약리학의 기본 용어. 일반 약리학 및 제제 약리학이란 무엇입니까?
약리학은 상호작용의 과학이다 화학물질살아있는 유기체와 함께. 약리학은 주로 다양한 병리학적 상태의 예방 및 치료에 사용되는 약물을 연구합니다.
약리학은 이론 및 실무 의학의 다양한 분야와 밀접하게 관련된 의학 및 생물학 과학입니다. 약리학은 물리화학, 생화학, 미생물학, 생명공학 등 과학의 최신 성과를 바탕으로 하는 동시에, 관련 의학 발전에 혁명적인 영향을 미치는 학문으로, 과언이 아닙니다. 생물학적 학문: 생리학, 생화학, 다양한 실용 의학 분야. 따라서 시냅스 활성 물질의 도움으로 시냅스 전달 메커니즘을 밝히고 중추 신경계의 다양한 부분의 기능을 자세히 연구하며 정신 질환 치료를 위한 이론적 전제 조건을 개발하는 등의 작업이 가능해졌습니다. 약리학의 발전은 실제 의학에서도 매우 중요합니다. 마취, 국소 마취제, 페니실린의 발견 등의 의료 행위 도입이 얼마나 중요했는지 기억하는 것만으로도 충분합니다.
실제 의학에서는 약물치료가 매우 중요하기 때문에,
약리학의 기초에 대한 지식이 절대적으로 필요합니다.
어떤 전문의의 의사.
약리학의 가장 중요한 임무는 새로운 약물을 찾는 것입니다. 현재, 실험 약리학, 임상 약리학, 독성학, 약학, 정신 약리학, 감염 화학 요법, 종양 질환, 방사선 및 환경 약리학 등 다양한 분야에서 약물의 개발, 임상 시험 및 실제 도입이 수행되고 있습니다.
약리학의 역사는 인류의 역사만큼이나 길다. 최초의 의약품은 일반적으로 식물에서 경험적으로 얻어졌습니다. 현재 신약을 만드는 주요 방법은 직접적인 화학적 합성이지만, 이와 함께 의약 원료로부터 개별 물질을 분리하는 것도 있습니다. 곰팡이 및 미생물 폐기물로부터 의약 물질 분리, 생명 공학 생산.
새로운 연결 검색
I. 화학 합성
1. 직접 합성
- 영양소(AC, NA, 비타민)의 재생산
- 항대사물질 생성(SA, 항종양제, 신경절 차단제)
- 생물학적 활성이 알려진 분자의 변형(HA-합성 HA)
- 체내 물질(전구약물, 다른 물질의 생체변환에 영향을 미치는 물질)의 생체변환 연구에 기초한 합성.
2. 경험적 경로: 무작위 발견, 다양한 화합물 선별.
II. 의약원료로부터 개별 의약물질의 분리
1. 야채;
2. 동물
3. 미네랄.
III. 미생물, 생명공학의 폐기물로부터 약물 분리(항생제, 호르몬, 약물과 결합된 종양 세포에 대한 단일클론항체 등)
새로운 의약 물질의 생성은 여러 단계를 거치며, 이를 도식적으로 표현하면 다음과 같습니다.
아이디어 또는 가설
물질의 창조
동물 연구
1. 약리학적: 예상되는 주요 효과의 평가;
기관 및 시스템에 따른 기타 효과 분류; .
2. 독성: 급성 및 만성 독성. 이유
동물의 죽음: 생화학적, 생리학적, 형태학적 평가 방법.
3. 특수독성: 돌연변이성, 발암성
(2종의 동물종, 만성 투여 중 30개 조직의 조직학적 검사), 생식 과정에 대한 영향(임신 능력, 배아 독성, 최기형성).
임상시험
1. 임상 약리학(건강한 지원자 대상): , ;
2. 임상 연구(환자용): 약력학, ;
3. 공식 임상 시험(환자 대상): 맹검 및 이중 맹검 대조, 다른 의약 물질의 효과와의 비교 - 임상 실습
4. 등록 후 연구.
1. 약물 투여 경로. 흡입관. 기존의 약물 투여 경로는 다음과 같이 구분됩니다.
장(위장관을 통해) 및 비경구(우회)
위장관).
장 경로에는 입을 통한 투여 - 경구(os당), 혀 아래(설하), 십이지장(십이지장), 직장(직장)으로의 투여가 포함됩니다. 가장 편리하고 일반적인 투여 경로는 입을 통한 것입니다(경구). 이를 위해서는 무균 상태, 의료진의 참여 또는 특수 장치(원칙적으로)가 필요하지 않습니다. 물질이 경구 투여되면 흡수를 통해 전신 혈류에 도달합니다.
흡수는 전체적으로 어느 정도 발생합니다. 위장관그러나 소장에서 가장 집중적으로 발생합니다.
물질이 설하 투여되면 흡수가 매우 빠르게 발생합니다. 이 경우 약물은 간을 우회하여 전신 순환계로 들어가고 위장관에 노출되지 않습니다.
활성이 높은 설하 물질이 처방되며, 그 용량은
일부는 매우 작습니다(낮은 흡수 강도): 니트로글리세린, 특정 호르몬.
아세틸살리실산 및 바르비투르산 유도체와 같은 다수의 의약 물질은 위에서 부분적으로 흡수됩니다. 더욱이, 이들은 약산이므로 해리되지 않은 형태이며 단순 확산에 의해 흡수됩니다.
직장에 삽입되면(직장당) 상당 부분(최대
50%)의 의약 물질이 간을 우회하여 혈류로 들어갑니다. 또한 직장 내강에서는 약물이 위장관에 노출되지 않습니다. 흡수는 단순 확산에 의해 발생합니다. 직장에서는 좌약(좌약)이나 약용 관장에 약용 물질을 사용합니다. 또한, 병리학적 과정의 성격에 따라 전신 효과와 국소 효과 모두에 대해 물질을 처방할 수 있습니다.
다음과 같은 흡수 메커니즘이 구별됩니다.
1. 세포막을 통한 수동 확산. 막 양쪽의 농도 구배에 의해 결정됩니다. 수동 확산에 의해 막의 지질 이중층에 쉽게 용해되는 친유성 비극성 물질이 흡수됩니다. 친유성이 높을수록 물질이 막에 더 잘 침투합니다.
2. 단백질(친수성) 막 기공을 통한 여과. 정수압과 삼투압에 따라 달라집니다. 장 상피 세포막의 구멍 직경은 작기 때문에 (0.4 nm) 물, 일부 이온, 다수의 친수성 물질과 같은 작은 분자만 구멍을 통과할 수 있습니다.
어떤 물질.
3. 특정물을 이용한 능동수송 운송 시스템세포막. 능동 수송은 특정 물질에 대한 선택성, 수송 메커니즘에 대한 다양한 기질 간의 경쟁 가능성, 농도 구배에 대한 물질 전달의 포화 및 에너지 의존성을 특징으로 합니다. 이러한 방식으로 일부 친수성 분자, 설탕 및 피리미딘이 흡수됩니다.
4. 음세포증은 세포막의 함입, 운반된 물질과 액체를 포함하는 수송 음세포증 소포의 형성, 세포질을 통한 전달로 인해 수행됩니다. 반대편세포 (내강에서 기저까지)와 소포 내용물의 세포 외 유출. 비타민 B12는 음세포증(음세포증과 함께)을 통해 흡수됩니다. 내부 요인 Castle) 및 일부 단백질 분자.
소장에서 약물이 흡수되는 주요 메커니즘은 수동 확산입니다. 다음과 같은 점에 유의하는 것이 중요합니다. 소장물질은 혈류를 통해 간으로 이동하며, 간에서 일부는 비활성화됩니다. 또한 장 내강에 직접 존재하는 물질의 일부가 소화 작용에 노출되어 파괴됩니다. 따라서, 경구 투여된 약물 용량의 일부만이 전신 혈류(약물이 몸 전체에 분포되는 곳)로 들어갑니다. 약효가 있는 부분이에요
va는 초기 용량과 관련하여 전신 순환계에 도달했습니다.
약물의 생체이용률을 생체이용률이라고 합니다. 생체 이용률 값은 백분율로 표시됩니다.
전신 순환 물질의 양(최대) x 100%
물질의 투여량
생체 이용률에 영향을 미치는 요인
1. 약리적 요인. 약재의 양
정제에서 방출되는 것은 용해도, 필러 등 제조 기술에 따라 다릅니다. 동일한 물질(예: 디곡신)의 다른 브랜드 정제는 서로 다를 수 있습니다. 다양한 모양, 이는 매우 다른 효과를 유발할 수 있습니다.
2. 장 기능과 관련된 생물학적 요인. 그들에게
위장관 자체, 외부의 물질이 파괴되는 것을 말합니다.
높은 연동 운동으로 인한 흡수, 의약 물질과 칼슘, 철, 다양한 흡착제의 결합으로 인해 흡수가 중단됩니다.
3. 전신성(1차 통과) 제거. 일부는-
이 물질은 위장관에서 잘 흡수된다는 사실에도 불구하고 생체 이용률이 매우 낮습니다(10-20%). 이는 간에서의 신진 대사 수준이 높기 때문입니다.
간 질환(간경변)의 경우 약효 성분의 파괴가 느리기 때문에 일반적인 복용량이라도 특히 반복 투여 시 독성 효과를 유발할 수 있다는 점을 고려해야 합니다.
약물 투여의 비경구 경로: 피하, 근육내, 정맥내, 동맥내, 복강내, 흡입, 거미막하, 후두하, 비강내, 피부(점막) 도포 등 특정 투여 경로의 선택은 약물 자체의 특성(예: 위장관에서의 완전한 파괴)과 특정 약물에 따라 결정됩니다. 치료 목적약물 요법.
신체의 약물 분포.
생물학적 장벽. 보증금
약물은 혈액에서 장기와 조직으로 들어갑니다. 대부분의 약물은 소위 생물학적 장벽(모세혈관벽, 세포막, 혈액뇌장벽(BBB), 태반 및 기타 조직-혈액학적 장벽)을 다르게 통과하기 때문에 체내에 고르지 않게 분포됩니다. 모세혈관벽은 대부분의 약물에 대한 투과성이 매우 높습니다. 물질은 특수 수송 시스템을 사용하거나 단순 확산을 통해 (친유성) 원형질막을 관통합니다.
BBB는 다양한 약물의 유통에 매우 중요합니다. 극성 화합물은 BBB를 잘 통과하지 못하는 반면, 비극성(친유성) 화합물은 상대적으로 쉽게 통과한다는 점에 유의해야 합니다. 태반 장벽도 비슷한 특성을 가지고 있습니다. 약물을 처방할 때 의사는 물질이 적절한 장벽을 침투하거나 침투하지 못하는 능력을 정확히 알아야 합니다.
투여되는 약물의 분포는 어느 정도 침착에 따라 달라집니다. 세포 및 세포 외 저장소가 있습니다. 후자에는 알부민과 같은 혈액 단백질이 포함됩니다. 일부 약물의 알부민 결합은 80-90%에 도달할 수 있습니다. 의약품은 뼈 조직과 상아질(테트라사이클린), 지방 조직(친유성 화합물의 침착 - 마취제)에 침착될 수 있습니다. 침착 인자는 약물의 작용 지속 기간에 대해 특정한 중요성을 갖습니다.
특정 기관 및 조직에서 물질의 분포는 해당 생물학적 구조의 특정 민감도에 따라 달라지는 작용을 특징으로 하지 않는다는 점에 유의해야 합니다.
체내에서 의약물질의 생체변환
몸에 들어가는 대부분의 의약 물질은 생체 변형을 겪습니다. 어떤 경우에는 특정 화학적 변형으로 인해 일반적으로 활동이 상실됩니다. 그러나 약물 물질의 생체변환의 결과로 새롭고 더욱 활성이 높은 화합물이 형성됩니다(이 경우 투여되는 약물은 소위 전구체 또는 전구약물입니다).
생체변환 과정에서 가장 중요한 역할은 신체에 이질적인 소수성 물질(이물질)을 대사하여 보다 친수성인 화합물로 바꾸는 미소체 간에서 수행됩니다. 기질 특이성이 없는 혼합 작용의 미세소체 산화효소는 NADP, 산소 및 시토크롬 P450의 참여로 소수성 생체이물을 산화시킵니다. 친수성 물질의 불활성화는 다양한 국소화(간, 위장관, 혈장 등)의 비소체 효소의 참여로 발생합니다.
약물 변환에는 두 가지 주요 유형이 있습니다.
1. 대사변환,
2. 활용.
약용물질
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| 대사 | | 활용: |
| 변환: | | - 글루쿠론산 함유;
| - 산화; | | - 황산으로; |
| — 복원 ————- — 글루타티온으로; |
| 가수분해효소 | | - 메틸화; |
| | | — 아세틸화 |
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대사산물 접합체
배설
대부분의 약물은 신장과 간을 통해 배설됩니다(담즙이 위장관으로 배출됨). 마취에 사용되는 휘발성 기체 물질은 예외이며 주로 폐에서 방출됩니다.
수용성, 친수성 화합물은 다양한 조합의 여과, 재흡수 및 분비를 통해 신장을 통해 배설됩니다. 재흡수와 같은 과정이 신체에서 약물의 배설을 크게 감소시키는 것은 분명합니다. 재흡수 과정은 물질의 극성(이온화 또는 비이온화 형태)에 크게 좌우된다는 점을 고려해야 합니다. 극성이 높을수록 물질의 재흡수가 더 나빠집니다. 예를 들어, 소변이 알칼리성인 경우 약산은 이온화되므로 재흡수량이 적고 더 많이 배설됩니다. 특히 바르비투르산염 및 기타 최면제, 아세틸살리실산 등이 있습니다. 중독의 경우 이러한 상황을 고려하는 것이 중요합니다.
약물 물질이 소수성(친유성)인 경우 거의 완전한 재흡수를 거치기 때문에 신장을 통해 이러한 형태로 배설될 수 없습니다. 이러한 물질은 친수성 형태로 전환된 후에만 신장을 통해 배설됩니다. 이 과정은 이 물질의 생체변환을 통해 간에서 수행됩니다.
다수의 약물 및 그 변환 생성물은 담즙과 함께 상당량의 장으로 배설되며, 여기서 부분적으로 배설물과 함께 배설되고 부분적으로 혈액으로 재흡수되어 다시 간에 들어가 장으로 배설됩니다(소위 장간 재순환). 섬유질과 기타 천연 또는 인공 흡수제의 섭취와 위장 운동의 촉진이 이러한 약물의 제거를 상당히 가속화할 수 있다는 점을 강조해야 합니다.
가장 일반적인 약동학적 매개변수 중 하나는 소위 반감기(t1/2)입니다. 이는 혈장 내 물질의 함량이 50% 감소하는 시간입니다.
