胞と細胞間液の間の物質交換を確実にします。
EPS- タンパク質合成を提供するリボソームが壁にある細管と空洞のシステム。 リボソームは、細胞質に自由に配置することもできます。
ミトコンドリア- 2 膜オルガネラ、その内膜には成長があります - クリステ。 キャビティの内容はマトリックスです。 ミトコンドリアが含む たくさんのリポタンパク質と酵素。 これらは細胞のエネルギーステーションです。
ゴルジ装置 (1898)- 細管のシステムで、細胞内で排泄機能を果たします。
細胞センター- 球状の密な体 - 中心圏 - その中には 2 つの体があります - 中心小体が橋でつながっています。 細胞分裂に参加します。
リソソーム- きめの細かい内容の円形または楕円形。 それらは消化機能を果たします。
細胞質の主要部分はヒアロプラズムです。
細胞内封入体は、タンパク質、脂肪、グリコーゲン、ビタミン、色素です。
セルの主なプロパティ:
代謝
感度
再現する能力
細胞は、血液、リンパ液、組織液など、体の内部環境に住んでいます。 細胞内の主なプロセスは、酸化、解糖 - 酸素なしでの炭水化物の分解です。 細胞透過性は選択的です。 それは、高塩濃度または低塩濃度、食作用および飲作用に対する反応によって決定されます。 分泌 - 損傷から保護し、細胞間物質の形成に関与する粘液様物質 (ムチンおよびムコイド) の細胞による形成および分泌。
細胞運動の種類:
1. アメーバ (義足) - 白血球とマクロファージ。
2. スライディング - 線維芽細胞
3. 鞭毛型 - 精子 (繊毛と鞭毛)
細胞分裂。
1.間接的（有糸分裂、核分裂、減数分裂）
2.直接（有糸分裂）
有糸分裂中、核物質は娘細胞間で均等に分配されます。 核のクロマチンは染色体に集中しており、染色体は 2 つの染色分体に分裂し、娘細胞に分岐します。
有糸分裂の段階:
1.前期（核内の染色体が丸い体の形で、細胞中心が増加して核の近くに集中し、染色体が形成され、核小体が溶解する）
2.中期（染色体が分裂し、核膜が溶解し、細胞中心が分裂紡錘体に入り、染色体が赤道で赤道板を形成し、その上に縦糸が形成される）
3. 後期 (娘の染色体は極に向かって発散し、細胞質は赤道面で分裂します)
4. 終期（娘細胞が形成される）
生殖細胞が成熟する間、染色体セットは半分になり、受精すると再び元に戻ります。 省略された数は一倍体、完全な数は二倍体です。 人は 46 - 2n を持っています。 娘細胞は、親と同じ染色体のセットを獲得します。 遺伝のプロセスは DNA 分子に関連付けられています。 直接分割 (有糸分裂)- 結紮による分割。 最初に2つの核に分かれ、次に細胞質に分かれます。
資料はサイトwww.hystology.ruから取得されます
細胞学は、細胞の発生、構造、生命活動に関する科学です。 細胞は、身体の主要な構造的および機能的要素です。 それらの形状、サイズ、および分化の特異性は多様であり、さまざまな組織の特徴であり、それらの機能の特異性に関連してそれらの組織の独創性を大部分反映しています。 したがって、彼女の血漿に懸濁している血球は丸くなっています。 表面を覆う細胞は互いに密接に隣接しており、平らな、立方体または角柱の形をしています。 平滑筋組織の細胞は、細長い紡錘形です。 神経細胞には長いプロセスがあり、長距離にわたってインパルスを伝えることができます (図 4)。
生命の過程における細胞の物質 - 原形質 - は、継続的に環境と相互作用します。 化学組成それは身体の代謝の特異性によって決定されます。 動物の質量の 96% は、炭素、酸素、水素、窒素の 4 つの要素で構成されていることが知られています。 組織中のかなりの量 (合計で最大 3%) には、カリウム、カルシウム、ナトリウム、リン、硫黄、マグネシウム、鉄、塩素が含まれています。 体の組織を構成する他のすべての化学元素 - 微量元素 (銅、マンガン、コバルト、亜鉛など) - は 100 分の 1 から 1000 分の 1 パーセント含まれており、重要な生理学的プロセスに関与しており、人間の生活に不可欠です。体。
化学元素複合体の形で原形質の一部である 有機化合物- タンパク質、炭水化物、脂質、核酸など
米。 4.形状と 一般原則固定セルの構造 (スキーム):
1 - 腸上皮の円柱細胞; 2 - 腎臓の尿細管の立方細胞; 3 - 腹膜中皮の扁平細胞; 4 - 丸みを帯びた血球（a - 葉状核 - 好中球白血球、b - 丸みを帯びた核 - リンパ球）; 5 - 棒状の核を持つ紡錘形の細胞（平滑筋細胞）。 6 - プロセス（神経）細胞; 7 - 腸上皮の杯細胞。 8 - 繊毛を持つ細胞（気道の多列繊毛上皮から）; 9 - 翼のある（腱）細胞; 10 - べん毛細胞 (精子); と- 多核細胞 (破骨細胞); 12 - 非核細胞 (赤血球)。
V. Ya. Alexandrov の定義によると、細胞は、細胞質と核という 2 つの重要で密接に関連した部分からなる生きたシステムです。
細胞の構造組織の最も一般的な構成要素は次のとおりです。 生体膜. さまざまな物質と酵素がその組成に局在しており、細胞質の構造 - オルガネラと細胞質マトリックスの間、細胞と環境の間の2つの段階の境界で発生する、細胞に特徴的な多数の特定の化学反応を触媒します。 膜は、酵素と基質の相互作用を経時的に調節します。
細胞膜の構造にはかなりの多様性があり、それらはすべてリポタンパク質の性質の層で表されます（脂質 - 40％、タンパク質 - 60％）。 生体膜の脂質分子は、電荷を運ぶ極性ヘッドの存在によって特徴付けられます - 分子の親水性極と非極性尾部 (それらの疎水性極) が形成されます。 脂肪酸. 後者の相互作用により、生体膜に脂質の液体二分子層が形成されます。 膜内のタンパク質は、イオン結合と疎水性結合の両方を使用して脂質に結合し、膜の脂質層に浸ります（図5）。
米。 5. タンパク質と脂質層の相互作用:
A は、イオン相互作用によって結合されたタンパク質分子です。 B、C- タンパク質と脂質との親水性 (b 1、c 1) および疎水性 (b 2、B 2) 相互作用 (fl) (Pokrovsky および Tutelman による)。
膜タンパク質は、末梢、統合、半統合の 3 種類で表されます。
周辺タンパク質は、膜の表面にあります。 それらの分子は、静電相互作用によって脂質分子の極頭に接続されています。 一体型および半一体型タンパク質は脂質層に埋め込まれています。 内在性タンパク質の分子は、膜の脂質層全体を通過します。 それらの疎水性部分は分子の中央に位置しているため、膜の脂質相の疎水性ゾーンに局在しています。 半一体型タンパク質の分子では、疎水性アミノ酸が 1 つの極に集中しています。これに従って、脂質分子の疎水性部分と相互作用する極の半分だけが膜の脂質層に浸されます。
脂質分子と相互作用する膜タンパク質は、厳密に固定されておらず、脂質層への浸漬の程度を変化させ、膜平面内を移動することができます。
さまざまな酵素の集合体が膜に固定されています。 それらは、オルガネラと細胞質マトリックスの間、および細胞とその環境の間の界面で起こる反応に関与しています。 膜は反応時間、速度を調節します 能動輸送基質と酵素は、細胞の細胞質の特徴である高度な化学的不均一性を提供します。
一般生物学の講義コース。
セクション 1。
細胞診の基礎
.
