औषध विज्ञान(ग्रीक फार्माकोन से - दवा, जहर और लोगो - शब्द, शिक्षण), एक जीवित जीव पर औषधीय पदार्थों की क्रिया का विज्ञान। f. शब्द ही पहली बार 17वीं शताब्दी में प्रकट हुआ; 1693 में डेल ने फार्माकोग्नॉसी पर अपने काम का शीर्षक "फार्माकोलोगिया, एस। manuductio विज्ञापन सामग्री मेडिकैम। लगभग सौ वर्षों के बाद ही ग्रेन ने (1790 में) औषधीय पदार्थों पर उनकी चिकित्सा के सिद्धांत के साथ एक मैनुअल प्रकाशित किया। और शारीरिक। हैंडबच डेर फार्माकोलॉजी नाम से कार्रवाई। प्रायोगिक शरीर विज्ञान का विकास पहली बार शरीर विज्ञानियों (क्लाउड बर्नार्ड, स्टैनियस, शिफ और अन्य) के काम के लिए धन्यवाद; फार्माकोलॉजिस्ट का पहला स्कूल बुकहेम के नेतृत्व में पैदा हुआ, जिसने 1847 में पहला फार्माकोल बनाया। दोरपत विश्वविद्यालय में प्रयोगशाला। औषधीय पदार्थों की कार्रवाई की जांच करने के लिए एक प्रयोगात्मक विधि में स्वस्थ जानवरों, उनके सिस्टम और व्यक्तिगत अंगों पर प्रभाव का अध्ययन करना शामिल है; अनुसंधान अक्सर एककोशिकीय जीवों पर भी किया जाता है, जैसे कि सिलिअट्स, कवक, बैक्टीरिया; पौधों को अक्सर प्रायोगिक सामग्री के रूप में उपयोग किया जाता है। स्वस्थ जानवरों में फार्माकोडायनामिक्स का अध्ययन करने के बाद, बीमार जानवरों में दवाओं का अध्ययन जारी है, क्योंकि स्वस्थ और रोगग्रस्त जीवों की संवेदनशीलता अक्सर समान नहीं होती है। जांच के इस आदेश के साथ, उपचार के लिए आधार की रूपरेखा बनाना अक्सर संभव होता है। दवा का उपयोग, जिससे उपयुक्तता, मूल्य और को और स्पष्ट किया जा सके संभव तरीकेबी-नोगो में अध्ययन किए गए पदार्थ का अनुप्रयोग। पदार्थ के प्रायोगिक अध्ययन का अंतिम चरण पहले से ही क्लीनिक में होता है जहां चिकित्सक निर्धारित होता है। इसकी सभी विशेषताओं के साथ एक औषधीय पदार्थ की क्रिया और दुष्प्रभाव. लंबे समय से उपयोग किए जाने वाले औषधीय पदार्थों का अध्ययन उसी योजना के अनुसार किया जाता है, क्योंकि उनकी क्रिया के तंत्र, शरीर में उनके भाग्य, उनमें होने के स्थान, उत्सर्जन के तरीके, संचयी को स्थापित करना आवश्यक है। या सहक्रियात्मक प्रभाव, आदि, शरीर की एक रोगग्रस्त अवस्था की स्थिति में। फार्माकोल विषय। शोध ऐसे पदार्थ भी हो सकते हैं, राई चिकित्सा में लागू नहीं होते हैं, लेकिन ध्यान देने योग्य हैं, जैसे। इसकी विषाक्तता के कारण। इसकी सामग्री के अनुसार एफ को तथाकथित में विभाजित किया गया है। सामान्य एफ। और निजी एफ। सामान्य एफ की सामग्री, एफ के विषय और कार्यों को निर्धारित करने के अलावा, कई विषयों में एफ की सीमाओं को निर्धारित करना है जो औषधीय पदार्थों के विभिन्न गुणों का अध्ययन करते हैं, सार को स्पष्ट करते हैं स्थानीय और सामान्य, सम्मान। पुनर्जीवन, शरीर पर औषधीय या जहरीले पदार्थों की क्रिया, प्रतिवर्त, चयनात्मक या विशिष्ट, क्रिया के विभिन्न चरणों की व्याख्या और विभिन्न शर्तें शरीर के हिस्से पर और औषधीय पदार्थ के हिस्से पर जो दवाओं या जहरों की क्रिया की अभिव्यक्ति को प्रभावित करते हैं, उनकी कार्रवाई की प्रकृति, प्रशासन के मार्ग, शरीर में वितरण और शरीर से उत्सर्जन के मार्गों को ध्यान में रखते हुए , साथ ही वे परिवर्तन जो दवाओं या जहरों से स्वयं शरीर में गुजरते हैं। उस। सामान्य एफ विभाग में, सामान्य विष विज्ञान के प्रश्नों को भी जगह मिलती है। - भाग और टीएन और आई एफ। व्यक्तिगत औषधीय पदार्थों का अध्ययन पूरे जीव और उसके सिस्टम पर, पशु अंगों पर स्वस्थानी पर उनके प्रभाव के संबंध में करता है। पृथक अंग, विनिमय पदार्थों पर, t° पर; सामान्य एफ में इंगित सभी प्रश्नों का भी अध्ययन करता है, लेकिन प्रत्येक औषधीय (रेस्प। जहरीला) पदार्थ के संबंध में। फार्माकोल। अध्ययन 1 की शर्तों के तहत जानवर के जीवन को पकड़ता है) दवा-फिज़ियोल की प्रारंभिक क्रिया। गतिविधि; आगे 2) दवा की विकसित कार्रवाई, लेकिन फिर भी बी की सीमा के भीतर। या मी. शरीर की स्वस्थ अवस्था; ऐसा प्रभाव तथाकथित में प्रयुक्त दवा के प्रभाव के करीब पहुंचता है। मध्य चिकित्सक। खुराक; दोनों ही मामलों में, औषधीय पदार्थ के प्रभाव से उत्पन्न होने वाली घटनाओं को उनकी प्रतिवर्तीता की विशेषता है; अंत में, दवा का अध्ययन उन परिस्थितियों में किया जाता है जहां इसकी क्रिया संतुलन की सामान्य स्थिति को परेशान करती है और विषाक्त क्रिया के लक्षण दिखाई देते हैं; इन मामलों में प्रतिक्रिया अभी भी प्रतिवर्ती हो सकती है, लेकिन हमेशा नहीं; 3) जब शरीर इंजेक्शन पदार्थ (घातक खुराक) के प्रभाव में होने वाले परिवर्तनों से मर जाता है, तो प्रतिक्रिया अपरिवर्तनीय होती है। एक दवा द्वारा जहर वाले रोगी की मदद करने के उपाय भी एफ द्वारा विकसित किए गए हैं। प्राइवेट एफ। चिकित्सा के लिए संकेत के सिद्धांतों को स्थापित करता है। औषधीय पदार्थ की नियुक्ति के लिए, बी-नोगो से उन या अन्य शर्तों के तहत contraindications से कम नहीं, शरीर विज्ञान और फ़िज़ियोल के साथ निकटतम संबंध में भी है। रसायन विज्ञान, उनकी कार्यप्रणाली और सभी परिणामों और निष्कर्षों दोनों का उपयोग करते हुए। एफ। बीमार जीव पर दवाओं के प्रभाव का अध्ययन करता है, इसलिए एफ। का गतिरोध के साथ संबंध है। शरीर क्रिया विज्ञान भी काफी स्वाभाविक लगता है, खासकर जब से दवाओं के कारण विभिन्न प्रकार की विकृतियाँ भी हो सकती हैं। शरीर में घटनाएँ। बदले में, एफ। इन विषयों की सफलता और विकास में योगदान देता है, विभिन्न फ़िज़ियोल का अध्ययन करने के लिए उपयोग किए जाने वाले औषधीय और जहरीले पदार्थों पर अपने डेटा के साथ उनकी सेवा करता है। और पॅट। कार्य और प्रक्रियाएं। जीवाणु विज्ञान और सूक्ष्म जीव विज्ञान, एक सामान्य जैविक प्रकृति की समस्याओं पर एफ के साथ उनके संपर्क के अलावा, चिकित्सीय सीरा के फार्माकोडायनामिक गुणों, विषाक्त पदार्थों और एंडोटॉक्सिन के प्रभाव, सुरक्षात्मक सीरा, एंटीसेप्टिक और कीटाणुनाशक, और अन्य पर एक साथ काम करते हैं। अधिक बेईमानी। शहद। माइक्रोस्कोप के नेतृत्व में विज्ञान, शरीर रचना विज्ञान भी एफ के साथ पारस्परिक रूप से £ 29। एक दूसरे की जरूरतों को पूरा करते हैं; पहला एफ। एक भौतिक सब्सट्रेट के साथ प्रदान करता है, दवाओं और जहरों की कार्रवाई का अध्ययन इसके द्वारा किया जाता है, और शोधों द्वारा अंतिम न केवल अध्ययन किए गए उपकरणों के गतिशील मूल्य की परिभाषा में पहले की सहायता के लिए आता है, बल्कि उनका मॉर्फोल भी। संरचनाएं (लावरेंटिव)। F. भी अपने विकास और सफलता का श्रेय रसायन विज्ञान और भौतिकी को जाता है, जिसके साथ इसका संबंध मजबूत होता जा रहा है और फार्माकोल की आगे की प्रगति की नींव है। ज्ञान। भौतिकी का शिक्षण। और कोलाइडल रसायन सबसे मौलिक रूप से फार्माकोल समस्याओं के समाधान को प्रभावित करता है। कोशिका पर और पूरे शरीर पर औषधीय पदार्थों की कार्रवाई के अंतरंग पक्ष के बारे में, शरीर में औषधीय पदार्थों के वितरण पर और जहर की कार्रवाई के आवेदन के बिंदुओं पर, की कार्रवाई के लिए शर्तों पर शरीर में दवाओं, रक्त और ऊतकों में परिवर्तन आदि पर। रसायन विज्ञान के विकास और विशेष रूप से, औषधीय पदार्थों के सिंथेटिक उत्पादन के लिए अपने तरीकों के साथ फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान ने इस मुद्दे को हल करने में मदद की, जिसे बुकहेम ने निर्भरता के बारे में बताया। उनके शरीर पर दवाओं और जहरों की कार्रवाई। गुणों और समानता फार्माकोल के सिद्धांत को स्थापित करना संभव बना दिया। रासायनिक रूप से संबंधित निकायों में क्रियाएं। दवाओं के विविध सदियों पुराने उपयोग "एक चिकित्सीय उद्देश्य के साथ एफ। सभी प्रकार की चिकित्सा के साथ जुड़ा हुआ है। एफ, सेवारत क्लीनिक, बदले में सभी नवीनतम साधनों को पारित करने का प्रयास करता है, साथ ही साथ उपयोग किए जाने वाले पदार्थों के बारे में नई जानकारी भी देता है। कील, विश्लेषण। न्यायपालिका चिकित्सा के साथ एफ की निकटता एफ-विष विज्ञान विभाग के माध्यम से स्थापित की गई है। इस आखिरी बार विशेष रूप से यूएसएसआर में बहुत महत्व प्राप्त हुआ है, जहां स्वास्थ्य और उत्पादकता को प्रभावित करने वाले खतरों को खत्म करने का मामला है श्रमिकों को पूरी चौड़ाई में रखा गया है। इसलिए, इसके सभी उपखंडों के साथ स्वच्छता और स्वच्छता, विशेष रूप से पेशेवर स्वच्छता और खाद्य स्वच्छता, कई पदार्थों के फार्माकोडायनामिक्स के अध्ययन की चपेट में आ गए हैं, जिनकी कार्रवाई के स्वास्थ्य पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ सकता है उत्पादन या पोषण की कुछ शर्तों के तहत, या तैयार वस्तुओं के उपयोग के तहत श्रमिक, एफ के साथ हाथ से काम करते हैं। विशेष रूप से करीब एफ। फार्मास्युटिकल रसायन विज्ञान के साथ, फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन के साथ और बाद के माध्यम से प्रौद्योगिकी के साथ संपर्क में है। दवाईऔर रूप; इन विषयों के डेटा बड़े पैमाने पर औषध विज्ञान द्वारा विकसित किए जाते हैं। आधुनिक एफ। निम्नलिखित कार्यों पर अपना ध्यान केंद्रित करता है: 1) उन मुख्य पैटर्न को खोजने और एक साथ लाने के लिए, राई शरीर पर दवाओं की कार्रवाई की प्रकृति और दिशा निर्धारित करने की अनुमति देगा; 2) जानवरों के शरीर में दवाओं के परिवर्तन का अध्ययन करने के लिए, विशेष रूप से मनुष्यों में, शरीर में वितरण का स्थान, शरीर में पेश किए गए पदार्थ और उसके परिवर्तन उत्पादों दोनों के उत्सर्जन और क्रिया का मार्ग, के संबंध में उस वातावरण का अध्ययन जिसमें औषधीय पदार्थ कार्य करता है। इस पहलू में सबसे महत्वपूर्ण विशेष समस्याएं इस प्रकार हैं: 1) कार्रवाई की समस्या हैवी मेटल्सइलेक्ट्रोलाइटिक के संबंध में उनके यौगिकों का पृथक्करण; 2) फार्माकोल के बारे में एक प्रश्न। कोशिका के आसपास के वातावरण के आइसोनिया और आइसोटोनिया के मुद्दों के संबंध में अड़चन; 3) साँस लेना, अंतःशिरा और मलाशय संज्ञाहरण के साधनों पर काम के संबंध में संज्ञाहरण की समस्या; 4) नींद की गोलियों का सवाल; 5) स्वायत्त जहर तंत्रिका प्रणालीसहानुभूतिपूर्ण और परानुकंपी-उष्णकटिबंधीय कार्रवाई के साथ; 6) फॉक्सग्लोव का अध्ययन,। एरगॉट और अन्य हर्बल तैयारी; 7) पदार्थों की सहक्रियात्मक क्रिया और सरल मिश्रण और यौगिकों के बीच क्रिया का अनुपात; 8) कुछ दवाओं या जहरों की आदी घटनाएं; 9) संभावित जहर का सवाल; 10) दवाओं की क्रिया की शक्ति, गति और अवधि का अध्ययन; 11) औषधीय और विषाक्त पदार्थों की रासायनिक संरचना और औषधीय क्रिया के बीच संबंध की समस्या का विकास; 12) प्राकृतिक कपूर का अध्ययन (विभिन्न पौधों से प्राप्त) और सिंथेटिक; 13) शरीर में आयोडीन के प्रवेश और संचलन की समस्या और चयापचय, पोषण और ऊतक संरचना पर इसका प्रभाव; 14) निवारक उद्देश्यों के लिए दवाओं के उपयोग की समस्या; 15) शुरू की गई दवाओं के प्रभाव का अध्ययन शरीर में न्यूनतम मात्रा;. 16) औषधीय पदार्थों का प्रभाव उनके खुराक के रूप पर निर्भर करता है; 17) हार्मोन थेरेपी, ऑर्गेनोथेरेपी, लाइसेट थेरेपी, प्रोटीन थेरेपी की समस्याएं; 18) सीखने की समस्या का अर्थ है पारंपरिक औषधि . तरीके। एफ। बायोल के चक्र से सटे विज्ञान के रूप में। विषयों, प्रयोगात्मक शरीर विज्ञान, विश्लेषणात्मक, बायोल के सभी तरीकों का उपयोग करता है। और कोलाइड रसायन, सूक्ष्म रसायन, जैव विधि। विश्लेषण, कई मामलों में उन्हें इतना अपनाना और विशेषज्ञता देना कि संक्षेप में एक या दूसरी विधि को एफ के लिए समेकित किया जाता है। यकृत, गुर्दे और हृदय के संबंध में पृथक अंगों की विधि, जिसे शरीर विज्ञानियों द्वारा पेश किया गया था, क्रावकोव और उनके छात्रों द्वारा काम किया गया था। हृदय, यकृत, कान, आदि शरीर के कुछ हिस्सों को समग्र रूप से एफ माना जाता है, क्योंकि इस तकनीक का उपयोग औषधीय और विषाक्त पदार्थों के अध्ययन के लिए किया जाता है। औषधीय एजेंट की औषधीय कार्रवाई की गुणवत्ता और तीव्रता का पता लगाने के बाद, इसे आगे एक कील, परीक्षण और आवेदन के अधीन किया जाता है। प्रयोगात्मक विधि तथाकथित भी जानता है। चिकित्सक विधियों, जिसमें शामिल हैं: 1) सबसे प्राचीन चिकित्सक। एक अनुभवजन्य विधि, गंभीर रूप से प्रयोगात्मक, जिसने दवाओं पर भारी सामग्री प्रदान की, लेकिन वैज्ञानिक सिद्धांत द्वारा प्रकाशित नहीं; 2) सांख्यिकीय विधि; वैज्ञानिक आलोचना की पूरी गंभीरता के साथ लागू, यह आधुनिक प्रयोगात्मक विधियों की प्रयोगशाला और एक कील, दवाओं के शोध का आवश्यक और सख्त न्यायाधीश बन जाता है; 3) रोगसूचक विधि, जिसमें यह तथ्य शामिल है कि दवाओं की मदद से रोगों के विशिष्ट दर्दनाक लक्षणों के उन्मूलन या उन्मूलन के बारे में टिप्पणियों को दर्ज किया जाता है, जबकि बी-नी का मुख्य कारण और सार बिना ध्यान के छोड़ दिया जाता है; 4) सुझाव की विधि, जब दवा की कार्रवाई को कुछ भौतिक ताकतों के प्रभाव के परिणाम के रूप में नहीं, बल्कि बी-नोगो के मानस को प्रभावित करने के साधन के रूप में देखा जाता है; इसलिए, दवा का स्वाद, इसकी गंध, विशेष रूप से दवा की नवीनता और आवेदन की विधि की नवीनता को सुझाव की विधि में अत्यधिक महत्व दिया जाता है। जबकि 19वीं शताब्दी के 40 के दशक से औषधीय पदार्थों के अध्ययन के लिए प्रायोगिक पद्धति। विशेष रूप से जर्मनी में खेती की जाने लगी, फ्रांसीसी वैज्ञानिकों ने इसके लिए मुख्य रूप से चिकित्सक का उपयोग करते हुए, क्लीनिकों में औषधीय पदार्थों के अध्ययन पर ध्यान केंद्रित किया। तरीके। इस प्रकार, दो मुख्य औषधीय स्कूल बनाए गए; इंग्लैंड और इटली के विशेषज्ञ फ्रेंच में शामिल हो गए, अन्य यूरोपीय देशों के वैज्ञानिक, विशेष रूप से रूसी, जिन्होंने आमतौर पर जर्मनी में अपनी विशेष शिक्षा प्राप्त की और पूरक थे, जर्मन में शामिल हो गए। प्रयोगशालाओं में फार्माकोडायनामिक्स के सवालों का विकास इतना सफल रहा कि जर्मन स्कूल ऑफ फार्माकोलॉजिस्ट ने औषधीय पदार्थों की कार्रवाई के पूरे अध्ययन को प्रयोगशाला में स्थानांतरित कर दिया, केवल जानवरों पर दवाओं के अध्ययन पर ध्यान केंद्रित किया; 19वीं सदी के 60 के दशक में। जर्मन फार्माकोलॉजिस्टों ने यह भी राय व्यक्त की कि एफ। कोई फर्क नहीं पड़ता कि अध्ययन के तहत पदार्थ का उपयोग क्लीनिक में किया जाएगा या नहीं, यह केवल महत्वपूर्ण है कि कौन सा fi-ziol। शरीर पर अध्ययन के तहत पदार्थ का प्रभाव। यह फार्माको-फिजियोलॉजिस्ट का मत है। वर्तमान वैज्ञानिक एफ. इस तरह के दृष्टिकोण से बहुत दूर है। क्रस्ट, टाइम एंड फ्रेंच फ़ार्माकोल में। स्कूल, टिफ़ेनो, फोरन्यू और फ्लोरेंस के निर्देशन में, औषधीय पदार्थों की अपनी जांच को उनका अध्ययन करके और जानवरों पर प्रायोगिक प्रयोगशाला विधियों द्वारा बहुत गहरा किया है, साथ ही साथ एक ही दवाओं पर पारंपरिक चिकित्सा का संचालन भी किया है। अध्ययन के तरीके। क्लिप के अलावा, जर्मन स्कूल में दवाओं की जांच को 19वीं शताब्दी के 70 के दशक में एक पूर्वाग्रह द्वारा चिह्नित किया गया था, जब श्मीडेबर्ग ने "चिकित्सक नौनिन के साथ संयुक्त रूप से एक फार्माकोल का आयोजन किया था। एक कील के बारे में लेखों को जगह देने वाली पत्रिका, दवाओं के प्रभाव का विश्लेषण; वर्तमान के दूसरे दशक में। जी. मेयर (वियना) द्वारा प्रस्तुत सदी, जर्मन स्कूल ने एक पच्चर, विभागों को फ़ार्माकोल में शामिल होने की आवश्यकता पर सवाल उठाया। में औषधीय पदार्थों के फार्माकोडायनामिक गुणों का अध्ययन करने के लिए लोगों पर उनकी कार्रवाई की सभी विविधता। उसके बाद हेटमर (गोटिंगेन, बर्लिन) ने दवाओं की कार्रवाई के बारे में कुछ सवालों पर विश्वविद्यालय में एक चिकित्सक के साथ सह-शिक्षण का आयोजन किया। बोर्नस्टीन (हैम्बर्ग) ने समानांतर में दवाओं के प्रभाव की व्यवस्थित रूप से जांच की जानवरों पर प्रयोगशाला और मनुष्यों पर क्लिनिक में। रूस में, 19 वीं शताब्दी के 90 के दशक में बोगोस्लोवस्की (मास्को) ने फार्माकोलॉजी के शिक्षण को इस तरह से प्रस्तुत किया कि छात्रों ने न केवल जानवरों पर, बल्कि सौम्य पर भी दवाओं के प्रभाव को देखा। क्लिनिक में वाले। क्रावकोव ने अपने शोध में उसी रास्ते का अनुसरण किया। फार्माकोलॉजी विभाग 1 एमएमआई ( निकोलेव) ने प्रयोगशाला में औषधीय पदार्थों के छात्रों द्वारा समानांतर अध्ययन की दिशा में फार्माकोलॉजी के शिक्षण में सुधार की आवश्यकता पर सवाल उठाया जानवरों और मनुष्यों पर क्लिनिक में। सोवियत दवा द्वारा उत्पादित संबंधित पदार्थ। उद्योग, फार्माकोल में प्रयोगात्मक रूप से अध्ययन किया जाता है। इस तरह के परीक्षण के बाद बी-एनवाईएच के लिए प्रयोगशालाओं और क्लीनिकों की सिफारिश की जाती है। सबसे प्रमुख चिकित्सक (पलेटनेव) न केवल जानवरों में, बल्कि मनुष्यों में दवाओं के प्रायोगिक अध्ययन की समयबद्धता की वकालत करते हैं। इटली में, जहां फ्रांसीसी स्कूल की दिशा पहले एफ में हावी थी, बाद में जर्मन स्कूल के प्रभाव में, जिसने लाया एक बड़ी संख्या की आधुनिक इतालवी फार्माकोलॉजिस्ट (बाल्डोनी, सेरवेलो), दवाओं की कार्रवाई का सिद्धांत प्रयोगशाला अनुसंधान की ओर दृढ़ता से विचलित हो गया। इंग्लैंड में, Cuslmy ने औषधीय पदार्थों के अध्ययन में प्रायोगिक और चिकित्सा को संयुक्त किया। तरीकों और इस संयुक्त पथ पर अंग्रेजी एफ को चालू करने में कामयाब रहे। जर्मन प्रायोगिक स्कूल के छात्रों, मोरिशिमा और हयाशी की अध्यक्षता में फार्माकोलॉजिस्ट का जापानी स्कूल, प्रयोगात्मक प्रयोगशाला और नैदानिक ​​​​चिकित्सीय विधियों दोनों का उपयोग करके काम करता है। अमेरिकी फार्माकोलॉजिस्ट एक ही दिशा में काम करते हैं। यूएसएसआर में, क्रावकोव ने फार्माकोलॉजिस्ट का एक प्रमुख लेनिनग्राद स्कूल बनाया, अब लिकचेव के नेतृत्व में। कज़ान (डोगेल), टॉम्स्क (बुर्जिन्स्की), मॉस्को (चेरविंस्की) स्कूल छात्रों में समृद्ध नहीं हैं; अपनी प्रकृति में पहला और आखिरी प्रायोगिक और शारीरिक, दूसरा-प्रायोगिक एक पच्चर के साथ, ढलान ^ एफ। का अध्ययन क्रस्ट में किया जाता है, पश्चिमी यूरोप में विशेष फार्माकोल में समय। इन-ताह उच्च फर जूते के साथ। पूरी तरह से व्यवस्थित और सुसज्जित फार्माकोल। फ्रीबर्ग (बाडेन), म्यूनिख, बॉन, डसेलडोर्फ में आप। कुछ ने 3-4 मंजिलों की अलग-अलग इमारतों पर कब्जा कर लिया है। इन-टा में विभाग हैं: प्रायोगिक विविसेक्शन, केमिकल, कुछ जगहों पर बैक्टीरियोलॉजिकल; पुस्तकालय, संग्रहालय, सामग्री, फोटोग्राफिक प्रयोगशाला; एक सभागार, प्रोफेसरों, सहायकों और चिकित्सा विशेषज्ञों के काम के लिए अलग कमरे; कुछ संस्थानों में छात्रों के व्यावहारिक प्रशिक्षण के लिए कमरे हैं, प्रायोगिक जानवरों के लिए एक कमरा, कम टी ° वाला कमरा। विभिन्न जानवरों के लिए विभागों के साथ एक विशेष कमरे में उन लोगों के लिए विवरियम की व्यवस्था की जाती है; रानारिया; ग्लेशियर का तहखाना। इटली में एक फार्माकोल है। प्रायोगिक इन-यू, लेकिन टॉक्सिकोलॉजी के साथ मिश्रित टाइप-इन-यू एफ। और फार्माकोग्नोस्टिक (मटेरिया मेडिका) के साथ फार्माकोलॉजी के इन-यू में है। अमेरिका में, फार्माकोल। विभाग, प्रयोगशालाएं, मटेरिया मेडिका और चिकित्सीय विभाग। जापान में सभी उच्च फर वाले जूतों में विशेष फार्माकोल होते हैं। जर्मन प्रकार के आप में। यूएसएसआर में, फार्माकोल। संस्थानों को अन्य विभागों के संस्थानों के साथ एक ही भवन में रखा जाता है। यिंग-यू और प्रयोगशालाओं में फार्माकोल का प्रदर्शन संग्रह है। और फार्माकोग्नॉस्टिक सामग्री, आंकड़े और तालिकाओं को पाठ्यक्रम के अनुसार पढ़ाया जा रहा है। पुराने संस्थानों और प्रयोगशालाओं के अपने पुस्तकालय हैं। यूएसएसआर में, फार्माकोलॉजिस्ट एक अलग समाज में एकजुट नहीं होते हैं, लेकिन यूनियन सोसाइटी ऑफ फिजियोलॉजिस्ट, बायोकेमिस्ट, फार्माकोलॉजिस्ट और हिस्टोलॉजिस्ट के सदस्य होते हैं, जो एक अलग सेक्शन का निर्माण करते हुए कांग्रेस टू-रोगो में भाग लेते हैं। यूएसएसआर के फार्माकोलॉजिस्ट फिजियोलॉजिस्ट, फार्माकोलॉजिस्ट और बायोलॉजिस्ट के क्षेत्रीय सम्मेलनों में भी भाग लेते हैं, जो वॉली में और बहुत नियमित रूप से दक्षिण में ट्रांसकेशिया और काकेशस गणराज्यों में आयोजित किए जाते हैं; आखिरी कांग्रेस अक्टूबर 1934 में एरिवान में हुई थी। सोवियत फार्माकोलॉजिस्ट के पास एक अलग मुद्रित अंग नहीं है; भौतिक में। यूएसएसआर का जर्नल। सेचेनोव फार्माकोलॉजी का अपना विभाग है। जर्मन स्कूल के प्रमुख प्रभाव के तहत अधिकांश राज्यों में शिक्षण एफ विकसित हुआ और इसमें एक व्याख्यान पाठ्यक्रम शामिल है, जिसमें जानवरों (ऑस्ट्रिया, स्विट्जरलैंड, पोलैंड, चेकोस्लोवाकिया, नॉर्वे, बाल्टिक राज्यों, आंशिक रूप से इटली) पर दवाओं के प्रभाव का प्रदर्शन होता है। , जापान); अन्य देशों में फ्रांसीसी प्रणाली एक कील, दवाओं के अध्ययन का अभ्यास करती है; इंग्लैंड, इटली और अमेरिका स्थानांतरित हो गए मिश्रित प्रणालीप्रयोगशाला क्लिनिक। तरीका। यूएसएसआर जर्मन स्कूल के पैटर्न का अनुसरण करता है। प्रायोगिक एफ का शिक्षण, हमने साठ के दशक में कज़ान में सोकोलोव्स्की के पाठ्यक्रम के साथ शुरू किया था। इससे पहले, फार्माकोलॉजी को "मेडिकल सब्सटेंस साइंस, फार्मेसी और मेडिकल लिटरेचर" विभाग में फार्माकोग्नॉस्टिक-हेरप के अनुसार पढ़ाया जाता था, मटेरिया मेडिका पर संग्रह की सामग्री और इसमें फार्माकोग्नॉस्टिक पक्ष से दवाओं का वर्णन करना और उनकी चिकित्सा का संकेत देना शामिल था। अनुप्रयोग। शहद के लिए 1863 के विश्वविद्यालय चार्टर के अनुसार। संकायों में, एक के बजाय दो विभाग बनाए गए: एक - "फार्माकोग्नॉसी एंड फार्मेसी", दूसरा - "सैद्धांतिक और प्रायोगिक फार्माकोलॉजी"। 1884 के बाद से, एफ विभाग न केवल "फार्माकोलॉजी" सिखाने के लिए बाध्य था, बल्कि "नुस्खा, विष विज्ञान और के सिद्धांत भी" खनिज पानी»; दूसरे वर्ष में 6 घंटे के लिए फार्मेसी और फार्माकोग्नॉसी पढ़ाया जाता था। सप्ताह में दो सेमेस्टर, और एफ। - तीसरे वर्ष में 6 घंटे। प्रति सप्ताह, दो सेमेस्टर के लिए भी। उन्होंने व्याख्यान के दौरान प्रयोगों और तैयारियों के प्रदर्शन के साथ व्याख्यान पद्धति के अनुसार पढ़ाया। एफ में प्रैक्टिकल कक्षाएं असाधारण मामलों (लिखचेव, बोल्डरेव, निकोलेव) में आयोजित की गईं। यूएसएसआर में सभी शिक्षण के पुनर्गठन के दौरान, 1923 में फार्मेसी और फार्माकोग्नॉसी विभाग चिकित्सा पर था। संकायों को समाप्त कर दिया गया था, और पीएचडी विभाग को फार्माकोग्नॉसी और फार्म पर फॉर्मूलेशन जानकारी के साथ पीएचडी के पाठ्यक्रम में शामिल करने का कर्तव्य सौंपा गया था। एफ को आत्मसात करने और दवाओं के कुशल निपटान के लिए आवश्यक रसायन। पढ़ाने पर एफ. को तीसरे वर्ष में दोनों सेमेस्टर में सप्ताह में 5 घंटे दिए जाते थे। 1926 में अनिवार्य व्यावहारिक कक्षाएं शुरू की गईं। 1934 की शरद ऋतु से, दो सेमेस्टर में तीसरे वर्ष में एफ के लिए 150 घंटे आवंटित किए गए थे; नई योजना के अनुसार, 22 घंटे और जोड़े गए हैं, जिन्हें एफ पढ़ाने के लिए पर्याप्त माना जाना चाहिए। एफ में छात्रों के लिए अनिवार्य व्यावहारिक कक्षाओं की शुरूआत। इसे हमारे देश में पढ़ाना विदेशों से अलग है। लिट.:बी ओ एल डीबीएफपी ईवी वी।, त्वरित मार्गदर्शिकाऔषध विज्ञान में व्यावहारिक अभ्यास के लिए, कज़ान, 1913; 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फार्माकोलॉजी बातचीत का विज्ञान है रासायनिक यौगिकजीवित जीवों के साथ। मूल रूप से, फार्माकोलॉजी विभिन्न रोग स्थितियों की रोकथाम और उपचार के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं का अध्ययन करती है।
औषध विज्ञान एक जैव चिकित्सा विज्ञान है जो सैद्धांतिक और व्यावहारिक चिकित्सा के विभिन्न क्षेत्रों से निकटता से संबंधित है। औषध विज्ञान, एक ओर, भौतिक रसायन विज्ञान, जैव रसायन, सूक्ष्म जीव विज्ञान, जैव प्रौद्योगिकी, आदि जैसे विज्ञान की नवीनतम उपलब्धियों पर निर्भर करता है, और दूसरी ओर, यह एक क्रांतिकारी, अतिशयोक्ति के बिना, संबंधित चिकित्सा के विकास पर प्रभाव डालता है और जैविक विषय: शरीर विज्ञान, जैव रसायन, व्यावहारिक चिकित्सा के विभिन्न क्षेत्र। इस प्रकार, सिनैप्टिक रूप से सक्रिय पदार्थों की मदद से, सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के तंत्र को प्रकट करना, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों के कार्यों का विस्तार से अध्ययन करना, मानसिक बीमारी के उपचार के लिए सैद्धांतिक पूर्वापेक्षाएँ विकसित करना आदि संभव था। औषध विज्ञान में प्रगति का महत्व व्यावहारिक चिकित्सा के लिए भी महान है। यह याद करने के लिए पर्याप्त है कि यह कितना महत्वपूर्ण था और आज भी चिकित्सा पद्धति में एनेस्थेटिक्स, स्थानीय एनेस्थेटिक्स, पेनिसिलिन की खोज आदि का परिचय है।
व्यावहारिक चिकित्सा के लिए फार्माकोथेरेपी के बहुत महत्व के कारण,
चिकित्सा, औषध विज्ञान की मूल बातें का ज्ञान नितांत आवश्यक है
किसी भी विशेषता का डॉक्टर।
औषध विज्ञान का सबसे महत्वपूर्ण कार्य नई दवाओं की खोज है। वर्तमान में, व्यवहार में दवाओं का विकास, नैदानिक ​​परीक्षण और कार्यान्वयन कई क्षेत्रों में किया जाता है: प्रायोगिक औषध विज्ञान, नैदानिक ​​औषध विज्ञान, विष विज्ञान, फार्मेसी, साइकोफार्माकोलॉजी, संक्रमण की कीमोथेरेपी, ट्यूमर रोग, विकिरण और पर्यावरण औषध विज्ञान, आदि।
औषध विज्ञान का इतिहास मानव जाति के इतिहास जितना लंबा है। पहली दवाएं, एक नियम के रूप में, पौधों से अनुभवजन्य रूप से प्राप्त की गईं। वर्तमान में, नई दवाओं को बनाने का मुख्य तरीका रासायनिक संश्लेषण निर्देशित है, हालांकि, इसके साथ-साथ औषधीय कच्चे माल से अलग-अलग पदार्थों का अलगाव भी होता है; कवक, सूक्ष्मजीवों, जैव प्रौद्योगिकी उत्पादन के अपशिष्ट उत्पादों से औषधीय पदार्थों का अलगाव।
नए कनेक्शन खोजें
I. रासायनिक संश्लेषण
1. लक्षित संश्लेषण
- बायोजेनिक पदार्थों का प्रजनन (एसीएच, एचए, विटामिन);
- एंटीमेटाबोलाइट्स (एसए, एंटीकैंसर ड्रग्स, गैंग्लियोनिक ब्लॉकर्स) का निर्माण;
- ज्ञात जैविक गतिविधि (एचए-सिंथेटिक एचए) के साथ अणुओं का संशोधन;
- शरीर में किसी पदार्थ के बायोट्रांसफॉर्म के अध्ययन के आधार पर संश्लेषण (प्रोड्रग्स, एजेंट जो अन्य पदार्थों के बायोट्रांसफॉर्म को प्रभावित करते हैं)।
2. अनुभवजन्य तरीका: यादृच्छिक खोज, विभिन्न रासायनिक यौगिकों की स्क्रीनिंग।
द्वितीय. औषधीय कच्चे माल से व्यक्तिगत औषधीय पदार्थों का अलगाव
1. सब्जी;
2. पशु;
3. खनिज।
III. सूक्ष्मजीवों के अपशिष्ट उत्पादों से दवाओं का अलगाव, जैव प्रौद्योगिकी (एंटीबायोटिक्स, हार्मोन, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी एक दवा के साथ संयोजन में ट्यूमर कोशिकाओं के लिए, आदि)
एक नए ड्रग पदार्थ का निर्माण चरणों की एक श्रृंखला के माध्यम से होता है जिसे योजनाबद्ध रूप से निम्नानुसार दर्शाया जा सकता है:
विचार या परिकल्पना
पदार्थ का निर्माण
पशु अनुसंधान
1. औषधीय: अपेक्षित मुख्य प्रभाव का आकलन;
अंगों और प्रणालियों द्वारा अन्य प्रभावों का वर्गीकरण; .
2. विषाक्त: तीव्र और पुरानी विषाक्तता। कारण
जानवरों की मृत्यु: मूल्यांकन के जैव रासायनिक, शारीरिक और रूपात्मक तरीके।
3. विशेष विष विज्ञान: उत्परिवर्तजन, कैंसरजन्यता
(जानवरों की दो प्रजातियां, पुराने प्रशासन के साथ 30 ऊतकों की ऊतकीय परीक्षा), प्रजनन प्रक्रियाओं पर प्रभाव (गर्भ धारण करने की क्षमता, भ्रूण-विष, टेराटोजेनिसिटी)।
क्लिनिकल परीक्षण
1. नैदानिक ​​औषध विज्ञान (स्वस्थ स्वयंसेवकों पर): , ;
2. नैदानिक ​​अध्ययन (रोगियों पर): फार्माकोडायनामिक्स;
3. आधिकारिक नैदानिक ​​परीक्षण (रोगियों पर): अंधा और डबल-ब्लाइंड नियंत्रण, अन्य औषधीय पदार्थों की कार्रवाई के साथ तुलना - नैदानिक ​​अभ्यास;
4. पंजीकरण के बाद के अध्ययन।