이러한 감소는 약물의 생체변환 과정과 배설 과정 모두에 기인합니다. (t1/2)에 대한 지식은 혈장 내 안정적인(치료적) 농도를 유지하기 위해 물질의 정확한 투여량을 촉진합니다.
약물치료의 질적 측면.
약물의 작용 유형
지역적이고 흡수성이 있습니다. 약물의 직접 및 반사 효과.
적용 부위에서 발생하는 물질의 작용을 국소적이라고 합니다. 예를 들어, 외피 물질, 다양한 외부 마취제, 다양한 연고 등이 국소적으로 작용합니다.
흡수(재흡수) 후에 발생하는 물질의 작용을 흡수성이라고 합니다.
국소 효과와 흡수 효과 모두를 갖춘 약물은 직접 효과나 반사 효과를 모두 가질 수 있습니다. 직접적인 영향은 조직과의 직접적인 접촉을 통해 실현됩니다. 표적 기관. 예를 들어, 아드레날린은 심장에 직접적인 영향을 미쳐 심장 수축의 강도와 빈도를 증가시킵니다. 그러나 미주 신경의 색조를 반사적으로 증가시키는 동일한 아드레날린은 얼마 후 서맥을 유발할 수 있습니다. 소위 호흡신경치료제(시티톤, 로벨린)와 같은 물질은 반사적으로 작용하며, 정맥 투여 시 호흡 중추를 자극합니다. 연수 수질동경동맥 영역의 수용체를 자극함으로써.
약물의 작용 메커니즘
약물 작용에는 몇 가지 주요 유형이 있습니다.
I. 세포막에 미치는 영향:
a) 수용체(인슐린)에 대한 영향
b) 이온 투과성에 대한 영향(직접 또는 효소 시스템을 통해 - 수송 ATPase 등 - 차단제 칼슘 채널, 심장 배당체;
c) 막의 지질 또는 단백질 성분에 대한 영향(마취제).
II. 세포내 대사에 미치는 영향:
a) 효소(호르몬, 살리실산염, 아미노필린 등)의 활성에 대한 영향
b) 단백질 합성(항대사물질, 호르몬)에 대한 영향. III. 세포외 과정에 미치는 영향:
a) 미생물(항생제)의 대사 장애;
b) 직접적인 화학적 상호작용(제산제);
c) 물질(완하제, 이뇨제) 등의 삼투압 효과
약물과 수용체의 상호 작용 및 효소 활성에 미치는 영향에 대해 자세히 살펴 보겠습니다.
수용체는 약물이 상호작용하는 기질 거대분자(보통 막)의 활성 그룹입니다. 더 자주 우리는 신경전달물질과 신경조절제에 대한 수용체에 대해 이야기할 것입니다. 따라서 시냅스 후막과 외부에 위치할 수 있습니다. 다양한 유형수용체. 리간드(수용체와 상호작용하는 물질)의 이름에 따라 아드레노 수용체, 콜린성 수용체, 도파민 수용체, 히스타민 수용체, 아편제 수용체 등이 있습니다. 대부분의 경우 수용체는 지단백질 막 복합체입니다. 세포막의 수용체 수는 일정한 값이 아니며 리간드의 작용 기간과 양에 따라 달라집니다. 리간드(작용제)의 양과 막의 수용체 수 사이에는 역의 관계가 있습니다. 시냅스 활성 물질의 양이나 사용 기간이 증가하면 이에 대한 수용체 수가 급격히 감소합니다. 이는 약물의 효과를 감소시킵니다. 이것은 타키필락시스(tachyphylaxis)라고 불리는 현상이다. 반대로, 길항제의 장기간 작용(신경 제거와 마찬가지로)으로 인해 수용체 수가 증가하여 내인성 리간드의 영향이 증가합니다(예를 들어 베타 차단제를 장기간 사용한 후 철수로 이어짐). 내인성 카테콜아민에 대한 심근의 민감도 증가-빈맥이 발생하고 경우에 따라 부정맥 등).
리간드-수용체 복합체의 형성을 유도하는 수용체에 대한 물질(리간드)의 친화성은 친화성이라는 용어로 지정됩니다. 특정 효과를 유발하기 위해 수용체와 상호작용하는 물질의 능력을 내재적 활성이라고 합니다.
수용체와 상호 작용할 때 수용체에 변화를 일으켜 천연 매개체 또는 호르몬의 효과와 유사한 생물학적 효과를 일으키는 물질을 작용제라고합니다. 내부 활동도 있습니다. 작용제가 수용체와 상호작용하여 최대 효과를 나타내는 경우 이를 완전 작용제라고 합니다. 완전 작용제와 달리 부분 작용제는 수용체와 상호작용할 때 최대 효과를 나타내지 않습니다.
수용체와 상호작용할 때 상응하는 효과를 일으키지 않지만 작용제의 효과를 감소시키거나 제거하는 물질을 길항제라고 합니다. 만약 그들이 작용제와 동일한 수용체에 결합한다면, 그들은 경쟁적 길항제라고 불립니다. 만약에
- 수용체 부분과 관련되지 않은 거대분자의 다른 부분과 함께, 이들은 비경쟁적 길항제입니다.
동일한 화합물이 작용제와 길항제의 특성을 동시에 갖는 경우(즉, 효과를 유발하지만 다른 작용제의 효과를 제거함), 이는 작용제-길항제로 지정됩니다.
약물은 공유 결합, 이온(정전기 상호 작용), 반 데르 발스, 소수성 및 수소 결합을 통해 수용체와 상호 작용할 수 있습니다.
"물질-수용체" 결합의 강도에 따라 의약 물질의 가역적(대부분의 경우 일반적) 효과와 비가역적(공유 결합) 효과가 구분됩니다.
물질이 한 유형의 수용체와 상호작용하고 다른 유형의 수용체에는 영향을 미치지 않는 경우, 이 물질의 효과는 선택적인 것으로 간주됩니다. 물질 작용의 절대적인 선택성은 실제로 존재하지 않습니다.
천연 리간드 및 작용제와 수용체의 상호작용은 다양한 효과를 유발합니다: 1) 막의 이온 투과성의 직접적인 변화; 2) 소위 "2차 전달자" 시스템(G-단백질 및 고리형 뉴클레오티드)을 통한 작용; 3) DNA 전사 및 단백질 합성에 대한 영향(Dale). 또한 이 약물은 소위 비특이적 결합 부위인 알부민, 조직 글리코사미노글리칸(GAG) 등과 상호작용할 수 있습니다. 이곳은 물질이 손실되는 곳입니다.
약물과 효소의 상호작용은 주로
수용체와의 상호작용과 유사합니다. 약품이 변경될 수 있습니다.
효소 활성은 자연 활성과 유사할 수 있습니다.
기질과 효소를 두고 경쟁을 하게 되는데, 이 경쟁은
또한 되돌릴 수도 있고 되돌릴 수 없을 수도 있습니다. 또한 가능하다
효소 활성의 알로스테릭 조절.
따라서 질적 측면의 관점에서 의약 물질의 작용 메커니즘은 특정 과정에 대한 영향의 방향을 결정합니다. 그러나 각 약물에는 정량적 기준도 있는데 이는 매우 중요합니다. 물질의 복용량은 신중하게 선택해야 합니다. 그렇지 않으면 약물이 원하는 효과를 제공하지 못하거나 중독을 유발할 수 있습니다.