セクションの内容。
細胞理論の基本規定。
2.細胞内の代謝とエネルギー。
3. 遺伝情報の実装。
4.細胞の構造。 植物、動物、菌類、細菌の細胞の特徴。 ウイルス。
生物学 私 生物学 (ギリシャのビオスライフ + ロゴスの教え) 自然の特別な現象としての生命に関する一連の自然科学。 研究の主題は、生物の構造、機能、個体および歴史的（進化）発達です...
dic.academic.ru› 医学事典
細胞理論の基本規定。 細胞の化学組織。
生きているものと生きていないものの違い。
生命は、宇宙の最も重要な謎の 1 つです。 しかし、この概念を定義することは非常に困難です。 ただし、小さな子供でさえ、この概念を定義しようとします。 通常、子供は、生き物が活発に動き、呼吸し、食べ、成長しているという事実に注意を払います..。 確かに、彼は生き物のこれらすべての特性を組み合わせることはめったにありません。 あるレッスンで、ある少年が単純に素晴らしいアイデアを発表しました。 生きているものは、死ぬという点で、生きていないものとは異なります».
それでも？ 生と死の境界線はどこ？ 生きているものと生きていないものの間？ 人生の厳密な定義はまったくないことがわかりました。
現代科学は、生物系に特徴的ないくつかの特性を浮き彫りにしています。
特定の組織。
代謝とエネルギー。
再生。
5. 適応能力、つまり変化に適応する能力 環境 .
これらの特性のいくつかは、無生物にも固有のものです。 たとえば、結晶も成長できますが、5 つの特性すべてが同時に見られるのは生体系だけです。
生物の特性は非常に複雑であるため、生物学と物理学、生物学と化学、生物学とコンピューター サイエンスが交わる場所で生まれたいくつかの生物学的分野の研究対象となっています。 これらの科学は生物物理学、生化学と呼ばれますが、コンピュータ サイエンスは神経生理学に多くのデータを提供します。
多細胞生物の成長には発生が伴います。 生物が複雑になればなるほど、その開発はより困難になります。 開発プロセスの複雑さは、まず第一に、差別化で表現されます。
分化は、1 つの生殖細胞からさまざまな種類の細胞が形成されるプロセスとして理解されています。
高等植物では、分化の結果として、外皮組織、伝導組織、貯蔵組織、機械組織などの種類の組織が生じます。
動物には、器官と器官系を構成する上皮、結合、筋肉、神経の 4 種類の組織があります。
環境に適応する能力は、生物の最も重要な特性でもあり、環境が変化すると生物システムも変化します。 適応は非常に広い概念です。 それは、生物の形態学的および遺伝的特徴だけでなく、動物の行動反応にも影響を与えます。 生物と環境との関係は非常に厳格です。 「存在するかしないか」という永遠の問いに対する答えの探求は、野生生物の主要なテーマです。 生物は、行動、形態、生命過程、遺伝そのものを変えることができれば生き残り、そうでなければ死んでしまいます。 地球上の生命の歴史は、これを繰り返し実証してきました。
しかし、すべてがそれほど残酷ではありません！ 結局のところ、何百万年も姿を変えていない生物がいます。 彼らが今日までどのように生き残ったかという問題は、類人猿からの人間の起源の問題と同じくらい興味深いものです。 たとえば、4 億 5000 万年前に最も近縁のオウムガイが死亡し、今でも熱帯の海を耕している、有名なオウムガイの話です。
多くの生物学分野は、適応メカニズムを扱っています。
動物行動学は動物の行動の科学であり、
生態学は、生物同士の関係や環境との関係の科学です。
生理学は体の機能の科学です
比較解剖学 - 体の構造の変化の科学、
遺伝学は、遺伝と多様性のメカニズムの科学です。
進化論は現代生物学の基礎となる枠組みであり、現代生物学の基礎は細胞論です。
特定の組織。
したがって、生物系の最初の最も特徴的な特性は、 特定の組織。
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1 2012 州自治教育機関「エンゲルスキー」支部 医科大学» マークスで チュートリアル学生向けの「細胞学の基礎。 細胞。 組織学の基礎。 生地» 専門：講師：Zepp I.A. Babkina L.M. 会長の議事録 1 マークス 2012
2 目次ページ 解説…3 はじめに…4 一般規定細胞学と組織学の基礎について... 細胞学の5つの基礎。 細胞.5 細胞成分: 構造と機能. 5 細胞の化学組成 細胞のライフサイクル 細胞の興奮性..8 細胞内の代謝..9 組織学の基礎. 組織の分類。 上皮組織 結合組織.. 10 筋肉組織 12 神経組織 12 ニューロンの分類. .16 グラフ 5 組織 16 グラフ 6. 上皮組織.16 グラフ 7. 結合組織...17 グラフ 8. 軟骨組織..17 グラフ 9. 骨組織.17 グラフ 10. 筋..18 グラフ 11. 神経組織.. 18 グラフ 12. ニューロンの分類... 18 グラフ 13. シナプス構造... 18 自制のためのタスク 19 解答例. 30 参考文献 32 2
3 注釈 独立した仕事学生は、人間の解剖学と生理学のプログラムのセクション「細胞学の基礎」を勉強するときに、専門の「看護」に登録しました。 細胞。 組織学の基礎。 生地。 学生を支援するために、マニュアルは、このセクションの資料をうまく習得するために必要な初期レベルの知識を提供し、セクションの主なトピックに関する複数レベルのトレーニング タスクも提示します。 自己実現. マニュアルの最後に回答のテンプレートが用意されています。 教材は、専門分野「看護」の連邦国家教育基準、看護師の資格特性、および分野「人体解剖学および生理学」の作業プログラムの要件に従って開発されました。 3