1. औषधि प्रशासन के मार्ग। सक्शन। दवा प्रशासन के मौजूदा मार्गों को विभाजित किया गया है
एंटरल (जठरांत्र संबंधी मार्ग के माध्यम से) और पैरेंटेरल (बाईपास)
जठरांत्र पथ)।
प्रवेश मार्गों में शामिल हैं: मुंह के माध्यम से प्रशासन - मौखिक रूप से (प्रति ओएस), जीभ के नीचे (सबलिंगुअल), ग्रहणी (ग्रहणी) में, मलाशय (रेक्टल) में। प्रशासन का सबसे सुविधाजनक और सामान्य मार्ग मुंह (मौखिक) के माध्यम से है। इसके लिए बाँझपन की स्थिति, चिकित्सा कर्मचारियों की भागीदारी, विशेष उपकरणों (एक नियम के रूप में) की आवश्यकता नहीं होती है। जब किसी पदार्थ को मौखिक रूप से प्रशासित किया जाता है, तो यह अवशोषण द्वारा प्रणालीगत परिसंचरण में पहुंचता है।
अधिक या कम मात्रा में अवशोषण संपूर्ण के साथ होता है जठरांत्र पथहालांकि, यह छोटी आंत में सबसे अधिक तीव्रता से होता है।
पदार्थ के सब्लिशिंग प्रशासन के साथ, अवशोषण काफी तेज है। इस मामले में, दवाएं यकृत को दरकिनार करते हुए प्रणालीगत परिसंचरण में प्रवेश करती हैं, और जठरांत्र संबंधी मार्ग की कार्रवाई के संपर्क में नहीं आती हैं।
उच्च गतिविधि के साथ सूक्ष्म रूप से निर्धारित पदार्थ, जिसकी खुराक
आरईएच बहुत छोटा है (अवशोषण की कम तीव्रता): नाइट्रोग्लिसरीन, व्यक्तिगत हार्मोन।
कई औषधीय पदार्थ आंशिक रूप से पेट में अवशोषित होते हैं, जैसे एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड, बार्बिट्यूरिक एसिड डेरिवेटिव। इसके अलावा, वे, कमजोर एसिड होने के कारण, एक अविभाजित रूप में होते हैं और सरल प्रसार द्वारा अवशोषित होते हैं।
जब मलाशय (प्रति मलाशय) में पेश किया जाता है, तो एक महत्वपूर्ण हिस्सा ( . तक)
50%) औषधीय पदार्थ यकृत को दरकिनार करते हुए रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। इसके अलावा, मलाशय के लुमेन में, दवा जठरांत्र संबंधी मार्ग की कार्रवाई के संपर्क में नहीं आती है। अवशोषण सरल प्रसार द्वारा किया जाता है। सपोसिटरी (मोमबत्तियां) या औषधीय एनीमा में रेक्टल औषधीय पदार्थों का उपयोग किया जाता है। उसी समय, रोग प्रक्रिया की प्रकृति के आधार पर, पदार्थों को प्रणालीगत और स्थानीय दोनों प्रभावों के लिए निर्धारित किया जा सकता है।
निम्नलिखित अवशोषण तंत्र प्रतिष्ठित हैं।
1. कोशिका झिल्ली के माध्यम से निष्क्रिय प्रसार। झिल्ली के दोनों किनारों पर सांद्रता प्रवणता द्वारा निर्धारित किया जाता है। निष्क्रिय प्रसार द्वारा, लिपोफिलिक गैर-ध्रुवीय पदार्थ अवशोषित होते हैं, जो झिल्ली के लिपिड बाईलेयर में अच्छी तरह से घुल जाते हैं। लिपोफिलिसिटी जितनी अधिक होगी, पदार्थ उतना ही बेहतर झिल्ली में प्रवेश करेगा।
2. झिल्ली के प्रोटीन (हाइड्रोफिलिक) छिद्रों के माध्यम से निस्पंदन। हाइड्रोस्टेटिक और आसमाटिक दबाव पर निर्भर करता है। आंतों के उपकला कोशिकाओं की झिल्ली में छिद्र व्यास छोटा (0.4 एनएम) होता है, इसलिए केवल छोटे अणु ही उनके माध्यम से प्रवेश कर सकते हैं: पानी, कुछ आयन, कई हाइड्रोफिलिक
पदार्थ।
3. कोशिका झिल्ली की विशिष्ट परिवहन प्रणालियों का उपयोग करते हुए सक्रिय परिवहन। सक्रिय परिवहन को एक निश्चित पदार्थ के लिए चयनात्मकता, परिवहन तंत्र के लिए विभिन्न सब्सट्रेट्स के बीच प्रतिस्पर्धा की संभावना, एक एकाग्रता ढाल के खिलाफ पदार्थों के हस्तांतरण की संतृप्ति और ऊर्जा निर्भरता की विशेषता है। इस तरह, कुछ हाइड्रोफिलिक अणु, शर्करा, पाइरीमिडीन अवशोषित होते हैं।
4. पिनोसाइटोसिस कोशिका झिल्ली के आक्रमण के कारण होता है, एक परिवहन पिनोसाइटिक पुटिका का निर्माण होता है जिसमें स्थानांतरित पदार्थ और तरल होता है, साइटोप्लाज्म के माध्यम से इसका स्थानांतरण होता है विपरीत दिशाकोशिकाएं (ल्यूमिनल से बेसल तक) और पुटिका की सामग्री का एक्सोसाइटोसिस बाहर की ओर। विटामिन बी12 पिनोसाइटोसिस द्वारा अवशोषित होता है (के साथ संयोजन में आंतरिक कारककैसल) और कुछ प्रोटीन अणु।
छोटी आंत में दवा के अवशोषण का मुख्य तंत्र निष्क्रिय प्रसार है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि छोटी आंत से, रक्त प्रवाह वाले पदार्थ यकृत में प्रवेश करते हैं, जहां उनमें से कुछ निष्क्रिय हो जाते हैं; इसके अलावा, आंत के लुमेन में सीधे पदार्थ का हिस्सा पाचन तंत्र की क्रिया के संपर्क में आता है और नष्ट हो जाता है। इस प्रकार, दवा की मौखिक रूप से प्रशासित खुराक का केवल एक हिस्सा प्रणालीगत परिसंचरण में प्रवेश करता है (जहां से दवा पूरे शरीर में वितरित की जाती है)। दवा का वह हिस्सा
va जो प्रारंभिक खुराक के संबंध में प्रणालीगत परिसंचरण तक पहुंच गया है
दवा जैवउपलब्धता कहलाती है। जैव उपलब्धता मूल्य प्रतिशत के रूप में व्यक्त किया जाता है:
प्रणालीगत परिसंचरण में पदार्थ की मात्रा (अधिकतम) x 100%
पदार्थ की इंजेक्शन मात्रा
जैव उपलब्धता को प्रभावित करने वाले कारक
1. फार्मास्युटिकल कारक। दवा की मात्रा
टैबलेट से जारी किया जाना विनिर्माण तकनीक पर निर्भर करता है: घुलनशीलता, सहायक पदार्थ, आदि। एक ही पदार्थ (जैसे डिगॉक्सिन) की विभिन्न ब्रांडेड गोलियां इतनी हो सकती हैं विभिन्न रूपजिसका बहुत अलग प्रभाव हो सकता है।
2. आंत्र समारोह से जुड़े जैविक कारक। उनको
गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में ही पदार्थों के विनाश को संदर्भित करता है, उल्लंघन करता है
उच्च क्रमाकुंचन के कारण अवशोषण में कमी, कैल्शियम, लोहा, विभिन्न शर्बत के साथ औषधीय पदार्थों का बंधन, जिसके परिणामस्वरूप वे अवशोषित होना बंद कर देते हैं।
3. प्रीसिस्टमिक (प्रथम पास) उन्मूलन। कुछ वी-
पदार्थों में बहुत कम जैव उपलब्धता (10-20%) होती है, इस तथ्य के बावजूद कि वे जठरांत्र संबंधी मार्ग में अच्छी तरह से अवशोषित होते हैं। यह जिगर में उनके चयापचय की उच्च डिग्री के कारण है।
यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि यकृत रोगों (सिरोसिस) में, औषधीय पदार्थों का विनाश धीमा होता है, और इसलिए सामान्य खुराक भी एक विषाक्त प्रभाव पैदा कर सकता है, खासकर बार-बार प्रशासन के साथ।
दवा प्रशासन के पैरेंट्रल मार्ग: चमड़े के नीचे, इंट्रामस्क्युलर, अंतःशिरा, अंतर्गर्भाशयी, इंट्रापेरिटोनियल, साँस लेना, सबराचनोइड, सबोकिपिटल, इंट्रानैसल, त्वचा के लिए आवेदन (श्लेष्म झिल्ली), आदि। प्रशासन के एक विशेष मार्ग का चुनाव दवा के गुणों (उदाहरण के लिए, जठरांत्र संबंधी मार्ग में पूर्ण विनाश) और फार्माकोथेरेपी के विशिष्ट चिकित्सीय लक्ष्य द्वारा निर्धारित किया जाता है।
शरीर में दवाओं का वितरण।
जैविक बाधाएं। जमा
रक्त से, दवा अंगों और ऊतकों में प्रवेश करती है। अधिकांश औषधीय पदार्थ शरीर में असमान रूप से वितरित होते हैं, क्योंकि वे तथाकथित जैविक बाधाओं से अलग-अलग तरीकों से गुजरते हैं: केशिका दीवार, कोशिका झिल्ली, रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी), प्लेसेंटा और अन्य हिस्टो-हेमेटिक बाधाएं। अधिकांश औषधीय पदार्थों के लिए केशिका की दीवार पर्याप्त पारगम्य है; पदार्थ प्लाज्मा झिल्ली के माध्यम से या तो विशेष परिवहन प्रणालियों की मदद से, या (लिपोफिलिक) - सरल प्रसार द्वारा प्रवेश करते हैं।
विभिन्न औषधीय पदार्थों के वितरण के लिए बीबीबी का बहुत महत्व है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ध्रुवीय यौगिक बीबीबी के माध्यम से खराब तरीके से गुजरते हैं, जबकि गैर-ध्रुवीय (लिपोफिलिक) यौगिक अपेक्षाकृत आसानी से गुजरते हैं। अपरा बाधा में समान गुण होते हैं। दवाओं को निर्धारित करते समय, चिकित्सक को पदार्थ की उचित बाधा में घुसने या न घुसने की क्षमता के बारे में ठीक-ठीक पता होना चाहिए।
प्रशासित दवा का वितरण एक निश्चित सीमा तक उसके बयान पर निर्भर करता है। सेलुलर और बाह्य कोशिकीय डिपो हैं। उत्तरार्द्ध में एल्ब्यूमिन जैसे रक्त प्रोटीन शामिल हैं। कुछ दवाओं के लिए एल्ब्यूमिन बंधन 80-90% तक पहुंच सकता है। ड्रग्स को हड्डी के ऊतकों और डेंटिन (टेट्रासाइक्लिन) में, वसा ऊतक (लिपोफिलिक यौगिकों का जमाव - संवेदनाहारी एजेंटों) में जमा किया जा सकता है। दवा की कार्रवाई की अवधि के लिए बयान कारक का कुछ महत्व है।
यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कुछ अंगों और ऊतकों में किसी पदार्थ का वितरण इसकी क्रिया की विशेषता नहीं है, जो कि संबंधित जैविक संरचनाओं की विशिष्ट संवेदनशीलता पर निर्भर करता है।
शरीर में दवाओं का बायोट्रांसफॉर्मेशन
शरीर में प्रवेश करने वाले अधिकांश औषधीय पदार्थ बायोट्रांसफॉर्म से गुजरते हैं, अर्थात। कुछ रासायनिक परिवर्तन, कई मामलों में, जिसके परिणामस्वरूप वे, एक नियम के रूप में, अपनी गतिविधि खो देते हैं; हालांकि, दवा पदार्थ के बायोट्रांसफॉर्म के परिणामस्वरूप, एक नया, अधिक सक्रिय यौगिक बनता है (इस मामले में, प्रशासित दवा तथाकथित अग्रदूत या प्रलोभन है)।
बायोट्रांसफॉर्मेशन की प्रक्रियाओं में सबसे महत्वपूर्ण भूमिका माइक्रोसोमल लीवर द्वारा निभाई जाती है, जो हाइड्रोफोबिक प्रकृति के शरीर (एक्सनोबायोटिक्स) के लिए विदेशी पदार्थों को चयापचय करते हैं, उन्हें अधिक हाइड्रोफिलिक यौगिकों में बदल देते हैं। मिश्रित क्रिया माइक्रोसोमल ऑक्सीडेस जिनमें सब्सट्रेट विशिष्टता नहीं होती है, NADP, ऑक्सीजन और साइटोक्रोम P450 की भागीदारी के साथ हाइड्रोफोबिक ज़ेनोबायोटिक्स को ऑक्सीकरण करते हैं। हाइड्रोफिलिक पदार्थों की निष्क्रियता विभिन्न स्थानीयकरण (यकृत, जठरांत्र संबंधी मार्ग, रक्त प्लाज्मा, आदि) के गैर-सूक्ष्मजीव एंजाइमों की भागीदारी के साथ होती है।
दवा रूपांतरण के दो मुख्य प्रकार हैं:
1. चयापचय परिवर्तन,
2. संयुग्मन।
औषधीय पदार्थ
———————- —————————
| चयापचय | | संयुग्मन: |
| परिवर्तन: | | - ग्लुकुरोनिक एसिड के साथ; |
| - ऑक्सीकरण; | | - सल्फ्यूरिक एसिड के साथ; |
| — वसूली ————— — ग्लूटाथियोन के साथ; |
| हाइड्रोलेस | | - मिथाइलेशन; |
| | | - एसिटिलीकरण |
———————- —————————