소위 치료 용량 영역에서는 용량에 대한 효과(소위 물질의 용량 의존적 효과)에 일정한 비례 의존성이 있지만 용량-효과 곡선의 성격은 개별적입니다. 약마다. 일반적으로 복용량이 증가하면 잠복기가 감소하고 효과의 심각도와 지속 기간이 증가한다고 말할 수 있습니다.
동시에, 약물 복용량이 증가함에 따라 부작용 및 독성 효과가 증가하는 것이 관찰됩니다. 또한 (최대 치료 효과를 얻은 후) 약물 용량을 추가로 늘려도 효과가 증가하지는 않지만 다양한 바람직하지 않은 반응이 관찰됩니다. 실제로는 약물 용량의 비율, 즉 치료 효과와 독성 효과가 중요합니다. 따라서 Paul Ehrlich는 다음 비율과 동일한 "치료 지수"라는 개념을 도입했습니다.
최대 허용 용량
최대 치료 용량
실제로 이러한 지수는 환자에서는 결정되지 않지만 동물에서는 비율에 의해 결정됩니다.
LD50x100%,
ED50
여기서 LD50은 동물의 50%가 사망하는 용량입니다.
ED50은 50%의 동물에서 원하는 효과를 나타내는 용량입니다.
임상 실습에 사용되는 용량은 다음과 같습니다.
- 단일 용량;
- 일일 복용량(프로다이);
- 평균 치료 용량;
- 최고 치료 용량
- 코스 복용량.
복용량 계산: 표준 약전에 추가하여 경우에 따라 복용량은 체중 또는 체표면적 kg당 계산됩니다.
약물의 반복적인 사용
약재를 반복적으로 사용하면 약재의 효과가 약화되는 효과와 강화되는 효과를 모두 관찰할 수 있습니다.
I. 효과 약화: a) 중독(내성); b) 빠른필락시스.
II.효과 강화 - 누적 a) 기능성(에틸알코올), b) 물질(배당체)].
III. 약물을 반복적으로 사용하면 발생하는 특별한 반응은 "금단 증후군"이 발생하는 약물 의존(정신적, 육체적)입니다. 특히 금단증후군은 항고혈압제, 베타 차단제, 중추신경계 억제제의 특징입니다. 호르몬 (GK).
약물 상호작용
일반적으로 치료 중에 환자는 하나가 아닌 여러 가지 약물을 처방받습니다. 약물이 서로 상호작용하는 방식을 고려하는 것이 중요합니다.
다음이 있습니다:
I. 약학적 상호작용
II. 약리학적 상호작용:
a) 약동학에 대한 상호 영향(흡수,
결합, 생체변환, 효소 유도, 배설);
b) 약력학에 대한 상호 영향을 기반으로 함;
c) 신체 내부 환경의 화학적, 물리적 상호 작용을 기반으로합니다.
약력학적 상호작용이 가장 중요하다. 다음 유형의 상호 작용이 구별됩니다.
I. 시너지 효과: 합산(부가 효과) - 효과가 있을 때
두 가지 약물의 사용은 두 가지 약물 A와 A의 효과를 합한 것과 같습니다.
B. 강화: 결합된 효과는 효과의 단순한 합보다 큽니다.
약물 A와 B.
II. 길항작용: 화학적(해독작용); 생리학적(수-
Ta-차단제 - 아트로핀; 수면제 - 카페인 등).
약물 치료의 주요 유형:
— 약물의 예방적 사용;
— 이방성 치료(AV, SA 등)
— 병원성 치료 ( 항고혈압제);
— 대증요법(진통제)
— 대체요법(인슐린).
기본 및 부작용의약 물질. 알레르기 반응. 특질.
독성 효과
약물의 주요 효과는 통증 완화를 위한 진통제 처방, 면역 조절제 또는 구충제로서의 레바미솔 등 약물 치료의 목적에 따라 결정됩니다. 주요 물질과 함께 거의 모든 물질에는 여러 가지 물질이 있습니다. 부작용. 부작용(비알레르기성)은 특정 약물의 약리학적 작용 스펙트럼에 따라 결정됩니다. 예를 들어, 아스피린의 주요 효과는 해열 효과이고, 부작용은 혈액 응고 감소입니다. 이 두 효과는 모두 아라키돈산 대사의 감소로 인한 것입니다.
약물의 1차 부작용과 2차 부작용은 구별됩니다. 1차 증상은 기질이나 기관에 대한 이 약물의 작용의 직접적인 결과로 발생합니다. 예를 들어 위 분비를 줄이기 위해 아트로핀 약물을 사용하는 경우 구강 건조, 빈맥 등이 발생합니다. 이차 - 항생제 치료 중 세균불균형 및 칸디다증과 같은 간접적인 부작용을 나타냅니다. 부작용은 매우 다양하며 조혈 억제, 간 손상, 신장 손상, 청력 손상 등이 포함됩니다. 다양한 약물을 장기간 사용하면 이차 질환(스테로이드 당뇨병, 면역 결핍증, 재생 불량성 빈혈 등).
약리학 적 약물의 부정적인 영향에는 다양한 심각도의 알레르기 반응이 포함됩니다. 발생한다는 점을 강조해야 한다. 알레르기 반응약물의 복용량에 의존하지 않으며 피부 테스트 중에도 발생할 수 있습니다. 가장 위험한 것은 페니실린 및 기타 약물을 사용할 때 발생하는 아나필락시스 쇼크입니다.
특이성은 약물에 대한 개인의 반응인 특정 효소병증과 관련된 비정형적이고 종종 유전적으로 결정되는 현상입니다. 예를 들어, 포도당-6-인산 탈수소효소 결핍증이 있는 개인의 경우 설폰아미드를 사용하면 용혈 위기가 발생할 수 있습니다.
위의 모든 반응은 주로 중간 정도의 치료 용량을 사용할 때 발생합니다. 최대 치료 용량 또는 과다 복용을 사용하면 청각 신경 손상, 부정맥, 호흡기 우울증, 저혈당증 등의 독성 영향이 발생합니다. 주요 배설 시스템(간, 신장)이 손상되었거나 소위 "느린 아세틸화제"가 있는 환자에게 정상 용량을 사용할 때 독성 효과가 관찰될 수도 있습니다.
체세포 독성 외에도 배아 및 태아에 대한 독성 영향, 즉 배아 독성과 태아 독성이 구별됩니다. 대부분의 약물은 배아-태자 독성에 대한 테스트를 거쳤지만, 이들 약물은 물론 임신 중에 사람에게 테스트된 적이 없으므로 임신 중(특히 첫 3개월)에는 다음을 제외한 모든 약물의 사용을 자제하는 것이 좋습니다. 건강상의 이유로 처방됩니다.
급성 약물 중독 치료의 기본 원칙
I. 약물의 혈액 내 흡수 지연
- 구토, 위세척, 활성탄;
- 흡착제
- 완하제;
- 팔다리에 지혈대.
II. 신체의 독성 물질 제거
- 강제 이뇨;
- 복막투석, 혈액투석, 혈장분리반출술
- 흡혈 등;
- 혈액 교체.
III. 흡수된 약용(독성)물질의 중화
- 해독제;
- 약리학적(생리학적 길항제).
IY. 급성 중독의 병원성 및 대증 치료 필수 기관 및 항상성 지표의 기능 모니터링
- 중추신경계;
- 호흡;
- 심혈관계;
- 신장;
— 항상성: 산-염기 상태, 이온 및 수분 균형, 포도당 등
가장 중요한 조치 중 하나는 급성 중독(특히 어린이)을 예방하는 것입니다. 약을 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
약리학 – (그리스 파마콘(Greek Pharmacon) - 의학) 생물학적 및 비생물학적 기원의 화합물과 인간 및 동물 신체의 상호작용을 연구하는 과학입니다.