4 はじめに 現代の医学は、組織学と細胞学の分野で大きな成果を上げています。 それらは、自然科学の基礎研究と、臓器、システム、および身体全体のさまざまな病理の臨床研究の両方に基づいています。 21世紀の初めに、医学の新しい傾向が出現し、人体の構造と機能、および社会のさまざまな症状への適応についての新しい理解を構築することができました. 人体は、細胞、組織、器官、器官系など、生体組織の階層レベルの数を区別できる統合システムです。 構造組織の各レベルには、それを他のレベルと区別する形態機能的特徴があります。 医学教育のシステムにおける重要な場所は、組織学と細胞学によって占められており、正常および病理学的状態での人間の生命の分析における科学的な構造機能アプローチの基礎を築いています。 細胞学と組織学は、生理学、生化学、その他の科学とともに、現代医学の基礎を形成しています。 細胞学と組織学は、細胞の構造、生命過程、再生と死、および機能的特徴、生命の原理、起源、専門化と関連した組織とその細胞の構造的編成の科学です。 3千年紀には、細胞学と組織学が基礎科学から応用科学に変わり始め、現代医学の緊急の問題を設定して解決することができました. 彼らの助けを借りて、生物学的製剤の製造、実験室での製造、および微生物のクローニングの問題が解決され、細胞および組織療法の基礎の開発が始まりました。 組織学は、一般および比較解剖学、生理学、病理生理学、病理解剖学、およびいくつかの臨床分野（内科、産科および婦人科など）など、多くの生物科学および医学科学と密接に関連しています。 将来の医療従事者が必要とするもの 良い知識体のあらゆる種類の生命活動の構造的基礎である、器官の細胞および組織の構造。 組織学と細胞学の重要性 医療従事者また、現代医学は、血液検査、骨髄、臓器生検などで細胞学的および組織学的方法が広く使用されていることを特徴としているためです。
5 細胞学および組織学の基礎に関する一般規定 細胞学の基礎。 細胞。 細胞 (セルラ) 細胞は生物の最小の構造的および機能的単位であり、生物の基本的な特性 (感受性、代謝、および再生能力) を備えています。 細胞は、サイズ、形状、構造、および機能が異なります。 細胞は顕微鏡サイズです。 形状は、球形、紡錘形、うろこ状（平ら）、立方体、円柱状（角柱状）、星状、突起状（木のような）細胞を区別します。 各細胞 (図 1.) には、核と細胞質が含まれており、その中にオルガネラと封入体が含まれています。 細胞の構成要素：構造と機能 I. 細胞膜（図 2）である原形質膜は、細胞を覆い、環境から分離します。 物質を細胞の内外に輸送します。 その組成において、それは複雑なリポタンパク質複合体です。 Ⅱ． 細胞質は、ヒアロプラズム、オルガネラ、および封入体で構成されています。 1. Hyaloplasm は、細胞質の主な物質であり、細胞の代謝プロセスに関与しています。 2. オルガネラは細胞の恒久的な部分です: 小胞体、ミトコンドリア、ゴルジ複合体、細胞中心 (中心体)、リソソーム。 小胞体 (図 3.) 膜によって形成され、細胞膜に関連するチャネル。 非粒状 (滑らかな) および粒状 (粒状) ネットワークの形で提示されます。 滑らかなネットワークは、脂質と多糖類の代謝に関与し、粒状のタンパク質合成に関与しています, 5
6 リボソーム (細胞タンパク質合成部位) タンパク質と RNA を含む高密度の粒子。 ミトコンドリア (図 4.) は核の近くにあります。 スティック、穀物の形をしています。 外側と内側の2つの膜で構成され、それらの中に酵素が配置された折り畳み（陰窩）を形成します。 細胞のエネルギー器官であり、酸化、リン酸化のプロセスに参加します。 ゴルジ複合体（図5。）核の周りのグリッドと小胞の形をした細胞内網状装置。 物質の輸送と化学処理、細胞外での生命活動の生成物の除去に参加します。 細胞中心 (図 6.) は通常、核またはゴルジ体複合体の近くに位置し、2 つの密集した中心小体形成を含んでいます。 細胞分裂の過程と、鞭毛、繊毛の可動器官の形成に参加します。 リソソーム (図 7.) 酵素で満たされた小胞、細胞の「秩序」: 古い要素を溶解します。 3. 介在物は、代謝の過程で現れたり消えたりする一時的な形成物です。 それらは、タンパク質、脂肪、色素などであり、生理学的または病理学的なものでもあります。 4. 特定の機能を実行し、特定の種類の細胞に見られる特殊なオルガネラ構造: 筋原線維は、筋繊維内を走る長いフィラメントです。 神経原線維は、体の細胞質と神経細胞のすべてのプロセスに見られます。 これらは、興奮（神経インパルス）を伝導する細い糸です。 繊毛は、細胞の自由表面にあるプラズマ成長物であり、それらの動きはほこりや液体の粒子を動かします。 べん毛は、精子に見られる、繊毛よりも長い血漿伸長物です。 絨毛は、細胞膜の微小成長です。 6