मेटाबोलाइट्स संयुग्म
मलत्याग
अधिकांश औषधीय पदार्थों का उत्सर्जन गुर्दे और यकृत (जठरांत्र संबंधी मार्ग में पित्त के साथ) के माध्यम से किया जाता है। अपवाद अस्थिर गैसीय पदार्थ हैं जिनका उपयोग संज्ञाहरण के लिए किया जाता है - वे मुख्य रूप से फेफड़ों द्वारा उत्सर्जित होते हैं।
पानी में घुलनशील, हाइड्रोफिलिक यौगिकों को विभिन्न संयोजनों में निस्पंदन, पुन: अवशोषण, स्राव द्वारा गुर्दे के माध्यम से उत्सर्जित किया जाता है। यह स्पष्ट है कि पुनर्अवशोषण जैसी प्रक्रिया शरीर से दवा के उत्सर्जन को काफी कम कर देती है। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि पुन: अवशोषण की प्रक्रिया पदार्थ की ध्रुवीयता (आयनित या गैर-आयनित रूप) पर महत्वपूर्ण रूप से निर्भर करती है। ध्रुवता जितनी अधिक होगी, पदार्थ का पुनर्अवशोषण उतना ही खराब होगा। उदाहरण के लिए, क्षारीय मूत्र में, कमजोर अम्ल आयनित होते हैं और इसलिए कम पुन: अवशोषित और अधिक उत्सर्जित होते हैं। ये हैं, विशेष रूप से, बार्बिटुरेट्स और अन्य हिप्नोटिक्स, एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड, आदि। विषाक्तता के मामले में इस परिस्थिति पर विचार करना महत्वपूर्ण है।
यदि दवा पदार्थ हाइड्रोफोबिक (लिपोफिलिक) है, तो इसे गुर्दे के माध्यम से इस रूप में उत्सर्जित नहीं किया जा सकता है, क्योंकि यह लगभग पूर्ण पुनर्अवशोषण से गुजरता है। हाइड्रोफिलिक रूप में संक्रमण के बाद ही ऐसा पदार्थ गुर्दे के माध्यम से उत्सर्जित होता है; यह प्रक्रिया इस पदार्थ के बायोट्रांसफॉर्म द्वारा यकृत में की जाती है।
एक महत्वपूर्ण मात्रा में उनके परिवर्तन की कई दवाएं और उत्पाद पित्त के साथ आंत में उत्सर्जित होते हैं, जहां से यह आंशिक रूप से मल के साथ उत्सर्जित होता है, और आंशिक रूप से रक्त में फिर से अवशोषित हो जाता है, फिर से यकृत में प्रवेश करता है और आंत में उत्सर्जित होता है ( तथाकथित एंटरोहेपेटिक रीसर्क्युलेशन)। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि फाइबर और अन्य प्राकृतिक या कृत्रिम शर्बत की खपत, साथ ही साथ जठरांत्र संबंधी गतिशीलता का त्वरण, इन दवाओं के उन्मूलन में काफी तेजी ला सकता है।
सबसे आम फार्माकोकाइनेटिक मापदंडों में से एक तथाकथित आधा जीवन (t1 / 2) है। यह वह समय है जिसके दौरान रक्त प्लाज्मा में किसी पदार्थ की सामग्री 50% कम हो जाती है।
यह कमी दवा पदार्थ के बायोट्रांसफॉर्म और उत्सर्जन की दोनों प्रक्रियाओं के कारण है। (टी 1/2) का ज्ञान पदार्थ की स्थिर (चिकित्सीय) प्लाज्मा एकाग्रता को बनाए रखने के लिए सही खुराक की सुविधा प्रदान करता है।