약리학의 주요 임무: 다양한 질병 및 병리학적 상태의 예방, 치료 및 진단을 위한 신약의 검색, 개발 및 연구.
약리학이 연구하는 문제의 범위:
- 약물 분류;
- 약력학, 포함. 행동 메커니즘;
- 약동학;
- 사용에 대한 적응증 및 금기 사항;
- 약물 부작용 및 합병증;
- 병용 투여 시 약물의 상호작용;
- 약물 중독의 경우 지원을 제공합니다.
약리학은 일반약리학과 특수약리학으로 구분됩니다.
일반 약리학 약물과 신체의 상호 작용의 일반적인 패턴을 연구합니다. 약력학 및 약동학.
민간 약리학 특정 약리학적 그룹과 개별 약물의 약리학적 특성을 연구합니다.
약리학 섹션:
1. 소아 약리학 – 어린이의 신체에 대한 약물 효과의 특성을 연구합니다.
2. 주산기 약리학 - 태아(출생 24주 전)와 신생아 신체(생후 첫 4주)에 대한 약물의 효과를 연구합니다.
3. 노인 약리학 – 노인과 노년층의 약물 작용 및 사용 특성을 연구합니다.
4. 약물유전학 - 약물에 대한 신체의 민감도에서 유전적 요인의 역할을 연구합니다.
5. 시간약리학(Chronopharmacology) – 일일 및 계절적 리듬에 대한 물질의 약리학적 효과의 의존성을 연구합니다.
6. 임상 약리학 – 아픈 사람의 신체에 약물이 미치는 영향을 연구합니다.
7. 약용 독성학 – 독성이 있는 치사량의 약물의 효과와 약물 중독의 경우 신체를 중화시키는 방법을 연구합니다.
약력학.
약력학 – 다음을 포함하여 약물로 인한 전체 효과를 연구하는 약리학의 한 분야입니다. 그들의 행동 메커니즘.
모든 약물의 치료 및 예방 효과는 신체의 생리학적 또는 생화학적 과정을 강화하거나 억제함으로써 나타납니다. 이는 다음과 같이 달성됩니다.
- 약물과 수용체의 상호작용에 의해(약물 +아르 자형).
- 효소 활성(ds + 효소)에 대한 약물의 작용을 통해.
- 생체막(약물 + 생체막)에 대한 약물 작용을 통해.
- 일부 약물과 다른 약물 또는 내인성 물질의 상호작용을 통해 발생합니다.
1. 약물과 수용체의 상호 작용.
수용체다음을 갖는 단백질 또는 당단백질이다. 고감도약물을 포함한 특정 화합물에 대한 친화력.
작용제 -수용체와 상호 작용할 때 약리 효과를 일으키는 약물입니다.
길항근– 다른 약물의 효과를 감소시키거나 완전히 제거하는 약물.
해독제– 중독을 일으키는 다른 약물의 효과를 제거하는 약물.
적대감에는 두 가지 유형이 있습니다.
- 경쟁적(직접);
- 비경쟁적(간접적).
경쟁적 길항작용은 동일한 수용체의 결합 부위에 대해 서로 다른 약물이 경쟁함으로써 수행되며, 이로 인해 한 약물의 효과가 다른 약물에 의해 감소됩니다. 비경쟁적 길항작용은 다양한 수용체와 연관되어 있습니다.
시너지 효과 –한 약물의 약리학적 효과가 다른 약물에 의해 상호 강화되는 것.
요약– 동시에 사용되는 두 가지 이상의 약물의 총 효과는 각 약물의 효과를 산술적으로 합한 것과 같습니다.
강화- 복합약물의 총효과가 약리효과의 산술적 합보다 큰 경우를 말합니다.
2. 약물이 효소 활성에 미치는 영향.
일부 약물은 효소의 활성을 증가시키거나 감소시켜 약물치료 효과를 발휘할 수 있습니다. 예를 들어, 아스피린은 사이클로옥시게나제 효소를 선택적으로 억제하는 능력으로 인해 진통, 항염증, 해열 효과를 나타냅니다.
3. 생체막과의 상호작용.
많은 약물이 세포막과 세포막의 물리화학적 특성을 변화시켜 이온(Ca 2+, Na+ , K+). 이 원리는 국소 마취제, 칼슘 채널 차단제 및 기타 약물의 항부정맥 위기의 작용 메커니즘의 기초가 됩니다.
4. 약물-약물 상호작용.
해독제의 작용 원리를 기반으로합니다. (위 참조)
약물의 작용 유형.
기본 -이는 의사가 약을 사용할 때 기대하는 약의 효과입니다.
탐탁지 않은:- 옆;
알레르기;
독성.
부작용 - 이는 약물의 약리학적 특성으로 인해 발생하는 신체의 이상반응으로, 치료에 권장되는 용량으로 사용할 때 관찰됩니다. 이는 주요 치료 효과와 동시에 발생합니다. 이러한 반응은 생명을 위협하지 않으며 때로는 주요 작용으로 사용됩니다. 예를 들어, 항알레르기제인 디펜히드라민의 부작용(최면) 효과가 주된 효과로 사용되는 경우가 많습니다.
상대적 과다복용 - 이는 적당한 치료 용량이라도 환자의 약물 대사 및 배설 기관 기능이 저하된 경우 체내에 유입될 때 발생할 수 있는 독성 반응입니다.
기형 유발 효과 (테타 - 괴물)은 약물이 태아에 미치는 바람직하지 않은 영향으로, 이로 인해 기형이나 기형이 있는 아이가 탄생하게 됩니다.
배아독성 효과 – 이는 임신 12주까지의 태아에 대한 약물의 독성 영향입니다.
태아 독성 효과 – 이는 임신 12주 이후 태아에게 미치는 독성 영향입니다.
돌연변이 유발 효과 – 생식 세포의 유전 장치를 파괴하여 자손의 유전자형을 변화시키는 약물의 능력.
발암 효과 – 악성 종양 형성을 유발하는 물질의 능력.
약물의 국소 작용 – 이는 약물 적용 (적용) 부위에서 약물의 치료 및 예방 효과가 나타나는 것입니다.
약물의 흡수 효과 – 약물이 전신 순환계로 흡수된 후 약물의 약물 치료 효과가 나타나는 것입니다.
복용량의 종류.
한계점 - 이것은 생물학적 효과를 일으키는 약물의 최소 복용량입니다.
중간 치료 – 최적의 치료 효과를 일으키는 약물의 용량.
더 높은 치료 – 가장 큰 약리학적 효과를 나타내는 용량.
치료 작용의 폭 – 이는 역치와 최고 치료 용량 사이의 간격입니다.
독성- 중독 증상이 나타나는 용량.
치명적인- 사망을 초래할 정도의 용량.
일회성– 프로 복용량 – 복용량 당 복용량.
충격– 치료 시작 시 처방된 용량으로, 평균 치료 용량을 2~3배 초과하고 혈액 또는 기타 생물학적 매체에서 필요한 약물 농도를 신속하게 달성하기 위해 처방됩니다.
지지적- 쇼크 투여 후 처방되는 용량으로, 일반적으로 평균 치료 용량에 해당합니다.
약물이 신체에 재도입될 때의 효과.
반복적으로 사용하면 약물의 효과가 위아래로 바뀔 수 있습니다. 바람직하지 않은 효과가 발생합니다.