7 Ⅲ． 核 (図 8.) は細胞内にあり、遺伝情報を保存し、タンパク質合成に関与します。 核は核膜で覆われています。 核は、1つまたは2つの核小体（タンパク質を合成し、DNAの形で遺伝子のキャリアであり、RNAを含む）を含む核質で満たされ、高密度の顆粒またはリボンのような構造の形でクロマチン、タンパク質が豊富でよくステンドグラス。 細胞の化学組成 細胞内に存在する化学元素は、マクロ元素 (炭素、酸素、水素、窒素)、メソ元素 (硫黄、リン、カリウム、カルシウム、ナトリウム、鉄、マグネシウム、塩素) の 3 つの大きなグループに分けられます。微量元素（亜鉛、ヨウ素、銅、マンガン、フッ素、コバルトなど）。 細胞の物質は、無機物と有機物に分けられます。 無機物には、水と無機塩が含まれます。 セル内の水は溶媒であり、反応が起こるための媒体です。 細胞内のミネラル塩は、溶解した状態または溶解していない状態である可能性があります。 可溶性塩はイオンに解離します。 最も重要な陽イオンはカリウムとナトリウムで、膜を通過する物質の移動を促進し、神経インパルスの発生と伝導に関与します。 筋肉繊維の収縮と血液凝固のプロセスに関与するカルシウム、クロロフィルの一部であるマグネシウム、およびヘモグロビンを含む多くのタンパク質の一部である鉄. 亜鉛は膵臓ホルモンのインスリンの分子の一部であり、銅は光合成と呼吸のプロセスに必要です。 最も重要な陰イオンは、ATP と核酸の一部であるリン酸陰イオン、および残基です。 炭酸、環境のpHの変動を和らげます。 カルシウムとリンが不足するとくる病になり、鉄が不足すると貧血になります。 有機物細胞は、炭水化物、脂質、タンパク質、核酸、ATP、ビタミン、およびホルモンによって表されます。 細胞のライフサイクル 細胞周期は、母細胞の分裂による細胞の形成の瞬間から、それ自身の分裂までの細胞存在の期間です。 分裂の間の細胞の寿命は間期と呼ばれます。 間期は、合成前、合成、合成後の 3 つの期間で構成されます。 前合成期は分裂の直後です。 このとき、細胞は集中的に増殖し、ミトコンドリアとリボソームの数が増加します。 カーネル 7 で
遺伝物質の 8 細胞セット = 2n2s。 合成期間中、DNA量の複製（倍増）、およびRNAとタンパク質の合成が起こります。 遺伝物質（クロマチン）のセットは2p4cになります。 シナプス後期間中、細胞はエネルギーを蓄え、アクロマチン紡錘体のタンパク質が合成され、有糸分裂の準備が進行中です。 存在する 他の種類細胞分裂: I. 無糸分裂 (直接) (図 9.) 細胞は 2 つの等しい部分または異なる部分に分割されます。 まれに発生します。 Ⅱ． 有糸分裂（間接）（図10）が最も一般的です。 有糸分裂は 4 つのフェーズで構成されます。 1. 前期 - 有糸分裂の初期フェーズ。 この時、DNA のらせん化と染色体の短縮が始まります。 核小体と核膜が消失し、核が崩壊し、細胞中心の中心小体が細胞の極に沿って発散し、分裂紡錘糸がそれらの間を伸びます (2n4c)。 2.中期 - 染色体は中心に向かって移動し、紡錘糸がそれらに付着します。 染色体は赤道面にあり、2 つの染色分体で構成されています。 細胞内の染色体の数 (2n4c)。 3. 後期 - 姉妹染色分体 (DNA が複製される合成期に現れる) は極に向かって発散します。 染色体のセットは 2n のままですが、染色分体の終期 (ギリシャ語で telos - end) は前期の反対です。染色体は細く長くなり、核膜と核小体が形成されます。 終期は、2 つの娘細胞 (2n2c) の形成を伴う細胞質の分裂で終了します。 III. 減数分裂 (図 11.) は、染色体の数が半分になる生殖分裂 (一倍体、染色体の単一セット) です。 これが生殖細胞の再生方法です。 細胞の興奮性 一部の細胞および組織 (神経、筋肉、および腺) は、刺激に対して迅速な反応を実行するように特別に適応しています。 このような細胞や組織は興奮性と呼ばれ、刺激に対して興奮に反応する能力は興奮性と呼ばれます。 8
9 興奮性細胞における刺激の作用に応答して、複雑な物理的、物理化学的、化学的プロセスおよび機能的変化の組み合わせが生じます。 励起の必須の兆候は、表面細胞膜の電気的状態の変化です。 興奮すると、細胞は生理的な休息状態から特定の細胞に特徴的な生理活動の状態に移行します。筋繊維が収縮し、腺細胞が秘密を分泌します。 興奮の反対は神経プロセスの抑制であり、興奮の抑制または防止につながります。 細胞内の代謝 細胞は、入ってくる物質を吸収し、それらを分解して、熱の生成、分泌、運動に必要なエネルギーを形成します。 神経活動; 複雑な物質を合成します。 代謝の最終産物は細胞から除去されます。 組織学の基礎。 組織の分類。 上皮組織。 組織は、系統発生的に形成された細胞とその誘導体のシステムであり、共通の発達、構造、および機能を特徴としています。 組織には 4 つのタイプがあります (図 12)。 2. 内部環境の結合組織または組織 (血液、リンパ液、固有の結合組織、軟骨および骨)。 3.筋肉質; 4.神経質。 上皮組織 (Textus epitheliales) 上皮組織は、体の外面全体、中空器官 (消化管、呼吸器および泌尿生殖器管) の内面を覆っている 9。
10個の漿膜。 それらは体のほとんどの腺の一部です（消化管、甲状腺、汗、皮脂腺などの腺）。 細胞の構造と配置に従って、それらは区別されます（図13）。I.単層上皮、すべての細胞は基底膜上にあります。 1.漿膜、肺胞、血管の表面を平らにします。 2. 腎臓の細管、小気管支の立方線。 3.胃、腸、胆嚢の角柱状（円筒状）の内面。 Ⅱ． 基底膜に多層化され、細胞の内層のみが隣接し、外層はそれとの接続を失います。 角質化の程度に応じて、次のように分類されます。 1.角質化（皮膚上皮）。 2.非角化（角膜上皮）。 III. 移行上皮（尿管の上皮、 膀胱) は中間の位置を占めます。 機能: 1. 保護皮膚上皮; 2.分泌物; 3.腸上皮の吸収; 4.腎尿細管の上皮の割り当て; 5. 肺のガス交換上皮。 結合組織 (Textus connectivus) 結合組織は、細胞と細胞間物質で構成されており、繊維状の構造と非晶質の物質が含まれています。 結合組織は、骨格、軟骨、靭帯、筋膜、腱など、身体の支持システムを形成します。 器官の一部であるため、機械的、保護的、栄養的な機能（器官の間質の形成、細胞と組織の栄養、酸素と二酸化炭素の輸送、さまざまな物質）を実行し、微生物やウイルスから体を保護し、器官を損傷から保護します自分の間のさまざまな種類の組織を統合します。 結合組織は 2 つの大きなグループに分けられます。