फार्माकोथेरेपी के गुणात्मक पहलू।
दवाओं की कार्रवाई के प्रकार
स्थानीय और पुनर्जीवन हैं; दवाओं की प्रत्यक्ष और प्रतिवर्त क्रिया।
किसी पदार्थ की वह क्रिया जो उसके अनुप्रयोग स्थल पर होती है, स्थानीय कहलाती है। उदाहरण के लिए, लिफाफा पदार्थ, कई बाहरी एनेस्थेटिक्स, विभिन्न मलहम इत्यादि स्थानीय रूप से कार्य करते हैं।
किसी पदार्थ की वह क्रिया जो उसके अवशोषण (पुनर्अवशोषण) के बाद विकसित होती है, पुनर्जीवन कहलाती है।
स्थानीय और पुनर्योजी कार्रवाई दोनों के साथ, दवाओं का प्रत्यक्ष या प्रतिवर्त प्रभाव हो सकता है। ऊतक के सीधे संपर्क के माध्यम से प्रत्यक्ष प्रभाव का एहसास होता है। लक्ष्य अंग। उदाहरण के लिए, एड्रेनालाईन का हृदय पर सीधा प्रभाव पड़ता है, जिससे हृदय संकुचन की शक्ति और आवृत्ति बढ़ जाती है। हालांकि, वही एड्रेनालाईन, वेगस तंत्रिका के स्वर को स्पष्ट रूप से बढ़ाता है, थोड़ी देर के बाद ब्रैडीकार्डिया का कारण बन सकता है। तथाकथित रेस्पिरेटरी एनालेप्टिक्स (साइटिटोन, लोबलाइन) जैसे पदार्थ रिफ्लेक्सिव रूप से कार्य करते हैं, जो जब अंतःशिरा में प्रशासित होते हैं, तो श्वसन केंद्र को उत्तेजित करते हैं। मेडुला ऑबोंगटाचीन-कैरोटीड क्षेत्र में रिसेप्टर्स की उत्तेजना से।
दवा कार्रवाई के तंत्र
दवाओं की कार्रवाई के कई मुख्य प्रकार हैं।
I. कोशिका झिल्ली पर क्रिया:
ए) रिसेप्टर्स (इंसुलिन) पर प्रभाव;
बी) आयन पारगम्यता पर प्रभाव (सीधे या एंजाइम सिस्टम के माध्यम से - परिवहन एटीपीस, आदि। - अवरोधक कैल्शियम चैनल, कार्डिएक ग्लाइकोसाइड्स;
ग) झिल्ली (संज्ञाहरण) के लिपिड या प्रोटीन घटकों पर प्रभाव।
द्वितीय. इंट्रासेल्युलर चयापचय पर प्रभाव:
ए) एंजाइम (हार्मोन, सैलिसिलेट्स, एमिनोफिललाइन, आदि) की गतिविधि पर प्रभाव;
बी) प्रोटीन संश्लेषण (एंटीमेटाबोलाइट्स, हार्मोन) पर प्रभाव। III. बाह्य प्रक्रियाओं पर कार्रवाई:
ए) सूक्ष्मजीवों (एंटीबायोटिक्स) के चयापचय का उल्लंघन;
बी) प्रत्यक्ष रासायनिक संपर्क (एंटासिड);
ग) पदार्थों की आसमाटिक क्रिया (जुलाब, मूत्रवर्धक), आदि।
आइए हम रिसेप्टर्स के साथ दवाओं की बातचीत और एंजाइम की गतिविधि पर उनके प्रभाव पर अधिक विस्तार से ध्यान दें।
रिसेप्टर्स को सब्सट्रेट (अधिक बार - झिल्ली) के मैक्रोमोलेक्यूल्स के सक्रिय समूह कहा जाता है, जिसके साथ औषधीय पदार्थ बातचीत करता है। अधिक बार हम न्यूरोट्रांसमीटर और न्यूरोमोड्यूलेटर के रिसेप्टर्स के बारे में बात करेंगे। तो, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर और इसके बाहर स्थित हो सकता है विभिन्न प्रकाररिसेप्टर्स। लिगैंड (एक पदार्थ जो रिसेप्टर के साथ बातचीत करता है) के नाम के आधार पर, एड्रेनो-, कोलीनर्जिक-, डोपामाइन-, हिस्टामाइन, ओपियेट और अन्य रिसेप्टर्स हैं। सबसे अधिक बार, रिसेप्टर्स झिल्ली के लिपोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स होते हैं। कोशिका झिल्ली पर रिसेप्टर्स की संख्या एक स्थिर मूल्य नहीं है, यह लिगैंड क्रिया की मात्रा और अवधि पर निर्भर करता है। लिगैंड (एगोनिस्ट) की मात्रा और झिल्ली पर रिसेप्टर्स की संख्या के बीच एक व्युत्क्रम संबंध है: एक सिनैप्टिक रूप से सक्रिय पदार्थ के उपयोग की मात्रा या अवधि में वृद्धि के साथ, इसके लिए रिसेप्टर्स की संख्या में तेजी से कमी आती है। जिससे दवा का असर कम हो जाता है। यह एक घटना है जिसे टैचीफिलेक्सिस कहा जाता है। इसके विपरीत, प्रतिपक्षी की लंबी कार्रवाई के साथ (जैसा कि निषेध के साथ), रिसेप्टर्स की संख्या बढ़ जाती है, जिससे अंतर्जात लिगैंड्स के प्रभाव में वृद्धि होती है (उदाहरण के लिए, बीटा-ब्लॉकर्स के लंबे समय तक उपयोग के बाद, उनके रद्दीकरण की ओर जाता है) अंतर्जात कैटेकोलामाइन के लिए मायोकार्डियल संवेदनशीलता में वृद्धि - टैचीकार्डिया विकसित होता है, कुछ मामलों में - अतालता, आदि)।
एक रिसेप्टर के लिए एक पदार्थ (लिगैंड) की आत्मीयता, एक लिगैंड-रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स के गठन की ओर ले जाती है, जिसे एफ़िनिटी शब्द से दर्शाया जाता है। किसी पदार्थ की क्षमता, जब एक रिसेप्टर के साथ बातचीत करती है, एक या दूसरे प्रभाव का कारण बनती है, आंतरिक गतिविधि कहलाती है।
पदार्थ, जो रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते समय, उनमें परिवर्तन का कारण बनते हैं, जिससे प्राकृतिक मध्यस्थ या हार्मोन के प्रभाव के समान जैविक प्रभाव होता है, एगोनिस्ट कहलाते हैं। उनके पास आंतरिक गतिविधि भी है। यदि एक एगोनिस्ट, रिसेप्टर के साथ बातचीत करते हुए, अधिकतम प्रभाव का कारण बनता है, तो इसे पूर्ण एगोनिस्ट कहा जाता है। पूर्ण एगोनिस्ट के विपरीत, आंशिक एगोनिस्ट, रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते समय, अधिकतम प्रभाव का कारण नहीं बनते हैं।
पदार्थ जो रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते समय संबंधित प्रभाव पैदा नहीं करते हैं, लेकिन एगोनिस्ट के प्रभाव को कम या समाप्त करते हैं, उन्हें विरोधी कहा जाता है। यदि वे एगोनिस्ट के समान रिसेप्टर्स से (बांधते हैं), तो उन्हें प्रतिस्पर्धी विरोधी कहा जाता है; यदि
- मैक्रोमोलेक्यूल के अन्य हिस्सों के साथ जो रिसेप्टर भाग से संबंधित नहीं हैं, तो ये गैर-प्रतिस्पर्धी विरोधी हैं।
यदि एक ही यौगिक में एक साथ एक एगोनिस्ट और एक प्रतिपक्षी दोनों के गुण होते हैं (यानी, यह एक प्रभाव का कारण बनता है, लेकिन दूसरे एगोनिस्ट के प्रभाव को समाप्त करता है), तो इसे एक एगोनिस्ट-विरोधी नामित किया जाता है।
ड्रग पदार्थ एक सहसंयोजक बंधन, आयनिक (इलेक्ट्रोस्टैटिक इंटरैक्शन), वैन डेर वाल्स, हाइड्रोफोबिक और हाइड्रोजन बांड का उपयोग करके रिसेप्टर के साथ बातचीत कर सकता है।
"पदार्थ-ग्राही" बंधन की ताकत के आधार पर, औषधीय पदार्थों के प्रतिवर्ती (अधिकांश मामलों के लिए विशिष्ट) और अपरिवर्तनीय (सहसंयोजक बंधन) प्रभावों के बीच एक अंतर किया जाता है।
यदि कोई पदार्थ एक प्रकार के ग्राही के साथ परस्पर क्रिया करता है और दूसरों को प्रभावित नहीं करता है, तो इस पदार्थ की क्रिया को चयनात्मक (चयनात्मक) या, बेहतर कहने के लिए, प्रमुख माना जाता है, क्योंकि। व्यावहारिक रूप से पदार्थों की क्रिया की पूर्ण चयनात्मकता मौजूद नहीं है।
एक रिसेप्टर के साथ एक प्राकृतिक लिगैंड और एक एगोनिस्ट दोनों की बातचीत कई तरह के प्रभावों का कारण बनती है: 1) झिल्ली की आयनिक पारगम्यता में प्रत्यक्ष परिवर्तन; 2) तथाकथित "दूसरे संदेशवाहक" की एक प्रणाली के माध्यम से कार्रवाई - जी-प्रोटीन और चक्रीय न्यूक्लियोटाइड; 3) डीएनए प्रतिलेखन और प्रोटीन संश्लेषण (डेल) पर प्रभाव। इसके अलावा, दवा पदार्थ तथाकथित गैर-विशिष्ट बाध्यकारी साइटों के साथ बातचीत कर सकता है: एल्ब्यूमिन, ऊतक ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स (जीएजी), आदि। ये पदार्थ के नुकसान के स्थान हैं।
एंजाइमों के साथ ड्रग इंटरैक्शन
रिसेप्टर के साथ इसकी बातचीत के समान। दवाएं बदल सकती हैं
एंजाइम गतिविधि, क्योंकि वे प्राकृतिक के समान हो सकते हैं
सब्सट्रेट और एंजाइम के लिए इसके साथ प्रतिस्पर्धा करें, और यह प्रतियोगिता
प्रतिवर्ती और अपरिवर्तनीय भी हो सकता है। यह भी संभव है
एंजाइम गतिविधि का एलोस्टेरिक विनियमन।
तो, गुणात्मक पहलुओं के दृष्टिकोण से औषधीय पदार्थ की क्रिया का तंत्र किसी विशेष प्रक्रिया पर प्रभाव की दिशा निर्धारित करता है। हालांकि, प्रत्येक दवा के लिए मात्रात्मक मानदंड भी होते हैं जो बहुत महत्वपूर्ण होते हैं, क्योंकि। पदार्थ की खुराक को सावधानी से चुना जाना चाहिए, अन्यथा दवा या तो वांछित प्रभाव प्रदान नहीं करेगी, या नशा का कारण बनेगी।
तथाकथित चिकित्सीय खुराक के क्षेत्र में, खुराक (पदार्थ की तथाकथित खुराक पर निर्भर प्रभाव) पर प्रभाव की एक निश्चित आनुपातिक निर्भरता होती है, लेकिन खुराक-प्रतिक्रिया वक्र की प्रकृति व्यक्तिगत होती है प्रत्येक दवा। सामान्य तौर पर, हम कह सकते हैं कि बढ़ती खुराक के साथ, अव्यक्त अवधि कम हो जाती है, प्रभाव की गंभीरता और अवधि बढ़ जाती है।
इसी समय, दवा की खुराक में वृद्धि के साथ, कई दुष्प्रभावों और विषाक्त प्रभावों में वृद्धि नोट की जाती है। इसके अलावा, दवा की खुराक में और वृद्धि (अधिकतम चिकित्सीय प्रभाव तक पहुंचने के बाद) प्रभाव में वृद्धि नहीं करती है, लेकिन विभिन्न अवांछनीय प्रतिक्रियाएं देखी जाती हैं। अभ्यास के लिए, दवा की खुराक का अनुपात, इसके कारण होने वाले चिकित्सीय और विषाक्त प्रभाव महत्वपूर्ण हैं। इसलिए, पॉल एर्लिच ने "चिकित्सीय सूचकांक" की अवधारणा पेश की, जो अनुपात के बराबर है:
अधिकतम सहनशील खुराक
अधिकतम चिकित्सीय खुराक
वास्तव में, ऐसा सूचकांक रोगियों में निर्धारित नहीं होता है, हालांकि, जानवरों में यह अनुपात द्वारा निर्धारित किया जाता है
एलडी 50х100%,
ईडी50
जहां LD50 वह खुराक है जो 50% जानवरों की मृत्यु का कारण बनती है;
ED50 वह खुराक है जो 50% जानवरों में वांछित प्रभाव देती है।
नैदानिक ​​​​अभ्यास में उपयोग की जाने वाली खुराक में शामिल हैं:
- एकल खुराक;
- दैनिक खुराक (प्रो डाई);
- औसत चिकित्सीय खुराक;
- उच्चतम चिकित्सीय खुराक;
- कोर्स की खुराक।
खुराक की गणना: मानक फार्माकोपियल खुराक के अलावा, कुछ मामलों में खुराक की गणना शरीर के वजन या शरीर की सतह क्षेत्र के प्रति किलो की जाती है।
दवाओं का पुन: उपयोग
दवाओं के बार-बार उपयोग के साथ, दवाओं की क्रिया को कमजोर करने और बढ़ाने के दोनों प्रभाव देखे जा सकते हैं।
I. प्रभाव का कमजोर होना: क) व्यसन (सहिष्णुता); बी) टैचीफिलेक्सिस।
II. प्रभाव को मजबूत करना - संचयन a) कार्यात्मक (एथिल अल्कोहल), b) सामग्री (ग्लाइकोसाइड)]।
III. दवाओं के बार-बार उपयोग के साथ विकसित होने वाली एक विशेष प्रतिक्रिया दवा निर्भरता (मानसिक और शारीरिक) है, जिसमें एक "वापसी सिंड्रोम" विकसित होता है। निकासी सिंड्रोम, विशेष रूप से, एंटीहाइपरटेन्सिव पदार्थों, बीटा-ब्लॉकर्स, सीएनएस डिप्रेसेंट्स की विशेषता है; हार्मोन (एचए)।
दवाओं का पारस्परिक प्रभाव
एक नियम के रूप में, उपचार के दौरान, रोगी को एक नहीं, बल्कि कई दवाएं निर्धारित की जाती हैं। यह विचार करना महत्वपूर्ण है कि दवाएं एक दूसरे के साथ कैसे बातचीत करती हैं।
अंतर करना:
I. फार्मास्युटिकल इंटरैक्शन;
द्वितीय. औषधीय बातचीत:
ए) फार्माकोकाइनेटिक्स पर पारस्परिक प्रभाव के आधार पर (अवशोषण,
बाइंडिंग, बायोट्रांसफॉर्म, एंजाइम इंडक्शन, उत्सर्जन);
बी) फार्माकोडायनामिक्स पर पारस्परिक प्रभाव के आधार पर;
ग) शरीर के आंतरिक वातावरण में रासायनिक और शारीरिक संपर्क पर आधारित।
सबसे महत्वपूर्ण फार्माकोडायनामिक इंटरैक्शन। इस मामले में, निम्नलिखित प्रकार की बातचीत प्रतिष्ठित हैं:
I. Synergism: योग (योगात्मक प्रभाव) - जब का प्रभाव
दो दवाओं का उपयोग दो दवाओं ए और . के प्रभावों के योग के बराबर है
बी क्षमता: संयुक्त प्रभाव प्रभाव के साधारण योग से अधिक है
ड्रग्स ए और बी।
द्वितीय. विरोध: रासायनिक (एंटीडोटिज्म); शारीरिक (हो-
टा-ब्लॉकर्स - एट्रोपिन; नींद की गोलियां - कैफीन, आदि)।
ड्रग थेरेपी के मुख्य प्रकार:
- दवाओं का रोगनिरोधी उपयोग;
- एटियोट्रोपिक थेरेपी (एबी, एसए, आदि);
- रोगजनक चिकित्सा (एंटीहाइपरटेन्सिव ड्रग्स);
- रोगसूचक चिकित्सा (एनाल्जेसिक);
— रिप्लेसमेंट थेरेपी(इंसुलिन)।
बुनियादी और खराब असरऔषधीय पदार्थ। एलर्जी। अजीबोगरीब।
विषाक्त प्रभाव
औषधीय पदार्थों का मुख्य प्रभाव फार्माकोथेरेपी के उद्देश्य से निर्धारित होता है, उदाहरण के लिए, दर्द से राहत के लिए एनाल्जेसिक की नियुक्ति, एक इम्युनोमोड्यूलेटर के रूप में लेवमिसोल या एक कृमिनाशक के रूप में, आदि। मुख्य के साथ-साथ लगभग सभी पदार्थों में भी कई प्रकार के होते हैं दुष्प्रभाव. किसी विशेष दवा की औषधीय कार्रवाई के स्पेक्ट्रम के कारण दुष्प्रभाव (गैर-एलर्जी प्रकृति)। उदाहरण के लिए, एस्पिरिन का मुख्य प्रभाव एक ज्वरनाशक प्रभाव है, एक दुष्प्रभाव रक्त के थक्के में कमी है। ये दोनों प्रभाव एराकिडोनिक एसिड के चयापचय में कमी के कारण होते हैं।
दवाओं के प्राथमिक और द्वितीयक दुष्प्रभाव होते हैं। प्राथमिक किसी भी सब्सट्रेट या अंग पर इस दवा की कार्रवाई के प्रत्यक्ष परिणाम के रूप में होता है: उदाहरण के लिए, गैस्ट्रिक स्राव को कम करने के लिए दवा एट्रोपिन का उपयोग करते समय, शुष्क मुंह, क्षिप्रहृदयता, आदि होते हैं। माध्यमिक - अप्रत्यक्ष प्रतिकूल प्रभावों को संदर्भित करता है - उदाहरण के लिए, एंटीबायोटिक चिकित्सा के साथ डिस्बैक्टीरियोसिस और कैंडिडिआसिस। प्रतिकूल प्रभाव बहुत विविध हैं और इसमें हेमटोपोइजिस, यकृत, गुर्दे, श्रवण आदि शामिल हैं। विभिन्न दवाओं के लंबे समय तक उपयोग के साथ, वहाँ हैं माध्यमिक रोग(स्टेरॉयड मधुमेह, इम्युनोडेफिशिएंसी, अप्लास्टिक एनीमिया, आदि)।
औषधीय दवाओं के नकारात्मक प्रभावों में अलग-अलग गंभीरता की एलर्जी प्रतिक्रियाएं शामिल हैं। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि घटना एलर्जीदवा की खुराक पर निर्भर नहीं करता है, वे त्वचा परीक्षण के दौरान भी हो सकते हैं। सबसे खतरनाक एनाफिलेक्टिक शॉक है जो पेनिसिलिन और अन्य दवाओं के उपयोग से होता है।
Idiosyncrasy एक असामान्य, अक्सर आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है, जो एक निश्चित एंजाइमोपैथी से जुड़ा होता है, एक दवा के लिए एक व्यक्ति की प्रतिक्रिया। उदाहरण के लिए, ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज की कमी वाले व्यक्तियों में, सल्फोनामाइड्स के उपयोग से हेमोलिटिक संकट हो सकता है।
ये सभी प्रतिक्रियाएं मुख्य रूप से मध्यम चिकित्सीय खुराक के उपयोग के साथ होती हैं। अधिकतम चिकित्सीय खुराक का उपयोग करते समय या ओवरडोज के मामले में, विषाक्त प्रभाव होते हैं - श्रवण तंत्रिका को नुकसान, अतालता, श्वसन केंद्र का अवसाद, हाइपोग्लाइसीमिया, आदि। मुख्य उत्सर्जन प्रणाली (यकृत, गुर्दे,) या तथाकथित "धीमी एसिटिलेटर्स" को नुकसान पहुंचाने वाले रोगियों में सामान्य खुराक का उपयोग करते समय विषाक्त प्रभाव भी देखा जा सकता है।
दैहिक विषाक्त प्रभावों के अलावा, भ्रूण और भ्रूण - भ्रूण- और भ्रूण-विषाक्तता पर विषाक्त प्रभाव पड़ता है। यद्यपि अधिकांश दवाओं का परीक्षण भ्रूणीय भ्रूण विषाक्तता के लिए किया जाता है, हालांकि, गर्भावस्था के दौरान मनुष्यों में, इन दवाओं का, निश्चित रूप से परीक्षण नहीं किया गया था, इसलिए, गर्भावस्था के दौरान (विशेषकर पहले तीन महीनों में) किसी भी दवा का उपयोग करने से बचना बेहतर है, सिवाय उन दवाओं के स्वास्थ्य कारणों से निर्धारित।
तीव्र दवा विषाक्तता के उपचार के मूल सिद्धांत
I. रक्त में दवा के अवशोषण में देरी
- उल्टी, गैस्ट्रिक पानी से धोना, सक्रिय कार्बन;
- शर्बत;
- जुलाब;
- अंग पर टूर्निकेट।
द्वितीय. शरीर से विषैले पदार्थ को बाहर निकालना
- मजबूर मूत्राधिक्य;
- पेरिटोनियल डायलिसिस, हेमोडायलिसिस, प्लास्मफेरेसिस;
- हेमोसर्प्शन, आदि;
- रक्त प्रतिस्थापन।
III. अवशोषित औषधीय (विषाक्त) पदार्थ का तटस्थकरण
- मारक;
- औषधीय (शारीरिक विरोधी)।
आई.वाई. तीव्र विषाक्तता का रोगजनक और रोगसूचक उपचार महत्वपूर्ण अंगों और होमोस्टैसिस के कार्य की निगरानी
- सीएनएस;
- सांस लेना;
- कार्डियो-संवहनी प्रणाली का;
- गुर्दे;
- होमियोस्टेसिस: एसिड-बेस अवस्था, आयनिक और जल संतुलन, ग्लूकोज, आदि।
सबसे महत्वपूर्ण उपायों में से एक तीव्र विषाक्तता (विशेषकर बच्चों में) की रोकथाम है। औषधीय पदार्थों को बच्चों की पहुंच से दूर रखें।