약리학적 효과의 증가는 축적 능력과 관련이 있습니다. 누적( 쌓아 올림 )은 약물이 신체에 재도입될 때 약물 효과가 증가하는 것입니다.
누적에는 물질적(물리적)과 기능적이라는 두 가지 유형이 있습니다.
재료 쌓아 올림– 체내에 약물이 축적되어 치료 효과가 증가할 때 실현됩니다.
기능성 쌓아 올림– 이는 약물 자체가 체내에 축적되는 것보다 치료 효과가 증가하고 과다 복용 증상이 나타나는 경우입니다.
중독성이 있는– 이는 약물이 신체에 재투여될 때 약물의 약리학적 활성이 감소하는 것입니다.
교차 습관화 – 이것은 유사한 (가까운) 화학 구조를 가진 약물에 대한 중독입니다.
강의 2번.
일반 약리학(계속).
약동학 – 이것은 신체 내 약물 통과의 다양한 단계, 즉 흡수(흡수), 생체수송(혈청 단백질과의 결합), 장기 및 조직으로의 분포, 생체변형(대사), 신체에서 약물 배설 등 다양한 단계를 연구하는 약리학의 한 분야입니다.
약물을 신체에 도입하는 방법.
약물을 신체에 투여하는 경로는 다음에 따라 다릅니다.
- 질병 부위로의 약물 전달 속도 및 완전성;
- 약물 사용의 효과와 안전성, 즉 약물치료의 합병증 없이.
1. 장내 투여 경로 – 위장관을 통해 약물이 체내로 유입되는 경로.
장내 투여 경로의 장점:
- 사용 편의성;
- 사용 안전성;
- 국소 및 흡수 효과의 발현.
장내 경로에는 다음이 포함됩니다.
- 구두(os 당 ) – 입을 통해(위내);
- 설하 (Sub linqva) - 혀 아래;
- 십이지장 내 (십이지장 내 ) – 십이지장으로.
- 직장 (직장 당 ) – 직장을 통해.
2. 비경구 투여 경로 – 이것은 위장관을 우회하여 약물이 체내로 들어가는 것입니다.
비경구 경로의 장점은 다음과 같습니다.
- 정확한 복용량 달성;
- 약물 효과의 빠른 구현.
비경구 경로에는 다음이 포함됩니다.
- 정맥내 투여;
- 동맥내 투여;
- 근육내 투여;
- 피하 투여;
- 기관내 투여;
- 질내 투여;
- 골내 주사.
약동학의 개별 단계의 특성.
1. 흡수 (흡수) - 혈관 외 투여 중에 약물 투여 부위에서 전신 순환계로 약물이 유입되는 과정.
약물 흡수 속도는 다음에 따라 달라집니다.
- 약물의 투여 형태;
- 지방이나 물에 대한 약물의 용해도;
- 약물의 복용량 또는 농도;
- 투여 경로;
- 장기와 조직으로의 혈액 공급 강도.
약물 경구 투여 중 흡수 속도는 다음에 따라 달라집니다.
- 위장관의 다양한 부분의 환경 pH;
- 위 내용물의 성질과 부피;
- 장의 미생물 오염;
- 식품효소 활성;
- 위장 운동 상태;
- 약 복용과 음식 복용 사이의 간격.
약물 흡수 과정은 다음과 같은 약동학적 매개변수를 특징으로 합니다.
- 생체이용률(에프) – 주사 부위에서 혈액으로 들어가는 약물의 상대적인 양(%).
- 흡입률 상수(K 01) – 주사 부위에서 혈액으로 약물이 유입되는 속도를 특성화하는 매개변수(h -1, min -1).
- 반흡수기간 ( 티 ½ α ) – 투여량의 ½이 주사 부위에서 혈액으로 흡수되는 데 필요한 시간(시간, 분).
- 최대 농도에 도달하는 시간( t 최대) – 이는 혈액 내 약물의 최대 농도(h, min)에 도달하는 시간입니다.
어린이의 약물 흡수 과정의 강도는 3세가 되어야만 성인 수준에 도달합니다. 최대 3년 동안 장의 미생물 오염이 불충분하고 담즙 형성이 부족하여 약물 흡수가 감소합니다. 55세 이상의 사람들에서는 흡수도 감소합니다. 따라서 어린이와 노인은 연령과 관련된 신체의 해부학적, 생리학적 특성을 고려하여 약물을 투여해야 합니다.
2. 생체수송 – 혈장 및 적혈구 막의 수송 단백질과 약물의 가역적 상호 작용.
대부분의 약물(90%)은 인간 혈청 알부민과 가역적으로 상호작용합니다. 또한 약물은 글로불린, 지질단백질, 당단백질과 가역적 복합체를 형성합니다. 단백질 결합 분획의 농도는 자유 분획에 해당합니다. 단백질에 결합되지 않은 분획: [C 결합] = [C 자유].
유리(단백질에 결합되지 않은) 분획만이 약리학적 활성을 갖고, 결합 분획은 일종의 혈액 내 약물 예비분입니다.
수송 단백질과 약물의 결합 부분은 다음을 결정합니다.
- 약물의 약리작용의 강도;
생체변환은 2단계로 발생합니다.
반응 나단계(생체변환) – 이는 수산화, 산화, 환원, 탈아미노화, 탈알킬화 등입니다. 반응 중에는나 위상이 바뀌면 L 분자의 구조가 변합니다.기음 , 더욱 친수성이 됩니다. 이는 신체의 대사산물이 소변으로 더 쉽게 배설되도록 보장합니다.
반응 I 단계는 소포체 효소 (소체 효소 또는 모노옥시게나제 시스템의 효소)의 도움으로 수행되며, 그 중 주요 성분은 시토크롬 P - 450입니다. 의약품은 이 효소의 활성을 증가시키거나 감소시킬 수 있습니다. 합격한 PM나 반응을 위해 구조적으로 준비된 단계 II 생체변환 단계.
진행중 반응 II단계약물의 접합체 또는 쌍을 이루는 화합물은 내인성 물질 중 하나(예: 글루쿠론산, 글루타티온, 글리신 황산)로 형성됩니다. 접합체의 형성은 동일한 이름의 효소 중 하나의 촉매 활성 중에 발생합니다. 예를 들어, 접합 약물 + 글루쿠론산은 글루쿠로니드 트랜스퍼라제 효소를 사용하여 형성됩니다. 생성된 접합체는 약리학적으로 불활성인 물질이며 배설물 중 하나와 함께 체내에서 쉽게 배설됩니다. 그러나 투여된 약물 용량 모두가 생체변형을 겪는 것은 아니며, 일부는 변화 없이 배설됩니다. - 제거 상수 (켈 엘 ) – 배설 및 생체 변형을 통해 신체에서 약물이 사라지는 속도를 나타냅니다(h -1, min -1).
- 반감기 (t 1/2 )는 투여 또는 수용 및 흡수된 용량(h, min.)의 1/2이 생체 변형 및 배설을 통해 신체에서 약물이 사라지는 시간입니다.
약리학(그리스어에서 " 파마콘" - 약, 독 그리고 " 로고" - 단어, 교리)는 의약 물질이 살아있는 유기체에 미치는 영향을 연구하는 의학 및 생물학 과학이며 일반적으로 병리학 적 상태에서 영어로 번역 - " 약리학 «.