11 緩い未形成は、血管、管、神経に付随し、臓器を互いに分離し、体腔の壁から分離し、臓器の間質を形成します。 緻密な形成および非形成の靭帯、腱、筋膜、腱膜、弾性繊維。 2. 特殊な性質を持つ結合組織は、網状組織、脂肪組織、粘液組織、色素組織に代表されます。 Ⅱ． 支持（軟骨、骨組織）および造血（骨髄およびリンパ組織）特性を持つ特殊な結合組織。 軟骨組織（軟骨組織）（図14）は、細胞（軟骨細胞）と密度の高い細胞間物質で構成されています。 この組織は、サポート機能を持つ軟骨の大部分を構成しているため、骨格のさまざまな部分の一部です。 人体では、ヒアリンが区別されます（気管の軟骨、気管支、 関節面骨）、弾性（耳介、喉頭蓋）および線維性（椎間板、恥骨の関節）軟骨組織。 骨組織（textus osseus）（図15）は、頭と手足の骨格、人体の軸骨格を形成し、生物の体の形状を決定し、頭蓋骨、胸部、骨盤にある器官を保護します空洞、ミネラル代謝に参加します。 骨組織は、細胞（骨細胞、骨芽細胞、破骨細胞）と細胞間物質から構成されています。 区別: I. 網状繊維状または粗繊維状の骨組織は、胚および若い生物に固有のものです。 Ⅱ． 骨格の層状骨。 1.管状骨の骨幹のコンパクト。 2.骨の骨端の海綿状。 血液、リンパ液、間質液は体の内部環境です。 血液は栄養素と酸素を組織に供給し、11 を除去します。
12の代謝産物と二酸化炭素は、抗体の産生を行い、さまざまな身体システムの活動を調節するホルモンを伝達します. 筋肉組織 (Textus Musclees) 筋肉組織は次のように分類されます (図 16.)。 2.クロスストライプ（横縞）。 これらの組織の主な特性は、体内のすべての運動過程の根底にある収縮能力です。 筋肉組織の収縮要素は筋原線維です。 平滑筋組織は、内臓（腸、子宮、膀胱など）、血管の壁の一部であり、無意識に収縮します。 それは細胞構造を持ち、滑らかな筋原線維の形の収縮装置を持っています。 平滑筋細胞 (筋細胞) は束に結合され、後者は中空の内臓の壁の一部を形成する筋肉層に結合されます。 横紋筋組織は骨格筋を形成し、自発的に収縮します。 これの構造的および機能的単位は、ミオシンプラストです。 筋線維の筋原線維はより秩序立っており、異なる光学的および物理化学的特性を持つ定期的に繰り返される断片 (サルコメア) で構成されており、これが線維全体の横方向の線条につながります。 筋組織の一種に、心筋細胞からなる心臓横紋筋組織があります。 神経組織 (Textus nervosus) 神経組織 (図 17.) は、神経系の器官の主要な構造要素です。 それは神経細胞 (神経細胞、またはニューロン) と解剖学的および機能的に関連する神経膠細胞で構成され、境界を定め、支持し、保護し、栄養機能を果たします。 神経組織の最も重要な機能特性は、容易な興奮性とインパルスの伝達です。 12
13 各ニューロンは分離されています (図 18.): 1. 細胞内構造 (核、リボソーム、ER、CG、ミトコンドリア) を含む体。 2. 樹状突起は、末梢受容体および他のニューロンからニューロン体にインパルスを伝導します。 3. 軸索は、ニューロン本体から末梢器官または他の神経細胞にインパルスを伝導します。 ニューロンの分類 I. 細胞質突起の数によると: 1. 双極性のものには 2 つの突起 (軸索と樹状突起) があります。 2. 多極には 2 つ以上のプロセスがあります。 3.単極性のものには、1つの顕著なプロセスがあります。 Ⅱ． 機能別: 1. 求心性 (感受性、受容体) ニューロンは、受容体から反射中枢へインパルスを運びます。 2. 中間 (intercalary、接触) ニューロンは、異なるニューロン間で通信します。 3. 遠心性 (運動、栄養、実行) ニューロンは、中枢神経系からのインパルスをエフェクター (作業器官) に伝達します。 ニューロン間のスペースはグリア細胞 (神経膠細胞) で満たされています。 すべての神経膠細胞は、次の 2 つのタイプに分類されます。 それらは貪食機能を果たします。 Ⅱ． グリア細胞 (マクログリア): 1. 上衣細胞は、脳の脊柱管と脳室を裏打ちします。 2. アストロ サイトは、CNS の支持装置を形成します。 3.オリゴデンドロサイトはニューロンの体を取り囲み、ミエリン形成の機能を果たします。 あるニューロンから別のニューロンへの神経インパルスの伝達は、シナプスと呼ばれる接触を使用して実行されます。 どのシナプスにも、3 つの主要な部分があります (図 20.)。 13
14 2. アセチルコリンと相互作用するコリン作動性受容体、ノルエピネフリンと相互作用するアドレナリン受容体、およびアセチルコリンを破壊するコリンエステラーゼ酵素を含む、多数の折り畳みを持つシナプス後膜。 3. 間質液で満たされ、シナプスを介した興奮の片側伝導と興奮のシナプス遅延に寄与するシナプス間隙。 14