औषध - (ग्रीक फार्माकॉन - मेडिसिन) एक विज्ञान है जो मानव और पशु शरीर के साथ जैविक और गैर-जैविक मूल के रासायनिक यौगिकों की बातचीत का अध्ययन करता है।

औषध विज्ञान का मुख्य कार्य: विभिन्न रोगों और रोग स्थितियों की रोकथाम, उपचार और निदान के लिए नई दवाओं की खोज, विकास और अध्ययन।

फार्माकोलॉजी का अध्ययन करने वाले मुद्दों की श्रेणी:

- दवाओं का वर्गीकरण;

- फार्माकोडायनामिक्स, सहित। कार्रवाई की प्रणाली;

- फार्माकोकाइनेटिक्स;

- उपयोग के लिए संकेत और मतभेद;

- दवाओं और जटिलताओं के दुष्प्रभाव;

- उनके संयुक्त प्रशासन के साथ दवाओं की बातचीत;

- नशीली दवाओं की विषाक्तता में सहायता।

फार्माकोलॉजी को सामान्य और विशेष में विभाजित किया गया है।

सामान्य औषध विज्ञान शरीर के साथ ड्रग इंटरेक्शन के सामान्य पैटर्न का अध्ययन करता है, अर्थात। फार्माकोडायनामिक्स और फार्माकोकाइनेटिक्स।

निजी औषध विज्ञान विशिष्ट औषधीय समूहों और व्यक्तिगत दवाओं के औषधीय गुणों का अध्ययन करता है।

औषध विज्ञान के अनुभाग:

1. बाल चिकित्सा औषध विज्ञान - बच्चे के शरीर पर दवाओं की कार्रवाई की विशेषताओं का अध्ययन करता है।

2. प्रसवकालीन औषध विज्ञान - भ्रूण (24 सप्ताह से प्रसव तक) और नवजात शिशु के शरीर (जीवन के पहले 4 सप्ताह में) पर दवाओं के प्रभाव का अध्ययन करता है।

3. जराचिकित्सा औषध विज्ञान - बुजुर्गों और बुजुर्गों में दवाओं की कार्रवाई और उपयोग की विशेषताओं का अध्ययन करता है।

4. फार्माकोजेनेटिक्स - दवाओं के प्रति शरीर की संवेदनशीलता में आनुवंशिक कारकों की भूमिका का अध्ययन करता है।

5. क्रोनोफार्माकोलॉजी - दैनिक और मौसमी लय पर पदार्थों के औषधीय प्रभावों की निर्भरता का अध्ययन करता है।

6. क्लिनिकल फार्माकोलॉजी - बीमार व्यक्ति के शरीर पर दवाओं के प्रभाव का अध्ययन करता है।

7. औषधीय विष विज्ञान - दवाओं के विषाक्त, घातक खुराक के प्रभाव और नशीली दवाओं के विषाक्तता के मामले में शरीर को निष्क्रिय करने के तरीकों का अध्ययन करता है।

फार्माकोडायनामिक्स।

फार्माकोडायनामिक्स - औषध विज्ञान का एक खंड जो दवाओं के कारण होने वाले प्रभावों की समग्रता का अध्ययन करता है। उनकी कार्रवाई के तंत्र।

किसी भी दवा का चिकित्सीय और रोगनिरोधी प्रभाव शरीर में शारीरिक या जैव रासायनिक प्रक्रियाओं को बढ़ाने या बाधित करने से प्रकट होता है। यह निम्नलिखित तरीके से हासिल किया जाता है:

- रिसेप्टर के साथ दवा की बातचीत के माध्यम से (दवा +आर)।

- एंजाइम (दवा + एंजाइम) की गतिविधि पर दवाओं की कार्रवाई के माध्यम से।

- बायोमेम्ब्रेन (दवा + बायोमेम्ब्रेन) पर दवाओं की कार्रवाई के माध्यम से।

- कुछ दवाओं की अन्य दवाओं के साथ या अंतर्जात पदार्थों के साथ बातचीत करके।

1. रिसेप्टर्स के साथ दवा की बातचीत।

रिसेप्टरएक प्रोटीन या ग्लाइकोप्रोटीन है जिसमें उच्च संवेदनशीलऔर दवाओं सहित एक विशेष रासायनिक यौगिक के लिए आत्मीयता।

एगोनिस्ट -एक दवा, जो रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते समय, औषधीय प्रभाव का कारण बनती है।

प्रतिपक्षी- एक दवा जो किसी अन्य दवा के प्रभाव को कम या पूरी तरह से समाप्त कर देती है।

विषनाशक- ऐसी दवाएं जो जहर पैदा करने वाली अन्य दवाओं के प्रभाव को खत्म करती हैं।

विरोध दो प्रकार का होता है:

- प्रतिस्पर्धी (प्रत्यक्ष);

- गैर-प्रतिस्पर्धी (अप्रत्यक्ष)।

एक ही रिसेप्टर पर बाध्यकारी साइटों के लिए विभिन्न दवाओं की प्रतिस्पर्धा से प्रतिस्पर्धात्मक विरोध किया जाता है, जिससे एक दवा के प्रभाव में दूसरी दवा के प्रभाव में कमी आती है। गैर-प्रतिस्पर्धी विरोध विभिन्न रिसेप्टर्स के साथ जुड़ा हुआ है।

सिनर्जी -एक दवा के औषधीय प्रभाव की पारस्परिक वृद्धि।

योग- एक साथ उपयोग की जाने वाली दो या दो से अधिक दवाओं का कुल प्रभाव, जो इन दवाओं में से प्रत्येक के प्रभाव के अंकगणितीय योग के बराबर है।

क्षमता- यह तब होता है जब संयुक्त दवाओं का कुल प्रभाव उनके औषधीय प्रभावों के अंकगणितीय योग से अधिक होता है।

2. एंजाइमों की गतिविधि पर दवाओं का प्रभाव।

कुछ दवाएं एंजाइमों की गतिविधि को बढ़ाने या घटाने में सक्षम हैं, इस प्रकार उनके फार्माकोथेरेप्यूटिक प्रभाव को बढ़ाती हैं। उदाहरण के लिए, एस्पिरिन एंजाइम साइक्लोऑक्सीजिनेज को चुनिंदा रूप से बाधित करने की क्षमता के कारण एनाल्जेसिक, विरोधी भड़काऊ और ज्वरनाशक प्रभाव प्रदर्शित करता है।

3. बायोमेम्ब्रेन के साथ बातचीत।

कई दवाएं कोशिकीय और उप-कोशिका झिल्लियों के भौतिक-रासायनिक गुणों को बदलने में सक्षम हैं, इस प्रकार आयनों की ट्रांसमेम्ब्रेन धारा को बदल देती हैं (Ca 2+,ना+ , के +)। यह सिद्धांत स्थानीय एनेस्थेटिक्स, कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स और कुछ अन्य दवाओं के एंटीरैडमिक संकटों की कार्रवाई के तंत्र का आधार है।

4. दवाओं के साथ दवाओं की बातचीत।

एंटीडोट्स की कार्रवाई के सिद्धांत के अनुसार। (ऊपर देखो)

दवाओं की कार्रवाई के प्रकार।

मुख्य -दवा का प्रभाव जो डॉक्टर इसका उपयोग करते समय अपेक्षा करता है।

अवांछित:- पक्ष;

एलर्जी;

विषाक्त।

दुष्प्रभाव - यह दवा के औषधीय गुणों के कारण शरीर की एक अस्वास्थ्यकर प्रतिक्रिया है, और यह तब देखा जाता है जब इसका उपयोग उपचार के लिए अनुशंसित खुराक में किया जाता है। मुख्य चिकित्सीय प्रभाव के साथ एक साथ होते हैं। ये प्रतिक्रियाएं जीवन के लिए खतरा नहीं हैं, और कभी-कभी मुख्य क्रिया के रूप में उपयोग की जाती हैं। उदाहरण के लिए, एंटीएलर्जिक दवा डिपेनहाइड्रामाइन के साइड (स्लीपिंग) प्रभाव को अक्सर मुख्य के रूप में उपयोग किया जाता है।

सापेक्ष ओवरडोज - ये जहरीली प्रतिक्रियाएं हैं जो तब हो सकती हैं जब मध्यम चिकित्सीय खुराक भी शरीर में प्रवेश करती है, अगर रोगी के पास दवाओं के चयापचय और उत्सर्जन अंगों के खराब कार्य होते हैं।

टेराटोजेनिक प्रभाव (टेटस - सनकी) भ्रूण पर दवाओं का एक अवांछनीय प्रभाव है, जिससे बच्चे का जन्म विसंगतियों या विकृतियों के साथ होता है।

भ्रूणविषी क्रिया - गर्भावस्था के 12 सप्ताह तक भ्रूण पर दवाओं का यह विषैला प्रभाव होता है।

फेटोटॉक्सिक क्रिया - गर्भावस्था के 12 सप्ताह के बाद भ्रूण पर इसका विषैला प्रभाव पड़ता है।

उत्परिवर्तजन क्रिया - जर्म कोशिकाओं के आनुवंशिक तंत्र को बाधित करने के लिए दवाओं की क्षमता, संतानों के जीनोटाइप को बदलना।

कार्सिनोजेनिक प्रभाव - पदार्थों की क्षमता घातक ट्यूमर के गठन का कारण बनती है।

दवाओं की स्थानीय कार्रवाई - यह दवाओं के आवेदन (आवेदन) के स्थल पर दवाओं के चिकित्सीय और रोगनिरोधी प्रभाव की अभिव्यक्ति है।

दवाओं की पुनर्योजी क्रिया - प्रणालीगत परिसंचरण में दवा के अवशोषण के बाद दवाओं के फार्माकोथेरेप्यूटिक प्रभाव की अभिव्यक्ति।

खुराक के प्रकार।

सीमा - यह एक दवा की न्यूनतम खुराक है जो किसी भी जैविक प्रभाव का कारण बनती है।

मध्यम चिकित्सीय - दवा की खुराक जो इष्टतम चिकित्सीय प्रभाव का कारण बनती है।

उच्च चिकित्सीय - वह खुराक जो सबसे बड़े औषधीय प्रभाव का कारण बनती है।

चिकित्सीय कार्रवाई की चौड़ाई दहलीज और उच्चतम चिकित्सीय खुराक के बीच का अंतराल है।

विषाक्त- खुराक जिस पर विषाक्तता के लक्षण होते हैं।

घातकवह खुराक है जो मौत का कारण बनती है।

वन टाइम- प्रो खुराक - एक खुराक।

टक्कर- उपचार की शुरुआत में निर्धारित खुराक, जो औसत चिकित्सीय खुराक से 2-3 गुना अधिक है और रक्त या अन्य जैविक मीडिया में दवाओं की आवश्यक एकाग्रता को जल्दी से प्राप्त करने के लिए निर्धारित है।

सहायक- सदमे के बाद निर्धारित खुराक, और यह एक नियम के रूप में, औसत चिकित्सीय एक से मेल खाती है।

दवाओं की क्रिया जब उन्हें बार-बार शरीर में पेश किया जाता है।

बार-बार उपयोग के साथ, दवाओं की प्रभावशीलता ऊपर और नीचे दोनों तरफ बदल सकती है। अवांछित प्रभाव होते हैं।

औषधीय प्रभाव में वृद्धि इसके संचय की क्षमता से जुड़ी है। संचयन ( संचयी ) दवाओं की क्रिया में वृद्धि है जब उन्हें बार-बार शरीर में पेश किया जाता है।

संचयन दो प्रकार का होता है: भौतिक (भौतिक) और कार्यात्मक।

सामग्री संचयी- इसका एहसास तब होता है जब शरीर में दवाओं के जमा होने के कारण चिकित्सीय प्रभाव में वृद्धि होती है।

कार्यात्मक संचयी- यह तब होता है जब चिकित्सीय प्रभाव में वृद्धि और ओवरडोज के लक्षणों की उपस्थिति दवा के शरीर में ही जमा होने की तुलना में तेजी से होती है।

नशे की लत- यह शरीर में फिर से पेश किए जाने पर दवा की औषधीय गतिविधि में कमी है।

क्रॉस एडिक्शन - यह एक समान (समान) रासायनिक संरचना की दवाओं की लत है।

व्याख्यान संख्या 2।

सामान्य औषध विज्ञान (जारी)।

फार्माकोकाइनेटिक्स - यह औषध विज्ञान की एक शाखा है जो शरीर में एक दवा के पारित होने के विभिन्न चरणों का अध्ययन करती है: अवशोषण (अवशोषण), बायोट्रांसपोर्ट (सीरम प्रोटीन के लिए बाध्यकारी), अंगों और ऊतकों को वितरण, बायोट्रांसफॉर्म (चयापचय), उत्सर्जन (उत्सर्जन) शरीर से दवाएं।

शरीर में दवाओं की शुरूआत के मार्ग।

शरीर में दवा के प्रशासन का मार्ग इस पर निर्भर करता है:

- रोग के केंद्र में दवा वितरण की गति और पूर्णता;

- दवाओं के उपयोग की प्रभावशीलता और सुरक्षा, अर्थात्। फार्माकोथेरेपी की जटिलताओं के बिना।

1. प्रशासन का प्रवेश मार्ग - जठरांत्र संबंधी मार्ग के माध्यम से शरीर में दवाओं के प्रवेश का मार्ग।

प्रशासन के प्रवेश मार्ग के लाभ:

- उपयोग में आसानी;

- आवेदन सुरक्षा;

- स्थानीय और पुनरुत्पादक प्रभावों की अभिव्यक्ति।

आंतों के मार्ग में शामिल हैं:

- मौखिक (प्रति ओएस ) - मुंह के माध्यम से (इंट्रागैस्ट्रिक रूप से);

- सबलिंगुअल (उप लिनक्वा) - जीभ के नीचे;

- अंतर्गर्भाशयी (इंट्रा डुओडेनम ) - ग्रहणी में 12.