약리학은 고대부터 의학의 중요한 핵심 연결 고리이며 오늘날 전문 분야에 관계없이 모든 의사에게 필수이며 최초로 자세히 연구하고 중요한 약물을 설명했던 히포크라테스가 말한 필요한 모든 지식을 수집했습니다. 질병의 질 높은 치료를 위해
특정 약물의 영향으로 특정 상태에서 인간과 동물 모두 신체의 변화를 개별적으로 그리고 자세히 연구하는 것은 약학의 기원과 발전에 기여했으며, 이후 국가에 의한 통제를 받는 것입니다. 엄청난 중요성. 러시아에서는 피터 1세(Peter I)가 제약 사업을 직접 맡아 국가의 통제와 검사를 통과하지 못한 약품을 약국 외부에서 판매하는 것을 금지했습니다.
약리학 - 과학으로서 의학의 여러 측면을 포함합니다. 예를 들어 실험 및 임상 의학, 많은 과학 분야와의 상호 작용, 획득 큰 중요성의학의 가장 중요하고 진보적인 분야 중 하나입니다.
약리학 섹션:
1) 일반(기본) 약리학은 어디에서나 관련성과 화학 성분약제;
2) 민간 약리학은 인간 또는 동물 신체의 특정 기관에 대한 약물의 영향 과정을 분석합니다.
3) 실험 약리학은 화합물 사용의 효과 및 수용 가능성과 관련하여 화합물의 시험기 역할을 합니다.
약리학의 역사(간단히).
약리학의 역사는 의학의 역사와 밀접하게 연관되어 있으며 수천 년 전으로 거슬러 올라간다. IV-III 세기. 기원전 히포크라테스는 당시 알려진 약물 사용에 대한 적응증을 체계화할 수 있었습니다. 그리고 2세기에. Galen은 의약품의 사용 및 정제에 대한 기본 원칙을 제공합니다. 오늘날에는 다양한 종류의 밸러스트 성분으로부터 약용 식물 재료의 활성 물질을 알코올로 정제하는 것을 기본으로 하는 소위 생약 제제(추출물, 팅크)가 있습니다. 10~11세기부터 Avicenna는 의약 물질 사용의 체계화를 개발했습니다.
러시아의 의학 발전은 18세기 표트르 1세의 개혁과 함께 엄청난 속도로 시작되었습니다. 그는 약국 외부에서 의약품 판매를 금지하는 법령을 발표했으며 처음으로 창안되었습니다. 정부 기관, 소위 "약국"이라고 불리는 모든 약국을 담당합니다. 그리고 이미 1778년에 최초의 러시아 약전이 출판되었습니다. 제약 산업의 엄청난 성장으로 인해 지난 20~30년 동안 약리학에서는 수십만 품목에 달하는 엄청난 수의 신약을 마음대로 사용할 수 있게 되었습니다.
자세한 내용은 여기를 참조하세요: ,.
의약품을 지정하는 데 사용되는 이름에는 두 가지 유형이 있습니다.
- 일반적인 – 이는 국제 및 국내 약전에서 사용되는 비독점 명칭입니다.
- 거래 - 이러한 유형의 약물을 생산하는 제약 회사의 자산인 브랜드 이름입니다.
이를 바탕으로 동일한 약물에 여러 브랜드 이름이 있을 수 있습니다. 그러나 가장 중요한 것은 모든 약품의 포장에는 상표명 외에 일반명도 표시해야 한다는 것입니다.
모스크바 주립대학교 기초의학부 약리학과장인 올렉 메드베데프(Oleg Medvedev) 교수와의 훌륭한 인터뷰를 보시기 바랍니다. 친구 여러분, 위의 모든 내용에 무엇이든 추가할 수 있습니까?
의학용어사전
약리학(약리학, 약리학- + 그리스어 로고 교육, 과학)
의약 및 기타 생물학적 활성 물질이 인간과 동물의 신체에 미치는 영향을 연구하는 과학입니다.
살아있는 위대한 러시아어 설명 사전, Dal Vladimir
약리학
그리고. 그리스 사람 의학의 일부: 약물과 물약의 작용과 사용에 대해. 이 분야의 약리학자이자 과학자입니다. 약리학적 판독. 약석, 화석: 비산석회. 약전 w. 약국이 준비 상태를 유지해야 하는 의약품 및 물약 등록. 약국, 약학, 의약품 인식, 조달 및 준비 과학. 약사, 약사, 약사, 약학을 전공하는 학생. 제약 규정.
러시아어 설명 사전. D.N. 우샤코프
약리학
약리학, pl. 지금. (그리스어 pharmakon - 의학 및 로고 - 교육). 약물이 신체에 미치는 영향에 대한 과학입니다.
러시아어 설명 사전. S.I.Ozhegov, N.Yu.Shvedova.
약리학
그리고, 에이스. 의약 및 기타 생물학적 활성 물질에 대한 과학과 그것이 인간과 동물의 신체에 미치는 영향. 생화학 f 임상 f.
조정. 약리학적, -aya, -oe.
러시아어의 새로운 설명 사전 T. F. Efremova.
약리학
약물과 약물이 신체에 미치는 영향을 연구하는 과학 분야입니다.
다음을 포함하는 주제 이론적 기초이 과학 분야의.
분해 특정 학문 과목의 내용을 설명하는 교과서입니다.
백과사전, 1998
약리학
약리학(그리스어 pharmakon - 의학 및...학)은 인간과 동물의 신체에 대한 의약 물질의 효과를 연구하는 과학입니다. 약리학에 관한 체계화된 정보는 고대 이집트 파피루스, 히포크라테스, 디오스코리데스 등의 작품에 담겨 있습니다. 16세기. Paracelsus는 약물 복용량에 대한 아이디어를 개발했습니다. 실험약리학은 중세부터 발전해왔습니다. 19세기 현대 약리학의 방향 - 신체 내 의약 물질의 흡수, 분포 및 생체 변환에 대한 연구. 그들의 행동의 생화학적 메커니즘에 대해; 임상 실습에서 약물 연구(임상 약리학). 수의약리학의 중요한 임무는 동물의 성장과 생산성을 자극하는 약물을 찾는 것입니다. 약리학은 약학 화학 및 의약 물질을 연구하는 기타 과학 분야(생리학, 병리 생리학, 생화학 등)와 밀접한 관련이 있습니다.
약리학
그리스 사람 pharmakon √ 의학 및...학), 의약 물질과 신체에 미치는 영향에 관한 의학 및 생물학; 더 넓은 의미에서 - 생리학의 과학 활성 물질조금도. 의약 물질에 대한 최초의 체계적인 정보는 이집트에서 발견되었습니다. 에베르스 파피루스(기원전 17세기); 히포크라테스의 저서에는 약 300종의 약용 식물이 언급되어 있는데, 자세한 설명고대 그리스 의사 테오프라스투스(기원전 372√287년)와 디오스코리데스(기원후 1세기)가 이 약을 투여했습니다. 19세기 이전의 후자의 작품 “Materia medica”(“의료 물질 과학”). 나중에 F로 명명된 의학 과학의 동의어로 사용되었습니다. 훌륭한 가치 F. 개발을 위해 다음에 대한 정보가있었습니다. 약용 식물, Galen과 Ibn Sina의 글과 Paracelsus의 작품에 포함되어 있습니다. 현대 실험 약리학의 시작은 19세기 중반 R. Bukhheim(Dorpat)에 의해 이루어졌습니다. 개발은 O. Schmiedeberg, G. Meyer, W. Straub, P. Trendelenburg, K. Schmidt (독일), A. Keshni, A. Clark (영국), D. Beauvais (프랑스), K. Gaymans에 의해 촉진되었습니다. (벨기에) , O. Levi (오스트리아) 등 16~18세기 러시아. 약용식물에 관한 정보는 각종 '약초서', '약초서'에 게재되었다. 1778년에 러시아 최초의 책이 출판되었습니다. 약전 "약전 Rossica". 19세기 후반~20세기 초. 실험 생리학이 개발되었습니다 (V. I. Dybkovsky, A. A. Sokolovsky, I. P. Pavlov, N. P. Kravkov 등).