15 球状の紡錘形 うろこ状 (平らな) グラフ構造 細胞の形 処理された (木のような) 立方星形 数 1. 円柱状 (角柱状) 細胞構造 数 2. 細胞膜 細胞質 核 ヒアロプラズマ オルガネラ 封入体 特殊なオルガネラ 小胞体 ミトコンドリア ゴルジ複合体 細胞センター (中心体) リソソーム 筋原線維 神経原線維 繊毛 鞭毛 絨毛 グラフ 3. マクロ要素 (炭素、酸素、水素、窒素) 細胞の化学組成 メソ要素 (硫黄、リン、カリウム、カルシウム、ナトリウム、鉄、マグネシウム、塩素)ヨウ素、銅、マンガン、フッ素、コバルト) 15
16 グラフ 4. 細胞分裂 無糸分裂 (直接的) 有糸分裂 (間接的) 減数分裂 間期 前期 中期 中期 後期 終期 組織 グラフ 5. 上皮結合 筋 神経 血 リンパ 固有結合組織 軟骨 骨 上皮組織 グラフ 6. 単層 多層 遷移平坦 角化立方体 非角化角柱 16
17 グラフ 7. 結合組織 適切な結合組織 特殊な結合組織 線維性 特別な特性を持ち、補助特性を持ち、造血特性を持ち繊維状) ) 骨組織 コンパクト ラメラ 海綿状 17
18 グラフ 10. 筋肉組織 平滑 (非横紋) 横紋 (横紋) グラフ 11. ニューロン 神経組織 ニューログリア 体 樹状突起 軸索 グリア マクロファージ (ミクログリア) グリオサイト (マクログリア) 上衣細胞 アストロ サイト オリゴデンドロ サイト グラフ 12. 細胞質プロセスの数による ニューロンの分類双極性求心性 機能別 多極性 単極性遠心性 シナプスの構造 グラフ 13. シナプス前膜 シナプス後膜 シナプス間隙 18
19 ? 自己管理のための質問: 1. 「細胞」という用語を定義します。 2. 細胞の構造について教えてください。 3. 細胞の化学組成は? 4. 興奮性と呼ばれる細胞は? 5. 細胞の再生はどのように行われますか? 有糸分裂の段階に名前を付けます。 6. ファブリックとは何ですか? 7. 生地の種類を挙げてください。 8. 上皮とはどのような組織ですか? それらの構造と機能の特徴。 9.結合組織の構造の主な特徴。 10.結合組織の種類、その位置、構造的特徴、および主な機能を挙げてください。 11. 軟骨組織の説明: 構造、種類、体内の位置。 12. 骨組織の説明: 位置、構造、機能。 13. 筋肉組織の分類。 14. 平滑筋組織の構造と位置。 15.横紋骨格筋組織、機能的特徴。 16.心筋の構造的および機能的特徴に名前を付けます。 17. 神経組織はどこにありますか? 彼女の構造。 18.ニューロンの構造的特徴は何ですか? 19. ニューロンの種類。 十九
20 タスク 1. 写真を見て、次の質問に答えてください。 2. 生地の種類を決定します。その種類は図 B) に示されています。 20
21 3. 図 C) の数字 1 3 の下には何が示されていますか? 4. 図に示されているニューロンのタイプを決定します D) タスク 2. 表に記入してください: オルガネラまたは細胞構造の名前 細胞膜 細胞質 核 ミトコンドリア リボソーム 細胞中心 EPS リソソーム ゴルジ複合体 核小体 A) 細胞オルガネラ 機能 B) の化学組成細胞 細胞の物質 値 水 リン カリウム ナトリウム 塩素 カルシウム マグネシウム タンパク質 脂肪 炭水化物 核酸 ATP B) 細胞分裂 (有糸分裂) ステージ (フェーズ) プロセス 間期 前期 中期 後期 終期 21
22 D) 組織の分類 特性 組織の特徴 種類 機能 上皮組織 結合組織 筋肉組織 神経組織 タスク 3. 次の記述に肯定 (はい) または否定 (いいえ) で答えてください。組織。 2. 上皮組織は、細胞間物質が存在しないことを特徴としています。 3. 興奮性と伝導性は上皮組織の特徴です。 4.上皮には血管がありません。 5. 血管の内面とは、上皮組織を指します。 6. 皮下脂肪組織とは、上皮組織を指します。 7.結合組織は、よく発達した細胞間物質の存在によって特徴付けられます。 8. 結合組織細胞には、血液細胞、脂肪細胞、軟骨細胞が含まれます。 9. 筋肉組織は、興奮性と収縮性によって特徴付けられます。 10. 心筋は平滑筋組織によって形成されます。 11. 神経細胞の本体はニューロンと呼ばれます。 12. ニューロンには常に 1 つの軸索しかありません. 13. 軸索に沿った興奮は常に細胞体からのみ発生します. 14. 樹状突起を介して、興奮は常にニューロンの体だけに行きます。 15. 敏感なニューロンの軸索に沿って、神経細胞の本体に興奮が伝達されます。 タスク 4. 欠落している単語を文に挿入します。 1. 平滑筋組織は臓器の一部です。 2.心筋組織はで構成されています。 3.横紋筋組織が形成されます。 4. 筋肉組織の特性: i. 5.興奮がニューロンの本体に伝達されるプロセスが呼び出されます。 22