- रेक्टल (प्रति मलाशय .) ) मलाशय के माध्यम से।

2. प्रशासन का पैरेंट्रल मार्ग - यह पाचन तंत्र को दरकिनार करते हुए शरीर में दवाओं का प्रवेश है।

पैरेंट्रल रूट के फायदों में शामिल हैं:

- सटीक खुराक प्राप्त करना;

- एलएस प्रभाव का तेजी से कार्यान्वयन।

पैरेंट्रल मार्ग में शामिल हैं:

- अंतःशिरा प्रशासन;

- इंट्रा-धमनी प्रशासन;

- इंट्रामस्क्युलर प्रशासन;

- चमड़े के नीचे प्रशासन;

- इंट्राट्रैचियल प्रशासन;

- अंतर्गर्भाशयी प्रशासन;

- अंतर्गर्भाशयी इंजेक्शन।

फार्माकोकाइनेटिक्स के व्यक्तिगत चरणों की विशेषता।

1. सक्शन (अवशोषण) - अतिरिक्त संवहनी प्रशासन के दौरान प्रणालीगत परिसंचरण में इसके परिचय की साइट से दवा के प्रवेश की प्रक्रिया।

दवाओं की अवशोषण दर इस पर निर्भर करती है:

- दवा का खुराक रूप;

- वसा या पानी में दवाओं की घुलनशीलता की डिग्री;

- दवाओं की खुराक या सांद्रता;

- प्रशासन मार्ग;

- अंगों और ऊतकों को रक्त की आपूर्ति की तीव्रता।

दवाओं के मौखिक प्रशासन के लिए अवशोषण दर इस पर निर्भर करती है:

- जठरांत्र संबंधी मार्ग के विभिन्न भागों में पर्यावरण का पीएच;

- पेट की सामग्री की प्रकृति और मात्रा;

- आंतों के माइक्रोबियल संदूषण;

- खाद्य एंजाइमों की गतिविधि;

- जठरांत्र संबंधी मार्ग की गतिशीलता की स्थिति;

- दवा और भोजन के बीच का अंतराल।

दवा के अवशोषण की प्रक्रिया निम्नलिखित फार्माकोकाइनेटिक मापदंडों की विशेषता है:

- जैव उपलब्धता (एफ) - इंजेक्शन साइट से रक्त में आने वाली दवा की सापेक्ष मात्रा (%)।

- सक्शन दर स्थिर (K 01) - एक पैरामीटर जो इंजेक्शन साइट से रक्त में दवा के प्रवेश की दर को दर्शाता है (एच -1, मिन -1)।

- हाफ लाइफ ( टी ½ α ) - इंजेक्शन साइट से प्रशासित खुराक (एच, मिनट) के ½ के रक्त में अवशोषण के लिए आवश्यक समय।

- अधिकतम एकाग्रता तक पहुंचने का समय ( टीमैक्स) - यह वह समय है जिसके लिए रक्त में दवाओं की अधिकतम सांद्रता (एच, मिनट) तक पहुंच जाती है।

बच्चों में दवा अवशोषण प्रक्रियाओं की तीव्रता केवल तीन साल की उम्र तक वयस्कों के स्तर तक पहुंच जाती है। जीवन के तीन साल तक, दवाओं का अवशोषण कम हो जाता है, मुख्य रूप से अपर्याप्त आंतों के माइक्रोबियल संदूषण के कारण, और पित्त गठन की कमी के कारण भी। 55 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में अवशोषण भी कम हो जाता है। इसलिए, बच्चों और बुजुर्गों को शरीर की उम्र से संबंधित शारीरिक और शारीरिक विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए दवाओं की खुराक लेने की आवश्यकता होती है।

2. बायोट्रांसपोर्ट - रक्त प्लाज्मा परिवहन प्रोटीन और एरिथ्रोसाइट झिल्ली के साथ प्रतिवर्ती दवा बातचीत।

अधिकांश दवाएं (90%) मानव सीरम एल्ब्यूमिन के साथ विपरीत रूप से परस्पर क्रिया करती हैं। इसके अलावा, दवाएं ग्लोब्युलिन, लिपोप्रोटीन, ग्लाइकोप्रोटीन के साथ प्रतिवर्ती परिसरों का निर्माण करती हैं। प्रोटीन-बाध्य अंश की सांद्रता मुक्त एक से मेल खाती है, अर्थात। गैर-प्रोटीन-बाध्य अंश: [सी बांड] = [सी मुक्त]।

केवल मुक्त (गैर-प्रोटीन-बाध्य) अंश में औषधीय गतिविधि होती है, और बाध्य अंश रक्त में दवा का एक प्रकार का भंडार होता है।

परिवहन प्रोटीन के साथ दवा का संबद्ध भाग निर्धारित करता है:

- दवा की औषधीय कार्रवाई की ताकत;

बायोट्रांसफॉर्म 2 चरणों में किया जाता है।

प्रतिक्रियाओं मैंचरण (बायोट्रांसफॉर्मेशन) - ये हैं हाइड्रॉक्सिलेशन, ऑक्सीडेशन, रिडक्शन, डीमिनेशन, डीलकिलेशन आदि। प्रतिक्रियाओं के दौरानमैं चरण में अणु L . की संरचना में परिवर्तन होता हैसी , ताकि यह अधिक हाइड्रोफिलिक हो जाए। यह मूत्र में शरीर से मेटाबोलाइट्स का आसान उत्सर्जन प्रदान करता है।

प्रतिक्रियाएं I एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम (माइक्रोसोमल एंजाइम या मोनोऑक्सीजिनेज सिस्टम के एंजाइम) के एंजाइमों की मदद से चरणों को अंजाम दिया जाता है, जिनमें से मुख्य साइटोक्रोम पी - 450 है। दवाएं इस एंजाइम की गतिविधि को बढ़ा या घटा सकती हैं। दवाएं जो बीत चुकी हैंमैं चरण, संरचनात्मक रूप से प्रतिक्रियाओं के लिए तैयारद्वितीय बायोट्रांसफॉर्म के चरण।

मे बया प्रतिक्रियाओं द्वितीयचरणोंदवा के संयुग्म या युग्मित यौगिक अंतर्जात पदार्थों में से एक के साथ बनते हैं (उदाहरण के लिए, ग्लुकुरोनिक एसिड, ग्लूटाथियोन, सल्फ्यूरिक एसिड के ग्लाइसिन के साथ)। संयुग्मों का निर्माण उसी नाम के एंजाइमों में से एक की उत्प्रेरक गतिविधि के दौरान होता है। इसलिए, उदाहरण के लिए, दवा + ग्लुकुरोनिक एसिड संयुग्म एंजाइम ग्लुकुरोनाइड ट्रांसफ़ेज़ का उपयोग करके बनता है। परिणामी संयुग्म औषधीय रूप से निष्क्रिय पदार्थ होते हैं और शरीर से एक उत्सर्जन के साथ आसानी से निकल जाते हैं। हालांकि, दवाओं की पूरी प्रशासित खुराक बायोट्रांसफॉर्म से नहीं गुजरती है, इसका कुछ हिस्सा अपरिवर्तित होता है। - उन्मूलन स्थिरांक (के एल ) - उत्सर्जन और बायोट्रांसफॉर्म (एच -1, मिनट -1) द्वारा शरीर से दवा के गायब होने की दर को दर्शाता है।

- उन्मूलन आधा अवधि (टी 1/2 ) प्रशासित या प्राप्त और अवशोषित खुराक (एच, मिन।) के बायोट्रांसफॉर्म और उत्सर्जन द्वारा शरीर से दवा के गायब होने का समय है।

औषध(ग्रीक से " फार्माकोन"- औषधि, विष और" लोगो"- एक शब्द, एक सिद्धांत) एक जैव चिकित्सा विज्ञान है जो जीवित जीवों पर औषधीय पदार्थों के प्रभाव का अध्ययन करता है, और आमतौर पर विकृति विज्ञान की स्थितियों में, अंग्रेजी में अनुवाद -" औषध «.

औषध विज्ञान चिकित्सा में एक महत्वपूर्ण कड़ी है, प्राचीन काल से, आज यह सभी डॉक्टरों के लिए अनिवार्य है, उनकी विशेषता की परवाह किए बिना, और सभी आवश्यक ज्ञान एकत्र किए हैं जिनके बारे में हिप्पोक्रेट्स ने बात की थी, जिन्होंने पहली बार महत्वपूर्ण दवाओं का अध्ययन और वर्णन किया था। रोगों के गुणात्मक उपचार के लिए।

यह औषध विज्ञान है कि विशिष्ट दवाओं की कार्रवाई के तहत एक निश्चित अवस्था में एक व्यक्ति और एक जानवर दोनों के शरीर में व्यक्तिगत रूप से और विस्तार से अध्ययन में परिवर्तन, राज्य द्वारा बाद के नियंत्रण के साथ, दवा व्यवसाय के उद्भव और विकास में योगदान दिया, इसके महान महत्व के कारण। रूस में, फ़ार्मेसी व्यवसाय को पीटर I ने अपने कब्जे में ले लिया, जिन्होंने उन दवाओं की बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया जो फार्मेसी के बाहर राज्य नियंत्रण और परीक्षा पास नहीं करती थीं।

औषध विज्ञान - एक विज्ञान के रूप में, चिकित्सा में कई पहलुओं को शामिल करता है, उदाहरण के लिए, ऐसे क्षेत्रों में: प्रयोगात्मक और नैदानिक ​​चिकित्सा, कई वैज्ञानिक विषयों के साथ बातचीत, अधिग्रहण करता है बड़ा मूल्यवानऔर चिकित्सा के सबसे महत्वपूर्ण और प्रगतिशील क्षेत्रों में से एक है।

औषध विज्ञान के अनुभाग:

1) सामान्य (मौलिक) औषध विज्ञान हर जगह, प्रासंगिकता और की पड़ताल करता है रासायनिक संरचनादवाएं;

2) निजी औषध विज्ञान मानव या पशु शरीर के एक निश्चित अंग पर दवाओं के प्रभाव की प्रक्रियाओं का विश्लेषण करता है;

3) प्रायोगिक औषध विज्ञान उनके उपयोग की प्रभावशीलता और स्वीकार्यता के संबंध में रासायनिक यौगिकों के एक परीक्षक के रूप में कार्य करता है;

औषध विज्ञान का इतिहास (संक्षेप में)।

औषध विज्ञान का इतिहास चिकित्सा के इतिहास के साथ निकटता से जुड़ा हुआ है और इसके श्रेय में कई सहस्राब्दी हैं। IV-III सदियों में। ई.पू. हिप्पोक्रेट्स उस समय ज्ञात दवाओं के उपयोग के संकेतों को व्यवस्थित करने में सक्षम थे। और दूसरी शताब्दी में। गैलेन दवाओं के उपयोग और शुद्धिकरण के लिए बुनियादी सिद्धांत देता है। आज तक, विभिन्न प्रकार के गिट्टी घटकों से औषधीय पौधों की सामग्री के सक्रिय पदार्थों के अल्कोहल शुद्धिकरण के आधार पर तथाकथित गैलेनिक तैयारी (अर्क, टिंचर) हैं। X-XI सदियों से, एविसेना औषधीय पदार्थों के उपयोग का एक व्यवस्थितकरण विकसित करता है।

रूस में औषध विज्ञान का विकास 18वीं शताब्दी में पीटर आई के सुधारों के साथ जबरदस्त गति से शुरू हुआ। सरकारी विभाग, सभी फार्मेसियों का प्रबंधन, तथाकथित "फार्मास्युटिकल ऑफिस"। और पहले से ही 1778 में पहला रूसी फार्माकोपिया प्रकाशित हुआ था। फार्मास्युटिकल उद्योग की भारी वृद्धि के संबंध में, पिछले दो या तीन दशकों में फार्माकोलॉजी के पास बड़ी संख्या में नई दवाएं हैं, जिनकी संख्या सैकड़ों हजारों नामों में है।

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दवाओं को संदर्भित करने के लिए दो प्रकार के नामों का उपयोग किया जाता है:

- सामान्य - ये गैर-पेटेंट योग्य नाम हैं जिनका उपयोग अंतरराष्ट्रीय और राष्ट्रीय फार्माकोपिया में किया जाता है;

- व्यापार - ये ऐसे ब्रांड नाम हैं जो इस प्रकार की दवा बनाने वाली दवा कंपनी की संपत्ति हैं।

इसके आधार पर, एक ही दवा के कई ब्रांड नाम हो सकते हैं। लेकिन सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि किसी भी दवा के पैकेज पर ब्रांड नाम के अलावा जेनेरिक नाम भी लिखा होना चाहिए।

मैं ओलेग मेदवेदेव, प्रोफेसर, फार्माकोलॉजी विभाग के प्रमुख, मौलिक चिकित्सा संकाय, मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के साथ एक उत्कृष्ट साक्षात्कार देखने का प्रस्ताव करता हूं, दोस्तों, क्या कोई उपरोक्त सभी में कुछ जोड़ सकता है?

चिकित्सा शर्तों का शब्दकोश

औषध विज्ञान (औषध विज्ञान; औषध विज्ञान + यूनानी लोगो शिक्षण, विज्ञान)

एक विज्ञान जो मानव और पशु शरीर पर औषधीय और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के प्रभाव का अध्ययन करता है।

लिविंग ग्रेट रशियन लैंग्वेज का व्याख्यात्मक शब्दकोश, व्लादिमीर दल

औषध

तथा। यूनानी चिकित्सा विज्ञान का हिस्सा: दवाओं, औषधि की क्रिया और उपयोग के बारे में। इस क्षेत्र में फार्मासिस्ट, वैज्ञानिक। औषधीय रीडिंग। फार्माकोलाइट, जीवाश्म: आर्सेनिक एसिड चूना। औषध-संस्कार ग्रन्थ दवाओं और दवाओं की एक सूची, जिसे फार्मेसियों को तैयार रखने की आवश्यकता होती है। फार्मेसी, फार्मास्यूटिक्स, दवाओं की मान्यता, तैयारी और तैयारी का विज्ञान। फार्मासिस्ट, औषधालय, फार्मासिस्ट, औषधालय शिक्षु, जो फार्मेसी में लगा हुआ है। फार्मास्युटिकल नियम।

रूसी भाषा का व्याख्यात्मक शब्दकोश। डी.एन. उशाकोव

औषध

औषध विज्ञान, pl. अभी व। (ग्रीक फार्माकोन से - चिकित्सा और लोगो - शिक्षण)। शरीर पर दवाओं की कार्रवाई का विज्ञान।

रूसी भाषा का व्याख्यात्मक शब्दकोश। एस.आई. ओझेगोव, एन.यू. श्वेदोवा।

औषध

मैं, ऐस। औषधीय और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का विज्ञान और मानव और पशु जीव पर उनका प्रभाव। जैव रासायनिक पीएच. नैदानिक ​​पीएच.डी.