현대 의학에서는 여러 분야가 구별됩니다. 약력학 - 의약 물질이 신체에 미치는 영향에 대한 실제 연구; 약동학 - 신체의 흡수, 분포 및 생체 변형에 대한 연구. 분자 생리학 √ 의약 물질의 생화학적 작용 메커니즘에 대한 연구. 임상 실습에서 약물에 대한 연구와 최종 테스트는 임상 의학의 주제입니다.
소련에서는 물리학에 대한 과학 연구가 소련 의학 아카데미의 약리학 연구소와 이름을 딴 All-Union Scientific Research Chemical-Pharmaceutical Institute에서 수행됩니다. S. Ordzhonikidze (모스크바), Kharkov Chemical-Pharmaceutical Institute 등, 의과 대학 및 약학 대학 부서. 물리학은 의료 및 제약 기관과 학교에서 가르칩니다. 해외 주요 과학 센터는 다음과 같습니다: 크라쿠프, 프라하, 베를린의 물리학 연구소; 미국 베데스다 의료 센터, 밀 힐 연구소(런던), 고등 위생 연구소(로마), 막스 플랑크 연구소(프랑크푸르트 암 마인), 카롤린스카 연구소(스톡홀름)의 약리학 실험실. 물리학은 대학 의과대학의 관련학과에서 가르칩니다.
기초적인 정기 간행물소련 및 해외: "약리학 및 독성학"(모스크바, 1938년 이후); "Acta pharmacologica ettoxicologica"(Cph., 1945년 이후); "Archives Internationales de pharmacodynamie et detherapie"(P., 1894년 이후); "Arzneimittej √ Forschung"(Aulendorf. c. 1951); "생화학적 약리학"(Oxf., 1958년 이후): "British Journal of Pharmacology and Chemotherapy"(L., 1946년 이후); "Helvetica 생리학 et pharmacologica acta"(바젤, 1943년 이후); "Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics"(볼티모어, 1909년 이후); "Naunyn √ Schmiedeberg▓s Archiv fur Experimentelle Pathologie und Pharmacologie" (Lpz., 1925) (1873√1925 √ "Archiv fur Experimentelle Pathologie und Pharmacologie"). 소련의 약리학 전문가들은 1966년에 창설된 국제 약리학자 연합의 일부인 All-Union Scientific Society of Pharmacologists(1960년부터)에 통합되어 있습니다. 국제약리학자대회는 3년마다 개최됩니다.
문학: Zakusov V.V., 약리학, 2판, M., 1966; 그의, 50년간 소련의 약리학, "약리학과 독성학", 1967, ╧30; Anichkov S.V., Belenky M.L., 약리학 교과서, 3판, L., 1969; Albert E., 선택적 독성, M., 1971; Mashkovsky M.D., 의약품, 7판, 1√2부, M., 1972; Goodman L. S., Oilman A., 치료제의 약리학적 기초, 3판, N. Y., 1965; Drill V. A., 의학의 약리학, 4판, N. Y., 1971; 약물 디자인, 에디션. E. J. Ariens, v. 1√3.5, N. Y. √ L., 1971√75.
V.V.
문학: Mozgov I. E., 소련 수의약리학 50년, "수의학", 1967, no. 60√65; 그, 약리학, M., 1974; Chervyakov D.K., Evdokimov P.D., Vishker A.S., 수의학 의약품, M., 1970.
문헌에서 약리학이라는 단어를 사용한 예.
그리고 수사관은 공화국 보건부의 최고 법의학 전문가, 부서장으로 구성된 전문가위원회를 임명했습니다. 약리학의학 연구소, 고급 의학 연구 학부 외과 조교, 법의학 조직학자, 화학자 및 기타 전문가.
안에 선진국화학화를 통해 개발된 약리학, 일상생활의 자동화, 노골적인 비만과 둔감이 발생합니다.
다양한 동종요법 참고서적 약리학질병에 대한 약물의 효과를 설명하는 것은 비과학적인 접근 방식이며 의료 행위에 대한 다소 불안정한 도움입니다.
예를 들어 처음에는 순전히 이러한 변형이 있습니다. 전술, 신원확인을 위한 제시, 수사실험, 현장증언 검증, 시료 채취 등을 독립적인 절차적 행위로 분류함으로써 이러한 행위는 증거이론의 대상이 되며, 범죄학은 계속해서 전술적 조건을 심화시키고 세부화한다. 법의학과 달리 법의학, 법의학 정신의학, 법의화학과 같은 보조 과학은 일반적으로 첫 번째와 두 번째를 일반 과학의 특수 분야로 간주하여 자연 과학으로 분류됩니다. 의학, 세 번째는 화학 또는 약리학이는 이러한 과학이 주로 증거 연구와 관련된 문제를 해결하기 위해 조정된 의학 또는 화학 데이터를 포함하고 있음을 올바르게 강조합니다.
다음 달에 그는 아우로마이신, 바시트라신, 불화주석, 헥시드레조르시놀, 코르티손, 페니실린, 헥사클로로펜, 상어 간 추출물 및 또 다른 7312 세계 발명품을 직접 시험해 보았습니다. 약리학.
Hahnemann이 지적했듯이 건강한 사람에게 약물을 테스트할 때 의약 활동을 분리하는 방법을 사용하여 그의 학생과 동종요법 의사는 그가 시작한 작업을 더욱 보충하고 새로운 약물과 오래된 약물을 테스트하여 점차적으로 동종요법 의학을 풍부하게 했습니다. 약리학- 약력학.
8년 전 나는 교수가 되었다 약리학하이델베르그 대학교 의과대학의 약초학 박사입니다.
약리학, 사회학, 생리학, 자율학, 신경 신학, 메타 화학, 신비주의는 말할 것도없고 마지막으로 그는 락쉬미에 대한 생각과 혼자 있고 싶은 듯 옆을 바라보며“그리고 마지막으로 우리 모두의 과학에 대해 시험을 보기에는 너무 이르거나 너무 늦습니다. 저는 죽음론에 대해 이야기하고 있습니다.
그러나 원거리에서 이러한 영향력의 강도를 가장 잘 보여주는 것은 연구소에서 라우울피아 대조군의 성장에 있어 뚜렷한 긍정적인 진전이었습니다. 약리학거리에서
러시아 검찰총장과 키르기스스탄 검찰총장은 압수된 마약을 법원 판결 이전에 중요한 증거로 법 집행 기관에 넘겨야 한다는 공화당 법률을 위반했습니다. 약리학.
이 에세이에 설명된 개발 및 노화 모델을 만들기 직전 약리학규제 영향에 대한 시상하부의 민감도 임계값을 낮추는 특성을 갖는 물질을 검색하는 작업은 설정되지 않았습니다.
생리학, 생화학, 물리화학, 양자의 성과를 바탕으로 의학 발전의 다양한 단계에서 약리학, 생물 물리학 자들은 소량의 약물 효과를 비타민, 호르몬, 효소 제제 및 기타 약물의 효과와 비교하려고했습니다.
작업 진행 다이어그램 지식 조정 방법 과학 데이터 분류 과학 데이터 체계화 스트레스의 개념 약리학스테로이드 호르몬 8.