23 6. 細胞体から他の細胞または器官にインパルスを伝導するプロセスが呼び出されます。 7. 長いプロセスを 1 つだけ持つニューロンが呼び出されます。 8. ほとんどのニューロンには多くのプロセスがあり、呼び出されます。 9.あるニューロンから別のニューロンへの神経インパルスの伝達は、呼び出された連絡先の助けを借りて実行されます。 10.神経組織の主な特性は、およびです。 タスク 5. 正解を 1 つ挙げてください。 1. 生きている細胞の主な生命特性は次のとおりです。 A) 分泌 B) 代謝 C) 運動 D) 大脳皮質の神経中枢 2. DNA と RNA は主に以下に含まれています: A) 核B) 細胞膜 C) ゴルジ複合体 D) 細胞中心 3. 細胞内のゴルジ複合体は次の機能を果たします: A) 消化 B) 排泄 C) タンパク質合成 D) ATP 合成 4. 細胞内のミトコンドリアは、A) タンパク質合成を実行します。 B) 排泄機能 C ) ATP 合成 D) 消化 5. 細胞内のリソソームは次のことを行います: A) タンパク質合成 B) ATP 合成 C) 排泄 D) 消化、食作用 6. 細胞中心は以下に積極的に関与します: A) ATP合成 B) DNA と RNA の合成 C) 細胞分裂 D) 代謝 23
24 7. リボソームは次の場所にあります: A) 小胞体 B) ミトコンドリア C) ゴルジ複合体 D) リソソーム物質の流出 9. 核質は以下の重要な部分である: A) 細胞質 B) 核 C) 細胞膜 D) オルガネラ 小腸 C) 腎尿細管 D) 咽頭、食道 11. 単層の複数列の繊毛 (繊毛) 上皮が次の表面を覆っています: A) 気管、気管支 B) 胃、小腸 C) 尿管 D) 食道 12. 角膜の場合目、口腔粘膜、食道の典型的な上皮は次のとおりです。A) 立方体 B) 円筒形 C) 層状角化 D) 層状非角化 13. 尿管と膀胱の壁は上皮で覆われています: A) 単層扁平上皮B) 層状移行 C) 立方体 D) 円筒状 14. ヒトの皮膚は上皮で覆われている: A) 単層平坦 B) 立方体 C) 多層平坦角質化 D) 多層平坦非角質化 24
25 15. 細胞間物質の高い含有量は、次の特徴があります: A) 上皮 B) 結合 C) 筋肉 D) 神経 16. コラーゲン線維は、組織の特徴的な構成要素です: A) 神経 B) 筋肉 C) 上皮 D) 結合 17.弾性繊維は組織の不可欠な構成要素です: A) 結合 B) 上皮 C) 神経 D) 筋肉 18. 網状組織は結合組織の一種です: A) 緩い繊維 B) 密な繊維 C) 特殊な特性を持つ D) 骨格 19. 脂肪組織結合組織の一種である: A) 繊維状の緩い B) 繊維状の密な C) 特殊な特性を持つ D) 骨格 20. 色素組織は結合組織の一種である: A) 繊維状の緩い B) 繊維状の密な C) 特殊な特性を持つ D) 骨格21. 粘液、またはゼラチン状の組織は結合組織の一種である: A) 緩い繊維状 B) 密な繊維状 C) 特別な特性を持つ D) 骨格 22. 硝子軟骨の形態: A) 耳介の軟骨、喉頭蓋 B) ほとんどすべての関節軟骨 C) 椎間板 D) 恥骨結合の軟骨 25
26 23. 弾性軟骨の形態: A) 耳介、耳管の軟骨 B) 気管および大気管支の軟骨 C) 椎間板 D) 肋軟骨B) ほぼすべての関節軟骨 C) 椎間板、恥骨結合の軟骨 D) 気道壁の軟骨 25. 軟骨組織を形成する細胞は、A) 骨芽細胞 B) 骨細胞 C) 筋細胞 D) 軟骨細胞 26. A) 破骨細胞 B) 骨細胞 C) 筋細胞 D) 軟骨細胞 27. 筋肉組織の主な機能特性は次のとおりです。 A) 興奮性 B) 伝導性 C) 収縮性 D) 不応性 28. 筋肉組織の主な収縮要素は、 : A) 筋原線維 B) 緊張原線維 C) 神経原線維 D) 弾性繊維 29. 神経組織の最も重要な機能的特性は: A) 自動化 B) 軽度の興奮性と衝動の伝達 C) 不応性 D) 疲労 30. ニューロンの特定の構造 興奮（神経インパルス）を伝導するそれは： A) tonofibril B) protofibril C) myofibril D) neurofibril 26
27 31. ニューロンの本体から他のニューロンまたはエフェクターへの神経インパルスは次のように進みます: A) 軸索 B) 1 つの樹状突起 C) すべての樹状突起 D) 軸索と樹状突起が同時に 32. ニューロンの本体に向かって、インパルスはA) いくつかの樹状突起の 1 つ B) すべての樹状突起 C) 軸索 D) 軸索と樹状突起を同時に 33. 疑似単極ニューロンは、A) 2 つの突起 B) 3 つの突起 C) 4 つ以上の突起を持つニューロンです。 D) 細胞体からの 1 つの共通プロセス 34. 求心性ニューロンはニューロンです: A) 運動 B) 感覚 C) 中間 D) 栄養 35. 遠心性ニューロンはニューロンです: A) 運動 B) 感覚 C) 中間 D) 抑制細胞 K. Renshaw 36. グリアマクロファージは次の機能を実行します: A) サポート B) 分泌 C) 栄養 D) 貪食 37. 神経膠細胞は脳の脊柱管と脳室を裏打ち: A) 上衣細胞 B) 星状細胞 C) オリゴデンドロサイト D) マクロファージ 38. 形態CNS 神経膠細胞の支持装置: A) 上衣細胞 B ) アストロサイト C) オリゴデンドロサイト D) マクロファージ 27
28 39. ニューロンの体を取り囲み、神経線維の鞘の一部である神経膠細胞: A) 上衣細胞 B) アストロサイト C) オリゴデンドロサイト D) マクロファージ 40. 神経線維の主な機能的特性は次のとおりです: ) 不安定性 D) 疲労 タスク 6. クロスワード パズルを解く: A) 細胞の構造。 細胞小器官。 1. 中心小体を形成するタンパク質の名前。 2. 細胞が必要に応じて使用する物質の蓄積、または活動中に放出する物質の蓄積。 外部環境. 3. 多くのリボソームを持つ小胞体。 4. タンパク質合成のために細胞が必要とするオルガネラ。 5. リソソームに貯蔵される物質。 6.細胞の支持システム。 7.細胞の支持システムの不可欠な部分。 8. リボソームのない小胞体。 9. 細胞内タンクのシステムである装置 (複合体)。 10. セルの内部半液体培地。 11.酵素を含む小さな膜小胞。 12.互いに垂直に配置された円柱で表されるオルガノイド。 13.セルセンター。 28