विशेषण औषधीय, -वें, -वें।

रूसी भाषा का नया व्याख्यात्मक और व्युत्पन्न शब्दकोश, टी। एफ। एफ्रेमोवा।

औषध

एक वैज्ञानिक अनुशासन जो औषधीय पदार्थों और शरीर पर उनके प्रभावों का अध्ययन करता है।

शैक्षणिक विषय युक्त सैद्धांतिक आधारयह वैज्ञानिक अनुशासन।

उधेड़ना एक पाठ्यपुस्तक जो किसी दिए गए शैक्षणिक विषय की सामग्री को निर्धारित करती है।

विश्वकोश शब्दकोश, 1998

औषध

औषध विज्ञान (ग्रीक फार्माकोन से - चिकित्सा और ... विज्ञान) एक विज्ञान है जो मानव और पशु शरीर पर औषधीय पदार्थों के प्रभाव का अध्ययन करता है। फार्माकोलॉजी पर व्यवस्थित जानकारी प्राचीन मिस्र के पपीरी, हिप्पोक्रेट्स, डायोस्कोराइड्स और अन्य के कार्यों में निहित है। Paracelsus ने दवाओं की खुराक के बारे में विचार विकसित किए। सेर के बाद से प्रायोगिक औषध विज्ञान विकसित हुआ है। 19 वी सदी आधुनिक औषध विज्ञान की दिशा - शरीर में औषधीय पदार्थों के अवशोषण, वितरण और बायोट्रांसफॉर्म का अध्ययन; उनकी कार्रवाई के जैव रासायनिक तंत्र के बारे में; नैदानिक ​​​​अभ्यास (नैदानिक ​​​​औषध विज्ञान) में दवाओं का अध्ययन। पशु चिकित्सा औषध विज्ञान का एक महत्वपूर्ण कार्य पशुओं की वृद्धि और उत्पादकता को प्रोत्साहित करने के लिए दवाओं की खोज है। फार्माकोलॉजी फार्मास्युटिकल केमिस्ट्री और विज्ञान के अन्य क्षेत्रों से निकटता से संबंधित है जो औषधीय पदार्थों का अध्ययन करते हैं: फिजियोलॉजी, पैथोलॉजिकल फिजियोलॉजी, बायोकैमिस्ट्री, आदि।

औषध

यूनानी फार्माकोन मेडिसिन एंड...लॉजी), औषधीय पदार्थों का बायोमेडिकल साइंस और शरीर पर उनका प्रभाव; एक व्यापक अर्थ में, शारीरिक विज्ञान सक्रिय पदार्थआम तौर पर। औषधीय पदार्थों के बारे में पहली व्यवस्थित जानकारी मिस्र में निहित है। पेपिरस एबर्स (17 वीं शताब्दी ईसा पूर्व); हिप्पोक्रेट्स के लेखन में लगभग 300 औषधीय पौधों का उल्लेख है, उनका विस्तृत विवरण प्राचीन यूनानी डॉक्टरों थियोफ्रेस्टस (372-287 ईसा पूर्व) और डायोस्कोराइड्स (पहली शताब्दी ईस्वी) द्वारा दिया गया है। 19वीं शताब्दी तक अंतिम "मटेरिया मेडिका" ("चिकित्सा पदार्थ") की रचना। दवाओं के विज्ञान के पर्याय के रूप में कार्य किया, जिसे बाद में एफ। बहुत महत्वएफ के विकास के लिए जानकारी थी औषधीय पौधेगैलेन और इब्न सिना के लेखन और पेरासेलसस के कार्यों में निहित है। आधुनिक प्रायोगिक औषध विज्ञान की शुरुआत 19वीं शताब्दी के मध्य में आर. बुखाइम (डर्प्ट) द्वारा की गई थी। इसके विकास को ओ. श्मीडेबर्ग, जी. मेयर, डब्ल्यू. स्ट्राब, पी. ट्रेंडेलेनबर्ग, के. श्मिट (जर्मनी), ए. केशनी, ए. क्लार्क (ग्रेट ब्रिटेन), डी. बोवे (फ्रांस), के. हेइमन्स ने बढ़ावा दिया। (बेल्जियम), ओ लेवी (ऑस्ट्रिया) और अन्य। रूस में 16-18 शताब्दियों में। औषधीय पौधों के बारे में जानकारी विभिन्न "जड़ी-बूटियों" और "जड़ी-बूटियों" में रखी गई थी। 1778 में पहला रूसी फार्माकोपिया "फार्माकोपिया रॉसिका"। 19 वीं के दूसरे भाग में - 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में। प्रायोगिक फोटोग्राफी विकसित की गई थी (वी। आई। डायबकोवस्की, ए। ए। सोकोलोव्स्की, आई। पी। पावलोव, और एन। पी। क्रावकोव)।

आधुनिक औषध विज्ञान में, कई क्षेत्रों को प्रतिष्ठित किया जाता है: फार्माकोडायनामिक्स - शरीर पर औषधीय पदार्थों के प्रभाव का वास्तविक अध्ययन; फार्माकोकाइनेटिक्स - शरीर में उनके अवशोषण, वितरण और बायोट्रांसफॉर्म का अध्ययन; आणविक औषध विज्ञान, औषधीय पदार्थों की क्रिया के जैव रासायनिक तंत्र का अध्ययन। नैदानिक ​​​​अभ्यास में दवाओं का अध्ययन और उनका अंतिम अनुमोदन नैदानिक ​​​​पीएचडी का विषय है।

यूएसएसआर में, एफ। पर वैज्ञानिक अनुसंधान यूएसएसआर के एकेडमी ऑफ मेडिकल साइंसेज के फार्माकोलॉजी संस्थान और ऑल-यूनियन रिसर्च केमिकल-फार्मास्युटिकल इंस्टीट्यूट में आयोजित किया जाता है। एस। ऑर्डोज़ोनिकिड्ज़ (मास्को), खार्कोव केमिकल एंड फार्मास्युटिकल इंस्टीट्यूट, आदि, चिकित्सा और दवा विश्वविद्यालयों के विभागों में। F. का शिक्षण चिकित्सा और दवा संस्थानों और स्कूलों में किया जाता है। विदेशों में मुख्य वैज्ञानिक केंद्र क्राको, प्राग और बर्लिन में एफ. संस्थान हैं; उच्च स्वच्छता संस्थान (रोम), मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट (फ्रैंकफर्ट एम मेन), करोलिंस्का इंस्टीट्यूट (स्टॉकहोम) में मिल हिल इंस्टीट्यूट (लंदन) में बेथेस्डा (यूएसए) में चिकित्सा केंद्र की औषधीय प्रयोगशालाएं। एफ। का शिक्षण विश्वविद्यालयों के चिकित्सा संकायों के संबंधित विभागों में किया जाता है।

यूएसएसआर और विदेशों में मुख्य पत्रिकाएं: फार्माकोलॉजी और टॉक्सिकोलॉजी (मास्को, 1938 से); "एक्टा फार्माकोलॉजिका एट टॉक्सोलोगिका" (सीएफ।, 1945 से); "अभिलेखागार इंटरनेशनल डे फार्माकोडायनेमी एट डेथेरापी" (पी।, 1894 से); "अर्जनेमिट्टेज √ फ़ोर्सचुंग" (औलेनडॉर्फ़. सी 1951); "बायोकेमिकल फार्माकोलॉजी" (ऑक्सफ।, 1958 से): "ब्रिटिश जर्नल ऑफ फार्माकोलॉजी एंड कीमोथेरेपी" (एल।, 1946 से); "हेल्वेटिका फिजियोलॉजिका एट फार्माकोलॉजिकल एक्टा" (बेसल, 1943 से); जर्नल ऑफ फार्माकोलॉजी एंड एक्सपेरिमेंटल थेरेप्यूटिक्स (बाल्टीमोर, 1909 से); "नौनिन श्मीडेबर्ग का आर्किव फर एक्सपेरिमेंटल पैथोलोजी अंड फार्माकोलॉजी" (एलपीजेड, 1925) (1873-1925 में √ "आर्किव फर एक्सपेरिमेंटल पैथोलोजी एंड फार्माकोलॉजी")। यूएसएसआर में फार्मास्युटिकल विशेषज्ञ ऑल-यूनियन साइंटिफिक सोसाइटी ऑफ फार्माकोलॉजिस्ट (1960 से) में एकजुट हुए हैं, जो 1966 में स्थापित इंटरनेशनल यूनियन ऑफ फार्माकोलॉजिस्ट का हिस्सा है; फार्माकोलॉजिस्ट की अंतर्राष्ट्रीय कांग्रेस हर 3 साल में आयोजित की जाती है।

लिट।: ज़कुसोव वी.वी., फार्माकोलॉजी, दूसरा संस्करण।, एम।, 1966; उनका, यूएसएसआर में 50 वर्षों के लिए फार्माकोलॉजी, "फार्माकोलॉजी एंड टॉक्सिकोलॉजी", 1967, 30; एनिचकोव एस.वी., बेलेंकी एम.एल., फार्माकोलॉजी की पाठ्यपुस्तक, तीसरा संस्करण।, एल।, 1969; अल्बर्ट ई।, चयनात्मक विषाक्तता, एम।, 1971; माशकोवस्की एम। डी।, दवाइयाँ, 7 वां संस्करण।, भाग 1√2, एम।, 1972; गुडमैन एल.एस., ऑयलमैन ए।, चिकित्सीय आधार का औषधीय आधार, 3 संस्करण।, एन। वाई।, 1965; ड्रिल वी.ए., फार्माकोलॉजी इन मेडिसिन, 4 संस्करण, एन.वाई., 1971; ड्रग डिजाइन, एड। ई. जे. एरियन्स द्वारा, वी. 1√3.5, एन. वाई. एल., 1971-75।

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साहित्य में औषध विज्ञान शब्द के उपयोग के उदाहरण।

और अन्वेषक ने एक विशेषज्ञ आयोग नियुक्त किया जिसमें गणतंत्र के स्वास्थ्य मंत्रालय के मुख्य फोरेंसिक विशेषज्ञ, विभाग के प्रमुख शामिल थे। औषधचिकित्सा संस्थान, स्नातकोत्तर चिकित्सा शिक्षा संकाय के सर्जरी विभाग के सहायक, फोरेंसिक हिस्टोलॉजिस्ट, केमिस्ट और अन्य विशेषज्ञ।

पर विकसित देशोंउनके रसायनीकरण के साथ, विकसित औषध, रोजमर्रा की जिंदगी का स्वचालन, एक स्पष्ट मोटापा और मूर्खता है।

विभिन्न एलोपैथिक गाइड पर औषधबीमारी पर दवाओं के प्रभाव का वर्णन करें - यह एक अवैज्ञानिक दृष्टिकोण है और चिकित्सा पद्धति के लिए एक अस्थिर मदद है।

एक उदाहरण ऐसे प्रारंभिक शुद्ध का परिवर्तन है युक्ति, पहचान के लिए एक प्रस्तुति के रूप में, एक खोजी प्रयोग, मौके पर साक्ष्य का सत्यापन, नमूनों की जब्ती, स्वतंत्र प्रक्रियात्मक कार्यों में। कानूनी रूप से तय होने के कारण, ये क्रियाएं साक्ष्य के सिद्धांत का विषय बन जाती हैं, और फोरेंसिक विज्ञान गहरा और विस्तार करना जारी रखता है कानूनी विनियमन के लक्ष्यों को प्राप्त करने के लिए उनके कार्यान्वयन, विधियों और विधियों के लिए सामरिक स्थितियां। अपराध विज्ञान के विपरीत, फोरेंसिक चिकित्सा, फोरेंसिक मनोचिकित्सा, फोरेंसिक रसायन विज्ञान जैसे सहायक विज्ञानों को आमतौर पर प्राकृतिक विज्ञान के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, पहली और दूसरी को विशेष शाखाओं के रूप में देखते हुए सामान्य चिकित्सा की, और तीसरी रसायन विज्ञान की एक शाखा के रूप में या औषधयह ठीक ही जोर देता है कि इन विज्ञानों में मुख्य रूप से चिकित्सा या रसायन विज्ञान के डेटा होते हैं, जो साक्ष्य के अध्ययन से संबंधित मुद्दों को हल करने के लिए अनुकूलित होते हैं।

अगले महीने, उन्होंने ऑरोमाइसिन, बैकीट्रैसिन, स्टैनस फ्लोराइड, हेक्सिड्रेसोरिनॉल, कोर्टिसोन, पेनिसिलिन, हेक्साक्लोरोफेन, शार्क लीवर एक्सट्रैक्ट और 7,312 अन्य विश्व आविष्कारों की कोशिश की। औषध.

एक स्वस्थ व्यक्ति पर दवाओं का परीक्षण करते समय दवा गतिविधि को अलग करने की विधि का उपयोग करते हुए, जैसा कि हैनीमैन ने बताया, उनके छात्रों और होम्योपैथिक डॉक्टरों ने बाद में नए परीक्षण और पुरानी दवाओं की जांच करके उनके द्वारा शुरू किए गए काम को पूरक बनाया, और इस तरह धीरे-धीरे होम्योपैथिक दवा को समृद्ध किया। औषध- औषध विज्ञान।

आठ साल पहले मैं प्रोफेसर बना था औषधऔर हीडलबर्ग विश्वविद्यालय के चिकित्सा संकाय में हर्बल विज्ञान।

औषध, समाजशास्त्र, शरीर विज्ञान, ऑटोलॉजी, न्यूरोथोलॉजी, मेटाकैमिस्ट्री, मायकोमिस्टिज्म का उल्लेख नहीं करने के लिए, और अंत में - उन्होंने पक्ष की ओर देखा, जैसे कि लक्ष्मी के बारे में अपने विचारों के साथ अकेले रहना चाहते हैं - और अंत में, विज्ञान के बारे में, जिसके लिए हम सभी बहुत जल्दी हैं या परीक्षा देने में बहुत देर हो जाएगी - मैं थानेटोलॉजी के बारे में बात कर रहा हूँ।

हालांकि, इस प्रभाव की ताकत की सबसे निर्णायक अभिव्यक्ति संस्थान में राउवोल्फिया नियंत्रण समूह के विकास में स्पष्ट सकारात्मक प्रगति थी। औषधसेंट पर

रूस के राज्य अभियोजक कार्यालय और किर्गिस्तान के अभियोजक जनरल के लिए, रिपब्लिकन कानून का उल्लंघन, जिसके अनुसार जब्त की गई दवाओं को अदालत के फैसले से पहले सामग्री के सबूत के रूप में कानून प्रवर्तन एजेंसियों को हस्तांतरित किया जाना चाहिए, और फिर इस्तेमाल किया जाना चाहिए औषध.

इन निबंधों में उल्लिखित विकास और वृद्धावस्था के मॉडल के निर्माण से ठीक पहले औषधखोजने के कार्य का मतलब है कि नियामक प्रभावों के लिए हाइपोथैलेमिक संवेदनशीलता सीमा को कम करने की संपत्ति निर्धारित नहीं की गई थी।

शरीर विज्ञान, जैव रसायन, भौतिक रसायन विज्ञान, क्वांटम की उपलब्धियों के आधार पर चिकित्सा विज्ञान के विकास के विभिन्न चरणों में औषधबायोफिजिसिस्ट ने दवाओं की छोटी खुराक के प्रभाव की तुलना विटामिन, हार्मोनल, एंजाइम की तैयारी और अन्य दवाओं के प्रभाव से करने की कोशिश की।

प्रगति आरेख ज्ञान समन्वय के तरीके वैज्ञानिक डेटा को व्यवस्थित करना वैज्ञानिक डेटा को व्यवस्थित करना तनाव की अवधारणा औषधस्टेरॉयड हार्मोन 8.