29 B) セルの構造と化学組成 横方向。 1. 化学反応過程における生物触媒。 3. 細胞の構造と機能を研究する科学。 4.アミノ酸からなる細胞の基本物質。 5. セルの一部。 6. 細胞の生命エネルギー源。 7. タンパク質の形成に関与するオルガネラ。 8. 細胞核内で形成される酸。 9. エネルギーに富んだ物質が形成されたオルガノイド。 10.細胞の粘性半液体物質。 垂直に。 2. 細胞の構造を研究するための装置。 C) 生地の種類とその特性 水平に。 1. 皮膚上皮の派生物。 3. 繊維状の細胞間物質を含む結合組織の種類。 4. 腺を形成する上皮。 5. 細胞間物質が高度に発達しているタイプの組織。 6. さまざまな物質やガスを運ぶ結合組織の種類。 7. 細胞が密集した組織の一種。 8.神経組織の構造単位。 9. いくつかの層を持つ上皮。 10. 繊毛上皮細胞の増殖。 11.高密度の細胞間物質を含む結合組織のタイプ。 垂直に。 2. 組織の科学。 29
30 回答例 タスク 1. A) 1. シェル。 2.- リソソーム; 3. ゴルジ複合体; 4.液胞; 5.核小体; 6.コア; 7.小胞体; 8.中心小体; 9.ミトコンドリア; 10. リボソーム。 B) 1. 腺上皮。 2.- 神経組織; 3. 軟骨組織; 4.立方上皮; 5. 円柱上皮; 6. 平らな重層上皮。 7.骨組織; 8.脂肪組織; 9. 緻密な形状の繊維布; 10.横紋筋組織; 11. 平滑筋組織。 C) 1.樹状突起; 2.本体; 3.軸索。 D) 1.単極ニューロン。 2.双極ニューロン; 3. 多極ニューロン。 タスク タスク 内部 2. 心筋細胞 3. 線維 4. 興奮性と収縮性 5. 樹状突起 6. 軸索 7. 単極 8. 多極性 9. シナプス 10. 興奮性と伝導。 タスク B 9. B 17. A 25. D 33. D 2. A 10. B 18. C 26. B 34. B 3. B 11. A 19. C 27. C 35. A 4. C 12. D 20. C 28. A 36. D 5. D 13. B 21. C 29. B 37. A 6. C 14. C 22. B 30. D 38. B 7. A 15. B 23. A 31. A 39. C 8. D 16. D 24. C 32. B 40. A 30
31 タスク 6. A) 1. チューブリン 2. 封入体、スピンドル 3. ラフ 4. リボソーム 5. 酵素 6. 細胞骨格 7. 微小管 8. スムース 9. ゴルジ体 10. 細胞質 11. リソソーム 12. 中心体 13. 中心体。 B) 水平に。 1. 酵素。 3.細胞学。 4. タンパク質。 5.コア。 6.炭水化物。 7. リボソーム。 8.核。 9. ミトコンドリア。 10.細胞質。 垂直に。 2.顕微鏡。 B) 水平に。 1. 爪。 3.繊維質。 4.腺。 5.接続。 6.血。 7.上皮。 8.ニューロン。 9. マルチレイヤー。 10.まつげ。 11.軟骨。 垂直に。 2.組織学。 31
32 文学。 1. 人間の解剖学と生理学: 教科書 / n.i. Fedyukovich、I.K。 ガイヌトディノフ。 エド。 17日、追加。 そして作り直しました。 Rostov n/a: Phoenix、Gorelova L.V.、Tayurskaya I.M. 図と表の解剖学。 Rostov N.: Phoenix、Zhilov Yu.D.、Nazarova E.N. 人間の生理学: 人間の生理学の実践的な演習のための補助教材で、短い理論コースがあります。 M.: SANVITTA、インターネット: 5. インターネット: 6. インターネット: 7. インターネット: 8. Sapin M.R.、Bilich G.L. 人間の解剖学: Proc. 上級生向け 議事録 機関: 2 本で。 第 7 版、改訂。 と追加 M .: LLC Publishing House Onyx: LLC Publishing House World and Education、Sapin M.R.、Shvetsov E.V. 人体解剖学: 教科書。 中等職業教育。 モスクワ: フェニックス、Yakovlev V.N.、Esaulenko I.E.、Sergienko A.V. 高等教育機関の学生向けの3巻の通常の生理学、M：出版センター「アカデミー」、
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Ñ. Þ. Êèñåëåâ ÀÍÀÒÎÌÈß ÖÅÍÒÐÀËÜÍÎÉ ÍÅÐÂÍÎÉ ÑÈÑÒÅÌÛ Ó ÅÁÍÎÅ ÏÎÑÎÁÈÅ ÄËß ÂÓÇÎÂ Ðåêîìåíäîâàíî ìåòîäè åñêèì ñîâåòîì ÓðÔÓ â êà åñòâå ó åáíî-ìåòîäè åñêîãî ïîñîáèÿ äëÿ ñòóäåíòîâ, îáó àþùèõñÿ ïî ïðîãðàììàì áàêàëàâðèàòà
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